vett egy vespiary szál (amely hivatkozik szabadalom US3867458), ellenőrizze a linket (vagy szabadalom), ha ur problémái vannak, mivel a vita kezdődik, miután az eredeti post >_< u használhatja a terméket 2, hogy gyógyszerek a 2c- sorozatban
Összefoglaló - Egy eljárás 2-alkoxi-5-metoxibenzaldehid előállítására, ahol az említett alkoxicsoport egy metoxi- vagy etoxicsoport, amely magában foglalja a 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidnek egy dialkilszulfáttal való reagálását kálium-karbonát jelenlétében, ahol az említett alkilcsoport egy metil- vagy etilcsoport, mellékelve van.
1. példa - 50 g 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehidet, 68 g kálium-karbonátot és 50 g dimetil-szulfátot 250 ml acetonban kb. 3 órán keresztül keverés mellett refluxáltunk. A reakció után a reakcióelegyet leszűrtük, és a szűrletből az acetont lepároltuk, majd a maradékot 300 ml vízbe öntöttük. A kicsapódott kristályokat szűréssel összegyűjtöttük és megszárítottuk, amelynek során 45 g 2,5-dimetoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 48 °C volt (hozam: 82,5%).
2. példa - A 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehid, kálium-karbonát és dimetil-szulfát keverékét az 1. példában leírtak szerint szobahőmérsékleten állítva a reakció 7 nap alatt befejeződött. Ezt gázkromatográfiával igazoltuk. A reakcióelegyet az 1. példában leírtak szerint kezelve 44,5 g 2,5-dimetoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 47°C volt (hozam: 81,5%).
példa - Az 1. példában leírt eljárások megismétlésével, kivéve, hogy 50 g dimetil-szulfát helyett 31 g dietil-szulfátot használtunk, 53 g 2-etoxi-5-metoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 47-48°C (hozam: 97,5%).
Összefoglaló - Egy eljárás 2-alkoxi-5-metoxibenzaldehid előállítására, ahol az említett alkoxicsoport egy metoxi- vagy etoxicsoport, amely magában foglalja a 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidnek egy dialkilszulfáttal való reagálását kálium-karbonát jelenlétében, ahol az említett alkilcsoport egy metil- vagy etilcsoport, mellékelve van.
1. példa - 50 g 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehidet, 68 g kálium-karbonátot és 50 g dimetil-szulfátot 250 ml acetonban kb. 3 órán keresztül keverés mellett refluxáltunk. A reakció után a reakcióelegyet leszűrtük, és a szűrletből az acetont lepároltuk, majd a maradékot 300 ml vízbe öntöttük. A kicsapódott kristályokat szűréssel összegyűjtöttük és megszárítottuk, amelynek során 45 g 2,5-dimetoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 48 °C volt (hozam: 82,5%).
2. példa - A 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehid, kálium-karbonát és dimetil-szulfát keverékét az 1. példában leírtak szerint szobahőmérsékleten állítva a reakció 7 nap alatt befejeződött. Ezt gázkromatográfiával igazoltuk. A reakcióelegyet az 1. példában leírtak szerint kezelve 44,5 g 2,5-dimetoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 47°C volt (hozam: 81,5%).
példa - Az 1. példában leírt eljárások megismétlésével, kivéve, hogy 50 g dimetil-szulfát helyett 31 g dietil-szulfátot használtunk, 53 g 2-etoxi-5-metoxi-benzaldehidet kaptunk, amelynek olvadáspontja 47-48°C (hozam: 97,5%).