Tak więc byłem tam, wykonując ekstrakcję A/B. Następnie musiałem wrócić do kwasu Lewisa. Forma wolnej zasady jest żrąca, płynna i krótkotrwała. Jasne, mogłem wlać do niej trochę 37% kwasu solnego, ale był on niepolarny (benzyna lakowa vm&p), a woda w kwasie solnym oznaczała, że nie wytrąciłby się i zostałbym z polarnym roztworem soli kwasowej, który wymagałby więcej pracy.
soli kwasowej, którego zebranie wymagałoby więcej pracy. Oto, co wymyśliłem;
Oto podstawowa aparatura. Kolba erlenmeyera o pojemności 1000 ml na kwas Hcl. Adapter Claisena ułatwiający umieszczenie nad nim lejka wyrównującego ciśnienie, który ma adapter 24/40 do 19/24. Na drugim ramieniu adaptera Claisena znajduje się port 100° w dół/próżniowy zestawu do destylacji próżniowej. Po drugiej stronie złącza znajduje się korek 24/40
Jak widać, lejek otrzymał zaciski kek, zanim skończyłem. Płyta grzewcza jest używana tylko do zacisku. Nie ma mowy, żebym pozwolił tej szklanej wieży swobodnie stać.
Wąż wychodzi z portu próżniowego 100 ° turndown i idzie do mojej zimnej pułapki pompy próżniowej, która jest wypełniona H2So4, aby wysuszyć gazowy HCL. Następnie kolejnym wężem do pojemnika z wolną bazą. To zadziałało dobrze i wiele się nauczyłem.
1. Kiedy H2So4 uderza w HCL (aq), zwiększa ciśnienie w całym urządzeniu, ponieważ rurki i drugi bubbler stawiają pewien opór. Wraz ze wzrostem ciśnienia, lejek nabierał ciśnienia i był skłonny do ucieczki (coraz szybszego kapania). Utrzymanie kapania na poziomie kropli lub dwóch na sekundę wymagało pewnego wysiłku. Trzeba było go włączyć, a następnie natychmiast wyłączyć, ale nie wyłączyć. Więcej niż raz upuściłem kilka mililitrów prosto. Co zagazowało mnie tak samo jak RM
2. Ta winylowa rurka nie jest świetna do gazu hcl, powinienem był użyć węża lateksowego, który mam.
3. Stechiometrii nie mogłem znaleźć w Internecie. Każdy post, który widziałem z pytaniem o tę konkretną trasę, spotykał się z "to niebezpieczne" i "wydłubiesz sobie oko!". Zacząłem od stosunku molowego 1/1, który wynosił prawie 3:1 Hcl:H2So4, ponieważ hcl ma 37%, a H2So4 95%. Po zużyciu H2So4 dodałem więcej kilka razy, aż do momentu, gdy nie reagował, gdy kapał. Ta ilość była dwukrotnie większa niż na początku. Zrównoważone równanie wynosi więc 2:3 H2So4:HCL. Nie jestem pewien, ile litrów lub stóp sześciennych gazu ostatecznie wytworzyłem, ale było to 150 ml 37% lub 55 ml czystego hcl w teoretycznej fazie wodnej.
4. Ustawiłem go obok okna z wentylatorem skrzynkowym, ale i tak czasami było dość nieprzyjemnie. Gaz HCL jest cięższy od powietrza, więc leży na podłodze.
No i proszę. Zachęcam do krytyki i krytyki. Postaram się odpowiedzieć na wszelkie pytania. Dzięki za uwagę!
P.S. Nadal nie wiem, dlaczego moje zdjęcia są po bokach. Nie były, a potem pewnego dnia były. Jeśli ktoś wie, jak to naprawić, również chciałbym wiedzieć
soli kwasowej, którego zebranie wymagałoby więcej pracy. Oto, co wymyśliłem;
Oto podstawowa aparatura. Kolba erlenmeyera o pojemności 1000 ml na kwas Hcl. Adapter Claisena ułatwiający umieszczenie nad nim lejka wyrównującego ciśnienie, który ma adapter 24/40 do 19/24. Na drugim ramieniu adaptera Claisena znajduje się port 100° w dół/próżniowy zestawu do destylacji próżniowej. Po drugiej stronie złącza znajduje się korek 24/40
Jak widać, lejek otrzymał zaciski kek, zanim skończyłem. Płyta grzewcza jest używana tylko do zacisku. Nie ma mowy, żebym pozwolił tej szklanej wieży swobodnie stać.
Wąż wychodzi z portu próżniowego 100 ° turndown i idzie do mojej zimnej pułapki pompy próżniowej, która jest wypełniona H2So4, aby wysuszyć gazowy HCL. Następnie kolejnym wężem do pojemnika z wolną bazą. To zadziałało dobrze i wiele się nauczyłem.
1. Kiedy H2So4 uderza w HCL (aq), zwiększa ciśnienie w całym urządzeniu, ponieważ rurki i drugi bubbler stawiają pewien opór. Wraz ze wzrostem ciśnienia, lejek nabierał ciśnienia i był skłonny do ucieczki (coraz szybszego kapania). Utrzymanie kapania na poziomie kropli lub dwóch na sekundę wymagało pewnego wysiłku. Trzeba było go włączyć, a następnie natychmiast wyłączyć, ale nie wyłączyć. Więcej niż raz upuściłem kilka mililitrów prosto. Co zagazowało mnie tak samo jak RM
2. Ta winylowa rurka nie jest świetna do gazu hcl, powinienem był użyć węża lateksowego, który mam.
3. Stechiometrii nie mogłem znaleźć w Internecie. Każdy post, który widziałem z pytaniem o tę konkretną trasę, spotykał się z "to niebezpieczne" i "wydłubiesz sobie oko!". Zacząłem od stosunku molowego 1/1, który wynosił prawie 3:1 Hcl:H2So4, ponieważ hcl ma 37%, a H2So4 95%. Po zużyciu H2So4 dodałem więcej kilka razy, aż do momentu, gdy nie reagował, gdy kapał. Ta ilość była dwukrotnie większa niż na początku. Zrównoważone równanie wynosi więc 2:3 H2So4:HCL. Nie jestem pewien, ile litrów lub stóp sześciennych gazu ostatecznie wytworzyłem, ale było to 150 ml 37% lub 55 ml czystego hcl w teoretycznej fazie wodnej.
4. Ustawiłem go obok okna z wentylatorem skrzynkowym, ale i tak czasami było dość nieprzyjemnie. Gaz HCL jest cięższy od powietrza, więc leży na podłodze.
No i proszę. Zachęcam do krytyki i krytyki. Postaram się odpowiedzieć na wszelkie pytania. Dzięki za uwagę!
P.S. Nadal nie wiem, dlaczego moje zdjęcia są po bokach. Nie były, a potem pewnego dnia były. Jeśli ktoś wie, jak to naprawić, również chciałbym wiedzieć
