Então, sentei, pensei e decidi. É possível usar a fenilalanina (c9h11no2) para a síntese de metanfetamina? Tentei encontrar informações na Internet, mas não encontrei como substituir o grupo nitroxila por ch3, removendo simultaneamente o grupo oxi e o grupo hidroxila, substituindo-os por um grupo nitroxila?
Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Question preciso de ajuda na síntese de metanfetamina
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Descobri que, no corpo humano, a l-fenilalanina é metabolizada em feniletilamina por descarboxilação, mas como? Não sei qual ácido/cetona/amina é utilizado para descarbolizá-la
Cloreto de tionila + d-fenilalaninol (custa cerca de 300/500 euros no Alibaba) se reagir violentamente, adicione cloreto de tionila frio ou use DMF como solvente (DSMO também deve funcionar).
Se usar apenas o cloreto de tionila como reagente e solvente ao mesmo tempo, seria perfeito -> deixe o gás sair em água com bicarbonato de sódio e/ou soda cáustica.
Não devem ocorrer reações colaterais.
Esse d-fenilalaninol manterá a estereosseletividade porque o grupo hidroxila não está no centro quiral.
Esse cloreto de d-fenilalaninol provavelmente é líquido à temperatura ambiente, mas se não for, provavelmente será quando você tentar ferver/destilar a vácuo o cloreto de tionila.
Se você observar o que a cloro-efedrina faz com a reação de Emde e a platina com hidrogênio (para ativar o catalisador), ela deverá desidrogenar (a ironia) o grupo NH2 para NH. Como o NH é instável, você deve ter metanol e metilamina como solventes presentes (não use metilamina na água, pois é mais provável que ela se hidrolise).
Talvez você queira aquecê-lo a 90 graus com cerca de 5 bar de pressão.
Se usar apenas o cloreto de tionila como reagente e solvente ao mesmo tempo, seria perfeito -> deixe o gás sair em água com bicarbonato de sódio e/ou soda cáustica.
Não devem ocorrer reações colaterais.
Esse d-fenilalaninol manterá a estereosseletividade porque o grupo hidroxila não está no centro quiral.
Esse cloreto de d-fenilalaninol provavelmente é líquido à temperatura ambiente, mas se não for, provavelmente será quando você tentar ferver/destilar a vácuo o cloreto de tionila.
Se você observar o que a cloro-efedrina faz com a reação de Emde e a platina com hidrogênio (para ativar o catalisador), ela deverá desidrogenar (a ironia) o grupo NH2 para NH. Como o NH é instável, você deve ter metanol e metilamina como solventes presentes (não use metilamina na água, pois é mais provável que ela se hidrolise).
Talvez você queira aquecê-lo a 90 graus com cerca de 5 bar de pressão.
A produção de d-Meth a partir da fenilalanina parece tão atraente, mas na verdade é uma bagunça de baixo rendimento que precisa de produtos químicos desagradáveis e perigosos. Esse é um cavalo morto e batido, a reação de Reppe, não perca tempo nem dinheiro com isso.
Entendo, mas o fato de eu falar sobre o d-fenilalaninol significa que tenho uma reação a menos do que com a d-fenilalanina.
Além disso, como, aparentemente, é uma reação SN2, não preciso proteger o grupo.
Se o Pd/C com temperaturas mais altas não puder desidrogenar, precisarei fazer um cozimento com formamida, mas, fora isso, é realmente uma reação possível.
Caso contrário, eu poderia tentar este artigo.
Uma rota eficiente para cloretos de alquila a partir de álcoois usando o complexo TCT/DM
Embora se trate de produtos químicos desagradáveis, como o cloreto de tionila, se eu o executasse em vidro, não precisaria derreter B, separar e assim por diante. O cloreto de tionila pode ser reciclado
por destilação a vácuo, portanto, mantendo tudo o mais fechado possível com um filtro de plasma, não deve ser tão ruim. Presumo que o cloreto de tionila seja uma combinação de HCL e ácido sulfúrico.
Além disso, como, aparentemente, é uma reação SN2, não preciso proteger o grupo.
Se o Pd/C com temperaturas mais altas não puder desidrogenar, precisarei fazer um cozimento com formamida, mas, fora isso, é realmente uma reação possível.
Caso contrário, eu poderia tentar este artigo.
Uma rota eficiente para cloretos de alquila a partir de álcoois usando o complexo TCT/DM
Embora se trate de produtos químicos desagradáveis, como o cloreto de tionila, se eu o executasse em vidro, não precisaria derreter B, separar e assim por diante. O cloreto de tionila pode ser reciclado
por destilação a vácuo, portanto, mantendo tudo o mais fechado possível com um filtro de plasma, não deve ser tão ruim. Presumo que o cloreto de tionila seja uma combinação de HCL e ácido sulfúrico.