Van olyan mester, aki tudna útmutatást adni ehhez a cikkhez?
Absztrakt
A ketamint [2-(2-klórfenil)-2-metilamino-ciklohexán-1-on] az állat- és humángyógyászatban egyaránt használják. Ebben a kutatásban egy új és hatékony protokollt dolgoztunk ki a ketamin szintézisére, hidroxi-keton köztitermék felhasználásával. A gyógyszer szintézisét öt lépésben végeztük el. Először a ciklohexanont reakcióba hozták a 2-klórfenil-magnézium-bromid reagenssel, majd egy savas ionos folyadék, 1-metil-3-[2-(dimetil-4-szulfobutil-ammónium)-etán] imidazolium-hidrogén-szulfát jelenlétében dehidratálták, hogy 1-(2-klórfenil)-ciklohexént kapjanak. A szintetizált alkén kálium-permanganáttal történő oxidációja megfelelő hidroxi-keton köztiterméket eredményezett. Ennek a köztiterméknek a metil-aminnal történő iminálása és végül a kapott imin magas hőmérsékleten történő átrendeződése a ketamin szintézisét eredményezte. Valamennyi köztiterméket és a terméket 1H-NMR és IR spektroszkópiával jellemeztük. A ketamin szintéziséhez nem kell mérgező brómot használni (amelyet a legtöbb ismertetett eljárásban használnak), a nagy reakcióhozam, a kereskedelmi forgalomban kapható és biztonságos anyagok használata, valamint a dehidratálási lépésben nem kell maró hatású savakat használni - ezek az előnyei ennek az eljárásnak a ketamin szintézisére vonatkozó, általánosan ismertetett eljárásokkal szemben.
Grafikai kivonat
Hatékony ötlépéses protokollt dolgoztunk ki a ketamin szintézisére. A ciklohexanont 2-klórfenil-magnézium-bromiddal reagáltatták, majd savas ionos folyadékkal dehidratálták. Az alkén oxidációja megfelelő hidroxi-keton köztiterméket adott. Ennek a köztiterméknek az iminálása és a kapott imin átrendeződése végül ketamint eredményezett.
