Síntese de cocaína
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Por que você decidiu sintetizá-lo? É muito mais fácil comprar um produto preparado em condições naturais (a partir de folhas).
Encontrei isso há algum tempo. É a síntese de cocaína usando tropinona, que acredito estar disponível comercialmente.
Copiei e colei.
================================================================= Esse arquivo faz parte do instantâneo dos arquivos de drogas hiper-reais de 1999. Esse instantâneo é hospedado pela Erowid e não será atualizado após outubro de 1999. As informações contidas nesses arquivos podem estar desatualizadas. Consulte o Psychoactive Vaults da Erowid para obter informações mais atuais. ================================================================= De: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Assunto: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINE Embora essa droga seja classificada como um anestésico local, optei por colocá-la entre os alucinógenos devido aos efeitos psicotrópicos que ela produz. A cocaína não é uma feniletil amina, mas produz efeitos estimulantes ou de excitação do sistema nervoso central que se assemelham muito aos das anfetaminas, especialmente as metilenodioxianfetaminas. Isso se deve à inibição, pela cocaína, da recaptação da norepinefrina liberada pelos terminais nervosos adrenérgicos, levando a uma maior estimulação adrenérgica dos receptores de norepinefrina. O aumento da sensação de bem-estar e o estado de euforia intenso, mas de curta duração, produzidos pela cocaína exigem administração frequente. A cocaína não penetra na pele intacta, mas é prontamente absorvida pelas membranas mucosas, criando a necessidade de cheirá-la. Isso explica a ulceração do septo nasal após a cocaína ter sido cheirada por longos períodos. A fórmula básica da cocaína começa com a compra ou fabricação de tropinona, a conversão da tropinona em 2-carbometoxitropinona (também conhecida como metil-tropan-3-ona-2-carboxilato), a redução dessa substância em ecgonina e a transformação dessa substância em cocaína. Parece fácil? Realmente não é muito simples, mas com as novas políticas de drogas de Reagan, que reprimem todo o contrabando de drogas nas fronteiras, essa cocaína sintética pode ser a fonte do futuro. Essa síntese certamente vale a pena ser realizada com os altos preços que a cocaína está cobrando agora. Como de costume, começarei com os precursores e intermediários que levam ao produto. Succindialdeído. Também pode ser comprado. 23,2 g de succinaldoxima em pó em 410 ml de ácido sulfúrico 1 N e adicione gota a gota, com agitação a 0Ą, uma solução de 27,6 g de nitrito de sódio em 250 ml de água durante 3 horas. Após a adição, mexa e deixe a mistura atingir a temperatura ambiente por cerca de 2 horas, tomando cuidado para não deixar entrar ar externo na reação. Misture 5 g de carbonato de Ba e filtre. Extraia o filtrado com éter e seque, evapore no vácuo para obter o succindialdeído. Essa informação foi extraída de JOC, 22, 1390 (1957). Para produzir succinaldoxima, consulte JOC, 21, 644 (1956). Síntese completa do succindialdeído. JACS, 68, 1608 (1946). Em um balão de 2 litros com 3 gargalos, equipado com um agitador, um condensador de refluxo e um funil de adição, mistura-se 1 litro de etanol, 67 g de pirrol recém-destilado e 141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aqueça ao refluxo até dissolver, adicione 106 g de carbonato de sódio anidro em pequenas porções, tão rápido quanto a reação permitir. Reflua por 24 horas e filtre a mistura. Evapore o filtrado até a secura sob vácuo. Absorva o resíduo em uma quantidade mínima de água fervente, descolore com carbono, filtre e deixe recristalizar na geladeira. Filtre para obter o produto e concentre-o para obter uma safra adicional. O rendimento do pó de succinaldoxima é de pouco mais de 40 g, e o ponto de fusão é 171-172Ą. 5,8 g do pó acima são colocados em um béquer com capacidade de 250 ml e são adicionados 54 ml de ácido sulfúrico a 10%. Deixe esfriar até 0Ą e adicione pequenas porções de 7 g de nitrito de sódio (se adicionar o nitrito muito rápido, haverá emissão de fumaça de dióxido de nitrogênio). Depois que a dioxima estiver completamente dissolvida, deixe a solução aquecer até 20°C e a efervescência terminar. Neutralize a solução amarela para tornassol adicionando pequenas porções de carbonato de bário. Filtre o sulfato de bário que se precipita. O filtrado é succindialdeído 90% puro e não é mais purificado para a reação de criação da tropinona. Faça esse procedimento mais três vezes para obter a quantidade adequada para a próxima etapa ou multiplique as quantidades fornecidas por quatro e proceda conforme descrito acima. Pegue a quantidade total de succinaldeído (obtida de 4 das sínteses acima combinadas) e, sem tratamento ou purificação adicional (é melhor que seja 15,5 g de succindialdeído), coloque-a em um frasco Erlenmeyer com capacidade de 4-5 litros. Acrescente 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de ácido acetonodicarboxílico e água suficiente para perfazer um volume total de 2 litros. Ajuste o pH para 8-10 adicionando lentamente uma solução saturada de fosfato dissódico. O condensado dessa reação (deixe repousar por cerca de 6 dias) é extraído com éter, a solução etérea é seca sobre sulfato de sódio e destilada, e o produto que aparece a 113º a 25 mm de pressão é coletado. Após o resfriamento, 14 g de tropinona são cristalizados no estado puro. A tropinona também pode ser obtida pela oxidação da tropina com dicromato de potássio, mas não consegui encontrar os detalhes específicos dessa operação. 2-Carbometoxitropinona. Uma mistura de 1,35 g de metóxido de sódio (isto é, sódio em uma quantidade mínima de metanol), 3,5 g de tropinona, 4 ml de dimetilcarbonato e 10 ml de tolueno é refluxada por 30 min. Coo] a 0Ą e adicione 15 ml de água que contém 2,5 g de cloreto de amônio. Extraia a solução após agitação com quatro porções de 50 ml de clorofórmio, seque e evapore o clorofórmio no vácuo. Dissolva o resíduo de óleo em 100 ml de éter, lave duas vezes com uma mistura de 6 ml de carbonato de potássio saturado e 3 ml de KOH 3 N. Seque e evapore no vácuo. Seque e evapore no vácuo para recuperar a tropinona que não reagiu. Absorva o óleo em uma solução de cloreto de amônio aquoso e extraia-o com clorofórmio, seque-o e evapore-o no vácuo para obter um óleo. O óleo é dissolvido em acetona quente, resfriado e raspado no interior do frasco com uma haste de vidro para precipitar a 2-carbometoxitropinona. Recristalize 16 g desse produto em 30 ml de acetato de metila quente e adicione 4 ml de água fria e 4 ml de acetona. Coloque no freezer por 2l/2 a 3 horas. Filtre e lave o precipitado com acetato de metila frio para obter o produto puro. Metilecgonina. 0,4 mol de tropinona é suspenso em 80 ml de etanol em um frasco de hidrogenação Parr (ou algo que possa suportar 100 psi e não reagir com a reação, como aço inoxidável ou vidro). São adicionados 10 g de Raney Nickle com boa agitação (agitação ou sacudidela), seguidos de 2 a 3 ml de solução de NaOH a 20%. Feche o recipiente, introduza 50 psi de atmosfera de hidrogênio (depois de lavar o recipiente com hidrogênio) e aqueça a 40-50Ą. Depois que não houver mais absorção de hidrogênio (o manômetro se manterá estável depois de cair até o ponto mais baixo), libere a pressão e filtre o níquel, enxágue o frasco com clorofórmio e use esse enxágue para remover o níquel ainda no papel de filtro. Torne o filtrado básico com KOH após o resfriamento a 10°C. Extraia com clorofórmio seco e evapore o clorofórmio no vácuo para obter um óleo. Misture o óleo e qualquer precipitado com um volume igual de éter seco e filtre. Adicione mais éter seco ao filtrado até que não se forme mais nenhum precipitado, filtre e adicione o restante do precipitado. Recristalize com isopropanol para obter metilecgonina pura. Teste a atividade. Se estiver ativa, pule para a etapa referente à cocaína. Se não estiver ativa, proceda da seguinte forma. Agite com carvão ativado por 30 minutos, filtre, evapore no vácuo, dissolva o líquido marrom em metanol e neutralize com ácido HCI a 10% em éter seco. Evapore o éter até que as duas camadas desapareçam e deixe em repouso por 2 horas a 0°C para precipitar o produto do título. Há muitas maneiras de reduzir a 2-carbometoxitropinona a metilecgonina. Optei por projetar uma redução de Raney Nickle porque é barata e não tão suspeita quanto a LAH, além de ser muito mais fácil do que as amálgamas de zinco ou sódio. Cocaína. 4,15 g de metilecgonina e 5,7 g de anidrido benzoico em 150 ml de benzeno seco são refluxados suavemente por 4 horas, tomando cuidado com o H20 no ar (tubo de secagem). Resfrie em um banho de gelo, acidifique cuidadosamente com ácido clorídrico, seque e evapore no vácuo para obter um óleo vermelho que é tratado com uma pequena porção de isopropano para precipitar a cocaína. Como você pode ver, esse é um trabalho bastante árduo. As folhas de coca produzem ecgonina, que, como você pode ver, está a apenas um salto de distância da cocaína. Se você conseguir obter a ecgonina, dissolva 8l/2 g dela em 100 ml de etanol e passe (borbulhe) gás HC1 seco por essa solução durante 30 minutos. Deixe esfriar até a temperatura ambiente e deixe repousar por mais 11 horas e meia. Reflua suavemente por 30 minutos e evapore no vácuo. Basifique o óleo residual com NaOH e filtre para obter 8,4 g de metilecgonina, que é convertida em cocaína como na etapa da cocaína acima. Abaixo é apresentado um método um pouco mais fácil de produzir tropinona pelos métodos gerais de Willstatter, que foi fundamental na primeira produção sintética de cocaína e vários outros alcaloides. Depois de revisar esse método, descobri que ele é mais simples do que o anterior em muitos aspectos. Tropinona. 10 g de diacetato de pirrolidinodietila são aquecidos com 10 g de cimeno e 2 g de pó de sódio, sendo que a reação ocorre a cerca de 160°C. Durante a reação (que é concluída em cerca de 10 minutos), a temperatura não deve exceder 172Ą. O produto resultante da reação é dissolvido em água e, em seguida, saturado com carbonato de potássio, e o óleo que se separa é fervido com ácido sulfúrico diluído. Formam-se 2,9 g de picrato de tropinona, que é filtrado. Aqui estão mais duas fórmulas criadas por Willstatter que produzem tropinona a partir da tropina. Observe as diferenças de rendimento. Tropinona. A uma solução de 25 g de tropina, dissolvida em 10 vezes o seu peso de ácido sulfúrico a 20%, são adicionados 25 g de uma solução de permanganato de potássio a 4% em porções de 2 ou 3 g durante 45 minutos, mantendo-se a temperatura entre 10 e 12 ºC. A adição de permanganato causará aquecimento (mantenha a temperatura entre 10 e 12 ºC) e precipitação de dióxido de manganês. A mistura da reação estará completa em uma hora. Um grande excesso de NaOH é adicionado e a reação é destilada a vapor até que um litro de destilado seja coletado. A tropinona é isolada como o composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de benzaldeído em 500 cc de álcool e 40 g de solução de hidróxido de sódio a 10%. Deixe repousar por vários dias para obter a dibenzaltropinona como agulhas amarelas. Rendimento: 15,5 g, 28%. Recristalize com etanol para purificar. Tropinona. Uma solução de 12 g de ácido crômico na mesma quantidade de água (12 g) e 60 g de ácido acético glacial é adicionada gota a gota, com agitação, durante um período de 4 horas a uma solução de 25 g de tropina em 500 cc de ácido acético glacial, que foi aquecida a 60-70 ºC e mantida nessa temperatura durante a adição. Aqueça a mistura por um curto período em um banho de vapor até que todo o ácido crômico tenha desaparecido, resfrie e torne-a fortemente alcalina com NaOH. Extraia com seis porções de 500 cc de éter e evapore o éter no vácuo para obter um óleo que se cristaliza prontamente. Purifique convertendo para o picrato ou destile fracionadamente, coletando a fração a 224-225Ą a 714 mm no vácuo. As tropinonas podem ser usadas na fórmula acima (ou em uma fórmula que você tenha encontrado em outro lugar) para serem convertidas em cocaína. Lembre-se de recristalizar a 2-carbometoxitropinona antes de convertê-la em metilecgonina.
Copiei e colei.
================================================================= Esse arquivo faz parte do instantâneo dos arquivos de drogas hiper-reais de 1999. Esse instantâneo é hospedado pela Erowid e não será atualizado após outubro de 1999. As informações contidas nesses arquivos podem estar desatualizadas. Consulte o Psychoactive Vaults da Erowid para obter informações mais atuais. ================================================================= De: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Assunto: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Enjoy! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINE Embora essa droga seja classificada como um anestésico local, optei por colocá-la entre os alucinógenos devido aos efeitos psicotrópicos que ela produz. A cocaína não é uma feniletil amina, mas produz efeitos estimulantes ou de excitação do sistema nervoso central que se assemelham muito aos das anfetaminas, especialmente as metilenodioxianfetaminas. Isso se deve à inibição, pela cocaína, da recaptação da norepinefrina liberada pelos terminais nervosos adrenérgicos, levando a uma maior estimulação adrenérgica dos receptores de norepinefrina. O aumento da sensação de bem-estar e o estado de euforia intenso, mas de curta duração, produzidos pela cocaína exigem administração frequente. A cocaína não penetra na pele intacta, mas é prontamente absorvida pelas membranas mucosas, criando a necessidade de cheirá-la. Isso explica a ulceração do septo nasal após a cocaína ter sido cheirada por longos períodos. A fórmula básica da cocaína começa com a compra ou fabricação de tropinona, a conversão da tropinona em 2-carbometoxitropinona (também conhecida como metil-tropan-3-ona-2-carboxilato), a redução dessa substância em ecgonina e a transformação dessa substância em cocaína. Parece fácil? Realmente não é muito simples, mas com as novas políticas de drogas de Reagan, que reprimem todo o contrabando de drogas nas fronteiras, essa cocaína sintética pode ser a fonte do futuro. Essa síntese certamente vale a pena ser realizada com os altos preços que a cocaína está cobrando agora. Como de costume, começarei com os precursores e intermediários que levam ao produto. Succindialdeído. Também pode ser comprado. 23,2 g de succinaldoxima em pó em 410 ml de ácido sulfúrico 1 N e adicione gota a gota, com agitação a 0Ą, uma solução de 27,6 g de nitrito de sódio em 250 ml de água durante 3 horas. Após a adição, mexa e deixe a mistura atingir a temperatura ambiente por cerca de 2 horas, tomando cuidado para não deixar entrar ar externo na reação. Misture 5 g de carbonato de Ba e filtre. Extraia o filtrado com éter e seque, evapore no vácuo para obter o succindialdeído. Essa informação foi extraída de JOC, 22, 1390 (1957). Para produzir succinaldoxima, consulte JOC, 21, 644 (1956). Síntese completa do succindialdeído. JACS, 68, 1608 (1946). Em um balão de 2 litros com 3 gargalos, equipado com um agitador, um condensador de refluxo e um funil de adição, mistura-se 1 litro de etanol, 67 g de pirrol recém-destilado e 141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aqueça ao refluxo até dissolver, adicione 106 g de carbonato de sódio anidro em pequenas porções, tão rápido quanto a reação permitir. Reflua por 24 horas e filtre a mistura. Evapore o filtrado até a secura sob vácuo. Absorva o resíduo em uma quantidade mínima de água fervente, descolore com carbono, filtre e deixe recristalizar na geladeira. Filtre para obter o produto e concentre-o para obter uma safra adicional. O rendimento do pó de succinaldoxima é de pouco mais de 40 g, e o ponto de fusão é 171-172Ą. 5,8 g do pó acima são colocados em um béquer com capacidade de 250 ml e são adicionados 54 ml de ácido sulfúrico a 10%. Deixe esfriar até 0Ą e adicione pequenas porções de 7 g de nitrito de sódio (se adicionar o nitrito muito rápido, haverá emissão de fumaça de dióxido de nitrogênio). Depois que a dioxima estiver completamente dissolvida, deixe a solução aquecer até 20°C e a efervescência terminar. Neutralize a solução amarela para tornassol adicionando pequenas porções de carbonato de bário. Filtre o sulfato de bário que se precipita. O filtrado é succindialdeído 90% puro e não é mais purificado para a reação de criação da tropinona. Faça esse procedimento mais três vezes para obter a quantidade adequada para a próxima etapa ou multiplique as quantidades fornecidas por quatro e proceda conforme descrito acima. Pegue a quantidade total de succinaldeído (obtida de 4 das sínteses acima combinadas) e, sem tratamento ou purificação adicional (é melhor que seja 15,5 g de succindialdeído), coloque-a em um frasco Erlenmeyer com capacidade de 4-5 litros. Acrescente 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de ácido acetonodicarboxílico e água suficiente para perfazer um volume total de 2 litros. Ajuste o pH para 8-10 adicionando lentamente uma solução saturada de fosfato dissódico. O condensado dessa reação (deixe repousar por cerca de 6 dias) é extraído com éter, a solução etérea é seca sobre sulfato de sódio e destilada, e o produto que aparece a 113º a 25 mm de pressão é coletado. Após o resfriamento, 14 g de tropinona são cristalizados no estado puro. A tropinona também pode ser obtida pela oxidação da tropina com dicromato de potássio, mas não consegui encontrar os detalhes específicos dessa operação. 2-Carbometoxitropinona. Uma mistura de 1,35 g de metóxido de sódio (isto é, sódio em uma quantidade mínima de metanol), 3,5 g de tropinona, 4 ml de dimetilcarbonato e 10 ml de tolueno é refluxada por 30 min. Coo] a 0Ą e adicione 15 ml de água que contém 2,5 g de cloreto de amônio. Extraia a solução após agitação com quatro porções de 50 ml de clorofórmio, seque e evapore o clorofórmio no vácuo. Dissolva o resíduo de óleo em 100 ml de éter, lave duas vezes com uma mistura de 6 ml de carbonato de potássio saturado e 3 ml de KOH 3 N. Seque e evapore no vácuo. Seque e evapore no vácuo para recuperar a tropinona que não reagiu. Absorva o óleo em uma solução de cloreto de amônio aquoso e extraia-o com clorofórmio, seque-o e evapore-o no vácuo para obter um óleo. O óleo é dissolvido em acetona quente, resfriado e raspado no interior do frasco com uma haste de vidro para precipitar a 2-carbometoxitropinona. Recristalize 16 g desse produto em 30 ml de acetato de metila quente e adicione 4 ml de água fria e 4 ml de acetona. Coloque no freezer por 2l/2 a 3 horas. Filtre e lave o precipitado com acetato de metila frio para obter o produto puro. Metilecgonina. 0,4 mol de tropinona é suspenso em 80 ml de etanol em um frasco de hidrogenação Parr (ou algo que possa suportar 100 psi e não reagir com a reação, como aço inoxidável ou vidro). São adicionados 10 g de Raney Nickle com boa agitação (agitação ou sacudidela), seguidos de 2 a 3 ml de solução de NaOH a 20%. Feche o recipiente, introduza 50 psi de atmosfera de hidrogênio (depois de lavar o recipiente com hidrogênio) e aqueça a 40-50Ą. Depois que não houver mais absorção de hidrogênio (o manômetro se manterá estável depois de cair até o ponto mais baixo), libere a pressão e filtre o níquel, enxágue o frasco com clorofórmio e use esse enxágue para remover o níquel ainda no papel de filtro. Torne o filtrado básico com KOH após o resfriamento a 10°C. Extraia com clorofórmio seco e evapore o clorofórmio no vácuo para obter um óleo. Misture o óleo e qualquer precipitado com um volume igual de éter seco e filtre. Adicione mais éter seco ao filtrado até que não se forme mais nenhum precipitado, filtre e adicione o restante do precipitado. Recristalize com isopropanol para obter metilecgonina pura. Teste a atividade. Se estiver ativa, pule para a etapa referente à cocaína. Se não estiver ativa, proceda da seguinte forma. Agite com carvão ativado por 30 minutos, filtre, evapore no vácuo, dissolva o líquido marrom em metanol e neutralize com ácido HCI a 10% em éter seco. Evapore o éter até que as duas camadas desapareçam e deixe em repouso por 2 horas a 0°C para precipitar o produto do título. Há muitas maneiras de reduzir a 2-carbometoxitropinona a metilecgonina. Optei por projetar uma redução de Raney Nickle porque é barata e não tão suspeita quanto a LAH, além de ser muito mais fácil do que as amálgamas de zinco ou sódio. Cocaína. 4,15 g de metilecgonina e 5,7 g de anidrido benzoico em 150 ml de benzeno seco são refluxados suavemente por 4 horas, tomando cuidado com o H20 no ar (tubo de secagem). Resfrie em um banho de gelo, acidifique cuidadosamente com ácido clorídrico, seque e evapore no vácuo para obter um óleo vermelho que é tratado com uma pequena porção de isopropano para precipitar a cocaína. Como você pode ver, esse é um trabalho bastante árduo. As folhas de coca produzem ecgonina, que, como você pode ver, está a apenas um salto de distância da cocaína. Se você conseguir obter a ecgonina, dissolva 8l/2 g dela em 100 ml de etanol e passe (borbulhe) gás HC1 seco por essa solução durante 30 minutos. Deixe esfriar até a temperatura ambiente e deixe repousar por mais 11 horas e meia. Reflua suavemente por 30 minutos e evapore no vácuo. Basifique o óleo residual com NaOH e filtre para obter 8,4 g de metilecgonina, que é convertida em cocaína como na etapa da cocaína acima. Abaixo é apresentado um método um pouco mais fácil de produzir tropinona pelos métodos gerais de Willstatter, que foi fundamental na primeira produção sintética de cocaína e vários outros alcaloides. Depois de revisar esse método, descobri que ele é mais simples do que o anterior em muitos aspectos. Tropinona. 10 g de diacetato de pirrolidinodietila são aquecidos com 10 g de cimeno e 2 g de pó de sódio, sendo que a reação ocorre a cerca de 160°C. Durante a reação (que é concluída em cerca de 10 minutos), a temperatura não deve exceder 172Ą. O produto resultante da reação é dissolvido em água e, em seguida, saturado com carbonato de potássio, e o óleo que se separa é fervido com ácido sulfúrico diluído. Formam-se 2,9 g de picrato de tropinona, que é filtrado. Aqui estão mais duas fórmulas criadas por Willstatter que produzem tropinona a partir da tropina. Observe as diferenças de rendimento. Tropinona. A uma solução de 25 g de tropina, dissolvida em 10 vezes o seu peso de ácido sulfúrico a 20%, são adicionados 25 g de uma solução de permanganato de potássio a 4% em porções de 2 ou 3 g durante 45 minutos, mantendo-se a temperatura entre 10 e 12 ºC. A adição de permanganato causará aquecimento (mantenha a temperatura entre 10 e 12 ºC) e precipitação de dióxido de manganês. A mistura da reação estará completa em uma hora. Um grande excesso de NaOH é adicionado e a reação é destilada a vapor até que um litro de destilado seja coletado. A tropinona é isolada como o composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de benzaldeído em 500 cc de álcool e 40 g de solução de hidróxido de sódio a 10%. Deixe repousar por vários dias para obter a dibenzaltropinona como agulhas amarelas. Rendimento: 15,5 g, 28%. Recristalize com etanol para purificar. Tropinona. Uma solução de 12 g de ácido crômico na mesma quantidade de água (12 g) e 60 g de ácido acético glacial é adicionada gota a gota, com agitação, durante um período de 4 horas a uma solução de 25 g de tropina em 500 cc de ácido acético glacial, que foi aquecida a 60-70 ºC e mantida nessa temperatura durante a adição. Aqueça a mistura por um curto período em um banho de vapor até que todo o ácido crômico tenha desaparecido, resfrie e torne-a fortemente alcalina com NaOH. Extraia com seis porções de 500 cc de éter e evapore o éter no vácuo para obter um óleo que se cristaliza prontamente. Purifique convertendo para o picrato ou destile fracionadamente, coletando a fração a 224-225Ą a 714 mm no vácuo. As tropinonas podem ser usadas na fórmula acima (ou em uma fórmula que você tenha encontrado em outro lugar) para serem convertidas em cocaína. Lembre-se de recristalizar a 2-carbometoxitropinona antes de convertê-la em metilecgonina.
O que a Athena está tentando lhe vender é cerca de 15 reações, 2corbometoxi tropinona, é apenas uma benzoilação e uma etilesteficação de distância. Não é barato. Parece uma síntese difícil, mas é mais difícil do que parece. Essa síntese não é boa. Você vai gastar muito dinheiro com o enantiômero inativo e o homólogo do pseudotropano. Ela precisa ser feita em temperatura de -c°. Duvido que possa ser feita por um amador. Há três sínteses melhores no Google Acadêmico, pelo menos