Olá,
Deparei-me com este manual de síntese e tenho algumas perguntas.
Embora esteja em alemão, talvez você possa traduzi-lo...
Síntese: Em uma centrífuga de 10 ml foram colocados 28,5 mg de morfina, 29,4 mg de N,N-(dimetilamino)-piridina, 1 ml de diclorometano (DCM) e 100 µl de essigsäureanidrido. O Gemisch deve permanecer por 5 a 6 minutos. Após o término do tempo, o Gemisch é colocado em 2 ml de Wasser e em um Scheiderichter com 10 ml de diclorometano. O Wasser foi descartado e a fase orgânica com Natriumsulfat livre de resíduos foi removida. A heroína será removida após a verificação dos componentes do produto.
1. Se 2 ml de água fossem adicionados a 100 ml de acetanidrido e 1 ml de clorofórmio, isso não faria com que o restante do acetanidrido que não reagiu se diluísse na água e reagisse como ácido acético?
1b) O ácido acético não extrairia então uma parte da base da heroína para a fase ácida da água?
2. Se você tiver a mesma quantidade de 4-DMAP na mistura (que é mais solúvel em DCM do que em água e é um material sólido), depois de evaporar o DCM não haveria apenas heroína, mas também mais 4DMAP?
Acho que esses são dois grandes pontos de interrogação para essa síntese, mas não tenho um conhecimento profundo de química...
Também tenho algumas perguntas não relacionadas à síntese, mas a um processo de purificação ou cristalização.
3. O que é o "tartarato ácido de morfina" e o "sal neutro dele"? Não existe apenas tartarato de morfina e morfina-base? Qual deve ser o sal ácido do tartarato de morfina (se o tartarato for o sal neutro?)?
4. Se de uma mistura de 1-butanol e toluol a morfina for extraída com solução aquosa de ácido tartárico a 1%, uma parte do 1-butanol também não se dissolveria na água e, mais tarde, quando o tartarato de morfina for cortado novamente com amônia, a base de morfina não entraria em solução com o 1-butanol parcial que se dissolveu na água? Além disso, ela não poderia secar a partir da água e vice-versa.
5. (pergunta básica muito importante) Também seria possível extrair uma base para o sal de uma fase orgânica pura como DCM+Morfina-base com uma solução ácida aquosa? Ou o ácido nunca alcançaria a morfina-base, já que ela está completamente separada da água (com o ácido)?
Talvez alguém possa me ajudar! Ficaria extremamente grato se algum químico especialista pudesse me ensinar sobre minhas perguntas (talvez idiotas).
Desde já, obrigado,
Darksmoke.
Deparei-me com este manual de síntese e tenho algumas perguntas.
Embora esteja em alemão, talvez você possa traduzi-lo...
Síntese: Em uma centrífuga de 10 ml foram colocados 28,5 mg de morfina, 29,4 mg de N,N-(dimetilamino)-piridina, 1 ml de diclorometano (DCM) e 100 µl de essigsäureanidrido. O Gemisch deve permanecer por 5 a 6 minutos. Após o término do tempo, o Gemisch é colocado em 2 ml de Wasser e em um Scheiderichter com 10 ml de diclorometano. O Wasser foi descartado e a fase orgânica com Natriumsulfat livre de resíduos foi removida. A heroína será removida após a verificação dos componentes do produto.
1. Se 2 ml de água fossem adicionados a 100 ml de acetanidrido e 1 ml de clorofórmio, isso não faria com que o restante do acetanidrido que não reagiu se diluísse na água e reagisse como ácido acético?
1b) O ácido acético não extrairia então uma parte da base da heroína para a fase ácida da água?
2. Se você tiver a mesma quantidade de 4-DMAP na mistura (que é mais solúvel em DCM do que em água e é um material sólido), depois de evaporar o DCM não haveria apenas heroína, mas também mais 4DMAP?
Acho que esses são dois grandes pontos de interrogação para essa síntese, mas não tenho um conhecimento profundo de química...
Também tenho algumas perguntas não relacionadas à síntese, mas a um processo de purificação ou cristalização.
3. O que é o "tartarato ácido de morfina" e o "sal neutro dele"? Não existe apenas tartarato de morfina e morfina-base? Qual deve ser o sal ácido do tartarato de morfina (se o tartarato for o sal neutro?)?
4. Se de uma mistura de 1-butanol e toluol a morfina for extraída com solução aquosa de ácido tartárico a 1%, uma parte do 1-butanol também não se dissolveria na água e, mais tarde, quando o tartarato de morfina for cortado novamente com amônia, a base de morfina não entraria em solução com o 1-butanol parcial que se dissolveu na água? Além disso, ela não poderia secar a partir da água e vice-versa.
5. (pergunta básica muito importante) Também seria possível extrair uma base para o sal de uma fase orgânica pura como DCM+Morfina-base com uma solução ácida aquosa? Ou o ácido nunca alcançaria a morfina-base, já que ela está completamente separada da água (com o ácido)?
Talvez alguém possa me ajudar! Ficaria extremamente grato se algum químico especialista pudesse me ensinar sobre minhas perguntas (talvez idiotas).
Desde já, obrigado,
Darksmoke.
