Síntese de mescalina com nitrometano. Escala de 1000g.

WillD

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M4

  • 3,4,5-Trimetoxibenzaldeído (cas 86-81-7) 1000 g;
  • Ácido acético 5 L;
  • Nitrometano (cas 75-52-5) 2 L;
  • Ciclohexilamina (cas 108-91-8) 100 ml;
  • Água destilada ~17 L;
  • Álcool isopropílico (IPA) ~23 L;
  • Borohidreto de sódio (NaBH4) 1200 g;
  • Cloreto de cobre (CuCl2) 72 g;
  • Hidróxido de sódio (NaOH) 25% aq. 8 L;
  • Sulfato de magnésio (MgSO4);
  • Acetona 2,5 L;
  • Ácido sulfúrico (H2SO4 conc.) ~410 mL ou ácido clorídrico (HCl conc.) ~150 mL;
Equipamentos e vidraria:
Etapa 1. Síntese de beta-nitro-3,4,5-trimetoxiestireno (cas 6316-70-7) a partir de 3,4,5-trimetoxibenzaldeído.
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1. 3,4,5-Trimetoxibenzaldeído (cas 86-81-7) 1000 g, ácido acético 5 L e nitrometano 2 L são adicionados a um balão de 20 l.
2. A mistura de reação é agitada e adiciona-se 100 ml de ciclohexilamina.
3. A mistura é aquecida a 80 °C e agitada por 3 h.
4. Adiciona-se 10 L de água destilada gota a gota com agitação constante. Formam-se cristais amarelos.
5. Os cristais são
filtrados e lavados com água destilada.
6. Em seguida, eles são secos ao ar em temperatura ambiente.
7. Em seguida, os cristais são dissolvidos em IPA fervente e quente (
o mínimo possível) e colocados em um freezer por 12 horas.
8. Os cristais são
filtrados, lavados com uma pequena quantidade de IPA frio e secos ao ar após o procedimento de cristalização da solução 7. O rendimento do beta-nitro-3,4,5-trimetoxiestireno (cas 6316-70-7) é de 920 g.

Etapa 2. Redução do beta-nitro-3,4,5-trimetoxiestireno com NaBH4/CuCl2 para mescalina.
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1. Mistura de isopropanol e água (IPA/H2O 2:1) 18 L são adicionados a um reator em batelada de 50 L.
2. Borohidreto de sódio (NaBH4) 1200 g são adicionados em uma porção com agitação constante.
3. Beta-nitro-3,4,5-trimetoxiestireno (cas 6316-70-7) 1000 g são adicionados em pequenas porções para que a temperatura da mistura seja mantida abaixo de 60 °C.
4. Cloreto de cobre (CuCl2) 72 g em água destilada 200 ml são adicionados gota a gota, de modo que a temperatura da mistura seja mantida abaixo de 80 °C.
5. Em seguida, a mistura da reação é mantida a 80 °C por 30 minutos com a ajuda de um aquecimento externo.
6. Adiciona-se 8 L de solução aquosa de hidróxido de sódio a 25% (NaOH) à mistura de reação e mistura-se bem. As camadas obtidas são separadas.
7. A camada aquosa é
extraída com IPA 8 L (ou DCM, ou éter, ou benzeno). Os extratos são combinados e secos com sulfato de magnésio (MgSO4).
8. O solvente é
destilado sob pressão reduzida até formar um óleo.
9. O óleo é dissolvido em acetona seca 2 L.
10. O ácido sulfúrico (H2SO4 conc.) ou o ácido clorídrico (HCl conc.) é adicionado gota a gota com agitação constante até atingir o pH 6.
11. A mistura é colocada no freezer por 12 horas.
12. A suspensão é
filtrada e lavada com acetona seca e fria após o procedimento de cristalização. O rendimento da mescalina (cas 642-73-9 ou cas 832-92-8) é de 60-70%.
M2
 
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Octopusssss

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Olá
A síntese pode ser mais simples e também funciona em menor escala

Para torná-la mais simples, podemos alterar esses pontos da etapa 2:

7. A fase aquosa foi extraída com 8 litros de IPA, DCM, éter ou benzeno.

Deixe as camadas se separarem - deixe por algum tempo. Retire a camada superior. O que sobrar pode ser extraído com a adição de IPA. Em seguida, podemos juntar a camada superior e o IPA da lavagem.

8. Adicionaremos 30% de H2SO4 ao líquido amarelo do ponto 7. Fazemos isso gota a gota, esperando que o PH vá para PH 6. Gota a gota, lentamente. Em seguida, podemos ver que ele começa a ficar leitoso e podemos ver cristais. Podemos deixá-lo na geladeira (não sei se isso ajudará) e depois filtrá-lo.

9. Ficamos com o sulfato de mescalina di-hidratado. É bem branco e podemos lavá-lo com acetona se quisermos. É (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Isso é fácil - não precisamos de vácuo...
 

G.Patton

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Provavelmente, ele funcionará em uma escala muito pequena. Tenho certeza de que seu produto não se cristalizará em 8 L de solvente. Por esse motivo, você precisa evaporar o solvente. Além disso, a acetona da etapa 9 retira a água e acelera a cristalização.
 
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Octopusssss

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Eu tentei isso com 10 g de nitroestireno - dimensionei toda a reação a partir da segunda parte e obtive 10 gramas de nitroestireno e o efeito é 4,5 gramas de sulfato de mescalina.
 

Mr Gonzo

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Oi, com relação ao LAH, existe alguma outra coisa que seja mais fácil de obter e usar em seu lugar, ou existe alguma maneira de eu ser instruído sobre como comprar o hidreto de algum lugar com o mínimo de problemas? Tentei em um lugar na Índia, mas eles não estavam gostando nada disso! Estou no Reino Unido
 

FredDurst

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Você conseguiu alguma coisa para o Reino Unido no final, amigo?
 
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BufoKing

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tenho 100g de LAH que não estou mais usando. está fechado em uma lata de sopa. se quiser, faço um bom preço.
Eu só uso o borohidreto de sódio /cucl2 para tudo o que eu ia usar.
 

FredDurst

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Enviarei um e-mail para você
 

Rabidreject

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rs Eu fiz exatamente a mesma coisa! Estou com muito medo de chegar perto do LAH!
 

HerrHaber

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Você pode tentar o método NaBH4/CuCl2 se o LAH for muito assustador para você ou se você for novato em química preparativa. O LAH pode se inflamar espontaneamente se for mal manuseado ou mantido em temperatura ambiente por tempo suficiente.
 

amieri

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Para reduzir essa escala, seria possível diminuir todos os reagentes em, digamos, um décimo, ou seria necessário fazer a equivalência molecular? isso ainda é muito novo para mim, alguma sugestão de como fazer isso ou onde aprender?
 

WillD

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para grande escala, você pode usar a 3,4,5-trimeofenilacetona
 

amieri

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Encontrar 345 tmba não é muito difícil e parece ser possível fazer nitrometano com base em alguns vídeos do YouTube, mas não com as melhores leveduras. Se alguém puder ajudar a indicar a direção certa, tenho certeza de que ficaria muito grato.
 

WillD

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Você pode usar cloropropionato com esse aldeído para obter fenilacetona via glicidato. Se esse reagente for mais fácil para você do que o nitrometano, que é regulamentado.
 

amieri

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A lista de reagentes seria semelhante a esta?
100g de tmba
0,5 l de ácido acético
0,2 l de nitrometano
10 ml de ciclohexano
1,7 l de água destilada
120 g de NaBH4
7,2 g de cuCl
0,8 l de NaOH
0,25 l de acetona
41 ml de H2so4
Ou há equivalências moleculares que preciso levar em consideração?
 

faszom

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Olá.
Se eu mudar nitrometano para nitroetano, posso fazer tma usando esse método nabh4?
 

amieri

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Pergunta incrível, eu também estava procurando a resposta. Acredito que sim, mas espero que alguém experiente participe.
 

plancklong

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Um problema gritante que vejo é que o IPA e a água são completamente miscíveis. Como você vai conseguir camadas? Isso assusta ou preocupa mais alguém?

Alguém realmente fez essa síntese como está escrita?

Se estiver faltando alguma coisa, por favor, me avise!
 

Swirly

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Não fiz essa síntese, mas ao fazer 2c-b usando um método muito semelhante, a camada de água cai para o fundo quando pega o borohidreto de sódio. Da mesma forma, a água e o IPA se separam quando se segura a base livre.

O IPA e a água são completamente miscíveis, MAS formarão camadas EM CERTAS CONDIÇÕES. E as camadas serão muito distintas. Na verdade, você pode usar IPA fresco para coletar o que quer que a camada aquosa tenha e eles não se misturarão.
 

Muktika

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É possível obter um volume menor na etapa 1 reduzindo todos os ingredientes em 10 vezes?
 
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