Amfetamīna sintēze no P2NP, izmantojot Al/Hg

[malayboy]

Es sekoju līdzi video un izlasīju visu instrukciju, kad nonācu līdz brīdim, kad ieliku dzīvsudraba nitrāta šķīdumu, 5ml (no 2g Hg + 15ml slāpekļskābes 68%), tad 1 litrs auksta ūdens, tad es saņēmu rezultātu kā video, duļķains pelēks ūdens un nedaudz noskalota alumīnija folija, kā video un instrukcijā minēts, ir ieteicams pēc pirmās drenāžas pievienot vairāk ūdens un atkārtot drenāžas procesu, tāpēc es pievienoju vēl 1 litru auksta ūdens.

Negaidīta problēma:
Tas atkal kļūst duļķaini pelēks un izskatās biezāks maisījums nekā sākumā.
2. pēc tam sāka veidoties lielāki burbuļi
3. tagad tas ir vairāk karsts, mēģināju tam pieskarties, tāpēc atkal izleju un pievienoju trešo 1 litru auksta ūdens.
4. 3 minūtes pēc tam, kad esmu izlejis visu duļķaini pelēko ūdeni, alumīnija folija pati reaģē un dūmi pārklāj visu laboratoriju, kolba ir tik auksta, un uz tās virsmas ir ūdens pilieni.

Vai man vajadzētu ielej P2NP šķīdumu uzreiz pēc pirmā duļķainā pelēkā ūdens izplūšanas? jo vēlākā reakcija šķiet līdzīga P2NP pievienošanas reakcijai, kas parādīta video.

 

[HIGGS BOSSON]

Nekādu problēmu, amalgama ir gatava, un jūs varat ieliet fenilnitropropēna šķīdumu.
Vai arī, lai gūtu pieredzi ar pirmo sintēzi, jūs varat nemazgāties no dzīvsudraba sāļiem, lai skaidri redzētu ķīmiskās reakcijas norisi.

 

[malayboy]

i bija veiksmīgi sasniedzis posmu, kad visas folijas pacēlās un pārklājās ar maziem burbulīšiem, duļķaini pelēkā ūdenī.

pēc tam es ūdeni no tās notecināju caur smalku sietu

pēc tam instrukcijās teikts, ka ieteicams atkal pievienot ūdeni, lai izskalotu amalgamu no dzīvsudraba nitrāta atliekām.

es pievienoju aukstu krāna ūdeni, reakcijā sāka veidoties aizvien lielāki burbuļi, un tā masa kļūst nepareiza.

tāpēc man ir pārdomas par šo posmu:

Ja amalgama ir gatava, vai nevajadzētu iztukšot un pievienot vēl aukstu destilētu ūdeni, lai izskalotu dzīvsudraba nitrāta atliekas?

2. ja nepieciešams izskalot dzīvsudraba nitrātu, man vajadzētu pievienot aukstu destilētu ūdeni, vai jā?

 

[WillD]

Jāiztukšo un ātri jāuzlej svaiga tīra ūdens porcija. Bet, ja ir maza pieredze, pirmās reakcijas veic bez papildu mazgāšanas.
Nav obligāti nepieciešams ledus ūdens, galvenais ir tīrs (dzeramais) ūdens.

 

[malayboy]

Liels paldies par jūsu atbildi, kungs, atkal saņemsim dažus eksperimentus

 

[Taimo]

Sveiki, vai kāds šeit var man šo sintēzi no amfetamīna uz P2NP, izmantojot Al/Hg lielāku?
Man tas ir nepieciešams 500 g amafetamīna sulfat katrā procesā.
Mīļie sveicieni

 

[ACAB]

Vai arī jūsu kalkulatorā ir tikko beigusies baterija vai arī jūs nezināt, kā to aprēķināt?
Varu jums ieteikt, viens P2NP mols teorētiski kļūst par vienu molu brīvās bāzes un ar pusi no sērskābes iegūstam pusi no sulfāta molu. Faktisko procentuālo iznākumu aprēķina, izmantojot šo teoriju. Pārējam vajadzētu būt vienkāršam aprēķinam.
.

 

[WinterDust]

Jautājums par procesu:

Kad P2nP maisījumam i pievienota amalgama un sākas eksotermiskais process.

1 - Vai maisījumam šīs sintēzes laikā ir jāpaliek noteiktā temperatūrā, vai to var atdzesēt un maisīt šī procesa laikā?

2 - Vai maisījumam ir jābūt noslēgtam, lai vape kondensētos atpakaļ maisījumā, vai procedūru var veikt arī atklātā mucā, jautājums attiecas uz lielākām P2nP partijām 500g-1000g+.

3 - Ja tiek gatavotas vairākas partijas, bet dažādos laikos, vai ir iespējams katras partijas frībāzi uzglabāt stiklakonteinerā vēlākai lietošanai, vai arī tā "sabojāsies"?

Paldies.

 

[ACAB]

Maisījums sākumā ir jāatdzesē spēcīgas eksotermiskas reakcijas dēļ, mēģiniet iegūt un noturēt maisījumu 60 °C temperatūrā. btw. 95 °C temperatūrā jums ir vulkāns.
Jums vajadzētu izmantot kaut ko līdzīgu kondensatoram, jo IPA ļoti ātri iztvaiko eksotermiskās reakcijas dēļ. btw. Es nekad neizmantotu tik lielu P2NP daudzumu, jo, manuprāt, jau 50 g P2NP ir grūti apstrādājams. Būsiet piesardzīgi un rūpējieties par sevi
Es nevaru pateikt droši, bet esmu dzirdējis, ka brīvā bāze nav ļoti stabila un laika gaitā noārdās. Jebkurā gadījumā izvairieties no karstuma, gaisa, gaismas un skābekļa.

 

[G.Patton]

Reakcijas norises laikā uzturiet to 55-60 °C temperatūrā.
Jūs zaudēsiet daudz šķīdinātāja bez atgaitas kondensatora
Jums nevajadzētu. To oksidēsies ar skābekli no gaisa. Arī gaismai ir ietekme. Var mēģināt kādu laiku uzglabāt zināmu daudzumu tumšā glāzē un saldētavā, bet pirms turpmākas sintēzes tas ir jādestilē.

 

[MrSung]

Es nedomāju, ka jūs spēsiet apstrādāt 500 g P2NP, reakcija ir ļoti eksotermiska. Es jums ieteiktu sākt ar kaut ko mazu, piemēram, 10-40 g, un, kamēr apgūsiet procedūru, tad varēsiet lēnām palielināt, ja esat patiešām nopietni ieinteresēts. Pirms staigāšanas ir jālien, ar 500 g nozīmē, ka vēlaties skriet.

 

[Taimo]

Labi, tad es to samazinu pirmajām reizēm. Nedēļas nogalē es varu sākt

 

[BHBlueberry]

Viens jautājums:

Kādēļ jūs izmantojat plānu alumīnija foliju, nevis viengabalainus gabalus, kas izgriezti no neelastīgas alumīnija plāksnes?

Nav nekādas jēgas ļaut visam sabojāties un ļaut tam izšķīst maisījumā, nevis tad, kad pēc reakcijas var visu izņemt ārā,..

 

[WillD]

Parādiet, kā šī reakcija norisinās, un, pats svarīgākais, cik ātri.