- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhh. Sam dźwięk tych sylab, tak magicznie połączonych w jedną harmonijną całość. Już sama nazwa wywołuje cudowną i interesującą serię obrazów. Images.... ahh, er., gdzie ja byłem?
O tak. Przepraszam za to. Chcę zsyntetyzować etometazen. To jest etonitazen z grupą metylową zamiast oryginalnego nitro:
Istnieją co najmniej 3 różne drogi syntezy. Dla mnie ta, która ma największy sens, przede wszystkim dlatego, że prekursory wydają się być najłatwiejsze do zdobycia lub zsyntetyzowania. Trasa ta rozpoczyna się od 3,4-diaminotoluenu reagującego z 4-etoksyfenyloacetonitrylem, dając podstawiony benzimidazol (2-[(4-etoksyfenylo)metylo]-5-metylo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakcja produktu reakcji benzimidazolu z 2-chloroetylo-N,N-dietyloaminądaje zasadowy etometazen:
Prekursor 4-etoksyfenyloacetonitryl, jak sądzę, można zsyntetyzować zaczynając od aminokwasu tyrozyny, który jest
dekarboksylowany, dając tyraminę:
Tyramina jest następnie estryfikowana EtOH, dając 2-(4-etoksyfenylo)etyloaminę.
Wreszcie, pierwszorzędowa amina jest utleniana do nitrylu za pomocą kwasu trichloroizocyjanurowego:
Jestem prawie pewien, że ta droga prekursora jest najbardziej bezpośrednia z punktu widzenia OTC.
Jestem otwarty na krytykę i wszelkie pytania.
Zamierzam opublikować moje poglądy na temat syntezy 2-chloroetylo-N,N-dietyloaminy, zaczynając od dietyloaminy i dichloroetanu (lub dibromo?).
plancklong
O tak. Przepraszam za to. Chcę zsyntetyzować etometazen. To jest etonitazen z grupą metylową zamiast oryginalnego nitro:
Istnieją co najmniej 3 różne drogi syntezy. Dla mnie ta, która ma największy sens, przede wszystkim dlatego, że prekursory wydają się być najłatwiejsze do zdobycia lub zsyntetyzowania. Trasa ta rozpoczyna się od 3,4-diaminotoluenu reagującego z 4-etoksyfenyloacetonitrylem, dając podstawiony benzimidazol (2-[(4-etoksyfenylo)metylo]-5-metylo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakcja produktu reakcji benzimidazolu z 2-chloroetylo-N,N-dietyloaminądaje zasadowy etometazen:
Prekursor 4-etoksyfenyloacetonitryl, jak sądzę, można zsyntetyzować zaczynając od aminokwasu tyrozyny, który jest
dekarboksylowany, dając tyraminę:
Tyramina jest następnie estryfikowana EtOH, dając 2-(4-etoksyfenylo)etyloaminę.
Wreszcie, pierwszorzędowa amina jest utleniana do nitrylu za pomocą kwasu trichloroizocyjanurowego:
Jestem prawie pewien, że ta droga prekursora jest najbardziej bezpośrednia z punktu widzenia OTC.
Jestem otwarty na krytykę i wszelkie pytania.
Zamierzam opublikować moje poglądy na temat syntezy 2-chloroetylo-N,N-dietyloaminy, zaczynając od dietyloaminy i dichloroetanu (lub dibromo?).
plancklong