Purificazione dell'eroina #3 e determinazione del contenuto di diacetilmorfina

AnaLyse

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Introduzione

L'eroina (diacetilmorfina) è un oppioide sintetico disponibile nella maggior parte dei mercati darknet. In Europa è venduta quasi esclusivamente come eroina #3, una polvere marrone contenente diacetilmorfina (DAM) come base insolubile in acqua. Per i consumatori di eroina è molto difficile esprimere un giudizio obiettivo sulla qualità dell'eroina acquistata a causa della tolleranza individuale agli oppioidi, della qualità variabile dei prodotti acquistati e, non da ultimo, delle informazioni errate o mancanti sulla purezza dei prodotti fornite dai venditori. Inoltre, in molti Paesi non sono ancora disponibili servizi di controllo delle droghe. Per contribuire a un uso più sicuro dell'eroina e per fare maggiore chiarezza sulla qualità dell'eroina che i venditori vendono sulla darknet, è stato sviluppato un metodo relativamente semplice e affidabile per stimare il contenuto di DAM dell'eroina #3.

I metodi che descrivono la purificazione dell'eroina sono già stati pubblicati, ad esempio da Steve J. Quest sul sito web di Erowid (1). Questo protocollo spesso citato non funziona per lo scopo desiderato a causa di una stechiometria inadeguata delle sostanze chimiche in una determinata fase della procedura (vedi sotto). Pertanto, il metodo pubblicato su Erowid è stato modificato nelle fasi critiche. La maggior parte degli adulteranti e delle impurità dovrebbe essere rimossa durante il processo di purificazione, ottenendo un prodotto sterile relativamente puro con un contenuto di DAM almeno calcolabile, che può essere utilizzato direttamente per il consumo. L'intera procedura richiede circa 5 ore, compresi i tempi di incubazione ed essiccazione del campione. In linea di massima, può essere eseguita da qualsiasi non scienziato interessato che sia disposto a investire un po' di tempo per imparare a maneggiare in modo sicuro le sostanze chimiche utilizzate.

Il metodo è stato testato più volte con eroina #3 ottenuta da diversi fornitori europei (tutti i campioni sono stati misurati almeno in doppio). Le conclusioni essenziali di queste analisi sono riassunte alla fine dell'articolo.


Limiti della procedura

Il protocollo arricchisce gli alcaloidi, compresa la sostanza target DAM. Come già indicato sul sito web di Erowid, gli alcaloidi chimicamente correlati alla DAM, ad esempio la monoacetilmorfina, la morfina, la codeina o la tebaina, potrebbero non essere eliminati o non esserlo del tutto quando sono presenti nel campione.

L'eroina viene comunemente tagliata con caffeina e paracetamolo (2). A causa della loro scarsa solubilità nell'etere etilico, questi adulteranti vengono probabilmente eliminati da questo protocollo.


Avviso di sicurezza relativo al fentanil

Il fentanil è un oppioide sintetico molto potente (da 50 a 100 volte più forte della morfina) con un'emivita sierica relativamente breve che viene usato localmente come adulterante per l'eroina o addirittura venduto come eroina #4 (cloridrato di DAM), soprattutto negli Stati Uniti (3,4). A causa della sua maggiore potenza, la presenza di fentanil aumenta significativamente il rischio di un'overdose involontaria di oppioidi. A causa della mancanza di dati sperimentali, non si può escludere che il metodo descritto arricchisca il fentanil quando è presente nel campione di eroina trattato. Di conseguenza, si raccomanda vivamente di testare il prodotto purificato per verificare la presenza di fentanil utilizzando strisce per il test delle urine.


Manipolazione sicura delle sostanze chimiche

La procedura descritta di seguito utilizza sostanze chimiche altamente aggressive, corrosive e volatili. Per ogni sostanza chimica sono disponibili schede di sicurezza (SDS) fornite dal produttore o dal rivenditore del prodotto. Le schede possono essere scaricate da Internet. Si raccomanda vivamente di leggere attentamente le SDS e di seguire le istruzioni di sicurezza in esse contenute.

L'etere dietilico tende a formare perossidi esplosivi con l'ossigeno, ma la maggior parte dei prodotti a base di etere dietilico è stabilizzata dall'aggiunta di piccole quantità di antiossidanti. Finché l'etere dietilico non viene distillato e viene manipolato e conservato in piccole quantità, è relativamente sicuro da lavorare. Tuttavia, non dovrebbe essere conservato più a lungo del necessario perché il rischio di formazione di perossido aumenta con il passare del tempo.


Materiali

0,5 g di eroina #3
acido cloridrico (HCl, 37%)
acqua distillata (H2O)
soluzione di ammoniaca al 25
etere dietilico
etanolo (96% o 99,8%)
piastra di Petri o bacinella di evaporazione in vetro (capacità minima 30 ml)
provette in polipropilene (PP) da 1,5 ml (tappo facile), 15 ml (tappo a vite), 50 ml (tappo a vite)
pipette in vetro e micropunte (100 µl - 20 ml)
spatola
bilancia da laboratorio (d= 0,001 g, max. 100 g)
carta indicatrice universale pH 1-14
microcentrifuga
dispositivi di protezione individuale secondo SDS (guanti, occhiali di sicurezza, camice da laboratorio).


Estrazione dell'eroina e determinazione del contenuto di DAM

Mettere 0,5 g di eroina #3 in una provetta da 15 ml con tappo a vite in PP e aggiungere 200 µl di HCl. Il campione deve essere completamente impregnato di acido. In questa fase la base DAM insolubile in acqua dell'eroina #3 viene convertita in cloridrato DAM solubile in acqua (DAM-HCl). Aggiungere quindi 5 ml di H2O e mescolare accuratamente. Riscaldare il campione a bagnomaria (40-60 °C) e continuare a mescolare fino a quando tutte le sostanze solubili sono risolte. A seconda della purezza del campione di eroina, questa fase produce una soluzione più o meno limpida di colore giallo o marrone chiaro contenente un precipitato insolubile e appiccicoso di colore nero. Il valore del pH della soluzione è molto basso, circa pH 1-2.

Nella fase successiva, tutte le sostanze insolubili vengono separate dalla soluzione acida. Il metodo migliore è la centrifugazione (aliquotando i 5 ml in quattro provette di reazione in PP da 1,5 ml e centrifugando in una microcentrifuga). Anche la filtrazione o la decantazione gravitazionale dovrebbero funzionare (non testata per questo protocollo). Trasferire il surnatante in una nuova provetta da 15 ml in PP con tappo a vite. La soluzione ottenuta è di colore giallo-marrone e deve essere assolutamente limpida per un risultato ottimale.

Nella fase successiva, il DAM-HCl solubile in acqua viene riconvertito in base DAM insolubile in acqua mediante l'aggiunta di circa 300 µl di soluzione di ammoniaca. Aggiungere la soluzione di ammoniaca a goccia a goccia agitando delicatamente la provetta di reazione fino a quando non si forma più alcun precipitato. La soluzione dovrebbe essere ora torbida/lattiginosa, il precipitato formatosi è da bianco a grigio e appiccicoso. Quando si usa eroina di alta qualità, il precipitato forma un grosso grumo appiccicoso, mentre l'eroina di bassa qualità produce piuttosto una sospensione torbida. Il valore del pH deve essere pari o superiore a 9.

Successivamente, si utilizza l'estrazione liquido-liquido con etere dietilico per isolare la base DAM dalla fase acquosa. Per ottenere un massimo di base DAM, l'estrazione ripetuta con piccole quantità di etere etilico è più efficace dell'esecuzione di una sola estrazione con un grande volume di etere etilico (confrontare il protocollo su Erowid). Aggiungere 5 ml di etere etilico alla soluzione e mescolare delicatamente capovolgendo la provetta più volte. Lasciare riposare la provetta fino alla completa separazione delle fasi. L'etere etilico non si mescolerà con la fase acquosa, ma formerà uno strato separato sulla parte superiore. Isolare la fase superiore di etere etilico e metterla in una nuova provetta di reazione da 50 ml con tappo a vite in PP. L'etere dietilico è altamente volatile e la sonda non dovrebbe rimanere a lungo in questa fase di lavoro, perché la base DAM tende a precipitare dalla fase eterea, soprattutto quando si lavora eroina di alta qualità #3. Quando si verifica la precipitazione, è difficile ridisciogliere la base DAM a causa del basso punto di ebollizione dell'etere etilico. La ridiscioluzione può essere ottenuta aggiungendo altro etere etilico e riscaldando molto attentamente e delicatamente fino a un massimo di 30 °C (punto di ebollizione dell'etere etilico). 30 °C (il punto di ebollizione dell'etere etilico è di circa 35 °C). Ripetere l'estrazione con porzioni di 5 ml di etere etilico per altre due volte e combinare gli estratti in una provetta di reazione da 50 ml con tappo a vite in PP. L'estratto ottenuto ha tipicamente un colore da giallo chiaro ad arancione e deve essere limpido senza alcun precipitato.

L'estratto di etere etilico viene lavato due volte con H2O. Aggiungere 10 ml di H2O all'estratto di etere e capovolgere delicatamente la provetta più volte. Lasciare riposare la miscela per circa un minuto fino alla completa separazione delle fasi. Rimuovere la fase acquosa inferiore con una pipetta e scartarla. Ripetere questa fase di lavaggio un'altra volta.

Prendere una piastra Petri o una bacinella di evaporazione pulita e determinarne la massa vuota pesandola. Documentare il valore. Trasferire l'estratto di etere etilico nella piastra Petri e sciacquare la provetta di reazione da 50 ml in PP con una piccola quantità di etere etilico per trasferire tutto il prodotto nella piastra Petri. Lasciare evaporare l'etere etilico a temperatura ambiente in un luogo ben ventilato (ad esempio sul davanzale di una finestra aperta). L'evaporazione avverrà in pochi minuti a causa dell'elevata pressione di vapore dell'etere etilico. Di solito, alla fine dell'evaporazione dell'etere etilico si forma un precipitato bianco. Questo precipitato è costituito per lo più da base DAM. Inoltre, rimarranno alcune gocce d'acqua a causa della precedente fase di lavaggio con H2O. Quando sono rimaste solo le gocce d'acqua e l'estratto non ha più l'odore dell'etere etilico, la piastra di Petri può essere posta in un forno (40 °C) per accelerare l'evaporazione dell'acqua residua. Durante il riscaldamento, l'estratto diventerà vetroso e più trasparente, con cristalli di colore bianco, rosa chiaro o arancione, soprattutto nelle zone in cui si trovavano le gocce d'acqua. Asciugare l'estratto finché la massa non raggiunge un valore costante. Documentare la massa della piastra Petri contenente l'estratto di eroina.

Sebbene l'estratto ottenuto sia principalmente base DAM, contiene anche altri alcaloidi della pianta di papavero e del processo di produzione dell'eroina, come la monoacetilmorfina, la morfina, la codeina, la tebaina e tracce di acqua residua (poiché non viene utilizzato un essiccatore per l'essiccazione). La quantità di base DAM in questa miscela è stimata all'80% in questo protocollo (non convalidato sperimentalmente).

Il contenuto di DAM dell'estratto viene calcolato come segue:

massa della piastra di Petri con l'estratto dopo l'essiccazione (g) - massa della piastra di Petri vuota (g) = massa dell'estratto di eroina #3 (g)

contenuto stimato di DAM del campione di eroina #3 (g) = massa di estratto di eroina #3 (g) * 0,8

massa di estratto di eroina #3 (g) / massa di eroina #3 utilizzata per la purificazione (g) * 100 = sostanze estraibili del campione di eroina #3 (%)

contenuto stimato di DAM dell'eroina #3 (%) = sostanze estraibili del campione di eroina #3 (%) * 0,8


Preparazione di una soluzione di DAM-HCl

La seconda parte di questo protocollo può essere utilizzata per preparare una soluzione di eroina consumabile con una concentrazione di DAM-HCl riproducibile. D'ora in poi, questo protocollo differisce significativamente dal metodo pubblicato sul sito web di Erowid. Sebbene sia possibile la conversione della base DAM disciolta in etere dietilico in DAM-HCl e la contemporanea estrazione nella fase acquosa inferiore mediante l'aggiunta di acqua e HCl, la procedura descritta non è adatta alla produzione di una soluzione di eroina consumabile a causa dell'inadeguata stechiometria delle sostanze chimiche applicate. Nel metodo riportato sul sito web di Erowid, viene aggiunta un'enorme quantità di HCl che deve essere successivamente neutralizzata con l'aggiunta di quantità stechiometriche di Na2CO3 (soda da lavaggio). Un calcolo relativamente semplice delle concentrazioni di massa applicate ha rivelato che nel protocollo di Erowid si formano circa 2,5 g di NaCl (sale da cucina). Questo NaCl è dichiarato come sottoprodotto nel protocollo, ma in realtà NaCl è il prodotto principale alla fine della neutralizzazione dell'HCl. Ad esempio, quando si purifica 1 g di eroina con il 26 % di DAM con il metodo Erowid, la concentrazione finale di DAM tra i 2,5 g di NaCl formati sarebbe solo del 10 % circa. Rispetto alla sostanza originale con il 26 % di DAM, si tratterebbe di una riduzione della concentrazione di DAM e quindi non è affatto conveniente per lo scopo desiderato. L'ho verificato sperimentalmente per divertimento e in effetti ha prodotto quasi esattamente la quantità di NaCl calcolata.

Per convertire la base DAM contenuta nell'estratto secco in una forma iniettabile, è necessaria un'altra conversione in DAM-HCl. Mescolare 6 ml di etanolo con 520 µl di HCl diluito (1:10 con H2O) e mescolare accuratamente. Disperdere il residuo di base DAM essiccato nella piastra Petri con piccole porzioni di questa miscela di solventi. È possibile utilizzare una spatola per grattare via tutta la sostanza dal vetro. La base DAM non si dissolverà immediatamente, ma formerà una sospensione di colore giallo-arancio chiaro con un precipitato bianco (base DAM quasi pura). Trasferire tutto il precipitato/sospensione in una nuova provetta di reazione da 15 ml con tappo a vite in PP. Sciacquare la piastra Petri con piccole porzioni di miscela etanolo/HCl per trasferire tutta la base DAM non disciolta. Riscaldare la provetta di reazione da 15 ml con tappo a vite in PP in un bagno d'acqua (50 °C) fino a ottenere una soluzione limpida (di colore da giallo chiaro ad arancione). Porre una piccola goccia di questa soluzione su una superficie di vetro (ad es. una piastra Petri) e lasciarla asciugare. Se la base DAM della soluzione non è stata completamente trasformata in DAM-HCl, sulla superficie di vetro rimarrà un residuo/precipitato bianco opaco. Il valore di pH della soluzione è relativamente alto (pH 5-6). Aggiungere un'altra piccola goccia (50 µl) di HCl diluito 1:10 alla soluzione e ripetere il test. Quando si aggiunge una quantità stechiometrica di HCl, la goccia sulla lastra di vetro si comporta in modo diverso. Il residuo è assolutamente chiaro e quasi invisibile. Inoltre, il valore del pH della soluzione è ora più basso (pH 2-4). A seconda del contenuto di DAM dell'eroina usata, è necessario aggiungere 0-400 µl di HCl diluito 1:10. Quando il contenuto di DAM è molto basso, la quantità di HCl nella soluzione di etanolo/HCl deve essere ridotta. Questa procedura è una sorta di titolazione e assicura che tutta la base DAM sia convertita in DAM-Hcl. Allo stesso tempo si evita di aggiungere un eccesso di HCl alla miscela.

Trasferire il DAM-HCl disciolto in etanolo in una nuova piastra Petri. Sciacquare tre volte la provetta di reazione da 15 ml in PP con 1 ml di etanolo e unirla all'estratto nella piastra Petri. Lasciare evaporare completamente il solvente. L'evaporazione può essere favorita da un moderato riscaldamento in forno (40 °C). Il residuo ottenuto è tipicamente completamente chiaro e incolore, come il vetro, a volte con alcuni cristalli bianchi.

Poiché la massa degli alcaloidi estratti è stata determinata gravimetricamente, una soluzione di eroina con una concentrazione definita (p. es. 10 mg/ml) può essere ottenuta aggiungendo un volume calcolato di H2O (normalmente 8-25 ml). L'aggiunta di acqua produce una sospensione più o meno torbida. Come in precedenza, sciacquare la piastra Petri con una spatola e piccole frazioni di H2O e unirle in una provetta di reazione da 50 ml con tappo a vite in PP. Mettere il tutto in un bagno di acqua di cottura (5-10 minuti). Dopo la cottura rimarrà una certa torbidità. Sterilizzare la soluzione con un filtro a siringa (polietersulfone, PES, o polivinilidenfluoruro PVDF, 0,22 µm) e aliquotarla in provette di reazione sterili da 1,5 ml in PP. Controllare il valore del pH della soluzione, che deve essere di 6-7. La soluzione è stabile a temperatura ambiente per almeno 15 giorni (5). Per una conservazione più lunga, deve essere conservata a -20 °C in frigorifero. Dopo lo scongelamento, riscaldare la sonda per assicurarsi che tutte le sostanze siano completamente ridisciolte.

A seconda della quantità di H2O utilizzata per sciogliere il DAM-HCl purificato nell'ultima fase di reazione, la soluzione ottenuta ha un'alta concentrazione di DAM-HCl. Tutti i calcoli devono essere fatti con molta attenzione per evitare un sovradosaggio accidentale. Quando si usa eroina per la prima volta, è meglio iniziare con una dose molto bassa, non superiore a 5 mg (6).


Risultati delle analisi dei campioni di eroina #3

Le analisi dei campioni di eroina #3 (n=45) (25-80 €/g) ottenuti da 7 diversi venditori europei di darknet con il metodo descritto hanno portato alle seguenti conclusioni:

- in media, i campioni contenevano il 55-60% di sostanza estraibile (minimo 14%, massimo 77%)
- la maggior parte dei campioni aveva un contenuto di DAM compreso tra il 40 e il 50 % (minimo 10 %, massimo 63 %)
- questo risultato è coerente con un articolo pubblicato su dread (7)
- si presume che tutti i campioni contenessero adulteranti, molto probabilmente caffeina e paracetamolo (2)
- il fentanil non è stato rilevato in nessuno dei campioni (il test è stato eseguito in modo casuale con strisce di analisi delle urine), anche questo dato è coerente con i risultati pubblicati in (2)
- solo un venditore ha indicato un contenuto realistico di DAM nel suo prodotto
- non c'era correlazione tra prezzo e contenuto di DAM, di conseguenza l'eroina più costosa non aveva un contenuto di DAM più elevato
- la migliore eroina #3 testata finora conteneva più del 60% di DAM e costava 25 €/g (venditore misterrx sul mercato Alphabay)
- più di una volta, dopo il mio primo ordine, mi è stata inviata eroina con un contenuto di DAM più elevato, mentre negli ordini successivi mi è stata fornita eroina #3 con un contenuto di DAM inferiore
- il peso medio dei prodotti consegnati era accettabile (+/- 10 % della quantità ordinata).


Discussione

Non sono affatto soddisfatto della stima del contenuto di DAM dell'estratto. Sebbene ritenga che si tratti di un valore piuttosto conservativo e realistico almeno per l'eroina di alta qualità, sarebbe molto utile analizzare i componenti della soluzione di DAM-HCl ottenuta mediante HPLC e GC/MS in un laboratorio di controllo dei farmaci. Forse qualcuno è interessato a farlo e aggiungere le informazioni qui.

Per quanto riguarda l'estrazione liquido-liquido, ho provato l'MTBE come alternativa all'etere etilico, che ha funzionato. L'MTBE non forma perossidi esplosivi con l'ossigeno, ma è leggermente più tossico dell'etere dietilico. Altre possibili alternative per l'estrazione sono l'etere di petrolio e il n-esano. Forse qualcuno ha già testato questi solventi e può aggiungere informazioni sulla loro applicabilità. A volte le fasi dell'estrazione liquido-liquido non si separano molto bene. Questo potrebbe essere migliorato con l'aggiunta di NaCl.

Nell'ultima fase di lavoro, quando la DAM-HCl viene sciolta in H2O, si possono osservare piccole quantità di una sostanza insolubile. Molto probabilmente non si tratta di base DAM perché l'aggiunta di altro acido non scioglie questa sostanza. L'aggiunta di glicole propilenico invece sì, quindi si tratta di una sostanza idrofoba. Qualcuno ha un'idea sull'identità di questa sostanza?

Infine, è davvero importante indagare se il fentanil viene arricchito o eliminato dal metodo descritto.


Commento dell'autore

Credo nella libertà di parola e nell'autonomia e penso che le politiche restrittive sulle droghe e la stigmatizzazione dei tossicodipendenti nel mio paese e in molti altri paesi del mondo violino i diritti umani e danneggino la società. La discriminazione ha piuttosto ragioni storiche e politiche (8) e, a mio avviso, non si basa su considerazioni mediche, etiche o umanistiche in molti aspetti e per questo è carente e inaccettabile. Poiché abbiamo ancora molta strada da fare in questo campo, ho deciso di scrivere questo articolo e spero che aiuti le persone in termini di uso responsabile delle droghe e riduzione del danno.

Pace, amore, empatia,

Ana


Riferimenti

1 https://erowid.org/chemicals/heroin/heroin_info5.shtml
2 https://doi.org/10.1186/s12954-021-00544-x
3 https://www.rollingstone.com/cultur...-opioid-heroin-epidemic-getting-worse-717847/
4 https://doi.org/10.1016/j.drugpo.2017.06.010
5 https://doi.org/10.1093/ajhp/47.2.377
6 https://psychonautwiki.org/wiki/Diacetylmorphine
7 http://dreadytofatroptsdj6io7l3xptbet6onoyno2yv7jicoxknyazubrad.onion/post/b23ff4e3328b38c8f23f
8 https://doi.org/10.1186/s12954-022-00593-w
 

darkmatter7

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> Solo un fornitore ha indicato un contenuto DAM realistico del suo prodotto.
Chi?

Inoltre, come si può quantificare il contenuto di DAM? Semplicemente in base al peso finale/peso iniziale?
 

AnaLyse

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Negli ultimi mesi ho continuato a misurare i campioni di eroina secondo il metodo descritto e i risultati indicano una diminuzione significativa delle sostanze estraibili (compreso il DAM).

Pertanto, i risultati sopra riportati devono essere considerati come un riflesso della qualità H fino a un certo momento, che probabilmente non corrisponde più alla situazione attuale dei mercati.

Si raccomanda vivamente di testare ogni lotto di H acquistato o di utilizzare i servizi di controllo delle droghe, se disponibili nel proprio Paese.
 

JustFuckMyShitUpFam

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Gesù, ammiro molto voi chimici e le persone appassionate di chimica. Fate davvero molto per la comunità. Molto bene, amico.

Mi chiedo se possiate mai testare i venditori di H olandesi, dato che compro da loro, ma non ho idea di chi abbia la roba migliore dato che la mia tolleranza è così alta. Ma il 99% di questi idioti mentono su tutto ciò che è contenuto nel loro "prodotto". Dio, odio gli spacciatori
 

Plinius

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Grazie mille Analyse (y);)
Ottimo lavoro e bella esperienza, è gentile !!!

Sono molto contento che abbiate fatto un lavoro migliore di quello che intendevo fare!
Il processo chimico su Erowid, (ripostato su Internet) come hai detto tu, ha alcuni problemi di scala (quantità di NaCl e quantità di Etere usato per esempio), l'autore probabilmente non era un chimico.

Solo una domanda, secondo te, qual è la migliore "forma a lunga conservazione"?
Intendo dire base libera, HCl secco, HCl in soluzione, solfato... ?
 

Plinius

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Salve, ho seguito il metodo sopra descritto da #AnaLyse e il mio problema principale è la contaminazione del colore.
Non ho una centrifuga personale, quindi ho fatto una filtrazione, ma il 95% del contaminante scuro è rimasto nella prima soluzione di estrazione con HCl.
Quindi, la mia estrazione dalla base con MTBE era di colore molto arancione/rossastro, che è diventato di nuovo marrone dopo l'essiccazione su una piastra a 55°C, come si può vedere.
Ciononostante ho raccolto quasi 600mg di un'eroina marrone di 2g data al 75% hahaha !
Ho provato a purificare questi cristalli contaminati con il lavaggio con etanolo, e funziona, MA, l'etanolo sembra dissolvere l'11% del DAM.cloridrato, ma sono riuscito a raccogliere 35mg di DAM.HCl bianco puro con qualche partita di etanolo.
(Spero di aver conservato l'etanolo contaminato per mantenere la DAM... Ma per ora, questa DAM è inutilizzabile per l'iniezione).

In seguito, ho letto questo articolo: https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22578808/ che parla di estrazione/purificazione "esano-isopropanolo-metanolo (65:28:7, v/v)".
Se qualcuno ha informazioni e/o un percorso migliore con sostanze chimiche più accessibili...
La prossima volta... Userò la centrifuga al lavoro, haha, al momento buono non avrò domande!

Solo una domanda: il cosiddetto "china white" è questa estrazione di DAM.HCl puro che si trova su darknet e per strada?
 

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HIGGS BOSSON

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La Cina bianca è il fentanil.
 

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Probabilmente no, perché alcuni mercati oscuri vietano la vendita di fentanil e molte polveri/blocchi "china white" sono venduti specificamente senza fentanil E sono vicini a 150USD/grammo, il fentanil non è a questi prezzi e tutti i commenti dei clienti sono positivi.
 

G.Patton

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Un bel prodotto, gj! Il bianco di Cina è α-metilfentanil.
 

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Si può usare l'etere di petrolio al posto dell'etere dietilico?
 

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Si può usare l'etere di petrolio invece dell'etere dietilico? Inoltre, quando ho aggiunto l'amoniaca non si è formato il precipitato... Ho continuato ad aggiungere e non è successo nulla... Cosa ho sbagliato?
 

AcidBase

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Ho provato a purificare l'H in modo molto simile prima di imbattermi nel tuo articolo utilizzando gli articoli di erowid e heroin helper, ma ho dovuto capire da solo alcuni dettagli.

Un passo in più che faccio, dato che sto iniziando con il #3/base, è che quando aggiungo l'acqua faccio uno o due lavaggi con la base prima di scioglierla con l'HCL. In questo modo si possono rimuovere molti elementi solubili in acqua dall'H. Aggiungo pochi ml di acqua, poi lascio depositare la base insolubile e tolgo l'acqua sporca. Con molta acqua l'acqua può iniziare ad uscire limpida, ma troppa acqua può portare a qualche perdita di MG.

Nel mio caso non sono riuscito a procurarmi l'etere dietilico, quindi la prima volta ho lasciato che la base si depositasse sul fondo, ho prelevato il liquido e ho fatto un altro lavaggio.
Nelle volte successive ho preparato del cloroformio e ho estratto la base usando il cloroformio, che si dice sia superiore all'etere etilico per estrarre gli oppioidi.

Quando si converte per la prima volta in HCL, uso sempre un filtro micron per filtrare le sostanze insolubili, in modo da rendere la soluzione molto pulita.

Una volta ho provato a fumarlo come base, ma la quantità era molto bassa, e la seconda volta l'ho usato come HCL.
Vale la pena notare che, sebbene si dica che la base di eroina sia insolubile in acqua, è ancora solubile fino a circa 0,5/1 mg per ml, quindi l'uso di molta acqua può comunque comportare una perdita, soprattutto se si tratta di un periodo di eroina debole, come è successo a me le prime due volte. Quindi cercate di non superare mai il ML minimo richiesto, a meno che non siate disposti a sacrificare qualche mg.
La situazione può peggiorare se quando si aggiunge l'acqua il ph è un po' basso a causa di adulteranti.

Conosci per caso un modo per ricristallizzare l'H dopo l'estrazione acido/base senza perdite? Ho sentito che l'alcool caldo può funzionare bene per alcuni farmaci. Perché ogni volta che l'H cristallizza in HCL diventa come uno strato di vetro (o gommoso se non si usa il forno) e si può perdere un bel po' quando è attaccato alla piastra a meno che non venga usato immediatamente, a meno che non stia sbagliando qualcosa.
 
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