Meg tudja valaki erősíteni, hogy az "egyenesen az E-be" még mindig működik-e a piros 30-asoknál?
Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Meg tudja valaki erősíteni, hogy az "egyenesen az E-be" még mindig működik-e a piros 30-asoknál?
- Thread starter eliile
- Start date
A "straight to E" kifejezés a "red hot 30's" kontextusában valószínűleg az MDMA (Ecstasy) szintézisének egy meghatározott prekurzor vagy reakcióútvonal felhasználásával történő előállítására utal. Az illegális kábítószer-szintézis kontextusában az "E" általában az MDMA-ra utal, a "red hot 30's" pedig egy adott reakciókörülményre vagy hőmérsékletre utalhat.
Ha a "red hot 30's" egy adott hőmérsékletre vagy reakciókörülményre utal, kérjük, ezt is tisztázza. Több kontextus lehetővé teszi számomra, hogy pontosabb és hasznosabb választ adjak Önnek.
Ha a "red hot 30's" egy adott hőmérsékletre vagy reakciókörülményre utal, kérjük, ezt is tisztázza. Több kontextus lehetővé teszi számomra, hogy pontosabb és hasznosabb választ adjak Önnek.
Straight to e egy extrakciós technika, ami egyenesen efedrint jelent, de straight to b "egyenesen bázisra" a természetben egy A/B , I went straight to bass.its egy alternatívája egy A/B exr Red 30-asok kis kerek piros 30mg pszeudoefedrin tabletták.
2009-ben kipróbáltam az egyenes E extrakciót körülbelül 14 gramm egész tablettával. Volt néhány 12hr 120-as és néhány walphed 60-as. Az egészet összedaraboltam, és amint az oldószerek elérik a szükséges hőmérsékletet, az ál azonnal szilánkokká vált, és kiszűrtem a folyadékot. 98%-os hozam! És a p-tápanyag szabadbázisú volt. Betöltöttem egy kis pipát és elszívtam. Csodálatos extrakciós technika. Szeretném újra kipróbálni, de inkább nem költenék 100 dollárt oldószerekre, ha nem fog működni.
Nem ültem le és nem néztem meg a straight to e körülbelül 10 éve, az általam használt módszer a második a thr thread "efedrin extrakció a tablettákhoz" című szálban felvázolt technikák listáján. Az utolsó és egyetlen alkalommal, amikor megpróbáltam a kis vöröseket, rózsaszín drogot kaptam, amely úgy nézett ki, mint a hamis szar. Semmi, amit találtam, nem strandolt ki. A legjobb, ha lekaparod vagy alkoholba áztatod őket, amíg a festék teljesen el nem tűnik.
Azt is ki akartam emelni, hogy szerintem azt mondja, hogy a szabadbázisú metamfetamin füstöléséről beszél, ami szobahőmérsékleten olaj, maró és kellemetlen. Mindig azt hallottam, hogy szörnyen megégeti a torkodat, ha megpróbálod elszívni.
Van írása/részletei erről a technikáról? Szeretném kitalálni és rávenni az EP/PSE-t, hogy xtallizálódjon ki az oldatból - elég magas, vagy "megfelelő" hőmérsékleten?
Úgy tűnik, mintha nagyon tiszta lenne, és sok időt takarítana meg, ha lehetséges. Egyenesen az alaphoz és a gázhoz valószínűleg a következő legjobb dolog, de lehet, hogy nem működik olyan jól előzetes oldószeres extrakció/mosás nélkül.
Próbáltam már csak bedobni a red hots-t egy shake and bake-hez, és nem kaptam jó eredményt ahhoz képest, mint amikor először metanollal extraháltam. Lehet, hogy ez a pontos oka a kudarcnak, de az is lehet, hogy nem - de elég biztos vagyok benne, hogy a végtermék minőségét befolyásolja. Javasolnám, hogy szánjon időt és erőfeszítést arra, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden összetevő optimalizáltan megy a reakcióba.
Úgy tűnik, mintha nagyon tiszta lenne, és sok időt takarítana meg, ha lehetséges. Egyenesen az alaphoz és a gázhoz valószínűleg a következő legjobb dolog, de lehet, hogy nem működik olyan jól előzetes oldószeres extrakció/mosás nélkül.
Próbáltam már csak bedobni a red hots-t egy shake and bake-hez, és nem kaptam jó eredményt ahhoz képest, mint amikor először metanollal extraháltam. Lehet, hogy ez a pontos oka a kudarcnak, de az is lehet, hogy nem - de elég biztos vagyok benne, hogy a végtermék minőségét befolyásolja. Javasolnám, hogy szánjon időt és erőfeszítést arra, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden összetevő optimalizáltan megy a reakcióba.
Reagensek.
- 91- 99%-os izopropil-alkohol (drogéria)
- MEK metil-etil-keton (festék / barkácsáruház)
- VM&P naftát - nincs helyettesítés (festék / barkácsáruház)
- (Ne használjon Colemans-t, pet-étert, öngyújtófolyadékot stb.)
- Xilol (festék / barkácsbolt)
Szárítási segédanyagok.
- (drogéria/élelmiszerüzlet)
- só (élelmiszerüzlet)
Az eljárás összefoglalása
- Készítsen extrakciós folyadékot.
- Tegyük az egész tablettákat a főzőpohárba.
- Adjunk hozzá extrakciós folyadékot.
- Forrásig melegítsük, kevergetve, amíg a tabletták feloldódnak.
- Forrón szűrjük át a lombikba.
- Ismételjük meg kétszer.
- Az egyesített extrakciókat tegyük vissza a tiszta főzőpohárba.
- Adjunk hozzá xilolt
- Melegítsük 105 °C-ra, hogy az alkohol kiforrjon.
- Szűrjük ki a pszeudo HCl-t.
- Mossuk ki az ál-HCl-t MEK-kel, és hagyjuk megszáradni.
Eljárás
1) Minden felhasznált tablettás doboz esetében: egyesítsük a következő oldószereket és szárítóanyagokat egy tiszta főzőpohárban, a következő sorrendben:
70 ml izopropil-alkohol
70 ml VM&P naftát
2 g só
4 g szárított epsomi só vagy szárított mosószóda
2) Néhány percig keverjük üvegpálcával, majd hagyjuk 10 percig ülepedni. Attól függően, hogy mennyi víz volt az izopropil-alkoholban kezdetben, a keverék 2 rétegben vagy 1 rétegben fog leülepedni, alul nedves szilárd anyagokkal.
Miért nem használunk kezdetben előre megszárított oldószereket? - ez teljesen rendben van, ha van ilyen, de én azt vettem észre, hogy az izopropil és a naftalin együttes hozzáadása szinte mindig felszabadít némi vizet, függetlenül attól, hogy mennyire voltak szárazak előtte, ezért ezt a lépést nem hagynám ki.
3) Szűrje ezt az elemeyer-lombikba, hagyja hátra a szilárd anyagokat vagy az alsó folyékony réteget, majd ezt az oldatot tegye át a második tiszta főzőpohárba.
4) Az egész tablettákat tegyük a harmadik tiszta főzőpohárba.
Miért egész tablettákat? Nem kell őket előbb ledarálni? - nem, igyekszünk a veszteséget minimálisra csökkenteni, és az őrlés nem szükséges, mivel az izopropil/benzin keverék nagyon jól feloldja őket.
5) Öntsünk 1/3 oldószerkeveréket a tablettákra.
6) Helyezzük a főzőpoharat a főzőlapra, és közepes magas hőfokon forraljuk fel. Használja a kis ventilátort, hogy megakadályozza a gőzök felgyülemlését. Időnként keverje meg egy üvegpálcikával, amíg a tabletták porrá nem oldódnak. Hagyja forrni 1-2 percig.
7) Helyezzen egy szűrőpapírral ellátott tölcsért az elemeyer-lombikba. Forrón szűrje le az oldószeres keveréket, a szilárd anyagból minél többet hagyva a főzőpohárban.
8) Tegyük vissza az esetleges szilárd anyagokat a főzőpohárba, és ismételjük meg az 5-7. lépést kétszer, egyesítve az extrakciókat az elemlombikban.
9) Minden egyes felhasznált tablettásdoboz után adjunk hozzá az egyesített extrakciókhoz:
- 50 ml xilol
10) Vigye vissza az extrakciós keveréket az üres oldószeres főzőpohárba, és helyezze a főzőpoharat a főzőlapra. Forraljuk fel a kis ventilátor segítségével, hogy megakadályozzuk a gőzök felgyülemlését. Forraljuk, amíg az oldat el nem éri a 105 °C-ot.
11) Egy tiszta tölcsér és szűrő segítségével papírszűréssel szűrje le az ál-HCl-t, amíg az oldat forró.
12) Öblítse le az ál-HCl-t bőséges mennyiségű MEK-kel, amíg a tölcsérben van.
13) Vegye ki a szűrőt és a szűrőpogácsát a tölcsérből, és hagyja teljesen megszáradni. (nincs többé MEK-szag)
14) Mérjük meg és élvezzük, a hozamnak 80 % és 90 % között kell lennie Bevezetés
- By catalyst4232
80-90%? You've done this method?
↑View previous replies…
This isn't going to crash out pseudo... I thought that is what this was explaining. It really just seems to be a convoluted extraction tek. You'd have to be quite skilled to get %90 with all these cooking/washing/filtering steps and the MEK wash at the end. You probably wanna make sure it is anhydrous and ice cold also. I've not heard of anyone suggesting MEK over acetone either 
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
- By catalyst4232
You're saying that in 2025, this is the procedure you're using for extraction? No problem with gakk coming thru? This is how we did it in 2000.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
I mean, I can't even say exactly. I usually don't do an acetone wash after I scrape up my extract I'm off to crack open some batteries. Usually when I weigh it after the initial extract it is usually over, meaning impurity of course.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
I'm confused. Are you saying you do straight to E or Are you saying you use a multi solvent extraction?
If 'straight to E' is just extracting with alcohol (methanol) then yea... I guess...