Fenilaceton (P2P) szintézis 1-fenil-2-nitropropénből (P2NP) FeCl3 segítségével.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,066
Points
93
Reagensek:
  • 1-fenil-2-nitropropén (P2NP; cas 705-60-2) 1,63 g, 10 mmol;
  • Porított vas (Fe) 3 g;
  • FeCl3 0,6 g;
  • Sósav (HCl 36%-os aq.) conc. 4 ml;
  • Toluol 15 ml;
  • Víz 55 ml;
  • Sósav 3N (10,45%) HCl 25 ml;
  • Nátrium-hidrogénkarbonát (NaHCO3);
  • Magnézium-szulfát (MgSO4);
Berendezések és üvegeszközök:
Reakcióterv:
O8UfdzDGSj
Szintézis:
1. Az 1-fenil-2-nitropropén (P2NP) 1,63 g, 10 mmol, a vaspor 3 g, FeCl3 0,6 g és a sósav (HCl 36%-os vizes oldat) koncentrált 4 ml keverékét 5 ml toluolban és 5 ml vízben 75 °C-on 18 órán keresztül erősen keverjük 50 ml-es lombikban, visszafolyó hűtőkészülékkel.
2
. Az 1,63 g, 10 mmol, 3 g vaspor, 0,6 g FeCl3 és 4 ml sósav (HCl 36%-os vizes oldat) koncentrált keveréke. Az így kapott sötétzöld szuszpenziót szobahőmérsékletre hűtjük, majd szűrjük. A rétegeket elválasztjuk.
3. A vizes réteget további 10 ml toluolnal mossuk, majd a toluolos kivonatokat egyesítjük, és
3N (10,45%-os) HCl 25 ml sósavval, 25 ml vízzel, 25 ml telített nátrium-hidrogénkarbonát (NaHCO3) aq. 25 ml-rel és 25 ml vízzel egymás után mossuk semleges pH 7-ig.
4
. A vizes réteget további 10 ml toluolnal m ossuk. A toluolos oldatot leszűrjük és vízmentes magnézium-szulfáton (MgSO4) szárítjuk . A keveréket a szilárd anyagtól leszűrjük.
5.
A toluolos oldószert elpárologtatjuk a keverékből . Afenil-2-propanont (P2P; cas 103-79-7) narancssárga olajként kapjuk. A hozam ~75%.
 
Last edited by a moderator:

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
Üdvözlöm!

Megpróbáltam ezt a szintetizátort, de gyakorlatilag lehetetlen mozgatni a mágneses keverőt, az összes vas megakad rajta, nem engedi mozogni( ez normális a mágnesről) haahaha hogyan lehet ezt megoldani?

Köszönöm.

 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,937
Points
113
Deals
1
felső keverő
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
300
Reaction score
169
Points
43
sok méretet látok ehhez a reagenshez; van jelentősége?

Van látni, hogy eladni :
300 mesh (36 µ)
75 µm
90 μm
100-300 µm
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,937
Points
113
Deals
1
Helló, elnézést a hosszú válaszért. ~75%
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
605
Points
93
Köszönöm, hogy tájékoztatott.
 

cokemuffin

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 11, 2022
Messages
72
Reaction score
29
Points
18
Lehetőleg legalább 80-100 szemes legyen.
 

ali.co

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 18, 2022
Messages
1
Reaction score
1
Points
1
Szia
Sajnálom, de ilyen részletességgel az arányok nem egyeznek meg
Egyéb arányok a reagensekben
Egyéb arányok a szintézisben
Azon gondolkodom, hogy ellenőrzöm ezt a szintézist
Hosszú szintézis
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,937
Points
113
Deals
1
Helló, mit ért az arányok alatt?
 

CrystalBee

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 30, 2022
Messages
9
Reaction score
7
Points
3
P2np to p2p



Adjunk hozzá egy 500 ml-es, 3 nyakú, kerek aljú forrásban lévő lombikba (RBF).
a középső nyaknak van egy felső keverője - FONTOS, hogy felső keverő legyen, és elég erősnek kell lennie ahhoz, hogy a vaspor ne ülepedjen le az aljára, nem használhat mágneses keverést, mivel annak nincs elég ereje ahhoz, hogy a vasport fent tartsa az oldatban, és a vas amúgy is összezavarja a mágneses keverést.
Az oldalsó nyakhoz egy hosszú reflux kondenzátor tartozik, amelyhez hideg vizet vezetnek.
A 2. oldalsó nyakhoz egy nyomáskiegyenlítő adaléktölcsér tartozik, amely 0,197 mol 35,5%-os sósavval van töltve, ami az alábbi példában 20,2 ml-t jelent.

Az RBF víz- vagy olajfürdőben van, hogy a belső reakcióhőmérsékletet 85-95 °C-on tartsuk.

Adjuk hozzá az RBF-hez:
0,1 mol P2NP (P2NP 163,2 g/mol) = 16,23 g P2NP
0,715 mol vas (Fe 55,85 g/mol) = 40 g vas (Fe) - öntöttvas forgács vagy ideális esetben 40 mesh-es vaspor (0,4 mm-es por).
Megjegyzés: A fém aktiválása általában azt jelenti, hogy néhány percig erős ásványi savval, például sósavval, vagy lúggal, például nátrium-hidroxid-oldattal öblítjük, hogy eltávolítsuk a reakciót akadályozó oxidációs réteget, ezt követően kétszer öblítsük át desztillált vízzel, és azonnal használjuk fel, vagy tároljuk nem poláros folyadék alatt, amíg a felhasználásra készen nem lesz szükség.
A nitroalkén ketonra történő redukciója során azonban a sósav az egyik reagens, ezért az aktiválás helyben is megtörténhet.

75 ml desztillált víz
0,1 g vas-klorid - inicializáló katalizátorként működik - segíti a reakció gyorsabb elindulását.

Az addíciós tölcsérből a sav lassan adagolódik 5-6 óra alatt, hogy a reakció folytatódjon, de ne robbanásszerűen, a reflux soha ne érje el a refluxkondenzátor felét.
A végén a reakcióelegyet 25%-os NaOH-oldattal bazifikáltuk pH 11-ig, majd a P2P-olajat vízgőzzel átdesztilláltuk egy befogadóba.
A hozamnak 75-77% P2P-nek kell lennie a P2NP-ből, azaz P2P 134,3 g/mol, így 0,1 mol 13,42 g és 0,75-0,77% hozam = 10 g (9,94 ml) - 10,3 g (10,24 ml) (a P2P sűrűsége 1,006 g/ml).

Ez a reakció elég nagy méretre skálázható, a moláris ekvivalensek a következők:
Fe/alkén moláris aránya = 7,15
HCl/Alkén moláris aránya = 1,97
1,97 x 0,1 mol p2NP=0,197 mol HCl x HCl 36,458 g/mol = 7,18 g HCl
ha 35,5%-os sósav koncentrátummal rendelkezik, az azt jelenti, hogy 355g/L, vagy 35,5g/100ml, tehát 718g / 0,355 = 20,2ml 35,5%-os sósav koncentrátumot kell hozzáadni az összeadási tölcséren keresztül.

Tehát egy 1 mólos reakcióhoz egy 5 literes RBF-et kell használni 163,2 g P2NP-vel, 7,15 mól Fe-vel (7,15 x 55,85 g/mol) = 400 g vasporral, 750 ml desztillált vízzel, 1 g vas-kloriddal és 202 ml 35,5%-os koncentrált sósavval.
A hozam 100g (99,4ml) - 103g (102,4ml) P2P lenne.


Megjegyzés: Egy olcsó fej fölötti keverőhöz:
Az ebay-ről kaphat egy olcsó PTFE keverőcsapágyat, amely illeszkedik a forrásban lévő lombik központi nyakának megfelelő méretéhez, kaphat egy PTFE-vel bevont acél keverőt, hogy megvédje a savtól, kaphat egy padellátást, amely 0-30V 0-3A-t szolgáltat körülbelül 30 £-ért, és kaphat egy egyenáramú motort bizonyos kézi keverőkből olcsón, amelyet szétszedhet, és a motortengelyt összekapcsolhatja a keverőtengelyrel, a keverőtengely átmegy a csapágyon (a súrlódás csökkentése érdekében a belső csapágygyűrűt vazelinnel előzsírozzuk), csatlakoztassuk a motort az asztali tápegységhez, állítsuk be az áramot elég magasra a motor ellátásához, majd a feszültség növelésével/csökkentésével változtassuk a sebességet.

PTFE szabványos dugó laboratóriumi keverő csapágyadapter Keverő tartozék No.29
https://www.ebay.co.uk/itm/313672059695
£10.84
Ez egy 29/32-es aljzathoz illeszkedik egy forralólombikban, 8 mm átmérőjű keverőtengelyt használ.
Findind egy PTFE bevonatú keverő tengely átmérőjű 8mm trükkös legtöbb ebay 7mm, így talán a legjobb, hogy rendelni mindkét elemet a laborxing, hogy 2 hét, hogy megérkezzen, de van kiváló minőségű berendezések.

https://www.laborxing.com/products/ptfe-stirrer-bearing-adapter-joint-stopper
https://www.laborxing.com/products/ptfe-stirring-blades-propeller-2-winged-length-250-mm-to-750-mm

Bench tápegység 0-30V 0-10A - potenciálisan ez elég erős ahhoz, hogy elektrokémiai reakciókat és peltier hűtőmodulokat futtasson.
https://www.amazon.co.uk/dp/B09ZQBFZ4C
£44.99
Olcsóbbat kell találnia, mert csak 0-3A-ra van szüksége, esetleg ha a motor, amit felvesz, nagy nyomatékú, akkor 0-5A-ra.
 

Rollin88

Don't buy from me
Member
Joined
Feb 19, 2023
Messages
3
Reaction score
2
Points
3
Megpróbáltam ezt a reakciót ezekkel a pontos arányokkal, és úgy tűnik, hogy nem tudok p2p-t kapni. Pontosan követem az eljárást - bármennyire is nehéz rávenni az addíciós tölcséremet, hogy ilyen lassan csepegjen, minden paramétert egybevetek. az oldatom zöldre színeződik. Az RBF egy olyan káosz, hogy alig látok bele. Nem tudom, hogy túlkeverem-e vagy sem, de ott; a vasdarabok csapdába estek az adalék tölcsér és a reflex kondenzátor őrölt üvegszerelvényeiben. Nem biztos, hogy ez normális... Amikor bazifikálok, egyszer kicsit 11 fölé mentem, ami úgy tűnt, hogy jó kis füstöt produkált a lombikban. Adtam még pár csepp Hcl-t, hogy visszavigyem 11-re és úgy tűnt, hogy rendben van. Elárasztom vízzel ugyanazt a piszkos RBF-et, amiben még mindig van vas, és lefuttatok egy 1 lombik gőzdesztillációt a reakcióelegyen, ami ekkor már nagyon sötét, a fekete vasrészecskék mindent elszíneznek. A desztillátum, ami aztán átjön, mindig tiszta, ködös vagy homályos, de nincs igazi színe. Nincs narancssárga. Gondolom ez olaj és víz keveréke, de amikor DCM-mel extrahálok (itt a ph duplán ellenőrizve van és 11,1), akkor később a vízben marad és a DCM csak kristálytiszta DCM-nek tűnik, talán egy szuper enyhe rózsaszín árnyalattal. Ha a DCM tiszta, az azt jelenti, hogy nulla P2P van? Nem akarok több időt pazarolni rá inkább csak újra próbálkoznék. Nem tudom milyen paramétereket kell változtatni. Háromszorosan újrakristályosított p2np-t használok, amelyet egy jó hírű tengerentúli verndor-tól vásároltam, "vasreszeléket használok a szintézishez", amely legálisnak tűnik, FeCl3-ot vásároltam a science company.com-tól, és a hcl acs minőségű az alliance chemical-tól. Kiváló minőségű üvegedényeket használok, a vevorból származó, PFTE tengellyel és lapáttal ellátott felső keverőt. Arra gondoltam, hogy legközelebb cinkporral és ZnCl2-vel próbálkozom, hogy elindítsam a reakciót, mivel ez a negyedik alkalom, anélkül, hogy látszólag sehova sem jutottam volna. Az első 2 próbálkozás volt .1M és az utolsó volt .2M, mint gondoltam, talán egy nagyobb edény lenne megbocsátóbb, de mind a 3 sikertelen. Ez az utolsó 18h után szép zöld színű lett, de mintha zöld nyálka képződött volna az üvegedény belsejében, ami miatt szinte lehetetlen volt látni a vízvonal felett.

Minden segítséget nagyra értékelek.
 

Charlie3

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 1, 2022
Messages
35
Reaction score
12
Points
8
Próbálta már valaki ezt a módszert és méretezte felfelé? Ma kipróbáltam, a következő módszereket használtam
32,6 g p2np
60g Fe
12g FeCL
88ml 33% HCI
300ml toluol
1100ml víz
500ml 10,45% HCI.

Nem tűnik túl praktikusnak, ha 1kg p2np-t akarok, nem lesz elég nagy üvegkészletem.
Van valakinek jobb arányai.
Ez a módszer sokkal egyszerűbb, hátránya, hogy a porcelánt nagyon elszínezi, amikor leönti a nem kívánt réteget.
 

Cardboard1234

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 26, 2023
Messages
18
Reaction score
1
Points
1
Kicsit kíváncsi vagyok, hogy a víz milyen célt szolgál a 3. lépésben? Úgy tűnik, hogy egyenesen átmegy a toluololdaton, és elkülönítve marad.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,937
Points
113
Deals
1
Szia, Ezt annak érdekében használják, hogy megszabaduljanak a vízben oldódó sótól, amelyek e reakció során képződnek.
 

Cardboard1234

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 26, 2023
Messages
18
Reaction score
1
Points
1
Helló, csak biztos akarok lenni benne, hogy jól értem.

2. lépés: a sötétzöld szuszpenzió szűrése után csak enyhén zöld oldatot kapok, néhány csepp barna oldattal. Milyen rétegek elválasztására gondolsz?

3. lépés: a vizes rétegbe toluolt kell öntenem és a toluolos oldatot néhányszor extrahálnom, majd a toluolos kivonatokat sósavval, vízzel, nátrium-hidrogénkarbonát oldattal, vízzel egymás után összekeverni.

4. lépés: a toluolos (felső) réteget ismét elválasztjuk, és körülbelül egy órán keresztül MgSO4-ot adunk hozzá, hogy eltávolítsuk az oldatban lévő vizet.

lépés: az oldatot 110-re forraljuk, hogy a toluol elpárologjon.

Ez így helyes?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,750
Solutions
3
Reaction score
2,937
Points
113
Deals
1
A szövegből nyilvánvaló, hogy két réteg van: vizes és szerves
Érdemes vákuumdesztillációt (rotovap) használni. Azt is javaslom, hogy a P2P desztilláljon a következő szintézis előtt.
 

Cardboard1234

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 26, 2023
Messages
18
Reaction score
1
Points
1
A 4. lépésig tudtam követni a lépéseket, de amint elkezdem melegíteni az oldatot a toluol elpárologtatásához, a keverék ilyen vörösre színeződik, nagyon sötét színnel. Valami ötlet?
 

Attachments

  • KwbJQCo28c.jpeg
    KwbJQCo28c.jpeg
    3.9 MB · Views: 489

w2x3f5

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
363
Reaction score
181
Points
43
SnCl2-vel és sósavval etil-acetátban történő reakciója tisztább olajat ad.
Fe-vel nem olyan tiszta reakció
 

Cardboard1234

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 26, 2023
Messages
18
Reaction score
1
Points
1

A toluol helyettesíthető más oldószerekkel, például DCM-mel vagy petróleuméterrel?
 

SelfExper1menter

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 4, 2023
Messages
17
Reaction score
2
Points
3
1. A Fe döntő fontosságú, vagy használható helyette más fém (például Zn, Mg vagy Al)? Úgy hallottam, hogy a Zn/HCl a P2NP-t is oximmá redukálja.
2. Használható-e kénsav (megfelelően megválasztott mennyiségben és koncentrációban) sósav helyett? És ha nem lehet, akkor miért?
 
Top