- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhhhh. Tikai šo zilbju skanējums, tik maģiski salikts vienā harmoniskā veselumā. Jau pats nosaukums rada brīnumainu un interesantu tēlu virkni. Attēli.... ahhh, kur es biju?
Ak, jā. Atvainojiet par to. Es gribu sintezēt etometazēnu. Tas ir etonitazols ar metilgrupu sākotnējās nitro grupas vietā:
Ir 3 vai vairāk dažādi sintēzes ceļi. Manuprāt, visizdevīgākais ir tas, kas galvenokārt tāpēc, ka prekursori šķiet visvieglāk iegūstami vai sintezējami. Šis ceļš sākas ar 3,4-diaminotoluola reakciju ar 4-etoksifenilacetonitrilu, lai iegūtu aizvietotu benzimidazolu (2-[(4-etoksifenil)metil]-5-metil-2,3-dihidro-1H-benzimidazolu):
Benzimidazola reakcijas produkta reakcijā ar 2-hloretil-N,N-dietilamīnuiegūst bāzes etometazolu:
Prekursoru 4-etoksifenilacetonitrilu, manuprāt, var sintezēt, sākot ar aminoskābi tirozīnu, kas ir
dekarboksilē, lai iegūtu tiramīnu:
Pēc tam tiramīnu esterificē ar EtOH, lai iegūtu 2-(4-etoksifenil)etilamīnu.
Visbeidzot primāro amīnu oksidē līdz nitrilam ar baseina ķīmisko vielu trihlorizocianūrskābi:
Esmu diezgan pārliecināts, ka šis prekursora ceļš ir vistiešākais no ārpusbiržas viedokļa.
Esmu atvērts kritikai un visiem jūsu jautājumiem.
Es grasos publicēt savu viedokli par 2-hloretil-N,N-dietilamīnasintēzi, sākot ar dietilamīnu un dihloretānu (vai dibromu ?).
plancklong
Ak, jā. Atvainojiet par to. Es gribu sintezēt etometazēnu. Tas ir etonitazols ar metilgrupu sākotnējās nitro grupas vietā:
Ir 3 vai vairāk dažādi sintēzes ceļi. Manuprāt, visizdevīgākais ir tas, kas galvenokārt tāpēc, ka prekursori šķiet visvieglāk iegūstami vai sintezējami. Šis ceļš sākas ar 3,4-diaminotoluola reakciju ar 4-etoksifenilacetonitrilu, lai iegūtu aizvietotu benzimidazolu (2-[(4-etoksifenil)metil]-5-metil-2,3-dihidro-1H-benzimidazolu):
Benzimidazola reakcijas produkta reakcijā ar 2-hloretil-N,N-dietilamīnuiegūst bāzes etometazolu:
Prekursoru 4-etoksifenilacetonitrilu, manuprāt, var sintezēt, sākot ar aminoskābi tirozīnu, kas ir
dekarboksilē, lai iegūtu tiramīnu:
Pēc tam tiramīnu esterificē ar EtOH, lai iegūtu 2-(4-etoksifenil)etilamīnu.
Visbeidzot primāro amīnu oksidē līdz nitrilam ar baseina ķīmisko vielu trihlorizocianūrskābi:
Esmu diezgan pārliecināts, ka šis prekursora ceļš ir vistiešākais no ārpusbiržas viedokļa.
Esmu atvērts kritikai un visiem jūsu jautājumiem.
Es grasos publicēt savu viedokli par 2-hloretil-N,N-dietilamīnasintēzi, sākot ar dietilamīnu un dihloretānu (vai dibromu ?).
plancklong