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Ahhhh. Apenas o som dessas sílabas, tão magicamente reunidas em um todo harmonioso. Apenas o nome traz uma série de imagens maravilhosas e interessantes. Imagens.... ahh, er., onde eu estava?
Ah, sim. Desculpe-me por isso. Quero sintetizar o etometazeno. Isso é etonitazeno com um grupo metil no lugar do nitro original:
Há três ou mais rotas sintéticas diferentes. Para mim, a que faz mais sentido, principalmente porque os precursores parecem ser os mais fáceis de obter ou sintetizar. Essa rota começa com o 3,4-diaminotolueno reagindo com 4-etoxifenilacetonitrila para dar o benzimidazol substituído (2-[(4-etoxifenil)metil]-5-metil-2,3-di-hidro-1H-benzimidazol):
A reação do produto da reação do benzimidazol com 2-cloroetil-N,N-dietilaminagera a base etometazeno:
O precursor 4-etoxifenilacetonitrila, acredito, pode ser sintetizado a partir do aminoácido tirosina, que é
descarboxilado para dar tiramina:
A tiramina é então esterificada com EtOH para dar 2-(4-etoxifenil)etilamina.
Por fim, a amina primária é oxidada à nitrila com o ácido tricloroisocianúrico químico:
Tenho certeza de que essa rota de precursores é a mais direta do ponto de vista da OTC.
Estou aberto a críticas e a quaisquer perguntas que vocês possam ter.
Vou postar minhas opiniões sobre a síntese da 2-cloroetil-N,N-dietilamina, começando com dietilamina e dicloroetano (ou dibromo?).
plancklong
Ah, sim. Desculpe-me por isso. Quero sintetizar o etometazeno. Isso é etonitazeno com um grupo metil no lugar do nitro original:
Há três ou mais rotas sintéticas diferentes. Para mim, a que faz mais sentido, principalmente porque os precursores parecem ser os mais fáceis de obter ou sintetizar. Essa rota começa com o 3,4-diaminotolueno reagindo com 4-etoxifenilacetonitrila para dar o benzimidazol substituído (2-[(4-etoxifenil)metil]-5-metil-2,3-di-hidro-1H-benzimidazol):
A reação do produto da reação do benzimidazol com 2-cloroetil-N,N-dietilaminagera a base etometazeno:
O precursor 4-etoxifenilacetonitrila, acredito, pode ser sintetizado a partir do aminoácido tirosina, que é
descarboxilado para dar tiramina:
A tiramina é então esterificada com EtOH para dar 2-(4-etoxifenil)etilamina.
Por fim, a amina primária é oxidada à nitrila com o ácido tricloroisocianúrico químico:
Tenho certeza de que essa rota de precursores é a mais direta do ponto de vista da OTC.
Estou aberto a críticas e a quaisquer perguntas que vocês possam ter.
Vou postar minhas opiniões sobre a síntese da 2-cloroetil-N,N-dietilamina, começando com dietilamina e dicloroetano (ou dibromo?).
plancklong