- Joined
- Jun 24, 2021
- Messages
- 1,645
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 1,756
- Points
- 113
- Deals
- 666
Ketamin és benzodiazepin nyugtatók
A ketamin egy disszociatív érzéstelenítő, amelynek egyedi tulajdonságai megkülönböztetik a többi kábítószertől. Orvosilag altatásra használják, de ismert a depresszió, a PTSD és a krónikus fájdalom kezelésében való alkalmazásáról, valamint rekreációs hatásairól is.
A ketamin elsősorban az agy N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptorainak blokkolásával fejti ki hatását. Az NMDA-receptorok a glutamátreceptorok egy típusa, amely létfontosságú az excitatorikus neurotranszmisszióhoz (a neuronok egymást aktiváló folyamata). Az NMDA-receptorok blokkolásával a ketamin csökkenti a szokásos glutamát-aktivitást, ami megváltoztatja az agyban az izgató és gátló jelek egyensúlyát. Ez a zavar eredményezheti a ketamin disszociatív és anesztetikus hatását, valamint azt, hogy képes "visszaállítani" az agyi aktivitás abnormális mintáit, amelyek olyan állapotokban fordulnak elő, mint a depresszió.
Ennek ellenére a ketamin paradox módon növeli az általános glutamátfelszabadulást azáltal, hogy gátló interneuronokra hat. Ez a glutamátnövekedés fokozhatja a szinaptikus plaszticitást, ami feltehetően gyors antidepresszáns hatásainak hátterében áll. A fokozott plaszticitás lehetővé teszi az agy számára, hogy könnyebben alakítson ki új idegi kapcsolatokat, ami terápiás összefüggésben döntő fontosságú lehet az agy "újrakábelezésében".
A ketamin által okozott glutamátnövekedés egy másik receptortípus, az AMPA-receptorok aktiválódásához is vezet. Ez az aktiváció elengedhetetlen a ketamin antidepresszáns hatásaihoz, mivel az agyi eredetű neurotrofikus faktor (BDNF) felszabadulásával jár együtt, amely fehérje támogatja az idegsejtek növekedését és túlélését.
Abenzodiazepinek a pszichoaktív gyógyszerek egy osztálya, amely szedatív, anxiolitikus (szorongáscsökkentő), izomrelaxáns és görcsoldó tulajdonságairól ismert. Általában szorongásos zavarok, álmatlanság, görcsök, izomgörcsök és alkoholmegvonás kezelésére írják fel őket.
A benzodiazepinek elsősorban a gamma-aminovajsav (GABA), az agy fő gátló neurotranszmitterének aktivitásának fokozásával fejtik ki hatásukat. A GABA-A receptorok a neuronokon található ligandumkapcsolt kloridcsatornák. Amikor a GABA kötődik ezekhez a receptorokhoz, a csatorna megnyílik, lehetővé téve a kloridionok bejutását a neuronba, ami negatívabb töltésűvé teszi azt, és kevésbé valószínűvé teszi, hogy akciós potenciált lőjön ki (neuronaktiváció).
A benzodiazepinek a GABA-A receptor egy specifikus helyéhez kötődnek, amely különbözik attól, ahol maga a GABA kötődik. Ez a kötődés növeli a GABA-A receptor GABA iránti affinitását, ami azt jelenti, hogy a GABA hatékonyabban kötődik. Ez a fokozott kötődés a kloridionok nagyobb beáramlásához vezet, ami fokozott gátló hatást eredményez a központi idegrendszerben (CNS).
Gyakori példák a benzókra:
- Diazepám (válium): Általában szorongásos zavarok, izomgörcsök, görcsök és alkoholmegvonási tünetek kezelésére írják fel. Viszonylag hosszú felezési ideje van, ami azt jelenti, hogy hosszabb ideig aktív marad a szervezetben.
- Alprazolam (Xanax): Elsősorban szorongás és pánikbetegségek kezelésére használják. Viszonylag rövid hatáskezdetű, és hatékony a szorongásos tünetek akut enyhítésére.
- Lorazepam (Ativan): Gyakran írják fel szorongás, álmatlanság és akut rohamok (beleértve a status epilepticust is) kezelésére. Műtét előtti szedációra is használják.
- Klonazepám (Klonopin): Pánikbetegség és bizonyos típusú rohamok kezelésére használják. Az alprazolámhoz képest hosszabb felezési ideje van, így hatékony a tartós kezelésre.
- Midazolam (Versed): Elsősorban sebészeti beavatkozások előtti nyugtatásra, valamint altatás kiváltására és akut rohamok kezelésére használják. Nagyon rövid felezési ideje és gyors hatáskezdetű.
- Temazepam (Restoril): Általában álmatlanság rövid távú kezelésére írják fel, különösen az alvás beindulásának elősegítésére.
- Oxazepam (Serax): Általában szorongás és akut alkoholmegvonás esetén írják fel. Ez egy rövid-közepes hatású benzodiazepin.
A ketamin és a benzók kombinációja összetett hatással van az agyra, és ezt a kombinációt különböző klinikai forgatókönyvekben használják, bár a lehetséges kölcsönhatások miatt gondos kezelést igényel.
- Fokozott szedáció és légzésdepresszió: Mind a ketamin, mind a benzodiazepinek központi idegrendszeri depresszánsok. Együtt alkalmazva megnő a túlzott szedáció kockázata, ami mély álmossághoz, szédüléshez és potenciálisan veszélyes légzésdepresszióhoz vezet. Ez a kombináció különösen kockázatos nem ellenőrzött környezetben vagy olyan egyéneknél, akiknek már korábban is légzési problémái voltak.
- Az antidepresszáns hatások gyengülése: Számos tanulmány arra utal, hogy a benzodiazepinek csökkenthetik a ketamin antidepresszáns hatásainak hatékonyságát. Ez feltehetően azért következik be, mert a benzodiazepinek fokozzák a GABAerg aktivitást, ami ellensúlyozhatja a ketamin néhány olyan mechanizmusát, amely glutamát és NMDA receptor modulációval jár. Ennek eredményeképpen a benzodiazepineket szedő betegek kevésbé kifejezett vagy rövidebb ideig tartó antidepresszáns előnyöket tapasztalhatnak a ketamin kezelésekből.
- A szorongás és a rohamok kezelése: Pozitívum, hogy a benzodiazepinek segíthetnek a szorongás vagy izgatottság kezelésében, amelyet egyes betegek a ketamin hatására tapasztalnak, különösen az utazás alatt vagy után. Továbbá, mivel a ketamin csökkentheti a rohamküszöböt, a benzodiazepinek görcsoldó tulajdonságai védőhatást jelenthetnek a lehetséges rohamokkal szemben, különösen a nagy kockázatú felhasználók esetében.
A fentieket figyelembe véve azt javasoljuk, hogy ezt a kombinációt nagy körültekintéssel kezeljük.
Last edited by a moderator: