Na verdade, encontrei este artigo no Reddit. Alguém tem algum comentário sobre ele?
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Síntese de metonitazeno, Etazeno, etonitazeno, clonitazeno e outros derivados de nitazeno

A síntese de derivados de nitazeno é descrita na
patente dos EUA 2935514. O método descrito pode ser feito com nitazeno, etonitazeno, clonitazeno, metonitazeno, ISO, etazeno e vários outros. Durante meu trabalho científico, criei 12 derivados de nitazeno.
O etazeno teve as melhores propriedades recreativas e é o meu número 1.
Expliquei a rota de síntese anteriormente
ost:
https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (caminho a partir do nitrilo)
1 Síntese do intermediário benzimidazol (ou nitrobenzimidazol)
O ácido HCl gasoso seco é introduzido em uma mistura derretida de (0,11 mol) de substitutos do cianeto de benzila (Nota 1) [neste caso, usei p-metoxibenzil cianeto] e 11,6 ml de etanol absoluto a 15-25*C até que o último esteja saturado.
Depois de permitir que a mistura da reação permaneça em repouso por 12 horas a 20*C, o cloridrato de imino-éter bruto (foto1) é absorvido em 200 ml de dioxano absoluto e agitado com 15,2 g (0,1 mol) de 2-amino-4-nitroanilina (Nota 2) por 2 horas à temperatura ambiente (foto2).
Em seguida, sob refluxo por 14 horas (foto3). A partir da solução ainda quente, o cloridrato de 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol precipitou com a adição de acetato de etila saturado com ácido HCl e, em seguida, foi filtrado imediatamente.
A base livre é liberada do cloridrato por ebulição com solução aquosa de amônia, filtrada e recristalizada a partir de acetato de etila. O 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol resultante (foto4) foi usado na próxima etapa.
2** Síntese de derivados de nitazeno (N-alquilação de benzimidazol)**
9g (0,066 mol) de cloreto de dietilaminoetil em 10 ml de dioxano são adicionados gota a gota a 70*C a uma solução agitada de (0,033 mol) de 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol e 1g de cloreto de benziltrietilamônio em 65ml de NaOH 1N (Nota 3)(foto5) . A mistura é agitada por 1 hora à temperatura ambiente e o óleo precipitado é absorvido em acetato de etila. A solução de EtAc é extraída com ácido HCl diluído, a solução ácida é alcalinizada com NaOH e extraída novamente com EtAc. A solução de EtAc é lavada com água, seca com carbonato de potássio anidro e evaporada. Obtém-se 9 g de uma mistura de 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole e 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-6- nitrobenzimidazole (Nota 4).
Essa mistura é separada em seus dois componentes da seguinte forma: a mistura é absorvida em álcool e misturada com a quantidade calculada de ácido HCl em acetato de etila e inoculada com o HCl do derivado 5-nitro. Após filtrar e recristalizar o precipitado resultante do etanol, obtém-se 4,2 g de cloridrato de 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole puro.
O licor-mãe é evaporado, absorvido em água, alcalinizado com solução de NaOH, extraído com acetato de etila, e o extrato é lavado com água e seco com carbonato de potássio anidro. O solvente foi evaporado e, em seguida, os cristais foram recristalizados a partir de uma mistura de éter e pet. Éter com inoculação do derivado 6-nitro, 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-6-nitrobenzimidazole puro.
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Observação 1.
Substitui o cianeto de benzila, se você usar:
4-chlorobenzyl cyanide (cianeto de 4-clorobenzila), você receberá um intermediário de benzimidazol para clonitazeno
4-etoxibenzil cianeto, você receberá um intermediário de benzimidazol para o etonitazeno
Cianeto de 4-metoxibenzila você receberá um intermediário de benzimidazol para metonitazeno
4-isoproxibenzil cianeto você receberá um intermediário de benzimidazol para iso.
Nota 2.
2-amino-4-nitroanilina você pode substituir a 1,2-fenildiamina e usar cianeto de 4-etoxibenzila - você receberá um intermediário de benzimidazol para etazeno.
Observação 3.
Na patente original, eles não usaram um catalisador. O catalisador facilita a dissolução das substâncias. Ele tem um efeito positivo sobre a velocidade e o rendimento da reação.
Observação 4.
Se você estiver fazendo etazeno, não terá problemas com isômeros. Você já tem um produto que pode ser usado