Question Laisvosios bazės kokainas su eteriu vietoj amoniako!?

[MisterAnonymous]

Sveiki,

Peru nusipirkau kokaino lapų ir ketinu sintetinti kokainą, bet norėjau kokainą išlaisvinti eteriu, taip gaudamas daug grynesnį produktą, ar kas nors žino, kaip tai atlikti teisingai, paprastai naudojame 10 proc. amoniako tirpalą?
Prašau, padėkite man..

 

[SoldadoDeDrogas]

Jums vis tiek reikės amoniako, nebent planuojate naudoti natrio arba kalio hidroksidą, apie kurį šiame kontekste, manau, nesu girdėjęs.
Šiaip ar taip, ištirpinkite kokainą vandenyje. Įpilkite eterio. Įpilkite amoniako iki pH 9. Maišykite, purtykite, kratykite, bet ką, maišykite mišinį kurį laiką. Atskirkite eterio sluoksnį ir leiskite išgaruoti. Rezultatas - laisvosios bazės kokainas.

 

[MisterAnonymous]

@SoldadoDeDrogas Ačiū maestro kiek eterio ir amoniako man reikia, kad išlaisvinčiau 10 g?

 

[SoldadoDeDrogas]

Tai geras klausimas. Tikriausiai yra tikslus stechiometrinis kiekis tiksliomis proporcijomis. Šiuo metu esu per daug tingus ir kvailas, kad tai išsiaiškinčiau. Amoniakas naudojamas tik bazėms, todėl tiesiog lėtai pridėkite ir nuolat tikrinkite pH, kad neviršytų maždaug 9,5. Eteris skirtas tik baziniam kokainui pritraukti. Tikriausiai galite išsiversti su dviem porcijomis po 50 ml eterio, spėju.

Pirmiausia įpilkite eterio, tada lėtai pilkite amoniako, kol pasieksite pH 9 ir atskirsite eterio fazę (duokite jai šiek tiek laiko baziniam kokainui ir perkelkite). Pirmiausia pridėję eterio užtikrinsite, kad neperšarminsite kokso. Jis migruos anksčiau, nei bus pažeistas. Įpilkite dar 50 ml eterio, patikrinkite vandeninės fazės pH ir įsitikinkite, kad jis yra 9, galbūt dar keliais punktais padidinkite, vėl palaukite, kol likusi druska susigers ir bus perkelta, tada į pirmąją ekstrakciją įpilkite eterio fazę. Leiskite išgaruoti. Turėtų likti šiek tiek mažiau masės bazės kokso, o ne HCl druskos, nes mes pašaliname tą grupę iš molekulės. Kitaip tariant, tai yra redukcija, todėl produktas natūraliai praras svorį. Taigi gal ~8,5-9 g laisvosios bazės kokso.

Neišmeskite savo vandeninės fazės, leiskite jai taip pat išgaruoti. Bet kokiu atveju tikriausiai liks koksas.

 

[MisterAnonymous]

Vienintelis dalykas, kad aš nepradedu nuo Cocaiane Hydroclhoride, nes aš ką tik jį pagaminau turiu Vakuuminį filtruotą H2SO4\kokaino tirpalą.

Ir paprastai aš pridedu tik amoniako ir jis tampa drumstesnis viskas aš pridedu amoniako, kol iškrito laisvoji bazė:

Ar čia irgi pirma reikia pridėti eterio, ar kaip tai padaryti ir kiek jo naudoti?

 

[SoldadoDeDrogas]

Gerai, taigi tai yra suspenduota sulfato druska? Ar naudojate kalio permanganato tirpalą? Jei pradedate nuo lapų / arbatos, manau, kad tai yra kitas žingsnis, jei to nepadarėte.

 

[SoldadoDeDrogas]

Jei nesate oksidavę permanganato tirpalu... Aš jums jį perskaitysiu ...
Atvėsinkite tirpalą iki ~5c, lėtai nedidelėmis porcijomis įpilkite %6 KMnO4, palaukite kelias akimirkas ir pakartokite ...
33 ml KMnO4 tirpalo kiekvienam kilogramui lapų/naudojamos arbatos yra "saldžioji vieta" - palaukite 30 minučių po paskutinio papildymo.
10 g kokso yra maždaug 2 kg arba, manau, 2,5 kg? Taigi iš viso apie 66 arba 80 ml.
Iš tirpalo išfiltruokite MnO2.
Kokso tirpalas turėtų prarasti raudoną/rudą spalvą ir būti šviesiai/aiškiai gelsvas.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Spėju, kad čia įsiterpsiu su kai kuriais techniniais duomenimis. Kokaino Pka yra 8,61. Paprastai, jei jūsų kokaino tirpalo pH yra 8,61, tai yra druska. Jei jūsų kokaino tirpalo pH yra 5,59 ( kokaino PKb), turite bazinį kokainą, kuris, žinoma, netirptų vandenyje, todėl jei įpilate eterio. Chloroformą ar kitą nepolinį tirpiklį į kokaino tirpalą vandenyje ir sureguliuokite ph iki 5,59, porą minučių maišykite ir atskirkite nepolinį tirpiklį atskiriamuoju piltuvėliu, įpilkite daugiau nepolinio tirpiklio ir vėl sureguliuokite ph iki 5,59, vėl maišykite ir vėl atskirkite į kitą indą IR TAI pakartokite trečią kartą, pridėdami nepolinio tirpiklio, sureguliuodami ph, maišydami ir atskirdami, šią trečiąją frakciją reikėtų išgarinti atskirai, geriausia vakuume. Jei po garinimo lieka kokaino, nustatote naudojamo nepolinio tirpiklio soties tašką. Jei jis mažesnis nei antrojo ištraukimo rezultatas, gavote viską, o jei jis toks pat kaip antrojo ištraukimo rezultatas, reikia atlikti ketvirtąjį ištraukimą. Štai kaip sakoma, kad tai daroma;
Pirmajame etape kokaino lapai išmaišomi su nedideliu kiekiu pagrindo (pvz., kalkių) - taip užtikrinama, kad būtų neutralių kokaino molekulių - tada iš lapų galima išgauti kokainą žibalu. Į žibalą įpylus praskiestos sieros rūgšties, protonuotas kokainas pereina į vandeninį sluoksnį ("atgalinė ekstrakcija") kokaino sulfato pavidalu.

Kokaino ekstrakcija

Šis sluoksnis atskiriamas ir apdorojamas šarmais, pavyzdžiui, kalkėmis, iš kurių nusėda neutralus kokainas; taip gaunama neapdorota kokaino pasta, kurios grynumas siekia 30-80 %.

kokaino pasta

Kokaino hidrochlorido milteliaiTačiau neapdorota pasta siunčiama į kitą laboratoriją, kad būtų pašalintos neorganinės ir alkaloidinės priemaišos. Neapdorota pasta ištirpinama praskiestoje sieros rūgštyje, į ją įpilama vandeninio KMnO4, kol violetinis tirpalas tampa bespalvis (neįprastas "permanganato titravimas"); taip oksiduojamos alkaloidinės priemaišos ir lieka rudos netirpios MnO2 nuosėdos, kurios filtruojamos. Vandeninis sluoksnis, kuriame yra protonuoto kokaino, apdorojamas šarmu (paprastai amoniako tirpalu), kuris neutralizuoja kokaino sulfatą; nusodintas kokainas filtruojamas ir džiovinamas. Tai yra "kokaino bazė".

 

[Osmosis Vanderwaal]

Taigi, žiūrint į tai, ką čia turite, turėjote stebėti pH, o kai jis pasiekė maždaug 6, sustoti ir išfiltruoti nuosėdas, tada vėl pradėti nuo skystosios frakcijos ir amoniako, įpilti amoniako ir pasiekti pH 5,5, išfiltruoti nuosėdas ir atidėti į šalį ( čia yra didžioji dalis jūsų bazinio kokaino), tada tęsti pH 5 ir atidėti tas nuosėdas į šalį, nes jose tikriausiai yra šiek tiek bazinio kokaino. Žinant, kad lapuose yra 0,3-0,7 % kokaino, 100 g lapų turėtų būti 0,3-0,7 g bazinio kokaino. Taigi 1 kg lapų yra maždaug 1/8-1/4 uncijos bazinio kokaino, o jei pagamintumėte hcl, jo būtų 10 % daugiau, nes HCL sveria 10 % daugiau (306 g/m vs 339 g/m bazinio ir HCL, m=molis).