Synthèse du chlorure de 1-naphtoyle

[WillD]

Schéma de réaction :

Synthèse :
1. Dans le réacteur, équipé d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un condenseur à reflux et d'un entonnoir à gouttes, ajouter 600 g de POCl3.
2. Dans l'entonnoir à gouttes, verser 1000 g d'acide 1-naphtoïque et 500 ml de diméthylformamide.
3. La masse réactionnelle est chauffée à 100 *С. Dans les 30 minutes qui suivent, le mélange est ajouté à partir d'un entonnoir à gouttes.
4. Ensuite, le condenseur à reflux est remplacé par un condenseur droit et le chlorure de propionyle en formation est distillé.
5. Le chlorure d'acide 1-naphtoïque obtenu est distillé à une pression de 35 mm et à une température de 190 *С. On obtient 1170 g de chloranhydride d'acide 1-naphtoïque (rendement 93%).

 

[G.Patton]

 

[jarmy]

Existe-t-il une meilleure façon de synthétiser le chlorure de 1-naphtoyle ?

 

[jarmy]

Nous vous remercions de votre collaboration.

 

[G.Patton]

Ce sont les meilleures options =)

 

[jarmy]

Merci mon ami

 

[Khaled]

Puis-je utiliser du chlorure de benzoyle à 99 % au lieu du chlorure de naphtoyle ?

 

[G.Patton]

pas

 

[D4ftmonk]

Est-il normal d'être ainsi ?

 

[thankyou888]

S'agit-il de chlorure de 1-naphtoyle fabriqué avec de l'acide naphtoïque et du pocl3 ?

 

[G.Patton]

Le chlorure de 1-naphtoyle fond à 16-19 *C.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Si l'on ajoute du HCl à l'acide naphtoïque, cela ne produira pas de chlorure de naphtoyle ?

 

[G.Patton]

Non.

 

[thankyou888]

Le produit est de couleur rouge et les déchets sont solidifiés. Le produit est correct ou c'est autre chose.

 

[thankyou888]

Mais le rendement est très faible. Avec 100 g d'acide naphtoïque, il ne s'est formé que 18 g de produit.
En fait, il y a eu deux choses.
(1) J'ai ajouté 30 g de DMF pour dissoudre correctement l'acide naphtoïque.
(2) pour une raison inattendue, la masse réactionnelle a été laissée toute la nuit.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Lorsque l'opération est effectuée correctement. Le résultat ressemble à ceci. Mais le rendement est toujours très inférieur à celui attendu ~45g. Pouvez-vous en expliquer la raison ?

 

[G.Patton]

Bonjour, je ne peux pas répondre à la question sur le produit à partir de la photo. Vous devez vérifier le point de fusion.

 

[G.Patton]

>>>(2) pour une raison inattendue, la masse de réaction a été laissée pendant la nuit.
évaporée, je suppose

 

[Khaled]

Bonjour, comment allez-vous ? Puis-je me renseigner sur l'alternative au chlorure de naphtoyle ? Combien de substances pouvez-vous écrire ?

 

[thankyou888]

Vous pouvez utiliser de nombreux autres réactifs, mais le produit final n'est pas le JWH-018. Il produira d'autres séries de cannabinoïdes.

 

[jarmy]

Merci pour tout

Pouvez-vous nous dire quels sont les réactifs alternatifs pour le chlorure de naphtoyle, car nous avons des difficultés à le fabriquer et à l'obtenir ?

 

[thankyou888]

Vous pouvez facilement obtenir ce réactif en Chine.

 

[thankyou888]

@G.Patton me dit aussi comment éliminer les déchets solides formés à l'intérieur du réacteur ?
Est-ce que le NaOH alcoolique peut nettoyer le réacteur ?

 

[G.Patton]

Oui, c'est possible.