Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg

[malayboy]

Segui o vídeo e li todas as instruções, quando cheguei ao ponto de inserir a solução de nitrato de mercúrio, 5 ml (de 2 g de Hg + 15 ml de ácido nítrico 68%), depois 1 litro de água fria, obtive o resultado como no vídeo, água cinza turva e algumas folhas de alumínio enxaguadas, como o vídeo e as instruções mencionam, é aconselhável adicionar mais água após a primeira drenagem e repetir o processo de drenagem, então adicionei mais 1 litro de água fria

Problema inesperado:
1. a mistura voltou a ficar cinza turva e parece mais espessa do que no início
2. então começou a formar bolhas maiores
3. ela está mais quente agora que tentei tocá-la, então despejo novamente e adiciono o terceiro litro de água fria
4. 3 minutos depois que despejei toda a água cinza turva, o papel-alumínio reagiu e produziu fumaça que cobriu todo o laboratório, o frasco está muito frio e tem gotículas de água na superfície do frasco.

Devo despejar a solução de P2NP diretamente após a drenagem da primeira água cinza turva? porque a reação posterior parece com as reações de adição de P2NP no vídeo

 

[HIGGS BOSSON]

Sem problemas, o amálgama está pronto e você pode despejar uma solução de fenilnitropropeno.
Ou, para ganhar experiência com a primeira síntese, você não pode lavar os sais de mercúrio para ver claramente o processo da reação química

 

[malayboy]

Consegui chegar ao estágio em que todas as folhas se erguem e são cobertas por pequenas bolhas, em uma água cinza turva

Em seguida, drenei a água através de uma peneira fina

em seguida, as instruções dizem que é aconselhável adicionar água novamente para enxaguar a amálgama dos resíduos de nitrato de mercúrio

então adicionei água fria da torneira, a reação começou a apresentar bolhas cada vez maiores, e é assim que a massa dá errado

Portanto, estou pensando nessa etapa:

1. se o amálgama estiver pronto, não deveria drenar e adicionar mais água destilada fria para enxaguar os resíduos de nitrato de mercúrio?

2. se precisarmos enxaguar o nitrato de mercúrio, devo adicionar água destilada fria, sim?

 

[WillD]

Deve-se drenar e despejar rapidamente uma nova porção de água limpa. Mas se houver pouca experiência, faça as primeiras reações sem lavagem adicional.
Não necessariamente água gelada, o principal é água pura (potável)

 

[malayboy]

Muito obrigado pela sua resposta, senhor, vou fazer alguns experimentos novamente

 

[Taimo]

Olá, alguém aqui que possa me escalar essa Síntese de Anfetamina para P2NP via Al/Hg maior?
Preciso dele para 500g de sulfato de anfetamina em cada processo.
Atenciosamente

 

[ACAB]

Você também acabou de ficar sem bateria na sua calculadora ou não sabe como calcular?
Posso lhe dar algumas dicas: teoricamente, um mol de P2NP se torna um mol de base livre e, com meio mol de ácido sulfúrico, obtemos meio mol de sulfato. O rendimento percentual real é calculado usando essa teoria. O resto deve ser um passeio no parque.
.

 

[WinterDust]

Pergunta sobre o processo:

Quando a mistura de P2nP é adicionada ao amálgama e o processo exotérmico começa.

1 - A mistura precisa permanecer em uma determinada temperatura durante essa síntese ou pode ser resfriada e agitada durante esse processo?

2 - A mistura precisa ser contida para que o vapor seja condensado de volta à mistura ou o procedimento também pode ser feito em um barril aberto?

3 - Se forem feitos vários lotes, mas em épocas diferentes, é possível armazenar a base livre de cada lote em um recipiente de vidro para uso posterior ou ela "estragará"?

Obrigado pela atenção

 

[ACAB]

A mistura deve ser resfriada no início por causa da forte reação exotérmica; tente obter e manter a mistura a 60°C. A 95°C você tem um vulcão.
Você deve usar algo como um condensador porque o IPA evapora muito rapidamente devido à reação exotérmica. Eu nunca usaria uma quantidade tão alta de P2NP, pois acho que 50g de P2NP já é difícil de manusear. Fique atento e tome cuidado
Não sei dizer com certeza, mas ouvi dizer que a base livre não é muito estável e se degrada com o tempo. Em todo caso, evite calor, ar, luz e oxigênio.

 

[G.Patton]

Mantenha-o a 55-60 graus C durante a reação.
você perderá muito solvente sem o condensador de refluxo
Não deveria. Ele será oxidado pelo oxigênio do ar. Além disso, a luz também tem influência. Você pode tentar manter uma certa quantidade por algum tempo em um vidro escuro e no freezer, mas terá que destilá-la antes de continuar a síntese.

 

[MrSung]

Não acho que você conseguirá lidar com 500 g de P2NP, pois a reação é muito exotérmica. Eu o aconselharia a começar com algo pequeno, como 10-40 g, e até que domine o procedimento, então você poderá aumentar lentamente se estiver realmente interessado em levar o negócio a sério. Você precisa engatinhar antes de andar, com 500 g significa que você quer correr

 

[Taimo]

Ok, então vou diminuir o tamanho para as primeiras vezes. No fim de semana, posso começar

 

[BHBlueberry]

Uma pergunta:

Por que diabos você está usando papel alumínio fino para cozinhar em vez de peças sólidas cortadas de uma placa de alumínio não elástica?

Não faz sentido deixar que tudo seja destruído e solúvel na mistura, em vez de quando você pode retirar tudo após a reação...

 

[WillD]

Mostre-nos como essa reação ocorre e, o mais importante, com que rapidez.