Zou je dat willen onderbouwen door het mechanisme te laten zien waarmee dit gebeurt? Voor zover ik weet, bestaat de enige werkende synthese uit drie stappen:
1. Codeïne wordt behandeld met thionylchloride om a-chlorocodide te verkrijgen.
2. a-chlorocodide wordt gereduceerd (gehydrogeneerd), wat desocodeïne oplevert:
3. Tenslotte wordt de overblijvende methoxygroep van desocodeïne gedemethyleerd, waardoor desomorfine ontstaat:
Maar hé, als er een manier is om dit terug te brengen tot 2 stappen, of zelfs één, dan zou ik graag willen zien hoe dat zou kunnen!