Séparation des isomères S(-) et R(+) de la MDMA

[Mr Good Cat]

Imaginons qu'un mauvais garçon ait acheté de la MDMA racémique de pureté moyenne (ou plutôt pas nettoyée du tout), qu'il l'ait recristallisée plusieurs fois pour purifier son produit jusqu'à ce qu'il ait une apparence transparente et propre, en utilisant la méthode de cristallisation décrite ici, et qu'il ait perdu environ 10 à 15 % du produit au cours de toutes ces évaporations.

Maintenant, ce mauvais garçon veut séparer son produit en deux produits saparates S(-) et R(+).

Existe-t-il un moyen simple de le faire avec l'équipement indiqué ci-dessous ?
Une simple plaque chauffante, des thermomètres, des ensembles de béchers et de flacons et une ampoule à décanter sont disponibles.

Tnx

 

[Osmosis Vanderwaal]

Non, c'est mon avis. J'ai beaucoup regardé. De nombreuses pages indiquent que le point de fusion, le point d'ébullition et le point de congélation ne fonctionnent pas. Vous devrez acheter ou fabriquer un réactif chiral.