Ja sākat ar pseidoefedrīnu un strādājat rūpīgi pārbaudot pH, jums nevajadzētu iegūt racēmisku maisījumu, bet gan tīru enantiomēru, -d Es domāju.
Jūs strādājat, mainot pH tikai divos gadījumos:
1) atdalot brīvo bāzi no oksidējošā maisījuma (dihromāts 0,25 N).
2) gatavojot hidrohlorīda sāli
1) gadījumā ir viegli nepaaugstināt pārāk augstu pH, jo, kad oksidētais maisījums no tumši dzidra šķīduma kļūst par piena-kafijas krāsas suspensiju (tumši brūns duļķains ar frībāzes pilieniem, kas redzami, kad magnētiskais maisītājs ir izslēgts). Jebkurā gadījumā ne vairāk kā 12, universālā papīra zilā krāsā.
Saskaņā ar 2) punktu ir nedaudz grūtāk, un ir jārīkojas ļoti uzmanīgi, vairākas reizes testējot ar papīru, izvairoties sasniegt tumši sarkano zonu. Pievienojot HCL šķīdumu, acīmredzami pH ir zems, bet sāls gatavošanas laikā tas ļoti ātri paaugstinās.
Praktiski, iztvaikojot ūdenim, HCl nav jūtama, vismaz nedaudz.
Tas ir tāpēc, ka, oksidējot efedrīnu no diviem stereocentriem paliek tikai viens izopropilā stāvoklī, un tas saglabā sākotnējo konfigurāciju, ja jūs nepārsniedzat darbu ar bāzi un skābi.
Pat oksidējot ar dihromātu, ir jāpievieno H2SO4, bet tādā daudzumā, kas vajadzīgs, lai dihromāts darbotos, nevis vairāk.
Ja strādājat ar 0,25 N, varat to iegādāties bez aizdomām, jo tā ir ĶSP noteikšanas koncentrācija, ko plaši izmanto analītiskajā ķīmijā.