Informacje ogólne
Fenyloaceton to związek organiczny o wzorze chemicznym C6H5CH2COCH3. Jest to żółtawy olej o przyjemnym zapachu, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Substancja ta jest wykorzystywana do produkcji metamfetaminy [2][3] i amfetaminy [1][4], gdzie jest powszechnie znana jako P2P.
Właściwości fizyczne
- Numer CAS: 103-79-7;
- Wzór chemiczny: C6H5CH2COCH3;
- Masa molowa: 134,178 g/mol;
- Gęstość: 1,0057 g/cm3;
- Temperatura topnienia: -15 °C (5 °F; 258 K);
- Temperatura wrzenia: 214 ± 216 °C (417 do 421 °F; 487 do 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg;
- Wygląd: żółtawy olej, kwiatowy zapach "podobny do miodu", "spalone kwiaty", "zielone jabłko";
Właściwości chemiczne
- Nierozpuszczalny w wodzie;
- Rozpuszczalny w chloroformie;
- Mieszalny z alkoholami, estrami, eterami, halowęglowodorami, ketonami, toluenem, benzenem, ksylenem;
Nazwa IUPAC: 1-fenylopropan-2-on
Inne nazwy: P2P, BMK, Benzyl Methyl Ketone lub Phenylacetone Benzyl methyl ketone; Phenyl-2-propanone
Sposoby syntezy
Oprócz często stosowanej redukcji (pseudo)efedryny do metamfetaminy, najpopularniejszym prekursorem amfetaminy i metamfetaminy jest fenylo-2-propanon. Istnieje zdumiewająca liczba dróg syntezy tego związku, zarówno ze względu na jego stosunkowo prostą strukturę, jak i popularność. Wiele z najwcześniejszych dróg otrzymywania tego związku zostało w mniejszym lub większym stopniu porzuconych ze względu na ograniczenia dotyczące prekursorów używanych do jego produkcji, ale zawsze pojawiały się nowe metody wykonywania tego wyczynu. Oto lista najpopularniejszych metod syntezy fenylo-2-propanonu.
Synteza P2P z P2NP z NaBH4 i K2CO3/H2O2
Katalizowana Mn(III) acetonylacjaaromatycznafenylo-2-propanonów z acetonu
1-fenylo-2-propanon (P2P) z malonianu dietylo(fenyloacetylo)metylu
Synteza P2P z benzaldehydu przy użyciu MEK
Synteza P2P przez utlenianie alfa-metylostyrenu oksonem (nadtlenomonosiarczan potasu)
Synteza fenyloacetonu ( P2P) za pomocą odczynników Grignarda
Fenyloaceton z glicynianu metylu BMK [5].
Wiele z tych syntez można również dostosować do produkcji podstawionych fenylo-2-propanonów, takich jak zawsze popularny prekursor MDMA MDP2P (3,4-metylenodioksyfenylo-2-propanon) przy użyciu materiałów wyjściowych z pożądanymi podstawnikami aromatycznymi.
Status prawny
Ze względu na nielegalne zastosowania w tajnej chemii, w 1980 roku został uznany w Stanach Zjednoczonych za substancję kontrolowaną z wykazu II. Ze względu na jego przydatność jako materiału wyjściowego w syntezie metamfetaminy, fenyloaceton należy do kategorii I monitorowanych substancji chemicznych w UE zgodnie z ustawą o monitorowaniu substancji podstawowych. Oznacza to, że produkcja, handel, import i eksport bez zezwolenia są karalne.
Zastosowanie prawne
Fenyloaceton jest stosowany w syntezie pestycydów, difacynonu (trutki na szczury) i związków farmaceutycznych. Obejmują one difacynon, antykoagulant stosowany jako środek gryzoniobójczy. Fenyloaceton jest obecny w odplamiaczach i środkach czyszczących w Turcji i USA.
Przechowywanie
Przechowywać w zamkniętych, schłodzonych, hermetycznych butelkach, w suchym miejscu (-20°C jako mokry lód) z dala od powietrza i światła. Przechowywać pojemnik zamknięty, gdy nie jest używany. Stabilność ≥ 1 rok;
Utylizacja
Unikać uwolnienia do środowiska. Spływy z kontroli przeciwpożarowej lub wody rozcieńczającej mogą powodować zanieczyszczenie. Można zniszczyć nadmiarem wybielacza (w celu zniszczenia resztek chloroformu), a następnie wylać do kanalizacji.
Toksyczność i zasady postępowania z substancją
Fenyloaceton ma niską toksyczność, choć może być drażniący. Po użyciu dokładnie umyć. Zdjąć zanieczyszczoną odzież i wyprać przed ponownym użyciem. Unikać kontaktu z oczami, skórą i odzieżą. Unikać spożycia i wdychania. Dootrzewnowe LD50 (mysz): 540 mg/kg;