Ok, ho due sintesi di n,n-DMT e un'idea di sintesi anche per il DET.
Ho un paio di domande a cui ho bisogno di una risposta. Non ho intenzione di elencare i passaggi o altro, solo il succo generale di ciò che accade in essi o come differiscono e perché questo mi confonde.
Ho già fatto l'estrazione MHRB molte volte ed è ciò che mi ha fatto interessare alla chimica organica come hobby.
Sono a conoscenza di due sintesi per trasformare la triptamina freebase in n,n-DMT e potenzialmente in DET, con una leggera modifica.
Ok, allora, chiamo i due metodi diversi la sintesi del tizio con il passamontagna di Hamiltons o la sintesi di Reddit.
Ho visto i link di entrambi su questo forum, quindi non è che mi stia inventando qualcosa di nuovo, ma sono preoccupato per la via dei ragazzi pazzi di Hamilton, perché ho sentito dei borbottii su di lui che dicevano che in realtà facevano qualcosa di diverso dalla sintesi che lui dà, ma onestamente mi sembra che vada bene - la cosa che non capisco è che alla fine del video di Hamilton dice: "dopo che la miscela rxn è rimasta a riposo fino al completamento, si usa una manipolazione del PH diversa da quella che si fa con la materia vegetale".
Quindi, dato che utilizza lo STAB, preparato in loco appena prima di eseguire l'rxn, invece del NaBH4 standard, immagino che sarà già acido (a causa dell'uso dell'acido acetico glaciale per preparare lo STAB), ma se non è così, devo letteralmente usare le stesse cose per gli acidi e gli alcali che si userebbero in un'estrazione MHRB (aceto bianco al 5% + NaOH)?
In secondo luogo, presumo che non lo estrarreste usando la nafta, essendo un prodotto petrolifero di bassa qualità, rispetto a qualcosa come il cloroformio o il DCM? Ho anche accesso al dietil-etere, ma non sono sicuro che sia della polarità corretta. Oh sì, un'altra domanda su questa sintesi è perché hanno bisogno di usare la manipolazione del PH per "estrarre" la DMT da questo RM e tuttavia non dicono di farlo nella seconda sintesi? - sembra che questa sintesi renda più facile la x'stalisation rispetto alla seconda.
Ho sicuramente sentito di persone che hanno cristallizzato dall'esano bollente, come indicato nella seconda sintesi che ho trovato.
Ok, quindi per questo - sì, so che proviene da Reddit e non è la fonte migliore - dico che come la maggior parte delle cose di Reddit è realistica e probabilmente funzionante, e quando si approfondisce questo argomento alcune cose sembrano essere state scritte da persone che capiscono davvero l'argomento e altre scrivono solo stronzate. Questo sembra corretto e non è molto diverso dal primo, tutto deve essere eseguito a <= 0 gradi c - come l'altro.
Utilizza anche molti degli stessi reagenti; triptamina, formaldeide e boroidruro di sodio sono le tre molecole standard che ho visto usare per produrre triptamine terziarie.
La differenza è che suppongo che la NaBH4 non sia un riduttore così "forte" come lo STAB, perché bisogna fare due riduzioni separate, aggiungendo altro boro per passare dalla NMT alla DMT nella seconda sintesi. Inoltre non usa la manipolazione del PH per cercare di cristallizzarlo, ma lo pulisce prima come olio e poi lo cristallizza dall'esano bollente.
Immagino che sia difficile per le persone intervenire se non hanno visto nessuna delle due sintesi, quindi ecco un link a quella di Hamilton (sono andato nelle impostazioni di pootube e l'ho rallentata a metà velocità, credo) alla maniera di Hamiltons.
Poi vi serve un link alla seconda sintesi, che si trova qui: Mr Reddit's Way.
Spero davvero che possiate aiutarmi, perché sono un po' confuso....
Oh e anche - ho visto che se si sostituisce la formaldeide con l'acetaldeide si forma essenzialmente il DET... anche se sono abbastanza sicuro che abbia scritto di usare NaBH4 per questo - usa solo NaBH4 anche per la sintesi della 5-meo-DMT, il che mi fa pensare che questa sia la chimica che preferisce rispetto allo STAB, ma d'altra parte il chimico pazzo dice che lo stab è migliore per i carbonili.
Non sono affatto a corto di triptammina, visto che sei praticamente costretto a comprarla in massa dalla Cina - o a decarbificarla da solo dal triptofano, ma è un'operazione orribile da fare ed è meglio farla in un'atmosfera inerte o sotto vuoto per abbassare il punto di ebollizione. Ad ogni modo, ho abbandonato il progetto - non è un primo Rxn ideale da completare!
La cosa che mi piace del secondo metodo RXN è che non consuma la mia scorta MOLTO limitata di DCE e acido acetico glaciale. Ovviamente la triptamina è una molecola piuttosto pesante e quindi si finisce per usare più solventi e acidi - o forse dovrei dire che utilizza solventi e acidi più difficili da ottenere rispetto al secondo metodo.
A dire il vero, penso di voler provare prima il secondo metodo. Potrei anche fare un salto al Rodio e vedere cosa dicono i sintetici, visto che è da un po' che non lo controllo, sicuramente non da quando ho assunto triptamina.
Se qualcuno è in grado di chiarire letteralmente QUALSIASI di queste domande, gliene sarei incredibilmente grato. Sto aspettando di essere pagato domani per poter comprare altro metanolo anidro e molto probabilmente comprerò del ghiaccio secco (ho un sacco di acetone) che dovrebbe tenerlo bello freddo.
Mi sembra logico che si alteri il PH per manipolare il prodotto, ripulirlo un po' e lasciarlo stabilizzare. Poi ri-x.... e probabilmente ri-x ancora, dato che molto probabilmente farò iniezioni sottocutanee o se riesco a procurarmi una macchina a goccia/infusione medicinale, potrò cavalcare le onde ed esplorare un po' meglio il paesaggio della DMT e magari riuscire a ricordare un po' di più....
Inoltre, so che c'è molto in questo post - se avete eseguito personalmente questo RXN potreste intervenire e farmi sapere con quale metodo lo avete fatto? Non sto cercando di mungere la vacca da mungere - questo è letteralmente per il mio apprendimento e forse anche per il mio uso personale. Ho sentito ieri sul podcast di Hamiltons che c'è un'azienda in Spagna che analizza il contenuto di alcaloidi nella materia organica e fa il GCMS su qualsiasi campione che inviate.... roba piuttosto eccitante - probabilmente è molto al di fuori del mio budget, ma vedremo!
È strano che la triptamina abbia lo stesso odore della DMT. Quella specie di odore di plastica - non sono disposto a vedere se ha lo stesso sapore quando viene inalata!!!
Su una nota più seria - anche se non lo farò testare professionalmente, farò del TLC per assicurarmi che l'RXN sia completo - il problema è che le mie lastre di vetro sono enormi. Potrei prendere un tagliavetro e tagliare le lastre spruzzate di silicone da 20cmx10cm a 10cmx5cm. In questo modo avrei 5 piastre molto più piccole che entreranno effettivamente in un becher che possiedo, invece di dover comprare un becher enorme per fare qualsiasi TLC...
Inoltre, guardando la sintesi della 5-meo-DMT fatta da Hamiltons in Messico, ho notato che ha usato la carta per il TLC per lo stesso motivo e i suoi pezzi di carta sono più o meno della stessa dimensione che io avrei per incidere e far cadere il vetro. Mi chiedo solo come possa cavarsela usando la carta per il TLC quando tutti gli altri con cui ho parlato dicono che si dovrebbero usare lastre di vetro spruzzate con il silicone - non ho proprio guardato le dimensioni! Ho una luce nera per l'uso suddetto, ma se posso cavarmela usando un qualche tipo di carta per le TLC sarà più facile.
Grazie in anticipo - scusate se questo post è un po' un caos!
Spero che possiate aiutarmi almeno in parte!
RR
Ho un paio di domande a cui ho bisogno di una risposta. Non ho intenzione di elencare i passaggi o altro, solo il succo generale di ciò che accade in essi o come differiscono e perché questo mi confonde.
Ho già fatto l'estrazione MHRB molte volte ed è ciò che mi ha fatto interessare alla chimica organica come hobby.
Sono a conoscenza di due sintesi per trasformare la triptamina freebase in n,n-DMT e potenzialmente in DET, con una leggera modifica.
Ok, allora, chiamo i due metodi diversi la sintesi del tizio con il passamontagna di Hamiltons o la sintesi di Reddit.
Ho visto i link di entrambi su questo forum, quindi non è che mi stia inventando qualcosa di nuovo, ma sono preoccupato per la via dei ragazzi pazzi di Hamilton, perché ho sentito dei borbottii su di lui che dicevano che in realtà facevano qualcosa di diverso dalla sintesi che lui dà, ma onestamente mi sembra che vada bene - la cosa che non capisco è che alla fine del video di Hamilton dice: "dopo che la miscela rxn è rimasta a riposo fino al completamento, si usa una manipolazione del PH diversa da quella che si fa con la materia vegetale".
Quindi, dato che utilizza lo STAB, preparato in loco appena prima di eseguire l'rxn, invece del NaBH4 standard, immagino che sarà già acido (a causa dell'uso dell'acido acetico glaciale per preparare lo STAB), ma se non è così, devo letteralmente usare le stesse cose per gli acidi e gli alcali che si userebbero in un'estrazione MHRB (aceto bianco al 5% + NaOH)?
In secondo luogo, presumo che non lo estrarreste usando la nafta, essendo un prodotto petrolifero di bassa qualità, rispetto a qualcosa come il cloroformio o il DCM? Ho anche accesso al dietil-etere, ma non sono sicuro che sia della polarità corretta. Oh sì, un'altra domanda su questa sintesi è perché hanno bisogno di usare la manipolazione del PH per "estrarre" la DMT da questo RM e tuttavia non dicono di farlo nella seconda sintesi? - sembra che questa sintesi renda più facile la x'stalisation rispetto alla seconda.
Ho sicuramente sentito di persone che hanno cristallizzato dall'esano bollente, come indicato nella seconda sintesi che ho trovato.
Ok, quindi per questo - sì, so che proviene da Reddit e non è la fonte migliore - dico che come la maggior parte delle cose di Reddit è realistica e probabilmente funzionante, e quando si approfondisce questo argomento alcune cose sembrano essere state scritte da persone che capiscono davvero l'argomento e altre scrivono solo stronzate. Questo sembra corretto e non è molto diverso dal primo, tutto deve essere eseguito a <= 0 gradi c - come l'altro.
Utilizza anche molti degli stessi reagenti; triptamina, formaldeide e boroidruro di sodio sono le tre molecole standard che ho visto usare per produrre triptamine terziarie.
La differenza è che suppongo che la NaBH4 non sia un riduttore così "forte" come lo STAB, perché bisogna fare due riduzioni separate, aggiungendo altro boro per passare dalla NMT alla DMT nella seconda sintesi. Inoltre non usa la manipolazione del PH per cercare di cristallizzarlo, ma lo pulisce prima come olio e poi lo cristallizza dall'esano bollente.
Immagino che sia difficile per le persone intervenire se non hanno visto nessuna delle due sintesi, quindi ecco un link a quella di Hamilton (sono andato nelle impostazioni di pootube e l'ho rallentata a metà velocità, credo) alla maniera di Hamiltons.
Poi vi serve un link alla seconda sintesi, che si trova qui: Mr Reddit's Way.
Spero davvero che possiate aiutarmi, perché sono un po' confuso....
Oh e anche - ho visto che se si sostituisce la formaldeide con l'acetaldeide si forma essenzialmente il DET... anche se sono abbastanza sicuro che abbia scritto di usare NaBH4 per questo - usa solo NaBH4 anche per la sintesi della 5-meo-DMT, il che mi fa pensare che questa sia la chimica che preferisce rispetto allo STAB, ma d'altra parte il chimico pazzo dice che lo stab è migliore per i carbonili.
Non sono affatto a corto di triptammina, visto che sei praticamente costretto a comprarla in massa dalla Cina - o a decarbificarla da solo dal triptofano, ma è un'operazione orribile da fare ed è meglio farla in un'atmosfera inerte o sotto vuoto per abbassare il punto di ebollizione. Ad ogni modo, ho abbandonato il progetto - non è un primo Rxn ideale da completare!
La cosa che mi piace del secondo metodo RXN è che non consuma la mia scorta MOLTO limitata di DCE e acido acetico glaciale. Ovviamente la triptamina è una molecola piuttosto pesante e quindi si finisce per usare più solventi e acidi - o forse dovrei dire che utilizza solventi e acidi più difficili da ottenere rispetto al secondo metodo.
A dire il vero, penso di voler provare prima il secondo metodo. Potrei anche fare un salto al Rodio e vedere cosa dicono i sintetici, visto che è da un po' che non lo controllo, sicuramente non da quando ho assunto triptamina.
Se qualcuno è in grado di chiarire letteralmente QUALSIASI di queste domande, gliene sarei incredibilmente grato. Sto aspettando di essere pagato domani per poter comprare altro metanolo anidro e molto probabilmente comprerò del ghiaccio secco (ho un sacco di acetone) che dovrebbe tenerlo bello freddo.
Mi sembra logico che si alteri il PH per manipolare il prodotto, ripulirlo un po' e lasciarlo stabilizzare. Poi ri-x.... e probabilmente ri-x ancora, dato che molto probabilmente farò iniezioni sottocutanee o se riesco a procurarmi una macchina a goccia/infusione medicinale, potrò cavalcare le onde ed esplorare un po' meglio il paesaggio della DMT e magari riuscire a ricordare un po' di più....
Inoltre, so che c'è molto in questo post - se avete eseguito personalmente questo RXN potreste intervenire e farmi sapere con quale metodo lo avete fatto? Non sto cercando di mungere la vacca da mungere - questo è letteralmente per il mio apprendimento e forse anche per il mio uso personale. Ho sentito ieri sul podcast di Hamiltons che c'è un'azienda in Spagna che analizza il contenuto di alcaloidi nella materia organica e fa il GCMS su qualsiasi campione che inviate.... roba piuttosto eccitante - probabilmente è molto al di fuori del mio budget, ma vedremo!
È strano che la triptamina abbia lo stesso odore della DMT. Quella specie di odore di plastica - non sono disposto a vedere se ha lo stesso sapore quando viene inalata!!!
Su una nota più seria - anche se non lo farò testare professionalmente, farò del TLC per assicurarmi che l'RXN sia completo - il problema è che le mie lastre di vetro sono enormi. Potrei prendere un tagliavetro e tagliare le lastre spruzzate di silicone da 20cmx10cm a 10cmx5cm. In questo modo avrei 5 piastre molto più piccole che entreranno effettivamente in un becher che possiedo, invece di dover comprare un becher enorme per fare qualsiasi TLC...
Inoltre, guardando la sintesi della 5-meo-DMT fatta da Hamiltons in Messico, ho notato che ha usato la carta per il TLC per lo stesso motivo e i suoi pezzi di carta sono più o meno della stessa dimensione che io avrei per incidere e far cadere il vetro. Mi chiedo solo come possa cavarsela usando la carta per il TLC quando tutti gli altri con cui ho parlato dicono che si dovrebbero usare lastre di vetro spruzzate con il silicone - non ho proprio guardato le dimensioni! Ho una luce nera per l'uso suddetto, ma se posso cavarmela usando un qualche tipo di carta per le TLC sarà più facile.
Grazie in anticipo - scusate se questo post è un po' un caos!
Spero che possiate aiutarmi almeno in parte!
RR
