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Ahhhh. Solo il suono di quelle sillabe, così magicamente assemblate in un insieme armonioso. Il solo nome fa scaturire una serie di immagini meravigliose e interessanti. Immagini.... ahh, ehm... dov'ero rimasto?
Oh, sì. Scusate. Voglio sintetizzare l'etometazene. Cioè l'etonitazene con un gruppo metile al posto del nitro originale:
Esistono 3 o più vie sintetiche diverse. Per me è quella che ha più senso, soprattutto perché i precursori sembrano essere i più facili da reperire o sintetizzare. Questa via inizia con il 3,4-diamminotoluene che reagisce con il 4-etossifenilacetonitrile per dare il benzimidazolo sostituito (2-[(4-etossifenil)metil]-5-metil-2,3-diidro-1H-benzimidazolo):
La reazione del prodotto di reazione del benzimidazolo con la 2-cloroetil-N,N-dietilamminadà la base etometazene:
Il precursore 4-etossifenilacetonitrile credo possa essere sintetizzato a partire dall'amminoacido tirosina, che viene decarbossilato per dare tiramina.
decarbossilato per dare la tiramina:
La tiramina viene poi esterificata con EtOH per ottenere la 2-(4-etossifenil)etilammina.
Infine, l'ammina primaria viene ossidata al nitrile con l'acido tricloroisocianurico:
Sono abbastanza sicuro che questa via dei precursori sia la più diretta dal punto di vista dell'OTC.
Sono aperto alle critiche e alle domande di tutti voi.
Posterò le mie opinioni sulla sintesi della 2-cloroetil-N,N-dietilammina, partendo da dietilammina e dicloroetano (o dibromo ?).
plancklong
Oh, sì. Scusate. Voglio sintetizzare l'etometazene. Cioè l'etonitazene con un gruppo metile al posto del nitro originale:
Esistono 3 o più vie sintetiche diverse. Per me è quella che ha più senso, soprattutto perché i precursori sembrano essere i più facili da reperire o sintetizzare. Questa via inizia con il 3,4-diamminotoluene che reagisce con il 4-etossifenilacetonitrile per dare il benzimidazolo sostituito (2-[(4-etossifenil)metil]-5-metil-2,3-diidro-1H-benzimidazolo):
La reazione del prodotto di reazione del benzimidazolo con la 2-cloroetil-N,N-dietilamminadà la base etometazene:
Il precursore 4-etossifenilacetonitrile credo possa essere sintetizzato a partire dall'amminoacido tirosina, che viene decarbossilato per dare tiramina.
decarbossilato per dare la tiramina:
La tiramina viene poi esterificata con EtOH per ottenere la 2-(4-etossifenil)etilammina.
Infine, l'ammina primaria viene ossidata al nitrile con l'acido tricloroisocianurico:
Sono abbastanza sicuro che questa via dei precursori sia la più diretta dal punto di vista dell'OTC.
Sono aperto alle critiche e alle domande di tutti voi.
Posterò le mie opinioni sulla sintesi della 2-cloroetil-N,N-dietilammina, partendo da dietilammina e dicloroetano (o dibromo ?).
plancklong