- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhh. Alleen al het geluid van die lettergrepen, zo magisch samengevoegd tot één harmonieus geheel. Alleen de naam al roept een wonderlijke en interessante reeks beelden op. Beelden .... ahh, eh., waar was ik?
Oh ja. Sorry daarvoor. Ik wil etomethazene synthetiseren. Dat is etonitazene met een methylgroep in plaats van de oorspronkelijke nitro:
Er zijn 3 of meer verschillende syntheseroutes. Voor mij is deze het meest logisch, vooral omdat de precursoren het gemakkelijkst te verkrijgen of te synthetiseren lijken. Deze route begint met 3,4-diaminotolueen dat reageert met 4-ethoxyfenylacetonitril om het gesubstitueerde benzimidazool te krijgen (2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazool):
De reactie van het reactieproduct benzimidazool met 2-chloorethyl-N,N-diethylaminegeeft de base etomethazeen:
De precursor 4-ethoxyfenylacetonitril kan, geloof ik, worden gesynthetiseerd beginnend met het aminozuur tyrosine, dat wordt
gedecarboxyleerd wordt tot tyramine:
De tryamine wordt vervolgens veresterd met EtOH om 2-(4-ethoxyfenyl)ethylamine te krijgen.
Tenslotte wordt het primaire amine geoxideerd tot het nitril met het poolchemische trichloorisocyanuurzuur:
Ik ben er vrij zeker van dat deze precursorroute vanuit OTC-oogpunt het meest direct is.
Ik sta open voor kritiek en alle vragen die jullie hebben.
Ik ga mijn visie op de synthese van 2-chloorethyl-N,N-diethylamineposten, beginnend met diethylamine en dichloorethaan (of dibroom?).
plancklong
Oh ja. Sorry daarvoor. Ik wil etomethazene synthetiseren. Dat is etonitazene met een methylgroep in plaats van de oorspronkelijke nitro:
Er zijn 3 of meer verschillende syntheseroutes. Voor mij is deze het meest logisch, vooral omdat de precursoren het gemakkelijkst te verkrijgen of te synthetiseren lijken. Deze route begint met 3,4-diaminotolueen dat reageert met 4-ethoxyfenylacetonitril om het gesubstitueerde benzimidazool te krijgen (2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazool):
De reactie van het reactieproduct benzimidazool met 2-chloorethyl-N,N-diethylaminegeeft de base etomethazeen:
De precursor 4-ethoxyfenylacetonitril kan, geloof ik, worden gesynthetiseerd beginnend met het aminozuur tyrosine, dat wordt
gedecarboxyleerd wordt tot tyramine:
De tryamine wordt vervolgens veresterd met EtOH om 2-(4-ethoxyfenyl)ethylamine te krijgen.
Tenslotte wordt het primaire amine geoxideerd tot het nitril met het poolchemische trichloorisocyanuurzuur:
Ik ben er vrij zeker van dat deze precursorroute vanuit OTC-oogpunt het meest direct is.
Ik sta open voor kritiek en alle vragen die jullie hebben.
Ik ga mijn visie op de synthese van 2-chloorethyl-N,N-diethylamineposten, beginnend met diethylamine en dichloorethaan (of dibroom?).
plancklong