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A 4-metilmetcatinona ou mefedrona é uma β-cetoanfetamina pertencente à família das catinonas sintéticas, uma classe emergente de drogas sintéticas conhecidas por suas propriedades alucinógenas e psicoestimulantes, bem como por seu potencial de abuso. As drogas dessa classe de compostos são conhecidas por produzir estimulação do sistema nervoso central, psicoatividade e alucinações. Um produto químico de pesquisa desenvolvido pela primeira vez como um análogo do MDMA em 1929, acabou se tornando popular entre os usuários de drogas recreativas entre 2007 e 2009, quando se tornou disponível para compra on-line em mercados obscuros.
ANTECEDENTES E HISTÓRICO.
De acordo com o Observatório Europeu da Droga e da Toxicodependência, Saem de Burnaga Sanchez registrou pela primeira vez a síntese da mefedrona em um jornal médico francês em 1929. A substância permaneceu obscura até 2003, quando foi redescoberta por um químico clandestino chamado "Kinetic".
Em Israel, uma droga semelhante à mefedrona contendo catinona foi vendida legalmente por volta de 2004. A droga era chamada de "hagigat" e o governo israelense acabou proibindo-a. A catinona foi modificada (independentemente ou possivelmente usando a fórmula redescoberta da Kinetic) e o novo produto legal, a mefedrona, foi sintetizado. Alguns empreendedores iniciantes rapidamente aumentaram a produção de mefedrona, e a droga foi originalmente distribuída por sites israelenses em forma de cápsula e com a marca Sub Coca ou Neo-Doves. Israel havia testemunhado o primeiro mercado de massa de mefedrona. A droga foi tornada ilegal pela primeira vez em 2008. A mefedrona também foi inteligentemente comercializada on-line por meio de mídias sociais, fóruns obscuros e com anúncios que apareciam no verso de notícias sérias on-line. A verdadeira fórmula química da mefedrona permaneceu oculta até ser revelada em um fórum on-line clandestino. O segredo foi revelado e outros países rapidamente se envolveram na distribuição, com os chineses imitando o processo de fabricação e, por fim, assumindo o controle da produção. A maior concorrência reduziu o preço e aumentou a disponibilidade da droga.
Mercado negro e gírias de rua: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.ANTECEDENTES E HISTÓRICO.
De acordo com o Observatório Europeu da Droga e da Toxicodependência, Saem de Burnaga Sanchez registrou pela primeira vez a síntese da mefedrona em um jornal médico francês em 1929. A substância permaneceu obscura até 2003, quando foi redescoberta por um químico clandestino chamado "Kinetic".
Em Israel, uma droga semelhante à mefedrona contendo catinona foi vendida legalmente por volta de 2004. A droga era chamada de "hagigat" e o governo israelense acabou proibindo-a. A catinona foi modificada (independentemente ou possivelmente usando a fórmula redescoberta da Kinetic) e o novo produto legal, a mefedrona, foi sintetizado. Alguns empreendedores iniciantes rapidamente aumentaram a produção de mefedrona, e a droga foi originalmente distribuída por sites israelenses em forma de cápsula e com a marca Sub Coca ou Neo-Doves. Israel havia testemunhado o primeiro mercado de massa de mefedrona. A droga foi tornada ilegal pela primeira vez em 2008. A mefedrona também foi inteligentemente comercializada on-line por meio de mídias sociais, fóruns obscuros e com anúncios que apareciam no verso de notícias sérias on-line. A verdadeira fórmula química da mefedrona permaneceu oculta até ser revelada em um fórum on-line clandestino. O segredo foi revelado e outros países rapidamente se envolveram na distribuição, com os chineses imitando o processo de fabricação e, por fim, assumindo o controle da produção. A maior concorrência reduziu o preço e aumentou a disponibilidade da droga.
Usadas em farmácias/recreativos: Pílulas Neo-Doves.
FARMACODINÂMICA E NEUROQUÍMICA.
A mefedrona altera reversivelmente a configuração do transportador de dopamina e há uma alteração no fluxo do transportador (DAT) e um aumento na concentração de dopamina no espaço inter-sináptico pela ativação de D2/D1/D3, mas sem afetar VMAT2. A estimulação da serotonina permanece sutil sob a forte pressão da dopamina, mas ainda está presente devido à ativação de baixa afinidade de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
A mefedrona pode ser consumida por muito tempo porque é um inibidor da recaptação de dopamina (e serotonina), portanto, a mefedrona não afeta o armazenamento vesicular, mas afeta apenas a transferência de monoaminas para além da membrana plasmática e nosso corpo, em resposta, altera a expressão dos receptores, protegendo-os da estimulação química excessiva. Tudo isso explica o estado adinâmico e desmotivacional após o abuso crônico de quase todas as substâncias psicoativas que afetam o DAT e o SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabólitos da mefedrona.
A mefedrona altera reversivelmente a configuração do transportador de dopamina e há uma alteração no fluxo do transportador (DAT) e um aumento na concentração de dopamina no espaço inter-sináptico pela ativação de D2/D1/D3, mas sem afetar VMAT2. A estimulação da serotonina permanece sutil sob a forte pressão da dopamina, mas ainda está presente devido à ativação de baixa afinidade de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
A mefedrona pode ser consumida por muito tempo porque é um inibidor da recaptação de dopamina (e serotonina), portanto, a mefedrona não afeta o armazenamento vesicular, mas afeta apenas a transferência de monoaminas para além da membrana plasmática e nosso corpo, em resposta, altera a expressão dos receptores, protegendo-os da estimulação química excessiva. Tudo isso explica o estado adinâmico e desmotivacional após o abuso crônico de quase todas as substâncias psicoativas que afetam o DAT e o SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabólitos da mefedrona.
- nor-mefedrona .
- nor-dihidromefedrona.
- 4-carboxi-di-hidro-mefedrona.
- hidroxitolil-mefedrona.
- nor-hidroxitolil mefedrona.
PRINCIPAIS EFEITOS FÍSICOS.
Geralmente descrito como um estimulante mais intenso do que o MDMA, proporcionando maior euforia, mas com um pouco menos de sensação empatogênica e menor duração da "adrenalina". É frequentemente relatada como muito "demoníaca", com a tendência de fazer com que os usuários tomem doses repetidas durante a experiência.
Positivo:
- Estimulação mental e física;
- Euforia, melhora do humor;
- Sentimentos de empatia, abertura;
- Aumento da sociabilidade, desejo de conversar com outras pessoas;
- Corrida prazerosa.
Neutro:
- Alteração geral da consciência (como ocorre com a maioria dos psicoativos);
- Diminuição do apetite;
- Dilatação da pupila;
- Sensações corporais incomuns (rubor facial, calafrios, arrepios, energia corporal);
- Alteração na regulação da temperatura corporal;
- Sudorese;
- Aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial.
Negativos:
- Forte desejo de voltar a tomar a dose, desejo de recuperar a euforia inicial;
- Mudanças desconfortáveis na temperatura corporal (suor/calafrios);
- Palpitações cardíacas, sensação de coração acelerado;
- Memória de curto prazo prejudicada;
- Insônia;
- Músculos da mandíbula contraídos, ranger de dentes (trismo e bruxia);
- Tremores musculares;
- Nistagmo;
- Tontura, sensação de cabeça leve, vertigem;
- Vasoconstrição;
- Quando insuflado: dor e inchaço no nariz e na garganta, sinusite.
EFEITOS CLÍNICOS E PSICO-MANIFESTAÇÕES.Geralmente descrito como um estimulante mais intenso do que o MDMA, proporcionando maior euforia, mas com um pouco menos de sensação empatogênica e menor duração da "adrenalina". É frequentemente relatada como muito "demoníaca", com a tendência de fazer com que os usuários tomem doses repetidas durante a experiência.
Positivo:
- Estimulação mental e física;
- Euforia, melhora do humor;
- Sentimentos de empatia, abertura;
- Aumento da sociabilidade, desejo de conversar com outras pessoas;
- Corrida prazerosa.
Neutro:
- Alteração geral da consciência (como ocorre com a maioria dos psicoativos);
- Diminuição do apetite;
- Dilatação da pupila;
- Sensações corporais incomuns (rubor facial, calafrios, arrepios, energia corporal);
- Alteração na regulação da temperatura corporal;
- Sudorese;
- Aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial.
Negativos:
- Forte desejo de voltar a tomar a dose, desejo de recuperar a euforia inicial;
- Mudanças desconfortáveis na temperatura corporal (suor/calafrios);
- Palpitações cardíacas, sensação de coração acelerado;
- Memória de curto prazo prejudicada;
- Insônia;
- Músculos da mandíbula contraídos, ranger de dentes (trismo e bruxia);
- Tremores musculares;
- Nistagmo;
- Tontura, sensação de cabeça leve, vertigem;
- Vasoconstrição;
- Quando insuflado: dor e inchaço no nariz e na garganta, sinusite.
Em caso de overdose, os membros ficam azuis e há sinais como dor no peito e paranoia. A mefedrona não é absolutamente adequada para uso crônico, embora não cause tolerância acentuada aos neurotransmissores. É possível haver alterações na psique, mas são reversíveis. Durante o uso, a memória é prejudicada e o estado mental torna-se paranoico. Também vale a pena observar o efeito da mefedrona sobre a pele e seus anexos - devido ao espasmo constante e pronunciado dos vasos sanguíneos, a síntese de colágeno diminui, o que afeta visualmente a pele. O sistema cardiovascular sofre com o uso prolongado de seus recursos devido à estimulação dos receptores adrenérgicos pela mefedrona, mas a mefedrona não apresenta cardiotoxicidade direta devido a metabólitos como o MDMA ou a cocaína. A ausência de efeitos colaterais com baixo potencial de tolerância torna a mefedrona uma droga que causa dependência grave.
DOSAGEM E MÉTODOS DE USO:
A DL 50 para humanos é equivalente a ≈ 120 mg/kg.
Oral:
Leve: 50 - 100 mg.
Comum: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.
Com o uso de mefedrona por via oral, há certas dificuldades, que são mais frequentemente reduzidas à qualidade do produto. A única desvantagem desse método de uso é o fato de ser necessária uma grande quantidade de substância. Tudo gira em torno dos citocromos P450, que realizam o principal metabolismo da mefedrona e, para atingir um efeito limiar, será necessária uma quantidade um pouco maior em comparação com o método intranasal. Existem combinações de mefedrona oral com metilona, a "prima" do MDMA. Essa combinação pode reduzir significativamente o consumo de mefedrona e, assim, minimizar os efeitos colaterais intestinais, além de prolongar a parte eufórica da viagem.
Intranasal.
Leve: 30-75 mg.DOSAGEM E MÉTODOS DE USO:
A DL 50 para humanos é equivalente a ≈ 120 mg/kg.
Oral:
Leve: 50 - 100 mg.
Comum: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.
Com o uso de mefedrona por via oral, há certas dificuldades, que são mais frequentemente reduzidas à qualidade do produto. A única desvantagem desse método de uso é o fato de ser necessária uma grande quantidade de substância. Tudo gira em torno dos citocromos P450, que realizam o principal metabolismo da mefedrona e, para atingir um efeito limiar, será necessária uma quantidade um pouco maior em comparação com o método intranasal. Existem combinações de mefedrona oral com metilona, a "prima" do MDMA. Essa combinação pode reduzir significativamente o consumo de mefedrona e, assim, minimizar os efeitos colaterais intestinais, além de prolongar a parte eufórica da viagem.
Intranasal.
Comum: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.
A maneira mais comum de usar mefedrona é por via intranasal. A dosagem em usuários com tolerância média à substância é geralmente alta e varia de 250 a 400 mg. Esse método causa traumas na mucosa nasal e proporciona graves sensações de desconforto quando consumido. O efeito ativo da substância é curto e o tempo de ação geral não ultrapassa 30 minutos de duração.
Intravenoso.
Comum: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Overdose: 180+ mg.
Cerca de 20% dos usuários de mefedrona tomam por via intravenosa.
DURAÇÃO DA VIAGEM:
Oral.
Total: 2 a 5 horas.
Início: 00:15 - 00:45.
Mais forte: 01:00 - 02:00.
Intranasal:
Total: 1 - 3 horas.
Início: ~00:05.
Mais forte: 00:10 - 00:45.
Intravenosa:
Total: 2 horas.
Início: 30 segundos.
Mais forte: 00:05 - 00:50.
INTERAÇÃO
A metfedrona é metabolizada pela enzima hepática CYP2D6, e a meia-vida de eliminação da mefedrona é de 70 minutos. Pico de concentração plasmática de mefedrona - 52 minutos.
Não é recomendada acombinação com outras substâncias desse grupo: cafeína, Ritalina, anfetamina, cocaína, a-pvp e os mesmos tipos de drogas
Não é recomendada a combinação com substâncias psicodélicas estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Não é recomendada a combinação com analgésicos, especialmente com tramadol
Não é recomendada a combinação com antidepressivos
Não é recomendada a combinação com euforéticos: MDMA e MDA
Não é recomendada a combinação comdrogas "lentas" - heroína, metadona, butiratos, álcool.
Não é recomendada a combinação com substâncias psicodélicas estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Não é recomendada a combinação com analgésicos, especialmente com tramadol
Não é recomendada a combinação com antidepressivos
Não é recomendada a combinação com euforéticos: MDMA e MDA
Não é recomendada a combinação comdrogas "lentas" - heroína, metadona, butiratos, álcool.
VÍCIO.
Foi estabelecido que há um potencial para o desenvolvimento de dependência física no abuso crônico de mefedrona. A maioria dos sintomas associados à síndrome de abstinência de mefedrona parece ser de natureza predominantemente psicológica. Observar que uma pessoa apresenta períodos intermitentes de extrema energia, sociabilidade, simpatia e até mesmo uma possível psicose, seguidos de sintomas de abstinência, sugere um caso muito sério de abuso de drogas. Não existe um plano de tratamento padrão projetado especificamente para a dependência e o vício em mefedrona, devido ao conhecimento científico limitado sobre a substância. Ao usar a droga, há uma sensação de estimulação geral e euforia, além de melhora do humor e das funções cognitivas. Os efeitos da droga são produzidos como resultado de como ela afeta o sistema nervoso central, onde os padrões de movimento e recompensa são controlados. A intensidade dos sintomas está relacionada ao tempo de abuso da substância. Não há um cronograma definido para evitar a mefedrona, mas acredita-se que haja uma semelhança com o cronograma de abstinência de outras drogas estimulantes. O prazo exato dependerá da duração do uso e da dosagem durante o uso crônico.
Hábito do usuário crônico de mefedrona:
✓ Dificuldade para dormir;
✓ Contrações musculares;
✓ Ver e ouvir coisas que não existem;
✓ Necessidade de usar mais mefedrona para obter o mesmo efeito;
✓ Dependência;
✓ Problemas financeiros e sociais.
Sintomas de dependência.
- Tornar-se letárgico e precisar dormir mais do que o normal.
- Aumento do apetite.
- Apatia e depressão.
- Sonhos vívidos.
- Desejo de usar mefedrona.
- Perda de peso extrema.
- Choro repentino.
- Agressão.
- Ansiedade.
- Hemorragias nasais.
- Farejamento.
- Erupções cutâneas.
- Náusea.
- Dores de cabeça.
- Mudanças de humor.
APOIO.
- L-carnitina (levocarnitina) - 1.000 mg uma hora antes de tomar mefedrona e 1.000 mg depois .
- Ácido alfalipóico - 250 mg uma hora antes do uso da droga e 250 mg depois .
- Vitamina C - 1.000 mg uma vez por dia de viagem, e também pode ser na mesma dosagem 3 dias depois.
- O L-triptofano e a L-tirosina são aminoácidos e precursores da serotonina e da dopamina. Tome uma vez por dia L-tirosina 1.000 mg pela manhã e L-triptofano 500-1.000 mg à noite, 30 minutos antes da hora prevista para dormir. Tome em um período de três semanas, sendo que o início do curso não deve ocorrer antes de 72 horas após o último uso de estimulantes eufóricos.
- Suplementos de magnésio. Use citrato de magnésio. A dose diária de magnésio é de 330 a 450 mg, mas a mefedrona a reduz.
TRATAMENTO DE SUPERDOSE.
Riscos .
Riscos .
- Taquicardia e distúrbios do ritmo cardíaco .
- Gangrena .
- Aumento da pressão arterial; hemorragia no cérebro .
- Vasoespasmo grave: infarto e acidente vascular cerebral isquêmico .
- Aumento crítico da temperatura corporal .
- Rabdomiólise (destruição das fibras musculares) e insuficiência renal .
- Convulsões e alteração da consciência.
Sintomas .
- Náusea e vômito.
- Suor profuso e calafrios.
- Contrações involuntárias dos músculos do corpo e da face, caretas.
- Aumento crítico da temperatura corporal (38-39 C).
- Dor de cabeça intensa.
- Dor torácica em pressão e queimação.
- Convulsões.
- Perda de consciência.
- Distúrbios do ritmo cardíaco.
- Alucinações assustadoras, pânico e psicose.
- Parada respiratória e cardíaca.
PRIMEIROS SOCORROS.
- Liguepara o atendimento de emergência local .
- Exclua qualquer atividade física e deite o paciente com os membros inferiores abaixados, como em uma posição semi-sentada .
- Garanta a entrada de ar fresco, remova as roupas que estejam restringindo o paciente, afrouxe a gravata e solte o cinto .
- Meça a pressão arterial, a frequência e o ritmo do pulso e a temperatura corporal. Em temperaturas elevadas, use métodos físicos de resfriamento: Não se cubra com um cobertor, limpe o corpo com água morna .
- Em caso de convulsões: Tente virar o paciente de lado, segure a cabeça dele com as mãos para evitar lesões. É estritamente proibido no momento de uma crise convulsiva: Tentar colocaro paciente na boca, soltar a mandíbula, colocar a língua para fora .
- Após o início da morte clínica, a RCP é realizada.
Medicamentos de escolha primária - benzodiazepínicos por prioridade.
- Diazepam - 10 a 15 mg sob a língua (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Clonazepam - 1 mg sob a língua
- Nitrozepam - 10 mg sob a língua (Mogadon, Imeson, Novanox)
Pressão alta e dor no peito .
- Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Frequência cardíaca muito frequente e irregular.
- Metoprolol 25 mg - sob a língua (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)
O uso de betabloqueadores não seletivos para reduzir a frequência cardíaca não é recomendado .
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