Vai kādam no jums kādreiz ir izdevies to paveikt? Tā ir metode, kas aprakstīta ASV patentā 1,879,003.
Tas izskatās labi, jo tajā neizmanto dzīvsudrabu, kas nav viegli pieejams un arī toksisks.
Man izdevās to realizēt, bet man ir grūti palielināt iznākumu virs 10 %.
Tas ir ārkārtīgi slikti, bet es esmu iesācējs ķīmiķis, tāpēc ceru, ka varbūt kādam no klātesošajiem būs kāds padoms, kā panākt, lai tas darbotos labāk. Es nekad neredzu, ka kāds runātu par šo ceļu, bet es domāju, ka, noskaidrojot, kā to apgūt, mēs visi gūtu labumu. Arī metu un MDA var pagatavot ļoti līdzīgā veidā, kā raksta tēvocis Fester.
Domāju, ka mana problēma varētu būt tajā, ka elektrolīzes laikā mans P2NP dažreiz kļūst sarkans. Ko tas nozīmē, ja P2NP kļūst sarkans? Vai tā ir sadalīšanās? Ja jā, kā no tā izvairīties?
Vai arī mans P2NP ir vienkārši vecs un bojāts? Varētu būt, jo tas ir 1 gadu vecs, bet tas tika glabāts ledusskapī un izskatās labi, kamēr vēl ir burkā (spilgti dzeltens).
Es arī domāju, ka sērskābe varētu būt tā, ka tas viss ir tik trausls? Kaut kur šeit lasīju, ka amfetamīna sāļus var sabojāt pārāk daudz skābes... Bet tai tur ir jābūt, lai elektrība varētu plūst (tas ir elektrolīts). Es mēģināju pirms etanola un etilacetāta iztvaicēšanas pievienot ūdeni, lai atšķaidītu skābi, un tas palīdzēja iznākumam, bet tas joprojām ir tikai 10% (pirms tam bija 2% lol).
Tas ir iespējams, lai tas darbotos, tā ir patentēta metode, un autors apgalvo, ka iespējami labi iznākumi. Ja kādam ir kādi ieteikumi, būtu ļoti noderīgi un pateicīgi.
Kods
1 mol fenil-2-nitropropēna, C6H5CH=C(CH3)NO2, izšķīdina šķīdinātājā, ko sagatavo, sajaucot 1000 ml etanola ar 500 ml etiķskābes un 500 ml 12 N sērskābes. Iegūto šķīdumu ievieto dalītā elektrolītiskā elementa katoda nodalījumā, kurā ir metālisks katods no dzīvsudraba, vara vai cita līdzīga metāla. Strāvu laiž, izmantojot strāvas blīvumu ~ 0,2 ampēri/cm2 katoda virsmas. Elektrolīzes laikā temperatūru uztur aptuveni 40 °C, un to turpina, līdz ir iztecējušas vismaz astoņas elektrības faradās. Kad reducēšana ir pabeigta, amfetamīnu var atdalīt no šķīduma. Ērts veids, kā to izdarīt, ir atdalīt esošo etanolu un etilacetātu, iztvaicējot, un pēc tam padarīt atlikušo šķīdumu stipri sārmainu, pievienojot kodīgu sārmu. Šādi izveidojies bāziskais slānis tiek atdalīts no ūdens šķīduma un satur vēlamo amfetamīna brīvbāzi.Tas izskatās labi, jo tajā neizmanto dzīvsudrabu, kas nav viegli pieejams un arī toksisks.
Man izdevās to realizēt, bet man ir grūti palielināt iznākumu virs 10 %.
Tas ir ārkārtīgi slikti, bet es esmu iesācējs ķīmiķis, tāpēc ceru, ka varbūt kādam no klātesošajiem būs kāds padoms, kā panākt, lai tas darbotos labāk. Es nekad neredzu, ka kāds runātu par šo ceļu, bet es domāju, ka, noskaidrojot, kā to apgūt, mēs visi gūtu labumu. Arī metu un MDA var pagatavot ļoti līdzīgā veidā, kā raksta tēvocis Fester.Domāju, ka mana problēma varētu būt tajā, ka elektrolīzes laikā mans P2NP dažreiz kļūst sarkans. Ko tas nozīmē, ja P2NP kļūst sarkans? Vai tā ir sadalīšanās? Ja jā, kā no tā izvairīties?
Vai arī mans P2NP ir vienkārši vecs un bojāts? Varētu būt, jo tas ir 1 gadu vecs, bet tas tika glabāts ledusskapī un izskatās labi, kamēr vēl ir burkā (spilgti dzeltens).
Es arī domāju, ka sērskābe varētu būt tā, ka tas viss ir tik trausls? Kaut kur šeit lasīju, ka amfetamīna sāļus var sabojāt pārāk daudz skābes... Bet tai tur ir jābūt, lai elektrība varētu plūst (tas ir elektrolīts). Es mēģināju pirms etanola un etilacetāta iztvaicēšanas pievienot ūdeni, lai atšķaidītu skābi, un tas palīdzēja iznākumam, bet tas joprojām ir tikai 10% (pirms tam bija 2% lol).
Tas ir iespējams, lai tas darbotos, tā ir patentēta metode, un autors apgalvo, ka iespējami labi iznākumi. Ja kādam ir kādi ieteikumi, būtu ļoti noderīgi un pateicīgi.
Last edited:
