IV MEFEDRON - NULLA BETEG: Kísérleti tanulmány

[House M.D.]

A mefedron, más néven 4-MMC vagy "miau miau", a katinonok osztályába tartozó szintetikus pszichoaktív drog. Népszerűsége a 2000-es évek elején ugrásszerűen megnőtt az Egyesült Királyságban, és gyorsan elterjedt világszerte. A kábítószer kémiailag hasonlít a katinonhoz, a khat növényben található, természetben előforduló stimulánshoz. A mefedron egy erős stimuláns, amely növeli a dopamin, a szerotonin és a noradrenalin szintjét az agyban, eufóriaérzetet, fokozott energiát és fokozott izgalmat okozva. A kábítószer azonban megnövekedett pulzusszámhoz, vérnyomáshoz, szorongáshoz, paranoiához, pszichózishoz és függőséghez vezethet, és hosszú távú hatásai továbbra is tisztázatlanok.
A mefedron története az 1929-es szintéziséig nyúlik vissza, de viszonylag ismeretlen maradt, amíg egy Kinetic nevű underground vegyész 2003-ban újra nem fedezte fel. Kinetic a The Hive weboldalon tett közzé egy jelentést a hatásairól. Beszámolt arról, hogy kipróbált 50 mg-ot a vegyületből, aminek nem volt nagy hatása, de aztán körülbelül 30 perccel később felszippantott még 100 mg-ot, ami intenzív energiahullámokat és az Ecstasyhoz hasonló jó közérzetet eredményezett. További adagokat vett be, és arról számolt be, hogy hat órával később még mindig érezte a hatást.

Vannak információk "Dr. Zee" izraeli vegyészről is, akinek a mefedron 2004-es felfedezését tulajdonítják. Állítólag véletlenül fedezte fel a mefedron pszichoaktív hatásait a gyulladáscsökkentő gyógyszerek vizsgálata során. Azóta nagyrészt távol maradt a nyilvánosságtól, és a kábítószer terjesztésében és szabályozásában betöltött szerepe továbbra is tisztázatlan.

A mefedron egészségügyi kockázataival és függőséget okozó potenciáljával kapcsolatos aggodalmak miatt számos országban - többek között az Egyesült Királyságban, az Egyesült Államokban, Kanadában, Ausztráliában és számos uniós államban - betiltották a használatát, de tanulmányozására több pozitív okból is szükség van. Először is, a kábítószer hatásainak megértése segíthet a kapcsolódó betegségek új kezelési lehetőségeinek meghatározásában. Másodszor, a mefedron tanulmányozása segítheti az ártalomcsökkentési stratégiákat a potenciális kockázatok és a biztonságos adagolási irányelvek meghatározásával. Harmadszor, a függőséget okozó tulajdonságainak kutatása új kezelési lehetőségekhez vezethet a kábítószer-használati zavarok esetében. Végül a mefedron tendenciáinak tanulmányozása tájékoztathat a kábítószerrel kapcsolatos károk csökkentését célzó közpolitikáról és beavatkozásokról.

A mefedron tanulmányozásának pozitív aspektusainak megvalósításához különböző érdekelt felek - köztük kutatók, politikai döntéshozók, egészségügyi szakemberek és a lakosság - együttműködésére van szükség. A kutatók tanulmányokat végezhetnek és megoszthatják eredményeiket az egészségügyi szakemberekkel, a politikai döntéshozókkal és a nyilvánossággal, hogy tájékoztassák az ártalomcsökkentés bizonyítékokon alapuló megközelítéseit. A politikai döntéshozók a kutatásból nyert információkat felhasználhatják a közpolitika tájékoztatására és az ártalomcsökkentő programok finanszírozásának elosztására. Az egészségügyi szakemberek felhasználhatják ismereteiket arra, hogy ártalomcsökkentő tanácsokat és támogatást nyújtsanak a kábítószert használóknak. A közvélemény tájékozódhat, és támogathatja a mefedronnal kapcsolatos ártalmak csökkentését célzó, bizonyítékokon alapuló politikákat és programokat. Összességében az együttműködésen alapuló megközelítés bizonyítékokon alapuló tendenciákat eredményezhet az ártalomcsökkentés és a kábítószer-használati rendellenességek kezelése felé, és végső soron csökkentheti a mefedron közegészségre gyakorolt negatív hatásait.

Kevés feltételezés arról, hogy a mefedron potenciálisan hasznos lehet az orvostudományban.

• Kezelésre rezisztens depresszió: A mefedron bizonyítottan hatással van az agy dopamin- és szerotoninrendszerére, amelyek szintén szerepet játszanak a depresszióban. Bár a témával kapcsolatos kutatások korlátozottak, van némi bizonyíték arra, hogy a mefedron hasznos lehet a kezelésre rezisztens depresszió kezelésében.
• Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD): A mefedronról kimutatták, hogy az ADHD kezelésére használt más gyógyszerekhez, például a metilfenidáthoz hasonló stimuláló hatású. Bár további kutatásokra van szükség, a mefedron az ADHD alternatív kezelési lehetőségeként alkalmazható.
• Parkinson-kór: Kimutatták, hogy a mefedron hatással van a dopamin rendszerre, amely a Parkinson-kórban érintett. Bár további kutatásokra van szükség, van némi bizonyíték arra, hogy a mefedron hasznos lehet a Parkinson-kór egyes tüneteinek kezelésében.

ÁLLAPOT
A mefedron a világ számos országában illegális. Érdemes megjegyezni, hogy a mefedron jogi státusza az adott országtól és annak törvényeitől függően változhat.
A mefedron jogi státusza egyes országokban.

• Egyesült Államok: Amefedron a szövetségi törvények szerint az I. jegyzékben szereplő ellenőrzött anyagnak minősül.
• Egyesült Királyság: Amefedront 2010-ben B osztályú kábítószernek minősítették, így illegális a gyártása, szállítása vagy birtoklása.
• Kanada: Amefedron az ellenőrzött kábítószerekről és anyagokról szóló törvény szerint a III. jegyzékben szereplő kábítószer.
• Ausztrália: Amefedron a 9. jegyzékben szereplő anyagként van besorolva, így illegális a birtoklása, előállítása vagy értékesítése.
• Új-Zéland: Amefedron a C osztályba sorolt ellenőrzött kábítószer.
• Németország: Amefedron ellenőrzött anyagként van besorolva, és illegális a birtoklása vagy forgalmazása.
• Franciaország: Amefedron pszichotróp anyagnak minősül, és birtoklása vagy terjesztése illegális.
• Oroszország: Amefedron ellenőrzött anyagnak minősül, és előállítása, értékesítése vagy birtoklása illegális.
• Japán: Amefedron birtoklása, terjesztése és előállítása súlyos jogi következményekkel járhat, beleértve a börtönbüntetést és a pénzbírságot.
• Kína: A mefedron illegális, és az I. jegyzékben szereplő ellenőrzött anyagként van besorolva. Amefedron előállítása, értékesítése és felhasználása szigorúan tilos, és akiket a törvény megsértésén kapnak, súlyos büntetésre, többek között börtönbüntetésre és pénzbírságra számíthatnak.

FARMA

A mefedron farmakodinamikája magában foglalja a dopamin, noradrenalin és szerotonin neurotranszmitterekhez való kötődését és azok újrafelvételének blokkolását. Ez ezen neurotranszmitterek szintjének emelkedését eredményezi az agyban, ami különféle hatásokhoz vezet, mint például fokozott éberség, eufória és csökkent étvágy. A mefedron gyenge affinitással rendelkezik a szerotonin 5-HT2 receptorhoz és a szigma receptorokhoz is.

A mefedron farmakokinetikája magában foglalja a felszívódást, eloszlást, anyagcserét és kiválasztást a szervezetben. A mefedron szájon át történő bevétele esetén gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és 30-60 percen belül eléri a plazma csúcsszintjét. Intranazálisan vagy intravénásan bevéve néhány percen belül eléri a plazma csúcsszintjét. A mefedron felezési ideje viszonylag rövid, körülbelül 1-2 óra, ami azt jelenti, hogy gyorsan metabolizálódik és kiürül a szervezetből.

A 3,4-Metilén-dioxi-metamfetaminhoz képest a mefedron gyorsabban hat és rövidebb ideig tart, de ennek ellenére a pszichostimuláns anyagokra jellemző fiziológiai és szubjektív hatásokat mutat, mint például az artériás vérnyomás, a szívfrekvencia, a pupillaátmérő és a testhőmérséklet emelkedése. A mefedron metabolikus diszpozícióját állatmodellekben korlátozott orális biológiai hozzáférhetőség és jelentős hepatikus metabolizmus jellemzi. A mefedron metabolizmusát patkányokban, májhepatocitákban, emberi májmikromoszómákban és emberi biológiai mintákban írták le. Az N-demetiláció, hidroxiláció, oxidáció, redukció, valamint a karbonsavakkal és glükuronidokkal való konjugáció a mefedron májban történő metabolizmusának fő metabolikus folyamatai. A nagymértékben polimorfikus drog-metabolizáló enzim, a citokróm P450 2D6 (CYP2D6) in vitro leírták, hogy metabolizálja a mefedront, és néhány más, NADPH-függő enzim is hozzájárul. Más szintetikus katinonok, például a metilon metabolizmusát is a CYP2D6-hoz kapcsolták. Jelenleg nincsenek általános és teljes körű információk e citokróm-polimorfizmusnak a mefedron emberi felvételére gyakorolt hatásáról, és nincs információ e polimorfizmus lehetséges terápiás hatásairól sem.

METABOLIKUS
Amefedron metabolizmusa elsősorban a májban zajlik több enzimatikus reakción keresztül. A citokróm P450 enzimek felelősek a mefedron N-demetilálásáért, amelynek eredményeképpen az elsődleges metabolit, a 4-metilefedrin keletkezik. Az olyan enzimek, mint az aldehid-oxidoreduktázok redukálják a mefedron molekulán lévő ketoncsoportot nor-mefedron képződéséhez, míg a flavintartalmú monooxigenázok és az aldehid-oxidázok oxidálják a mefedront mefedron-szulfon és mefedron-keton képződéséhez. Az észterázok és amidázok felelősek a mefedron molekula pirrolidingyűrűjének gyűrűnyitásáért, ami a CMP kialakulásához vezet.

A mefedron és metabolitjai főként a veserendszeren keresztül ürülnek ki, ahol a vesék glomerulusai szűrik őket, majd a vesetubulusok aktívan a vizeletbe szállítják. A mefedron és metabolitjainak viszonylag rövid felezési ideje azt jelenti, hogy a használatot követően általában 24-48 órán belül kiürülnek a szervezetből.

A mefedron közelmúltbeli használatának kimutatására általában olyan analitikai technikákat használnak, mint a gázkromatográfia-tömegspektrometria (GC-MS) és a folyadékkromatográfia-tömegspektrometria (LC-MS), amelyekkel a mefedron és metabolitjai biológiai folyadékokban, például a vizeletben vagy a vérben kimutathatók és számszerűsíthetők. Ezek a technikák rendkívül specifikusak és érzékenyek, lehetővé teszik a kábítószer és metabolitjai alacsony koncentrációinak kimutatását összetett biológiai mátrixokban.

Az emberben a mefedron metabolizmusáért felelős elsődleges enzim a citokróm P450 D6 (CYP2D6). A metabolizmus első fázisa a másodlagos amin N-demetilációját (Normephedrone-NORMEP), a ketonrész redukcióját (Dihydromephedrone-DHM) és a tolilrész oxidációját (4-OH mefedron-4OHMEP) foglalja magában. Az anyagcsere második fázisa három glükuronidált metabolit, köztük a 4OHMEP-glükuronid képződését eredményezi. Egyes vizsgálatok szerint csak a NORMEP a mefedron bioaktív metabolitja, amely jelentősen hozzájárul a pszichoaktív hatások sajátos profiljához. Az akut mefedron-mérgezés a katekolaminerg rendszerrel kapcsolatos különböző kardiovaszkuláris változásokhoz vezethet, mint például vérnyomás-emelkedés, tachikardia, légzési aritmia és légzési distressz, mellkasi fájdalom és a mikrokeringési erek perifériás érszűkületének kialakulása.

A mefedron hatásainak időtartamát és intenzitását különböző tényezők befolyásolják, beleértve az elfogyasztott drog mennyiségét, a használat módját, valamint az anyagcsere és a tolerancia egyéni különbségeit. Szájon át történő fogyasztás esetén a mefedron hatása jellemzően 150 mg bevétele után 15-30 perccel kezdődik, és akár négy órán át is tarthat, amit utóhatások követnek. A legtöbb felhasználó azonban egy használat során több adagot is bevesz, az adagok között átlagosan három óra telik el.

A mefedron inhalálása sokkal korábban kezdődik, és a hatások intenzitása sokkal nagyobb. Ha 50 mg kábítószert inhalálnak, a hatás öt percen belül érezhető, 30-45 perc múlva tetőzik, majd 50-70 perc múlva plató következik, és hirtelen elvonás. A hatások rövid időtartama arra késztetheti a felhasználókat, hogy egymást követő adagokat vegyenek be úgy, hogy a két adag között nagyon kevés idő telik el.

Ha a mefedront más anyagokkal, például alkohollal együtt fogyasztják, a kábítószer hatásainak időtartama meghosszabbodhat. Ez a gyakorlat azonban növeli a túladagolás kockázatát, mivel torzíthatja a felhasználó érzékelését az elfogyasztott kábítószer mennyiségéről.

A mefedron hatásainak időtartama csökkenhet, ahogy a felhasználó toleranciája növekszik. Ennek eredményeképpen a felhasználók a kívánt hatás eléréséhez nagyobb dózisok bevitelével reagálhatnak, ami függőséghez és függőséghez vezethet. Fontos megjegyezni, hogy a mefedron hatása az egyéni tényezőktől és a használat konkrét körülményeitől függően nagymértékben változhat.

A mefedron főbb metabolitjai.

1. 4-metil-fedrin: Ez a mefedron N-demetilációja során keletkezik, és az egyik leggyakoribb metabolit a vizeletben a mefedron használata után.
2. Nor-mefedron: Ez a mefedron molekula ketoncsoportjának redukciója révén keletkezik, és szintén a vizeletben található egyik fő metabolit.
3. Mefedron-szulfon: A mefedron molekula kéntartalmú csoportjának oxidációjával keletkezik.
4. Mefedron-keton: A mefedron molekula metilcsoportjának oxidációjával keletkezik.
5. 4-karboximetil-α-pirrolidinopropiofenon (CMP): Ez a mefedron egy kisebb metabolitja, amely a mefedron molekula pirrolidingyűrűjének gyűrűnyitásával keletkezik.

Ezen metabolitok kimutatása a vizeletben a közelmúltbeli mefedronhasználat indikátoraként szolgálhat.

PSYCHO
A mefedron elsősorban a központi idegrendszerre hat azáltal, hogy megváltoztatja bizonyos neurotranszmitterek szintjét, amelyek az idegsejtek közötti kommunikációt elősegítő vegyi anyagok. Konkrétan a mefedron három kulcsfontosságú neurotranszmitter felszabadítójaként hat: dopamin, noradrenalin és szerotonin.

A dopamin az agy jutalom- és örömközpontjaival van kapcsolatban, és a mefedron ezen neurotranszmitterre gyakorolt hatása felelős a drog euforikus hatásáért. A noradrenalin, más néven noradrenalin egy olyan neurotranszmitter, amely részt vesz a szervezet "harcolj vagy menekülj" reakciójában, és a mefedron által megnövekedett felszabadulása fokozott éberséghez, valamint megnövekedett szívveréshez és vérnyomáshoz vezethet. A szerotonin egy olyan neurotranszmitter, amely szerepet játszik a hangulat, az étvágy és az alvás szabályozásában, és a mefedron által történő felszabadulása feltehetően hozzájárul a drog hangulatjavító hatásaihoz.

A mefedron tartós és túlzott használata azonban ezen neurotranszmitterek, különösen a dopamin kimerüléséhez vezethet, ami "összeomláshoz" vagy elvonási tünetekhez vezethet, mivel a szervezet küzd a normál szint helyreállításáért. Ezen kívül ezeknek a neurotranszmittereknek a kimerülése számos negatív mellékhatáshoz vezethet, beleértve a szorongást, a depressziót és a kognitív károsodást.

HORMONÁLIS
A mefedron közismerten befolyásolja a hormonális rendszert azáltal, hogy növeli bizonyos hormonok szintjét a szervezetben. Úgy gondolják, hogy ezt a neurotranszmitterek, például a dopamin, a szerotonin és a noradrenalin felszabadulásának növelésével éri el, amelyek viszont aktiválják a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese (HPA) tengelyt.

A HPA tengely aktiválása a kortizol nevű hormon felszabadulását eredményezi, amely felelős a különböző testi funkciók szabályozásáért, beleértve az immunválaszt, a vércukorszintet és az anyagcserét. A mefedron használatáról kimutatták, hogy növeli a kortizolszintet a szervezetben, ami számos élettani hatást eredményezhet, mint például a szívverés, a vérnyomás és a testhőmérséklet emelkedése.

A mefedronról kimutatták azt is, hogy befolyásolja a nemi hormonok, például a tesztoszteron és az ösztrogén felszabadulását, amelyek fontosak a szexuális fejlődés, a reproduktív funkciók és más élettani folyamatok szempontjából. Tanulmányok szerint a mefedron használata felboríthatja a nemi hormonok normális egyensúlyát a szervezetben, ami negatív hatással lehet a szexuális funkciókra, a termékenységre és a reproduktív egészség más aspektusaira.

Összességében a mefedron hormonális rendszerre gyakorolt hatásának pontos mechanizmusai nem teljesen ismertek, és további kutatásokat igényelnek. Az azonban egyértelmű, hogy a mefedron használata jelentős hatással lehet a szervezet hormonszintjére, ami viszont számos fiziológiai folyamatot és testi funkciót befolyásolhat.

DOPHA
A dopaminrendszer az agy jutalmazási áramkörének kulcsszereplője, amely felelős az olyan motivált viselkedésekért, mint az élvezetes élmények keresése. A dopamin felszabadulása a jutalmazó ingerekre válaszul megerősíti ezeket a viselkedéseket, ami hosszú távú emlékek kialakulásához vezet, amelyek a jövőbeni viselkedéseket irányíthatják.

A mefedron a kokainhoz és az amfetaminokhoz hasonlóan hat a dopaminrendszerre. Ezekhez a kábítószerekhez hasonlóan a mefedron is növeli a dopamin felszabadulását az agy neuronjaiból, ami az agy jutalomközpontjaiban dopamin-felhajtáshoz vezet. Úgy gondolják, hogy ez a dopamin-emelkedés áll a drogot használók által a drog szedésekor tapasztalt intenzív eufória és fokozott örömérzet hátterében.

A kokainnal és az amfetaminokkal ellentétben azonban, amelyek elsősorban a dopamin neuronokba történő visszavételének blokkolásával hatnak, a mefedron összetettebb hatásmechanizmussal rendelkezik. A dopamin felszabadulásának fokozása mellett a mefedron a dopamin visszavételét is gátolja, így hatékonyan növeli a neuronok közötti szinapszisban rendelkezésre álló dopamin mennyiségét. Ez a kettős hatásmechanizmus vélhetően hozzájárul a mefedron erősen addiktív jellegéhez, mivel fokozza a drog jutalmazó hatását és növeli a folyamatos használat valószínűségét.
A tanulmányok azt is kimutatták, hogy a mefedron krónikus használata jelentős változásokat okozhat a dopaminrendszerben, beleértve az agyban lévő dopamin transzporterek számának csökkenését. Ezek a változások hasonlóak a kábítószer-használati zavarokban szenvedő egyéneknél megfigyeltekhez, és arra utalnak, hogy a mefedron hosszú távú hatást gyakorolhat az agy jutalmazási áramkörére.


Összességében a mefedronnak a dopaminrendszerre gyakorolt hatásai rávilágítanak e kábítószer erős és erősen addiktív jellegére. Kettős hatásmechanizmusa és az agy jutalmazási áramkörére gyakorolt hosszan tartó hatása miatt jelentős közegészségügyi problémát jelent, és további kutatásokra van szükség a mefedronhasználat agyra és viselkedésre gyakorolt következményeinek teljes megértéséhez.

ANALOGOK

• 4-MEC (4-metiletkatinon)
• 4-CMC (4-klórmetkatinon)
• 3-MMC (3-metilmetkatinon)
• 4-FMC (4-fluorometkatinon)
• 4-BMC (4-brom-metkatinon)
• 4-EMC (4-etilmetkatinon)
• 4-MBC (4-metil-butrokatinon)
• 4-MePPP (4-metil-N-etil-katinon)
• 4-MPD (4-metil-pentedron)
• 4-FMA (4-fluor-metamfetamin) - nem katinon-analóg, de szerkezetileg hasonlít a mefedronhoz.

A mefedron különböző analógjainak hatása többféleképpen változhat. Először is, a kábítószer hatékonysága különbözhet az egyes analógok között, ami azt jelenti, hogy hasonló hatások eléréséhez különböző dózisokra lehet szükség. Például egyes analógok erősebbek lehetnek, mint maga a mefedron, és kisebb adagokat igényelnek a hasonló hatások eléréséhez.

Másodszor, a hatások időtartama az egyes analógok között változhat. Egyesek rövidebb hatástartamúak lehetnek, és gyakrabban kell adagolni a kívánt hatás fenntartásához, míg mások hosszabb hatástartamúak lehetnek, és több órán át tartó hatást fejthetnek ki.
Ezenkívül az egyes analógok által kiváltott specifikus hatások is különbözhetnek. Míg a mefedron minden analógja stimuláns, és hasonló hatásokat, például eufóriát, fokozott energiát és szociabilitást vált ki, egyes analógok egyedi vagy kifejezettebb hatásokkal, például fokozott empátiával vagy hallucinációkkal járhatnak.

KUTATÁS

KIZÁRÓLAG:
Fontos megjegyezni, hogy az ebben a tanulmányban kapott eredmények egyetlen férfi alanyon alapulnak, és nem biztos, hogy általánosíthatók a szélesebb populációra. Továbbá a vizsgálatot nem a mefedron biztonságosságának vagy hatékonyságának értékelésére tervezték, és a gyógyszer orvosi felügyelet nélküli használata erősen nem javasolt.

"Az intravénás mefedron beadásának hatása hormonális, biokémiai és kardiológiai markerekre egyetlen férfi alanyban"

Bevezetés
A mefedron egy stimuláns tulajdonságokkal rendelkező szintetikus katinon, amely népszerűvé vált, mint rekreációs drog. Széleskörű használata ellenére keveset tudunk az emberi fiziológiára gyakorolt hatásairól. Ennek a

tanulmánynak a célja az volt, hogy megvizsgálja a mefedron egyszeri intravénás adagjának a hormonszintekre, biokémiai markerekre és kardiovaszkuláris paraméterekre gyakorolt hatását egyetlen férfi alanyban.




Hipotetikus kérdések az intravénás mefedron beadásának hatásait vizsgáló kutatás elvégzése előtt:
.

1. Hogyan befolyásolja a mefedron a szervezet hormonális egyensúlyát, beleértve a tesztoszteron- és ösztrogénszintet?
2. Hatással van-e a mefedron a máj- és veseműködésre, a májenzimek, a kreatinin és a karbamidszint változásával mérve?
3. Amefedron használata okozhat-e változásokat a lipidanyagcserében, beleértve az összkoleszterin, a HDL és az LDL szint változását?
4. Milyen hatással van a mefedron a szervezet elektrolit-egyensúlyára, beleértve a kálium-, kalcium- és kloridszintek változását?
5. Befolyásolja-e a mefedron beadása a szívmarkereket, például a troponint és a mioglobint, vagy más kardiovaszkuláris paramétereket, például az aterogén együtthatót?
6. Változhat-e a mefedron beadása a katekolaminok, például az adrenalin, a noradrenalin és a dopamin szintje?
7. Vannak-e amefedron adagolásának káros hatásai a hematológiai paraméterekre, például a vörös- és fehérvérsejtszámra vagy a hemoglobinszintre?
8. Amefedron alkalmazása okozhat-e változásokat a szervezet gyulladásos markereinek, például a CRP-nek és az interleukinoknak a szintjén?
9. Befolyásolja-e a mefedron alkalmazása a szervezet homocisztein- és laktátszintjét, amelyek a metabolikus stressz és a testmozgás mutatói?
10. Milyen kapcsolat van a beadott mefedron dózisa és a különböző biokémiai és fiziológiai paraméterekben megfigyelt változások között?

Módszerek
A vizsgálathoz egyetlen férfi kísérleti személyt toboroztak. A 300 mg mefedron egyszeri intravénás adagjának beadása előtt alapszintű vérmintákat vettek. A vérmintákat 3 órával a beadást követően ismét vérvételre került sor. A vérmintákban standard laboratóriumi eljárásokkal megmérték a hormonszinteket, a biokémiai markereket és a kardiovaszkuláris paramétereket. Az adatokat leíró statisztikák segítségével elemeztük.

Eredmények
A vérminták elemzésének eredményei 300 mg intravénás mefedron beadása előtt és után egyetlen férfi alany esetében jelentős változásokat mutattak a különböző hormonális, biokémiai, szív- és katecholamin paraméterekben.

Az egyetlen férfi alany vérmintáiban megfigyelt változások a 300 mg dózisú mefedron intravénás beadása után 3 órával a következők:

A mefedron beadása után megfigyelt hormonális változások közé tartozik a teljes tesztoszteron 24 nmol/l-ről 7 nmol/l-re és a szabad tesztoszteron 10 nmol/l-ről 2,5 nmol/l-re történő csökkenése. Az ösztradiolszint 80 pmol/l-ről 180 pmol/l-re, a prolaktinszint pedig 290 mIU/l-ről 750 mIU/l-re emelkedett.

A mefedron beadása után megfigyelt biokémiai változások közé tartozik a glükózszint 5,5 mmol/l-ről 8,9 mmol/l-re, valamint a laktátszint 0,9 mmol/l-ről 2,4 mmol/l-re történő emelkedése. Az összfehérje-szint 70 g/l-ről 77 g/l-re nőtt, a trigliceridszint pedig 0,56 mmol/l-ről 0,82 mmol/l-re emelkedett. A koleszterinszint 4,78 mmol/l-ről 4,52 mmol/l-re, az LDL-szint pedig 2,98 mmol/l-ről 2,72 mmol/l-re csökkent.

A mefedron beadása után megfigyelt kardiológiai változások közé tartozik az aterogén koefficiens 2,2-ről 2,1-re való csökkenése és a troponin I szintjének 2 ng/l-ről 9 ng/l-re való emelkedése. A mioglobinszint 32 mcg/l-ről 36 mcg/l-re emelkedett, az sST2-szint pedig 61,5 ng/ml-ről 60,3 ng/ml-re csökkent. A CRP Cardio szintje 0,4 mg/l-ről 0,2 mg/l-re csökkent.

A mefedron beadása után megfigyelt katekolamin változások közé tartozik az adrenalinszint 43 pg/ml-ről 210 pg/ml-re, a noradrenalinszint 273 pg/ml-ről 580 pg/ml-re, a dopaminszint 3 pg/ml-ről 8 pg/ml-re történő emelkedése.

Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a mefedron beadása jelentős hatással van a különböző hormonális, biokémiai, szív- és katekolamin paraméterekre. További vizsgálatokra van szükség a mefedronhasználat hosszú távú hatásainak és az emberi egészségre gyakorolt lehetséges hatásának vizsgálatához.

Megbeszélés
E vizsgálat eredményei a különböző vérmarkerek változását mutatják egyetlen férfi alanynál a 300 mg-os dózisú intravénás mefedron beadása előtt és után. A hormonális markerek, mint például a teljes és szabad tesztoszteron, jelentősen csökkentek a mefedron beadása után, míg az ösztradiol- és prolaktinszintek emelkedtek, ami e hormonok megnövekedett szintjét jelzi a drog hatására. Ezek a változások a hipotalamusz-hipofízis-gonád tengely és a dopaminerg rendszer változásaira utalhatnak, amelyekről ismert, hogy a pszichoaktív anyagok mindkettőre hatással vannak.

A biokémiai markerek, beleértve az ALT, AST, alfa-amiláz, hasnyálmirigy-amiláz, közös bilirubin, GGT, LDH, összfehérje és kreatinin, nem mutattak szignifikáns változásokat a mefedron beadása után. A glükóz- és trigliceridszintek azonban jelentősen emelkedtek, ami a metabolikus aktivitás növekedésére utal. Akoleszterin-, HDL- és LDL-szintek nem mutattak szignifikáns változást.

Az elektrolitegyensúlyt illetően a kloridszintek nem változtak szignifikánsan, de a káliumszintek csökkentek a mefedron beadása után, ami a vesefunkció csökkenésére utalhat. Akalciumszintek emelkedtek, ami a mefedron kalciumcsatornákra gyakorolt hatásának tudható be.

A kardiológiai markerek, mint például az aterogén együttható, a mioglobin, a troponin I, az sST2 és a CRP Cardio nem mutattak szignifikáns változást a mefedron beadása után. Ez arra utal, hogy a mefedronnak nincs azonnali hatása a szív- és érrendszerre, bár ennek megerősítéséhez további vizsgálatokra van szükség.

Végül a katekolaminok, mint az adrenalin, a noradrenalin és a dopamin, szignifikánsan megemelkedtek a mefedron beadása után. A katecholaminok ilyen mértékű növekedése a szimpatikus idegrendszer stimulációjára utalhat, ami a szívfrekvencia és a vérnyomás emelkedéséhez vezethet.

E vizsgálat eredményei értékes betekintést nyújtanak a mefedron különböző biokémiai, hormonális és kardiológiai markerekre gyakorolt hatásaiba egyetlen férfi alanyon. Az eredmények arra utalnak, hogy a mefedron használata jelentős változásokat okozhat számos élettani paraméterben.

Az egyik legjelentősebb megállapítás a tesztoszteronszint jelentős csökkenése a mefedron beadása után. Ez a megállapítás összhangban van a korábbi kutatásokkal, amelyek kimutatták, hogy a mefedron elnyomhatja a tesztoszterontermelést. Hasonlóképpen, az ösztradiol- és prolaktinszintek ebben a vizsgálatban megfigyelt növekedése szintén összhangban van a mefedronnal kapcsolatos korábbi kutatásokkal.

A biokémiai markerek, például a glükóz- és trigliceridszintek e vizsgálatban megfigyelt változásai szintén összhangban vannak a mefedron glükózanyagcserére és lipidprofilokra gyakorolt hatásairól szóló korábbi kutatásokkal. A laktátszintek jelentős emelkedése a mefedron beadása után arra utal, hogy a szer metabolikus acidózist okozhat, aminek következményei lehetnek a már meglévő anyagcserezavarokkal küzdő egyénekre nézve.

Az ebben a vizsgálatban vizsgált kardiológiai markerek, beleértve a mioglobint, a troponin I-et és a CRP-t, nem mutattak jelentős változásokat a mefedron beadása után. A katekolaminok, például az adrenalin és a noradrenalin jelentős emelkedése azonban arra utal, hogy a mefedron aktiválhatja a szimpatikus idegrendszert, ami hatással lehet a szív- és érrendszeri egészségre.

Fontos megjegyezni, hogy ezt a vizsgálatot egyetlen férfi alanyon végezték, és az eredmények nem biztos, hogy általánosíthatók a szélesebb populációra. Ezenkívül a tanulmány nem értékelte a mefedron akut vagy hosszú távú hatásait a kognitív vagy viselkedési eredményekre. További kutatásokra van szükség a mefedron fiziológiai és viselkedési hatásainak teljes megértéséhez mind a férfiak, mind a nők esetében.

Következtetés
E tanulmány eredményei betekintést nyújtanak a mefedron egyszeri intravénás adagjának az emberi fiziológiára gyakorolt hatásaiba, és további kutatásokra van szükség ezen eredmények megerősítése és a mefedronhasználat hosszú távú hatásainak vizsgálata érdekében.

E tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a mefedron 300 mg-os adagban történő beadása jelentős változásokat idéz elő a hormonális, biokémiai és kardiológiai markerekben egyetlen férfi alanyban. Ezek a változások magukban foglalják a tesztoszteronszint csökkenését, az ösztradiol- és prolaktinszint emelkedését, valamint a máj- és vesefunkciós tesztek, a glükózanyagcsere és a lipidprofilok változását. Az olyan kardiológiai markerek, mint a troponin I és a mioglobin szintén jelentős változásokat mutattak.

A mefedron beadása és az említett markerek változásai közötti dózis-válasz kapcsolat azt sugallja, hogy a nagyobb dózis nagyobb változásokat eredményezhet, bár ennek megerősítéséhez további kutatásokra van szükség. Emellett továbbra sem világos, hogy ezek a változások átmeneti vagy tartósak-e, és hogy a mefedronhasználathoz kapcsolódnak-e hosszú távú egészségügyi következmények.

Tekintettel a mefedronhasználat növekvő elterjedtségére, különösen a fiatal felnőttek körében, ezek az eredmények rávilágítanak arra, hogy további kutatásokra van szükség e kábítószer emberi szervezetre gyakorolt hatásait illetően. Az egészségügyi szolgáltatóknak tisztában kell lenniük a mefedronhasználattal kapcsolatos lehetséges kockázatokkal, és fel kell világosítaniuk a betegeket a lehetséges egészségügyi következményekről. Fontos továbbá a mefedron és más szintetikus kábítószerek használatának megelőzését célzó intézkedések végrehajtása, különösen a veszélyeztetett népességcsoportok, például a serdülők és a fiatal felnőttek körében.

HAMAROSAN:
A mefedron nemspecifikus hatásai: A férfiak és nők biokémiai, hormonális és kardiológiai reakcióinak összehasonlító vizsgálata.

Jövőbeni lehetséges kutatási témák.

• "A mefedron hormonális, biokémiai és kardiológiai markerekre gyakorolt dózis-válasz viszonya emberekben".
• "A mefedronhasználat hosszú távú hatásai a hormonális, biokémiai és kardiológiai markerekre: A Prospective Cohort Study"
• "A mefedron által kiváltott változások mechanizmusai a hormonális, biokémiai és kardiológiai markerekben: A Molecular and Cellular Approach"

Általános javaslatok a szervezet támogatására a mefedron és a méregtelenítés után.

1. Maradjon hidratált: Amefedron használata után fontos, hogy sok vizet és elektrolitban gazdag folyadékot, például sportitalokat igyon a kiszáradás megelőzése érdekében.
2. Pihenjen és aludjon: Amefedron álmatlanságot és alvászavarokat okozhat, ezért a megfelelő pihenés és alvás elengedhetetlen ahhoz, hogy a szervezet regenerálódni tudjon.
3. Tápláló étrend: Akiegyensúlyozott és tápláló étrend, amely sok gyümölcsöt és zöldséget, sovány fehérjeforrást és teljes kiőrlésű gabonát tartalmaz, támogathatja a szervezet regenerálódását a mefedron használata után.
4. B-vitaminokat tartalmazó multivitaminok: A multivitaminok szedése segíthet pótolni azokat az alapvető vitaminokat és ásványi anyagokat, amelyek a mefedronhasználat miatt esetleg kimerültek. Ajánlott egy egyhónapos B-vitaminokat tartalmazó multivitamin kúra, amelyet étkezés közben kell bevenni.
5. N-acetil-cisztein (NAC): A NAC egy olyan étrend-kiegészítő, amelyet a máj védelmére és a kábítószer-használat okozta oxidatív stressz csökkentésére irányuló potenciális hatása miatt vizsgáltak. ANAC-ot egészségügyi szakember utasítása szerint ajánlott szedni.
6. Máriatövis: A máriatövis egy olyan gyógynövény-kiegészítő, amely támogathatja a májműködést és védőhatással bírhat a kábítószer-használat okozta májkárosodással szemben. Amáriatövist az egészségügyi szakember utasításai szerint ajánlott szedni.
7. Magnézium-kiegészítők: A stimulánsok, például a mefedron hosszú távú használata kimerítheti a szervezet magnéziumkészleteit, ami szívproblémákhoz vezethet. A magnézium-kiegészítők segíthetnek ennek megelőzésében. Azajánlott napi magnéziumadag 330-450 mg, magnézium-orotát vagy magnézium-citrát formájában.
8. Esszenciális zsírsavak: Napi 1 g omega-3 zsírsav étkezéssel történő bevitele késleltetheti a korai érelmeszesedés kialakulását, és pozitív hatással lehet a depresszió lefolyására.
9. L-karnitin: 1000 mg L-karnitin szedése egy órával az euforizáló stimulánsok bevétele előtt és 1000 mg után segíthet megvédeni az agyat a drogok neurotoxikus hatásai során.
10. Alfaliponsav: 250 mg alfaliponsav szedése egy órával a drogfogyasztás előtt és után fokozhatja az L-karnitin hatását, növelheti az antioxidáns aktivitást, és segíthet eltávolítani a szabad gyököket a szervezetből.
11. C-vitamin: A C-vitamin hosszabb ideig történő szedése segíthet az immunrendszer támogatásában. Azelső két hétben napi 1000 mg-os adag ajánlott, majd a következő négy hétben az adagot napi 500 mg-ra kell csökkenteni.
12. L-triptofán és L-tirozin: Az L-tirozin 1000 mg reggeli és az L-triptofán 500-1000 mg esti bevétele 30 perccel a várható elalvás előtt támogathatja a szerotonin- és dopamintermelést. Ezt három héten belül kell szedni, legkorábban 72 órával a mefedron utolsó használatát követően.
13. Alprazolam: Az alprazolam, 0,5 mg, naponta egyszer, lefekvés előtt, két héten keresztül segíthet csökkenteni a központi idegrendszer szimpatikus részének túlműködésével járó mellékhatásokat. Ezt csak a korai időszakban szabad szedni, amikor a mefedron utolsó szedése óta legfeljebb öt nap telt el. Fontos, hogy ezt a gyógyszert csak egészségügyi szakember irányítása mellett szedje.

 

[dondrappr]

amazing write up!!!! Mindenképpen jobban utána fogok nézni. Melyik analógokat nézted meg leginkább?

 

[OrgUnikum]

Wow! Lenyűgöző. Nagyon köszönöm.

Úgy tűnik, mint egy férfi kellene használni néhány aromatáz inhibitor - https://en.wikipedia.org/wiki/Aromatase_inhibitor -, amikor gyakrabban használja az 4-MMC-t, a tesztoszteronszintre gyakorolt hatás valóban valami váratlan és egyáltalán nem üdvözlendő, mivel a legtöbb férfi amúgy is alacsony teszt-szintben szenved.

 

[TheAlchemist23]

Nagyjából minden anyag KELL (életkorral/nemmel/használattal összefüggésben) befolyásolhatja a HPTA (HPOA nőknél) aktivitását; vagyis az LH&FSH csökken a tipikus krónikus droghasználóknál.

Nem akarok giccsesnek vagy egocentrikusnak hangzani, de mint farmakológus (gyógyszerészi kémia MSc), lelkes pszichonauta, biohacker & PED (teljesítményfokozó gyógyszerek) edző, aki kipróbált szinte minden közös vagy egzotikus ciklopentafénantrén AAS & nem szteroid SARM, RC, NPS,.... Erősen ajánlom, hogy NE használjon AI-t (sem öngyilkos hatású, mint az exemesztán, más néven aromasin, sem nem öngyilkos hatású, mint az anastro/letro-zol, más néven arimidex és femara).

Ha nem az ösztrogéndominancia nagyon speciális esetét nézzük férfiaknál, az aromatáz enzim elnyomásából eredő problémák sokfélék (kardiotoxicitás, neurotoxicitás, érszűkület, HDL-csökkenés és az általános lipidpanel rombolása,...).

Biztosíthatok mindenkit, hogy az elmúlt 4 év során, miután több tíz és több tíz rekreációs/pro sportolónak nyújtottam konzultációs hívásokat: egyetlen felhasználó sem mutatott be olyan hormonális panelt, amely önmagában csak az AI használatának előnyeit élvezné (természetesen kizárom azokat az eseteket, amikor az ügyfél szovrafiziológiai mennyiségű tesztet + más aromatizálható AAS-t szedett.).

Ritkán egy SERM, például a tamoxifen is szóba jöhet, de ismétlem, általában csak az opiátok és az opioidok visszaélői érik el valóban a valódi HPTA / HPOA szuppressziót.
Én magam néhány éve TRT-n vagyok hasonló okokból és életjavító okokból (de ez egy másik történet).

Minden jót srácok,
Tartsa életben ezt a csodálatos helyet; fenomenális közösség!

 

[OrgUnikum]

Köszönöm a minősített választ, ez nagyon hasznos és felvilágosító számomra, mivel magam is TRT-n vagyok.

 

[K1tty]

Vajon mi lehet az oka annak, hogy a 4MMC az Egyesült Királyságon belül ilyen népszerűvé vált, de más európai országokban többé-kevésbé ismeretlen maradt?

 

[Paracelsus]

Miből gondolja, hogy csak az Egyesült Királyságban népszerű? Tényleg kíváncsi lennék, hogy esetleg van-e valami összehasonlító adat.

 

[K1tty]

Az európai weboldalakon való böngészésből úgy gondoltam, hogy főként az Egyesült Királyságból származó, 2010 utáni 4MMC használatra utaló cikkeket fogok megfigyelni.

 

[Paracelsus]

Igen, ez gyakran megtalálható a cikkekben. De ez inkább közvetett jele a népszerűségnek. Furcsa számomra, hogy az ENSZ idei jelentésében gyakorlatilag nem említik a mefedront, amely az NPC címkéje között bújik meg.

 

[K1tty]

Mi a népszerűség közvetlenebb jele az Ön számára? Mit értesz az "NPC labl of the NPC" alatt?

 

[Paracelsus]

Számomra az olyan szervezetek, mint az ENSZ, vagy legalábbis a helyi minisztériumok és társadalmi egyesületek jelentéseiben való említés a valódi népszerűség mutatója lenne.

NPC - új pszichoaktív vegyületek. A mefedron ebbe a nagyon változatos csoportba tartozik, és az általam említett jelentésben nem emelik ki külön.

 

[OrgUnikum]

A képek összezavarnak, azt hittem, hogy a mefedron többnyire hosszú, tűszerű kristályokat alkot?

 

[JL98]

A mefedron eredetileg por formájában érkezett. Csak 2016-ban kezdett el kristályokként megjelenni. Valójában nincs szükség (legalábbis véleményem szerint) a tiszta mefedron por átkristályosítására, a por sokkal könnyebben kezelhető mind orrban, mind intravénás használatra.

 

[Paracelsus]

Nem vagyok benne biztos, hogy a szerző azt a feladatot tűzte ki maga elé, hogy pontosan közvetítse a mefedronról alkotott képet. Inkább a szövegben szereplő információkra helyezte a hangsúlyt.

 

[RWG13]

Ez elég ahhoz, hogy soha ne érintse ezt a katinon szart, és használjon normál amfetamin stimulánsokat.