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Ahhhh. Rien que le son de ces syllabes, si magiquement assemblées en un tout harmonieux. Rien que le nom fait naître une série d'images merveilleuses et intéressantes. Images.... ahh, euh, où en étais-je ?
Ah oui, où en étais-je ? Je m'en excuse. Je veux synthétiser l'étométhazène. C'est-à-dire de l'étonitazène avec un groupe méthyle à la place du groupe nitro d'origine :
Il existe au moins trois voies de synthèse différentes. Pour moi, c'est celle qui a le plus de sens, principalement parce que les précurseurs semblent être les plus faciles à se procurer ou à synthétiser. Cette voie commence par la réaction du 3,4-diaminotoluène avec le 4-éthoxyphénylacétonitrile pour donner le benzimidazole substitué (2-[(4-éthoxyphényl)méthyl]-5-méthyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole) :
La réaction du produit de la réaction du benzimidazole avec la 2-chloroéthyl-N,N-diéthylaminedonne l'étométhazène de base :
Le précurseur 4-éthoxyphénylacétonitrile peut, je crois, être synthétisé à partir de l'acide aminé tyrosine, qui est décarboxylé pour donner la tyramine.
décarboxylé pour donner la tyramine :
La tryamine est ensuite estérifiée avec de l'EtOH pour donner de la 2-(4-éthoxyphényl)éthylamine.
Enfin, l'amine primaire est oxydée en nitrile avec l'acide trichloroisocyanurique :
Je suis presque sûr que cette voie des précurseurs est la plus directe du point de vue de l'OTC.
Je suis ouvert aux critiques et à toutes les questions que vous pourriez avoir.
Je vais poster mon point de vue sur la synthèse de la 2-chloroéthyl-N,N-diéthylamine, en commençant par la diéthylamine et le dichloroéthane (ou dibromo ?).
plancklong
Ah oui, où en étais-je ? Je m'en excuse. Je veux synthétiser l'étométhazène. C'est-à-dire de l'étonitazène avec un groupe méthyle à la place du groupe nitro d'origine :
Il existe au moins trois voies de synthèse différentes. Pour moi, c'est celle qui a le plus de sens, principalement parce que les précurseurs semblent être les plus faciles à se procurer ou à synthétiser. Cette voie commence par la réaction du 3,4-diaminotoluène avec le 4-éthoxyphénylacétonitrile pour donner le benzimidazole substitué (2-[(4-éthoxyphényl)méthyl]-5-méthyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole) :
La réaction du produit de la réaction du benzimidazole avec la 2-chloroéthyl-N,N-diéthylaminedonne l'étométhazène de base :
Le précurseur 4-éthoxyphénylacétonitrile peut, je crois, être synthétisé à partir de l'acide aminé tyrosine, qui est décarboxylé pour donner la tyramine.
décarboxylé pour donner la tyramine :
La tryamine est ensuite estérifiée avec de l'EtOH pour donner de la 2-(4-éthoxyphényl)éthylamine.
Enfin, l'amine primaire est oxydée en nitrile avec l'acide trichloroisocyanurique :
Je suis presque sûr que cette voie des précurseurs est la plus directe du point de vue de l'OTC.
Je suis ouvert aux critiques et à toutes les questions que vous pourriez avoir.
Je vais poster mon point de vue sur la synthèse de la 2-chloroéthyl-N,N-diéthylamine, en commençant par la diéthylamine et le dichloroéthane (ou dibromo ?).
plancklong