conversão de indol | AJUDA |

lamer

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Structure-of-indole.png
--- indole

7ba42fbb-c8f0-4938-b13d-3290ed5ace21.png
Indol-3-Bütirik Asit

------
Antes de mais nada, olá, sou Lamer, do fórum.

Não há indole direto em meu país e ele está na lista de produtos químicos controlados.

O ácido indole-3-butírico (IBA) está à venda em meu país.

Como posso converter o ácido indole-3-butírico em indol simples, pois suas estruturas moleculares são idênticas?

Eu só quero saber como analisá-lo. Ficaria feliz se você pudesse me ajudar.

Todo conhecimento teórico é importante para mim, obrigado pela minha pesquisa.


@WillD
@G.Patton

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Osmosis Vanderwaal

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Por exemplo, 3-butryl-glyceraldahyde?
Isso é baseado no diagrama de síntese aqui

 

lamer

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Lamento não podermos prever isso em meu país
 
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WillD

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Em que situação isso é proibido? Sua versão de conversão não me parece possível, pelo menos no primeiro estudo. Você também pode escolher o ácido indole-3-carboxílico (mas não para 018).
 

Osmosis Vanderwaal

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Apenas com base nesse esquema. Minha teoria era simplesmente que, se é necessário 3-fosfogliceraldeído para reduzir o fosfato de indol-3-glicerol, então seria necessário 3-butry gliceraldeído para reduzir o ácido 3-butrico de indol
AKyTeIpPMx
 

WillD

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Biossíntese relevante dentro do organismo, mas não creio que seja uma síntese econômica. Mas, de qualquer forma, é interessante.
 

HIGGS BOSSON

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Esta é a primeira vez que ouço que o indol foi proibido em algum lugar. Talvez seja mais fácil para você substituir o indol por um análogo legal em seu país, por exemplo, o metil-indol?
 

lamer

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Deve haver um indol adequado para a síntese do jwh 018.
 

HIGGS BOSSON

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Para a síntese JWH, você pode substituir indole por 2-metil-indole. Você obterá o JWH-007
O JWH-007 apresentou uma ligação ótima de 9,50 nM no CB1 e 2,94 nM no CB2


 

lamer

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mas isso está disponível
https://www.labmarketi.com/urun/methyl-indole-2-carboxylate-1

não está disponível em nosso país, sou da Turquia
 
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