Sveiki žmonės
Dabar peržiūrėjau keletą gijų ir nieko neradau apie amfetamino sintezę naudojant urushibarą (nikelio chloridą ir cinko dulkes(pvz.)
Perskaičiau, kaip Bmk glicidatą paversti Bmk aliejumi, gera informacija, kurios anksčiau nežinojau.
Tačiau norėčiau išbandyti būdą be gyvsidabrio chlorido / nitrato.
NaBH4/CuCl2 yra vienas iš variantų, bet geriau dideliu mastu. Ar tas pats galioja ir NiCl₂?
Žinau, išeiga neturėtų būti tokia gera kaip Al/Hg, bet bmk nėra labai brangus, galiu jo gauti maždaug už 70 USD už kilogramą, taigi net jei išeiga būtų tik 30 %, nebūtų taip blogai, kaip atrodo.
Radau šią informaciją apie tą maršrutą:
(Galbūt ten yra kokių nors idėjų, kaip tai padaryti geriau)
Ištirpinkite 4,0 g nikelio chlorido hidrato (šviesiai žali kristalai) 75 ml 95 % etanolio maišant ir pašildant iki 50 °C. Kai druska ištirpsta, nuimkite maišyklę ir įpilkite 1 ml vandens ir 1 ml koncentruotos HCl.1 Kol tirpalas yra 50 °C temperatūros, lėtai, rankiniu būdu maišant, įpilkite 5 g įprastos Reynolds plėvelės, suplėšytos į 0,25 x 1,0 colio dydžio juosteles, dalimis po 1 g. Aliuminis LĖTNAI reaguos su nikelio druska ir metatezės būdu susidarys tamsiai pilkos spalvos stambūs milteliai, kurie nusėda ant dugno. Reakcijos metu švelniai šnypščia vandenilis. Aliuminis pridedamas tokiu greičiu, kad būtų palaikomas pastovus šnypštimas, o temperatūra būtų maždaug 50 °C. Atkreipkite dėmesį, kad tai gali užtrukti iki dviejų valandų! Baigiant pridėti aliuminio, visa žalia nikelio druskos spalva turi išsiskirti. Jei spalva išlieka, įpilkite dar gramą aliuminio ir palaukite, kol tirpalas išsisklaidys. Nusodinto nikelio milteliai buvo įpilti į 100 ml 20 % NaOH tirpalo ir rankiniu būdu maišyti 60 °C temperatūroje 30 min. NaOH perteklius dekantuojamas ir nikelis nuplaunamas 5 x100 ml distiliuoto vandens alikvotais, kad būtų pašalintas bazės perteklius. Šiuo metu Urishubara nikelio katalizatorius yra paruoštas ir paruoštas redukcijai.
Ištirpinkite 5 g gryno fenilnitropropeno 50 ml etanolio ir įpilkite į Ni tirpalą.2 Dabar lėtai įpilkite 3 ml koncentruoto HCl3 ir 1 g susmulkinto aliuminio maišydami rankiniu būdu. Aliuminis lėtai ištirps su stipresniu vandenilio išsiskyrimu nei pirmajame etape. Pradžioje labai svarbu palaikyti gerą maišymą stikliniu maišymo strypu. Bandymas maišyti magnetiniu būdu sukels nusivylimą, nes nikelis yra feromagnetinis ir prilimpa prie maišymo strypo, neleisdamas paveikti paviršiaus ploto, būtino redukcijai. Kai aliuminis ištirpsta, įpilkite dar tris mililitrus HCl ir dar vieną gramą Al. Kartokite rūgšties ir Al, kol įpilsite 10 g Al ir apie 30 ml HCl. Aliuminis reaguoja lėtai. Tikimasi, kad pridėjimas užtruks apie šešias valandas, o jei temperatūra nukris žemiau 50 °C - ilgiau. Į pabaigą nuolat maišyti nebūtina, tiesiog retkarčiais gerai pamaišykite mišinį.
Po to, kai visas aliuminis yra pridėtas ir iš esmės suiręs, atsargiai maišant lėtai supilkite 30 g NaOH tirpalo 100 ml H2O. Dėvėkite akinius ir būkite atsargūs! Bazės neutralizacija yra labai egzoterminė! Per 30 minučių visos aliuminio nuosėdos ištirps apatiniame vandeniniame sluoksnyje, o viršuje nusės gražus oranžinis alkoholio sluoksnis, dvelkiantis aminu. NaOH neištirpina nikelio, todėl jis liks plūduriuoti tarp dviejų sluoksnių, tačiau tai nėra didelė problema. Juk jis nėra toks nuodingas kaip gyvsidabris ar pan. Dabar nukalkinkite viršutinį oranžinį organinį sluoksnį ir distiliuokite alkoholį iki oranžinio smirdančio sirupo, kurio kvapas visiškai skiriasi nuo P2NP. Ištirpinkite šias gėrybes acetone ir lėtai įpilkite sieros rūgšties, kad nusėstų amino sulfatas. Voila!!!!!! apie 3 g šviesiai geltono amfetamino sulfato.
Tai labai nedidelės apimties ir norėčiau tai išbandyti, bet vis tiek domiuosi kitų žmonių, kurie turi patirties tokio pobūdžio dalykuose, reikšmėmis.
Esu naujokas ir tik pradedu suprasti viską, ką perskaičiau per pastaruosius du mėnesius. Esu pasiruošęs, turiu visą reikiamą įrangą, bet prieš pradėdamas norėčiau gauti kuo daugiau žinių.
Taigi, kviečiu į mano pirmąją temą.
Dabar peržiūrėjau keletą gijų ir nieko neradau apie amfetamino sintezę naudojant urushibarą (nikelio chloridą ir cinko dulkes(pvz.)
Perskaičiau, kaip Bmk glicidatą paversti Bmk aliejumi, gera informacija, kurios anksčiau nežinojau.
Tačiau norėčiau išbandyti būdą be gyvsidabrio chlorido / nitrato.
NaBH4/CuCl2 yra vienas iš variantų, bet geriau dideliu mastu. Ar tas pats galioja ir NiCl₂?
Žinau, išeiga neturėtų būti tokia gera kaip Al/Hg, bet bmk nėra labai brangus, galiu jo gauti maždaug už 70 USD už kilogramą, taigi net jei išeiga būtų tik 30 %, nebūtų taip blogai, kaip atrodo.
Radau šią informaciją apie tą maršrutą:
(Galbūt ten yra kokių nors idėjų, kaip tai padaryti geriau)
Ištirpinkite 4,0 g nikelio chlorido hidrato (šviesiai žali kristalai) 75 ml 95 % etanolio maišant ir pašildant iki 50 °C. Kai druska ištirpsta, nuimkite maišyklę ir įpilkite 1 ml vandens ir 1 ml koncentruotos HCl.1 Kol tirpalas yra 50 °C temperatūros, lėtai, rankiniu būdu maišant, įpilkite 5 g įprastos Reynolds plėvelės, suplėšytos į 0,25 x 1,0 colio dydžio juosteles, dalimis po 1 g. Aliuminis LĖTNAI reaguos su nikelio druska ir metatezės būdu susidarys tamsiai pilkos spalvos stambūs milteliai, kurie nusėda ant dugno. Reakcijos metu švelniai šnypščia vandenilis. Aliuminis pridedamas tokiu greičiu, kad būtų palaikomas pastovus šnypštimas, o temperatūra būtų maždaug 50 °C. Atkreipkite dėmesį, kad tai gali užtrukti iki dviejų valandų! Baigiant pridėti aliuminio, visa žalia nikelio druskos spalva turi išsiskirti. Jei spalva išlieka, įpilkite dar gramą aliuminio ir palaukite, kol tirpalas išsisklaidys. Nusodinto nikelio milteliai buvo įpilti į 100 ml 20 % NaOH tirpalo ir rankiniu būdu maišyti 60 °C temperatūroje 30 min. NaOH perteklius dekantuojamas ir nikelis nuplaunamas 5 x100 ml distiliuoto vandens alikvotais, kad būtų pašalintas bazės perteklius. Šiuo metu Urishubara nikelio katalizatorius yra paruoštas ir paruoštas redukcijai.
Ištirpinkite 5 g gryno fenilnitropropeno 50 ml etanolio ir įpilkite į Ni tirpalą.2 Dabar lėtai įpilkite 3 ml koncentruoto HCl3 ir 1 g susmulkinto aliuminio maišydami rankiniu būdu. Aliuminis lėtai ištirps su stipresniu vandenilio išsiskyrimu nei pirmajame etape. Pradžioje labai svarbu palaikyti gerą maišymą stikliniu maišymo strypu. Bandymas maišyti magnetiniu būdu sukels nusivylimą, nes nikelis yra feromagnetinis ir prilimpa prie maišymo strypo, neleisdamas paveikti paviršiaus ploto, būtino redukcijai. Kai aliuminis ištirpsta, įpilkite dar tris mililitrus HCl ir dar vieną gramą Al. Kartokite rūgšties ir Al, kol įpilsite 10 g Al ir apie 30 ml HCl. Aliuminis reaguoja lėtai. Tikimasi, kad pridėjimas užtruks apie šešias valandas, o jei temperatūra nukris žemiau 50 °C - ilgiau. Į pabaigą nuolat maišyti nebūtina, tiesiog retkarčiais gerai pamaišykite mišinį.
Po to, kai visas aliuminis yra pridėtas ir iš esmės suiręs, atsargiai maišant lėtai supilkite 30 g NaOH tirpalo 100 ml H2O. Dėvėkite akinius ir būkite atsargūs! Bazės neutralizacija yra labai egzoterminė! Per 30 minučių visos aliuminio nuosėdos ištirps apatiniame vandeniniame sluoksnyje, o viršuje nusės gražus oranžinis alkoholio sluoksnis, dvelkiantis aminu. NaOH neištirpina nikelio, todėl jis liks plūduriuoti tarp dviejų sluoksnių, tačiau tai nėra didelė problema. Juk jis nėra toks nuodingas kaip gyvsidabris ar pan. Dabar nukalkinkite viršutinį oranžinį organinį sluoksnį ir distiliuokite alkoholį iki oranžinio smirdančio sirupo, kurio kvapas visiškai skiriasi nuo P2NP. Ištirpinkite šias gėrybes acetone ir lėtai įpilkite sieros rūgšties, kad nusėstų amino sulfatas. Voila!!!!!! apie 3 g šviesiai geltono amfetamino sulfato.
Tai labai nedidelės apimties ir norėčiau tai išbandyti, bet vis tiek domiuosi kitų žmonių, kurie turi patirties tokio pobūdžio dalykuose, reikšmėmis.
Esu naujokas ir tik pradedu suprasti viską, ką perskaičiau per pastaruosius du mėnesius. Esu pasiruošęs, turiu visą reikiamą įrangą, bet prieš pradėdamas norėčiau gauti kuo daugiau žinių.
Taigi, kviečiu į mano pirmąją temą.
Ar yra galimybė paskelbti originalų šio maršruto šaltinį?
