- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhhh. Csak ezeknek a szótagoknak a hangzása, amelyek olyan varázslatosan állnak össze egy harmonikus egésszé. Már a név is csodálatos és érdekes képsorokat idéz. Képek.... ahh, hol is tartottam?
Ó, igen. Elnézést kérek érte. Etometazént akarok szintetizálni. Ez az etonitazén, az eredeti nitrocsoport helyett egy metilcsoporttal:
Van 3 vagy több különböző szintetikus útvonal. Számomra az egyik a legértelmesebb, elsősorban azért, mert ő prekurzorok úgy tűnik, hogy a legkönnyebb beszerezni vagy szintetizálni. Ez az útvonal a 3,4-diaminotoluol és 4-etoxifenilacetonitril reakciójával kezdődik, és a szubsztituált benzimidazol (2-[(4-etoxifenil)metil]-5-metil-2,3-dihidro-1H-benzimidazol) keletkezik:
A benzimidazol reakciótermékének reakciója 2-klóretil-N,N-dietilaminnala bázis etometazént adja:
A prekurzor 4-etoxifenilacetonitril, úgy hiszem, szintetizálható a tirozin aminosavból kiindulva, amely
dekarboxilálódik, így kapjuk a tiramint:
A triamint ezután EtOH-val észteresítve 2-(4-etoxifenil)etilamint kapunk.
Végül a primer amin a triklór-izocianursavval nitrilrá oxidálódik:
Biztos vagyok benne, hogy ez a prekurzor útvonal a legközvetlenebb az OTC szempontjából.
Nyitott vagyok a kritikára és bármilyen kérdésre, ami mindannyiuknak felmerülhet.
A 2-klóretil-N,N-dietilaminszintéziséről a dietilaminból és diklór-etánból (vagy dibrómból ?) kiindulva fogom közzétenni a véleményemet.
plancklong
Ó, igen. Elnézést kérek érte. Etometazént akarok szintetizálni. Ez az etonitazén, az eredeti nitrocsoport helyett egy metilcsoporttal:
Van 3 vagy több különböző szintetikus útvonal. Számomra az egyik a legértelmesebb, elsősorban azért, mert ő prekurzorok úgy tűnik, hogy a legkönnyebb beszerezni vagy szintetizálni. Ez az útvonal a 3,4-diaminotoluol és 4-etoxifenilacetonitril reakciójával kezdődik, és a szubsztituált benzimidazol (2-[(4-etoxifenil)metil]-5-metil-2,3-dihidro-1H-benzimidazol) keletkezik:
A benzimidazol reakciótermékének reakciója 2-klóretil-N,N-dietilaminnala bázis etometazént adja:
A prekurzor 4-etoxifenilacetonitril, úgy hiszem, szintetizálható a tirozin aminosavból kiindulva, amely
dekarboxilálódik, így kapjuk a tiramint:
A triamint ezután EtOH-val észteresítve 2-(4-etoxifenil)etilamint kapunk.
Végül a primer amin a triklór-izocianursavval nitrilrá oxidálódik:
Biztos vagyok benne, hogy ez a prekurzor útvonal a legközvetlenebb az OTC szempontjából.
Nyitott vagyok a kritikára és bármilyen kérdésre, ami mindannyiuknak felmerülhet.
A 2-klóretil-N,N-dietilaminszintéziséről a dietilaminból és diklór-etánból (vagy dibrómból ?) kiindulva fogom közzétenni a véleményemet.
plancklong