Ciao gente
Ho consultato alcuni thread e non ho trovato nulla sulla sintesi dell'anfetamina utilizzando l'urushibara (cloruro di nichel e polvere di zinco, per esempio).
Ho letto come convertire il glicidato di Bmk in olio di Bmk, una buona informazione che non conoscevo prima.
Ma vorrei provare un metodo senza cloruro/nitrato di mercurio.
NaBH4/CuCl2 è un'opzione, ma è meglio su larga scala. È lo stesso per NiCl₂?
So che la resa non dovrebbe essere buona come quella di Al/Hg, ma il bmk non è molto costoso, posso trovarlo per circa 70$ al chilo, quindi anche se la resa è solo del 30%, non sarebbe così male come sembra.
Ho trovato queste informazioni su questo percorso:
(Forse c'è qualche idea su come farlo meglio)
Sciogliere 4,0 g di cloruro di nichel idrato (cristalli verde chiaro) in 75 ml di etanolo al 95% con agitazione continua e riscaldamento a 50°C. Mentre la soluzione è a 50°C, aggiungere lentamente 5 g di normale pellicola di Reynolds strappata in strisce di 0,25 x 1,0 pollici in porzioni da 1 g con agitazione manuale. L'alluminio reagirà lentamente con il sale di nichel formando il metallo Ni(s) per metatesi come polvere grigia scura che si deposita sul fondo. Durante la reazione si verifica una leggera effervescenza di idrogeno. Aggiungere alluminio a una velocità tale da mantenere un'effervescenza costante e una temperatura approssimativa di 50°C. Questa operazione può richiedere fino a due ore! Al termine dell'aggiunta di alluminio, tutto il colore verde del sale di nichel dovrebbe essere eliminato. Se rimane del colore, aggiungere un altro grammo di alluminio e attendere che la soluzione si schiarisca. La polvere di nichel precipitato è stata aggiunta a 100 ml di soluzione di NaOH al 20% e agitata manualmente a 60°C per 30 minuti. L'eccesso di NaOH viene decantato e il nichel viene lavato con 5 aliquote da 100 ml di acqua distillata per rimuovere l'eccesso di base. A questo punto il catalizzatore di nichel Urishubara è preparato e pronto per la riduzione.
Sciogliere 5 g di fenilnitropropene puro in 50 ml di etanolo e aggiungere alla soluzione di Ni.2 Aggiungere ora lentamente 3 ml di HCl3 conc. e 1 grammo di alluminio sminuzzato con agitazione manuale. L'alluminio si dissolverà lentamente con un'effervescenza di idrogeno più vigorosa rispetto alla prima fase. All'inizio è essenziale mantenere una buona agitazione con una bacchetta di vetro. I tentativi di agitazione magnetica saranno frustranti perché il nichel è ferromagnetico e si attacca alla bacchetta impedendo l'esposizione della superficie necessaria per la riduzione. Dopo aver sciolto l'alluminio, aggiungere altri tre millilitri di HCl e un altro grammo di Al. Ripetere l'aggiunta di acido e Al fino a raggiungere 10 grammi di Al e circa 30 ml di HCl. L'alluminio reagisce lentamente. Si prevede che l'aggiunta richieda circa sei ore, più a lungo se la temperatura scende sotto i 50°C. Non è necessario un'agitazione costante verso la fine, ma è sufficiente dare una bella mescolata di tanto in tanto.
Dopo che tutto l'alluminio è stato aggiunto e in gran parte decomposto, versare lentamente una soluzione di 30 g di NaOH in 100 ml di H2O mescolando con cura. Indossare gli occhiali di protezione e fare attenzione! La neutralizzazione della base è altamente esotermica! In 30 minuti tutti i fanghi di alluminio si solvatano nello strato acquoso inferiore e sopra si deposita un bello strato alcolico arancione che puzza di ammina. Il nichel non viene dissolto dall'NaOH, quindi rimarrà a galleggiare tra i due strati, ma questo non rappresenta un grosso problema. Dopo tutto, non è velenoso come il mercurio o altro! Ora decantate lo strato organico superiore arancione e distillate l'alcol fino a ottenere uno sciroppo arancione puzzolente e completamente diverso dall'odore del P2NP. Sciogliere queste sostanze in acetone e aggiungere lentamente acido solforico per far precipitare il solfato di ammina. Voila!!!!!! circa 3 grammi di solfato di anfetamina di colore giallo chiaro.
Si tratta di una scala molto piccola e vorrei provarci, ma sono comunque interessato a ricevere informazioni da altre persone che hanno esperienza in questo genere di cose.
Sono un principiante e sono solo all'inizio per capire tutto quello che ho letto negli ultimi due mesi. Sono pronto, ho tutto l'equipaggiamento necessario, ma prima di iniziare vorrei avere la migliore conoscenza possibile.
Quindi, siete i benvenuti nel mio primo thread.
Ho consultato alcuni thread e non ho trovato nulla sulla sintesi dell'anfetamina utilizzando l'urushibara (cloruro di nichel e polvere di zinco, per esempio).
Ho letto come convertire il glicidato di Bmk in olio di Bmk, una buona informazione che non conoscevo prima.
Ma vorrei provare un metodo senza cloruro/nitrato di mercurio.
NaBH4/CuCl2 è un'opzione, ma è meglio su larga scala. È lo stesso per NiCl₂?
So che la resa non dovrebbe essere buona come quella di Al/Hg, ma il bmk non è molto costoso, posso trovarlo per circa 70$ al chilo, quindi anche se la resa è solo del 30%, non sarebbe così male come sembra.
Ho trovato queste informazioni su questo percorso:
(Forse c'è qualche idea su come farlo meglio)
Sciogliere 4,0 g di cloruro di nichel idrato (cristalli verde chiaro) in 75 ml di etanolo al 95% con agitazione continua e riscaldamento a 50°C. Mentre la soluzione è a 50°C, aggiungere lentamente 5 g di normale pellicola di Reynolds strappata in strisce di 0,25 x 1,0 pollici in porzioni da 1 g con agitazione manuale. L'alluminio reagirà lentamente con il sale di nichel formando il metallo Ni(s) per metatesi come polvere grigia scura che si deposita sul fondo. Durante la reazione si verifica una leggera effervescenza di idrogeno. Aggiungere alluminio a una velocità tale da mantenere un'effervescenza costante e una temperatura approssimativa di 50°C. Questa operazione può richiedere fino a due ore! Al termine dell'aggiunta di alluminio, tutto il colore verde del sale di nichel dovrebbe essere eliminato. Se rimane del colore, aggiungere un altro grammo di alluminio e attendere che la soluzione si schiarisca. La polvere di nichel precipitato è stata aggiunta a 100 ml di soluzione di NaOH al 20% e agitata manualmente a 60°C per 30 minuti. L'eccesso di NaOH viene decantato e il nichel viene lavato con 5 aliquote da 100 ml di acqua distillata per rimuovere l'eccesso di base. A questo punto il catalizzatore di nichel Urishubara è preparato e pronto per la riduzione.
Sciogliere 5 g di fenilnitropropene puro in 50 ml di etanolo e aggiungere alla soluzione di Ni.2 Aggiungere ora lentamente 3 ml di HCl3 conc. e 1 grammo di alluminio sminuzzato con agitazione manuale. L'alluminio si dissolverà lentamente con un'effervescenza di idrogeno più vigorosa rispetto alla prima fase. All'inizio è essenziale mantenere una buona agitazione con una bacchetta di vetro. I tentativi di agitazione magnetica saranno frustranti perché il nichel è ferromagnetico e si attacca alla bacchetta impedendo l'esposizione della superficie necessaria per la riduzione. Dopo aver sciolto l'alluminio, aggiungere altri tre millilitri di HCl e un altro grammo di Al. Ripetere l'aggiunta di acido e Al fino a raggiungere 10 grammi di Al e circa 30 ml di HCl. L'alluminio reagisce lentamente. Si prevede che l'aggiunta richieda circa sei ore, più a lungo se la temperatura scende sotto i 50°C. Non è necessario un'agitazione costante verso la fine, ma è sufficiente dare una bella mescolata di tanto in tanto.
Dopo che tutto l'alluminio è stato aggiunto e in gran parte decomposto, versare lentamente una soluzione di 30 g di NaOH in 100 ml di H2O mescolando con cura. Indossare gli occhiali di protezione e fare attenzione! La neutralizzazione della base è altamente esotermica! In 30 minuti tutti i fanghi di alluminio si solvatano nello strato acquoso inferiore e sopra si deposita un bello strato alcolico arancione che puzza di ammina. Il nichel non viene dissolto dall'NaOH, quindi rimarrà a galleggiare tra i due strati, ma questo non rappresenta un grosso problema. Dopo tutto, non è velenoso come il mercurio o altro! Ora decantate lo strato organico superiore arancione e distillate l'alcol fino a ottenere uno sciroppo arancione puzzolente e completamente diverso dall'odore del P2NP. Sciogliere queste sostanze in acetone e aggiungere lentamente acido solforico per far precipitare il solfato di ammina. Voila!!!!!! circa 3 grammi di solfato di anfetamina di colore giallo chiaro.
Si tratta di una scala molto piccola e vorrei provarci, ma sono comunque interessato a ricevere informazioni da altre persone che hanno esperienza in questo genere di cose.
Sono un principiante e sono solo all'inizio per capire tutto quello che ho letto negli ultimi due mesi. Sono pronto, ho tutto l'equipaggiamento necessario, ma prima di iniziare vorrei avere la migliore conoscenza possibile.
Quindi, siete i benvenuti nel mio primo thread.
È possibile pubblicare la fonte originale di questo percorso?
