Informazioni generali
La metamfetamina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale che viene utilizzato principalmente come droga ricreativa e meno comunemente come trattamento di seconda linea per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività e l'obesità. La metamfetamina è stata scoperta nel 1893 ed esiste sotto forma di due enantiomeri: la levo(-)-metamfetamina e la destro(+)-metamfetamina. Fu sintetizzata per la prima volta a partire dall'efedrina nel 1893 dal chimico giapponese Nagai Nagayoshi. La metamfetamina in cristalli fu sintetizzata per la prima volta nel 1919 dal chimico giapponese Akira Ogata. La metanfetamina si riferisce propriamente a una sostanza chimica specifica, la base libera racemica, che è una miscela uguale di levometanfetamina e destrometanfetamina nelle loro forme amminiche pure. La destrometamfetamina è uno stimolante del SNC più forte della levometamfetamina. È strutturalmente correlata all'anfetamina, ma attraversa la barriera emato-encefalica più rapidamente, grazie alla sua solubilità lipidica relativamente elevata. Produce i suoi effetti aumentando i livelli dei neurotrasmettitori serotonina, dopamina e noradrenalina nel cervello.
La metamfetamina appartiene alle classi chimiche della fenetilammina sostituita e dell'anfetamina sostituita. È correlata alle altre dimetilfenetilamine come isomero posizionale di questi composti, che condividono la formula chimica comune C10H15N.
La metamfetamina è uno stimolante di cui alla Tabella II del Controlled Substances Act, il che significa che ha un alto potenziale di abuso e un uso medico attualmente accettato (in prodotti approvati dalla FDA). È disponibile solo dietro prescrizione medica che non può essere ricaricata. Oggi esiste un solo prodotto legale di metanfetamina, il Desoxyn®. È attualmente commercializzato in compresse da 5, 10 e 15 milligrammi (formulazioni a rilascio immediato e a rilascio prolungato) e ha un uso molto limitato nel trattamento dell'obesità e del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
Proprietà fisiche
Proprietà chimiche
La metamfetamina è un composto chirale con due enantiomeri, la destrometamfetamina e la levometamfetamina. A temperatura ambiente, la base libera della metamfetamina è un liquido chiaro e incolore con un odore caratteristico di foglie di geranio. La destrorotatoria o destrometamfetamina (nota anche come d-metamfetamina) è uno stimolante del sistema nervoso centrale (SNC) più forte della levometamfetamina; tuttavia, entrambe sono considerate in grado di creare dipendenza e assuefazione quando se ne fa un uso improprio e di produrre sintomi di tossicità simili a dosi massicce a scopo ricreativo.
Il sale cloridrato di metamfetamina è invece inodore e ha un sapore amaro. Ha un punto di fusione compreso tra 170 e 175 °C (338 e 347 °F) e, a temperatura ambiente, si presenta come cristalli bianchi o polvere cristallina bianca. Il sale cloridrato è anche liberamente solubile in etanolo e acqua. In uno studio del 2013 su bioreattori di acque reflue, la metamfetamina è risultata ampiamente degradata entro 30 giorni di esposizione alla luce.
Nome IUPAC: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amina
Altri nomi: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken, Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man' s Cocaine, Shabu.s Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba e Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Modalità di sintesi
La metamfetamina racemica può essere preparata a partire dal fenilacetone con i metodi di Leuckart o di aminazione riduttiva. Nella reazione di Leuckart, un equivalente di fenilacetone viene fatto reagire con due equivalenti di N-metilformammide per produrre l'ammide formilica della metamfetamina con anidride carbonica e metilammina come prodotti collaterali. In questa reazione si forma un catione iminio come intermedio che viene ridotto dal secondo equivalente di N-metilformammide. L'ammide formilica intermedia viene quindi idrolizzata in condizioni acquose acide per ottenere metamfetamina come prodotto finale.
In alternativa, il fenilacetone (P2P) può essere fatto reagire con metilammina in condizioni di riduzione per ottenere metamfetamina. Questa riduzione può essere effettuata con Al/Hg come descritto qui.
Inoltre, il P2P può essere ridotto a metamfetamina con l'aiuto di NaBH4 mediante le seguenti reazioni:
Una delle tendenze più diffuse per ottenere metanfetamina è la riduzione dell'efedrina, che può essere estratta dai rimedi OTC.
La metamfetamina può essere ottenuta dalla fenilacetaldeide in due fasi. Uno di questi prevede l'applicazione del reattivo di Grignard.
Una delle sintesipiù semplici della metanfetamina è quella a partire dall'anfetamina.
Gli isomeri d- e l-metamfetamina possono essere separati con l'aiuto dell'acido d-tartarico come descritto in questo metodo per l'anfetamina. La procedura è la stessa.
Analisi e purificazione
La metamfetamina è spesso tagliata dalla caffeina, dai nootropi come la cinnarizina, il piracetam e altri, dall'a-PVP, da altri stimolanti di tipo anfetaminico e da sostanze farmaceutiche. Esistono diversi metodi per controllare l'anfetamina. Il metodo più popolare e più semplice è quello dei reagenti per il test delle droghe. Potete leggere gli altri metodi nelprotocollo di valutazione della metamfetamina.
L'estrazione acido-base (ABE), come metodo di purificazione, consente di ottenere una droga di alta qualità. Il metodo è utile perché richiede reagenti, attrezzi e strumenti disponibili. Le metanfetamine fresche devono essere lavate con acetone dopo la filtrazione dei cristalli su un imbuto Buchner per ripulirle. Inoltre, il prodotto finale può essere ricristallizzato con l'alcol per ottenere grandi frammenti di metanfetamina. Purtroppo, questi metodi non consentono di eliminare la caffeina e alcuni adulteranti farmaceutici.
Sono disponibili immagini di diversi campioni di metanfetamina dopo l'analisi con i reagenti.
Effetti e dosaggio
Gli effetti soggettivi includono aumento della motivazione, aumento della resistenza, soppressione dell'appetito, aumento della libido ed euforia. L'uso cronico di dosi elevate può indurre stati di ansia e paranoia, deliri, disorganizzazione del pensiero, psicosi e comportamenti violenti. È associata a una ridistribuzione compulsiva, soprattutto quando viene vaporizzata ("fumata") o iniettata, a causa della travolgente scarica euforica che produce nell'utente al momento della prima somministrazione.
La metamfetamina ha un potenziale di abuso e dipendenza estremamente elevato; è ampiamente considerata una delle sostanze che creano maggiore dipendenza a causa dell'intensa euforia che produce. Inoltre, a differenza dell'anfetamina a dosi terapeutiche, la metanfetamina a dosi ricreative moderate o pesanti è considerata direttamente neurotossica per l'uomo, in quanto danneggia i neuroni della dopamina e della serotonina all'interno del sistema nervoso centrale. Nei mammiferi non umani è nota la degenerazione dei terminali monaminergici e l'apoptosi neuronale (morte cellulare). Anche nell'uomo gli effetti sono neurotossici. Presenta anche una cardiotossicità, che comprende l'aumento della pressione sanguigna e l'aumento del rischio di ictus e infarto.
Si consiglia vivamente di ricorrere a pratiche di riduzione del danno in caso di utilizzo di questa sostanza.
[SPOILER=Effetti fisici]
[/SPOILER]
[SPOILER=Effetti visivi]
[/SPOILER]
[SPOILER=Effetti cognitivi]
[/SPOILER]
[SPOILER=Effetti collaterali]
[/SPOILER]
La metamfetamina agisce principalmente sul sistema nervoso centrale (SNC), agendo come agente di rilascio di neurotrasmettitori come la dopamina, la noradrenalina e la serotonina. Agisce anche come inibitore della ricaptazione per alcuni neuroni trasportatori, trattenendo così neurotrasmettitori come la noradrenalina nella sinapsi. La metanfetamina agisce anche come trasportatore inverso per alcuni neuroni trasportatori, aumentando i livelli di monoammine costringendo i neurotrasmettitori a uscire dalle loro vescicole di stoccaggio e a espellerli nella fessura sinaptica, facendo funzionare i trasportatori di dopamina al contrario. Altri meccanismi con cui le metanfetamine sono note per aumentare i livelli di monoammine sono:
Oltre a rilasciare potenti quantità di monoammine, il MA ha un'elevata solubilità lipidica che determina un trasferimento relativamente rapido della droga attraverso la barriera emato-encefalica e un'insorgenza rapida rispetto ad altri stimolanti. Tutto ciò si traduce in sensazioni di gratificazione, euforia e stimolazione, oltre che in una sgradevole compensazione.
Dati sul mercato illegale
La metamfetamina ha continuato a dominare i sequestri e la produzione di stimolanti di tipo anfetaminico a livello globale.
Idati sui sequestri di ATS (stimolanti di tipo anfetaminico) suggeriscono che, a livello globale, il traffico mondiale di ATS continua a essere dominato dalla metanfetamina. Il 72% dell'ATS sequestrato nel periodo 2016-2020 riguardava la metanfetamina, seguita dall'anfetamina (17%) e dall'"ecstasy" (4%), mentre il resto era costituito da altri ATS*.
Il numero di Paesi che hanno segnalato sequestri di metanfetamina è passato da 84 nel periodo 2006-2010 a 117 nel periodo 2016-2020, suggerendo un aumento significativo della diffusione geografica del traffico di metanfetamina. Il numero di Paesi che hanno segnalato sequestri di anfetamina ed "ecstasy" è rimasto piuttosto stabile tra i due periodi (rispettivamente 91 e 105 Paesi e 95 e 103 Paesi). Sebbene il numero totale di Paesi che hanno segnalato sequestri di ATS sia aumentato, le quantità sequestrate rimangono in qualche modo concentrate in alcuni Paesi. Tre Paesi hanno rappresentato il 65% del totale globale di metanfetamina sequestrata nel periodo 2016-2020, tre hanno rappresentato il 54% dell'"ecstasy" sequestrata e tre hanno rappresentato il 43% dell'anfetamina e del "captagon" sequestrati. Nel periodo 2016-2020, sono stati smantellati quasi 16.000 siti e strutture associati alla produzione di ATS in 45 Paesi del mondo. Circa il 94% di essi era collegato alla metanfetamina. La maggior parte (69%) dei siti smantellati era coinvolta nell'effettiva produzione di metanfetamina; gli altri erano siti di scarico dei rifiuti (19%) o magazzini utilizzati per conservare le sostanze chimiche (11%). Le strutture che si occupavano esclusivamente del confezionamento della metanfetamina rappresentavano meno dell'1% del totale, il che suggerisce che la maggior parte del confezionamento avviene ancora nei siti di produzione.
La produzione di tutti i principali ATS è influenzata dalle tendenze relative ai loro vari precursori e precursori. Una volta programmata una sostanza chimica non sottoposta a controllo internazionale, i chimici dei siti di produzione esplorano l'uso di alternative. Di conseguenza, molti siti produttivi non producono solo i prodotti finali dell'ATS, ma anche i precursori necessari al processo di produzione. Questo tende a dare un vantaggio competitivo ai gruppi della criminalità organizzata che hanno, in loco o possono permettersi di assumere dall'estero, chimici altamente qualificati.
*Lacategoria "altri ATS" comprende una serie di stimolanti farmaceutici, come il metilfenidato, la dexamfetamina, la fenmetrazina e l'Adderall (nome commerciale di una combinazione racemica di anfetamina e destroamfetamina), i catinoni sintetici sotto controllo internazionale (ad esempio, il metacatinone, la metamfetamina e la metamfetamina).metacatinone, mefedrone, metilone o 3,4-metilendiossipirovalerone (MDPV), originariamente spesso commercializzati come sali di Bath) e ATS non specificati.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.