Hej ludzie
Przejrzałem teraz kilka wątków i nie znalazłem nic na temat syntezy amfetaminy przy użyciu urushibary (na przykład chlorku niklu i pyłu cynkowego).
Czytałem, jak przekonwertować glicynian Bmk na olej bmk, dobre informacje, których wcześniej nie znałem.
Ale chciałbym spróbować sposobu bez chlorku/azotanu rtęci.
NaBH4/CuCl2 to jedna z opcji, ale lepsza na dużą skalę. Czy to samo dotyczy NiCl₂?
Wiem, że wydajność nie powinna być tak dobra jak Al/Hg, ale bmk nie jest bardzo drogi, mogę go dostać za około 70 $ za kilogram, więc nawet jeśli wydajność wynosi tylko 30%, nie byłoby tak źle, jak się wydaje.
Znalazłem te informacje o tym szlaku:
(Może są jakieś pomysły jak zrobić to lepiej)
Rozpuścić 4,0 g hydratu chlorku niklu (jasnozielone kryształy) w 75 ml 95% etanolu mieszając i podgrzewając do 50°C. Po rozpuszczeniu soli zdejmij mieszadło i dodaj 1 ml wody i 1 ml stężonego HCl.1 Podczas gdy roztwór ma temperaturę 50°C powoli dodawaj 5 g zwykłej folii Reynolds rozdartej na paski 0,25 x 1,0 cala w porcjach 1 g, mieszając ręcznie. Aluminium będzie POWOLI reagować z solą niklu, tworząc metal Ni(s) w procesie metatezy w postaci ciemnoszarego, zbrylonego proszku, który opadnie na dno. Podczas reakcji występuje delikatne musowanie wodoru. Dodawaj aluminium w tempie, które utrzymuje stałe musowanie i utrzymuje temperaturę w przybliżeniu w zakresie 50°C. Może to potrwać do dwóch godzin! Pod koniec dodawania aluminium cały zielony kolor z soli niklu powinien zostać usunięty. Jeśli kolor pozostanie, dodaj kolejny gram aluminium i poczekaj, aż roztwór się wyklaruje. Wytrącony proszek niklu dodano do 100 ml 20% roztworu NaOH i mieszano ręcznie w temperaturze 60°C przez 30 minut. Nadmiar NaOH zdekantowano, a nikiel przemyto 5 x 100 ml podwielokrotnościami wody destylowanej w celu usunięcia nadmiaru zasady. W tym momencie katalizator niklowy Urishubara jest przygotowany i gotowy do redukcji.
Rozpuść 5 g czystego fenylnitropropenu w 50 ml etanolu i dodaj do roztworu niklu.2 Teraz powoli dodaj 3 ml stężonego HCl3 i 1 gram rozdrobnionego aluminium, mieszając ręcznie. Aluminium będzie powoli rozpuszczać się z bardziej energicznym musowaniem wodoru niż w pierwszym etapie. Utrzymanie dobrego mieszania za pomocą szklanego mieszadła jest niezbędne na początku. Próby mieszania magnetycznego doprowadzą do frustracji, ponieważ nikiel jest ferromagnetyczny i przyklei się do pręta mieszającego, uniemożliwiając ekspozycję powierzchni niezbędną do redukcji. Po rozpuszczeniu aluminium dodać kolejne trzy mililitry HCl i jeszcze jeden gram Al. Powtarzaj dodawanie kwasu i glinu do momentu dodania 10 gramów glinu i około 30 ml HCl. Aluminium reaguje powoli. Dodawanie powinno trwać około sześciu godzin, dłużej jeśli temperatura spadnie poniżej 50°C. Ciągłe mieszanie pod koniec nie jest konieczne, wystarczy od czasu do czasu dobrze zamieszać mieszaninę.
Po dodaniu całego aluminium i jego rozłożeniu powoli wlej roztwór 30 g NaOH w 100 ml H2O, ostrożnie mieszając. Załóż okulary ochronne i zachowaj ostrożność! Neutralizacja zasady jest silnie egzotermiczna! W ciągu 30 minut cały osad aluminium rozpuści się w dolnej warstwie wodnej, a na wierzchu osadzi się ładna pomarańczowa warstwa alkoholu cuchnąca aminą. Nikiel nie jest rozpuszczany przez NaOH, więc będzie unosił się pomiędzy dwiema warstwami, ale nie stanowi to większego problemu. W końcu nie jest trujący jak rtęć czy cokolwiek innego! Teraz zdekantuj górną pomarańczową warstwę organiczną i oddestyluj alkohol do pomarańczowego śmierdzącego syropu o zupełnie innym zapachu niż P2NP. Rozpuść te smakołyki w acetonie i powoli dodaj kwas siarkowy, aby wytrącić siarczan aminy. Voila!!!!!! około 3 gramów jasnożółtego siarczanu amfetaminy.
Jest to bardzo mała skala i chciałbym tego spróbować, ale nadal jestem zainteresowany uwagami innych osób, które mają doświadczenie w tego typu sprawach.
Jestem żółtodziobem i dopiero zaczynam rozumieć wszystko, co przeczytałem przez ostatnie dwa miesiące. Jestem gotowy, mam cały sprzęt, który jest potrzebny, ale zanim zacznę, chciałbym uzyskać najlepszą wiedzę.
Zapraszam więc do mojego pierwszego wątku.
Przejrzałem teraz kilka wątków i nie znalazłem nic na temat syntezy amfetaminy przy użyciu urushibary (na przykład chlorku niklu i pyłu cynkowego).
Czytałem, jak przekonwertować glicynian Bmk na olej bmk, dobre informacje, których wcześniej nie znałem.
Ale chciałbym spróbować sposobu bez chlorku/azotanu rtęci.
NaBH4/CuCl2 to jedna z opcji, ale lepsza na dużą skalę. Czy to samo dotyczy NiCl₂?
Wiem, że wydajność nie powinna być tak dobra jak Al/Hg, ale bmk nie jest bardzo drogi, mogę go dostać za około 70 $ za kilogram, więc nawet jeśli wydajność wynosi tylko 30%, nie byłoby tak źle, jak się wydaje.
Znalazłem te informacje o tym szlaku:
(Może są jakieś pomysły jak zrobić to lepiej)
Rozpuścić 4,0 g hydratu chlorku niklu (jasnozielone kryształy) w 75 ml 95% etanolu mieszając i podgrzewając do 50°C. Po rozpuszczeniu soli zdejmij mieszadło i dodaj 1 ml wody i 1 ml stężonego HCl.1 Podczas gdy roztwór ma temperaturę 50°C powoli dodawaj 5 g zwykłej folii Reynolds rozdartej na paski 0,25 x 1,0 cala w porcjach 1 g, mieszając ręcznie. Aluminium będzie POWOLI reagować z solą niklu, tworząc metal Ni(s) w procesie metatezy w postaci ciemnoszarego, zbrylonego proszku, który opadnie na dno. Podczas reakcji występuje delikatne musowanie wodoru. Dodawaj aluminium w tempie, które utrzymuje stałe musowanie i utrzymuje temperaturę w przybliżeniu w zakresie 50°C. Może to potrwać do dwóch godzin! Pod koniec dodawania aluminium cały zielony kolor z soli niklu powinien zostać usunięty. Jeśli kolor pozostanie, dodaj kolejny gram aluminium i poczekaj, aż roztwór się wyklaruje. Wytrącony proszek niklu dodano do 100 ml 20% roztworu NaOH i mieszano ręcznie w temperaturze 60°C przez 30 minut. Nadmiar NaOH zdekantowano, a nikiel przemyto 5 x 100 ml podwielokrotnościami wody destylowanej w celu usunięcia nadmiaru zasady. W tym momencie katalizator niklowy Urishubara jest przygotowany i gotowy do redukcji.
Rozpuść 5 g czystego fenylnitropropenu w 50 ml etanolu i dodaj do roztworu niklu.2 Teraz powoli dodaj 3 ml stężonego HCl3 i 1 gram rozdrobnionego aluminium, mieszając ręcznie. Aluminium będzie powoli rozpuszczać się z bardziej energicznym musowaniem wodoru niż w pierwszym etapie. Utrzymanie dobrego mieszania za pomocą szklanego mieszadła jest niezbędne na początku. Próby mieszania magnetycznego doprowadzą do frustracji, ponieważ nikiel jest ferromagnetyczny i przyklei się do pręta mieszającego, uniemożliwiając ekspozycję powierzchni niezbędną do redukcji. Po rozpuszczeniu aluminium dodać kolejne trzy mililitry HCl i jeszcze jeden gram Al. Powtarzaj dodawanie kwasu i glinu do momentu dodania 10 gramów glinu i około 30 ml HCl. Aluminium reaguje powoli. Dodawanie powinno trwać około sześciu godzin, dłużej jeśli temperatura spadnie poniżej 50°C. Ciągłe mieszanie pod koniec nie jest konieczne, wystarczy od czasu do czasu dobrze zamieszać mieszaninę.
Po dodaniu całego aluminium i jego rozłożeniu powoli wlej roztwór 30 g NaOH w 100 ml H2O, ostrożnie mieszając. Załóż okulary ochronne i zachowaj ostrożność! Neutralizacja zasady jest silnie egzotermiczna! W ciągu 30 minut cały osad aluminium rozpuści się w dolnej warstwie wodnej, a na wierzchu osadzi się ładna pomarańczowa warstwa alkoholu cuchnąca aminą. Nikiel nie jest rozpuszczany przez NaOH, więc będzie unosił się pomiędzy dwiema warstwami, ale nie stanowi to większego problemu. W końcu nie jest trujący jak rtęć czy cokolwiek innego! Teraz zdekantuj górną pomarańczową warstwę organiczną i oddestyluj alkohol do pomarańczowego śmierdzącego syropu o zupełnie innym zapachu niż P2NP. Rozpuść te smakołyki w acetonie i powoli dodaj kwas siarkowy, aby wytrącić siarczan aminy. Voila!!!!!! około 3 gramów jasnożółtego siarczanu amfetaminy.
Jest to bardzo mała skala i chciałbym tego spróbować, ale nadal jestem zainteresowany uwagami innych osób, które mają doświadczenie w tego typu sprawach.
Jestem żółtodziobem i dopiero zaczynam rozumieć wszystko, co przeczytałem przez ostatnie dwa miesiące. Jestem gotowy, mam cały sprzęt, który jest potrzebny, ale zanim zacznę, chciałbym uzyskać najlepszą wiedzę.
Zapraszam więc do mojego pierwszego wątku.
Czy jest szansa na opublikowanie oryginalnego źródła tej trasy?
