La méphédrone, scientifiquement connue sous le nom de 4-MMC (4-Méthylméthcathinone), est un membre éminent de la classe des cathinones, un groupe de stimulants synthétiques. Introduit pour la première fois au début des années 2000, ce composé a rapidement attiré l'attention en tant que substance récréative et a gagné en popularité dans divers contextes sociaux. Son attrait réside dans sa capacité à induire des effets psychoactifs, conduisant à des états de conscience altérés. Souvent rencontrée sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou encapsulée, la méphédrone présente des similitudes structurelles avec les amphétamines et les cathinones, ce quicontribue à ses propriétés pharmacologiques uniques.
Cristaux de sel de méphédrone
En tant que dérivé de la cathinone, un alcaloïdenaturel présent dans le khat, plante originaire d'Afrique de l'Est et de la péninsule arabique, la méphédrone partage une lignée de substances traditionnellement connues pour leurs effets stimulants. La synthèse et l'essor de la méphédrone dans les milieux récréatifs ont suscité l'intérêt et l'inquiétude, entraînant une exploration approfondie de sa composition chimique, de ses attributs physiques, de ses processus de synthèse et de la pharmacologie complexe qui sous-tend ses effets psychologiques et physiologiques.
Poudre de sel de méphédrone
Laméphédrone(4-MMC) possède des propriétés chimiques et physiques distinctes qui contribuent à ses caractéristiques uniques. D'un point de vue chimique, elle est classée parmi les cathinones substituées et présente des similitudes structurelles avec les amphétamines. Sa formule moléculaire est C11H15NO et son nom systématique est 2-(Methylamino)-1-(4-methylphenyl)-1-propanone. Sous sa forme pure, le chlorhydrate de méphédrone (4-MMC) ou les sels de bromhydrate se présentent sous la forme de cristaux blanchâtres translucides, de poudre blanche (farine) ou de poudre cristalline blanche à l'odeur caractéristique de vanille et d'eau de Javel, d'urine fétide, d'aneth ou de circuits électriques. La poudre de méphédrone est une substance poudreuse de couleur blanche, semblable à de la farine, contenant un mélange de minuscules cristaux qui ont tendance à s'agréger ou à former des amas.
Ce composé est soluble dans l'eau et dansd'autres solvants polaires, ce qui facilite sa dissolution pour diverses applications. Les points de fusion du chlorhydrate et du bromhydrate ont été déterminés par expérience du point de fusion et ont donné des points de fusion nets à 251,18 °C et 205,25 °C, respectivement.
D'un point de vue structurel, la méphédrone (4-MMC) possède un centre chiral, ce qui implique l'existence potentielle d'énantiomères. Ces énantiomères, connus sous le nom d'isomères optiques, présentent des arrangements tridimensionnels d'atomes différents bien qu'ils partagent la même formule moléculaire. Cependant, il est essentiel de noter que lespropriétés et les effets spécifiquesde chaque énantiomère de la méphédrone (4-MMC) n'ont pas fait l'objet d'études approfondies.
Enantiomères de la méphédrone
Autres noms : Meow Meow ; Cat ; Drone ; Bubbles ; Drone, M-CAT, White Magic
La synthèse de la méphédrone (4-MMC) comporte plusieurs étapes à partir de précurseurs chimiques facilement disponibles tels que la 4′-méthylpropiophénone ou directement à partir de la 2-bromo-4′-méthylpropiophénone. La méthode de synthèse la plus courante implique la réaction entre la 2-bromo-4′-méthylpropiophénone et la méthylamine, suivie d'une acidification en chlorhydrate ou en sel d'hydrobromure.
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Le mécanisme d'action de la méphédrone comporte plusieurs caractéristiques : elle inhibe la recapture des monoamines par les neurones, diminue le taux de synthèse de la monoamine oxydase et de la catéchol-O-méthyltransférase. Par conséquent, la concentration de monoamines et de catécholamines augmente simultanément dans la fente synaptique (un espace étroit d'environ 10-50 nm entre les membranes qui sont reliées par des contacts intercellulaires). En outre, le 4-mmc stimule les récepteurs de la membrane postsynaptique (SSDRA).
La concentration maximale dans le sang est atteinte environ une heure après l'ingestion. Pour une dose orale moyenne (150 mg), la demi-vie de la méphédrone est d'environ 2,2 heures. Les personnes qui font un usage abusif de la méphédrone limitent généralement leur consommation à quatre fois au maximum au cours d'une même session, avec des intervalles de plus de deux heures entre chaque dose.
Diverses études menées vers la fin de l'année 2011 ont examiné l'impact de la méphédrone sur le cerveau des rats, ainsi que son potentiel à induire un comportement obsessionnel. En utilisant la microdialyse, les chercheurs ont recueilli et mesuré les niveaux de dopamine et de sérotonine. L'administration de méphédrone a entraîné une augmentation significative d'environ 500 % des niveaux de dopamine et de 950 % des niveaux de sérotonine. Les concentrations maximales ont été atteintes au bout de 40 minutes pour la dopamine et de 20 minutes pour la sérotonine, pour revenir aux niveaux de base 120 minutes après l'administration. L'analyse du rapport entre la dopamine et la sérotonine a révélé que la méphédrone influençait principalement (libérait) la sérotonine dans un rapport de 1,22:1 (sérotonine vs. dopamine). En outre, les demi-vies de la dopamine et de la sérotonine ont été calculées comme étant respectivement de 24,5 minutes et de 25,5 minutes.
On a constaté que la méphédrone affecte divers types de récepteurs, par ordre décroissant : D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. La principale voie métabolique de la méphédrone passe par le cytochrome CYP2D6, produisant des métabolites tels que la nor-méphédrone, la nor-dihydroméphédrone, la 4-carboxy-dihydroméphédrone, l'hydroxytolyl-méphédrone et la succinyl-norméphédrone. Le temps de concentration maximal de la méphédrone est d'environ 52,5 minutes, avec une demi-vie de 2,21 heures. La CL50 (concentration létale) est de 4500 ng/ml, et la DL50 (dose létale) se situe entre 120-150 mg/kg. Le coefficient de perméabilité de la barrière hémato-encéphalique est de 14,0 Pe, et le rapport DAT (transporteur de dopamine)/SERT (transporteur de sérotonine) est de 2,41.
Il a été prouvé que la méphédrone affecte les types de récepteurs suivants, par ordre décroissant : D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. La méphédrone est principalement métabolisée par le cytochrome CYP2D6, et ses principaux métabolites sont : la nor-méphédrone, la nor-dihydromédrone, la 4-carboxy-dihydromédrone, l'hydroxytolyl-méphédrone, la succinyl-norméphédrone. Le temps de concentration maximal de la méphédrone est d'environ 52,5 minutes, la demi-vie est de 2,21 heures, la CL50-4500 ng/ml, la DL50-120-150 mg/kg, le coefficient de perméabilité de la barrière hémato-encéphalique est de 14,0 Pe, le rapport DAT/SERT est de 2,41.
Effets positifs "souhaitables" de la méphédrone:
Effets négatifs "indésirables" de la méphédrone :
La DL 50 chez l'homme équivaut à ≈ 120 mg/kg.
Dose orale :
La prise de méphédrone par voie orale peut poser certains problèmes, souvent liés à la qualité du produit. Le principal inconvénient de cette méthode d'administration est qu'elle nécessite une plus grande quantité de substance. Cela est dû à l'implication des cytochromes P450, qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme de la méphédrone. L'obtention de l'effet de seuil désiré peut nécessiter une dose légèrement plus élevée que par voie intranasale. Toutefois, il arrive que la méphédrone orale soit combinée avec la méthylone, connue comme la "cousine" de la MDMA. Une telle combinaison peut réduire considérablement la consommation de méphédrone, minimisant ainsi les effets secondaires gastro-intestinaux tout en prolongeant la phase euphorique de l'expérience.
Dose intranasale :
La principale méthode de consommation de méphédrone est l'administration intranasale. Les utilisateurs ayant une tolérance moyenne à la substance ont généralement besoin de doses élevées, allant de 250 à 400 mg. Cependant, cette approche endommage la muqueuse nasale et provoque une gêne considérable lors de la consommation. Les effets de la substance sont transitoires, la durée totale de son influence ne dépassant pas 30 minutes.
Dose intraveineuse :
Environ 20 % des consommateurs de méphédrone se l'injectent par voie intraveineuse.
Durée de la consommation de méphédrone :
Par voie orale :
Intranasal :
Intraveineuse :
Maximum : 00:05 - 00:50.
En décembre 2010, le Conseil européen a décidé que la méphédrone serait soumise par les États membres à des mesures de contrôle et à des sanctions pénales.
En conclusion, la méphédrone (4-MMC) est une cathinone synthétique qui a gagné en popularité en tant que drogue récréative entre 2007 et 2009. Elle est connue pour sa capacité à induire des hallucinations et à stimuler l'esprit, ce qui la rend susceptible d'être utilisée à mauvais escient. Les propriétés chimiques et physiques de la méphédrone (4-MMC) contribuent à ses caractéristiques uniques, notamment sa forme cristalline et sa solubilité dans l'eau. Les effets de la méphédrone (4-MMC) sur le corps et l'esprit peuvent être à la fois désirables et indésirables, allant d'une stimulation et d'une euphorie accrues à des résultats négatifs tels que l'augmentation de la pression artérielle et l'hyperthermie. Il est important de noter que les effets à long terme de la méphédrone (4-MMC) sont encore largement inconnus et qu'il convient d'être prudent lors de la consommation de cette substance.
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