J'ai deux synthèses de n,n-DMT et une idée approximative d'une synthèse de DET.
J'ai quelques questions auxquelles j'aimerais vraiment répondre. Je ne vais pas énumérer les étapes ou quoi que ce soit d'autre, juste l'essentiel de ce qui se passe dans ces synthèses ou en quoi elles diffèrent et pourquoi cela me perturbe.
J'ai fait l'extraction MHRB de nombreuses fois auparavant et c'est ce qui m'a amené à m'intéresser à la chimie organique en tant que hobby.
Je connais deux synthèses permettant de transformer la tryptamine freebase en n,n-DMT et potentiellement en DET, moyennant une légère modification.
J'appelle ces deux méthodes la synthèse du cagoulard à trois yeux de Hamiltons ou la synthèse de Reddit.
J'ai vu des liens vers ces deux méthodes sur ce forum, donc ce n'est pas comme si je découvrais quelque chose de nouveau, mais je suis préoccupé par la méthode du gars fou d'Hamilton parce que j'ai entendu des bruits selon lesquels il aurait dit qu'ils avaient fait quelque chose de différent de la synthèse qu'il donne, mais honnêtement, ça me semble bien. La chose que je ne comprends pas vraiment, c'est qu'à la fin de la vidéo d'Hamilton, il dit : "après que le mélange de rxn a reposé jusqu'à la fin, vous utilisez la manipulation du PH comme lorsque vous le faites à partir de la matière végétale.
Donc, étant donné que l'on utilise du STAB, fabriqué in situ juste avant d'effectuer le rxn, au lieu du NaBH4 standard, j'imagine qu'il sera déjà acide (en raison de l'utilisation d'acide acétique glacial pour fabriquer le STAB), mais si ce n'est pas le cas, dois-je littéralement utiliser exactement les mêmes éléments pour les acides et les alcalis que l'on utiliserait dans une extraction MHRB (5 % de vinaigre blanc + NaOH) ?
Deuxièmement, je suppose que vous ne l'extrayez pas en utilisant du naphta, car c'est un produit pétrolier de faible qualité, contrairement à quelque chose comme le chloroforme ou le DCM ? J'ai également accès à de l'éther diéthylique, mais je ne suis pas sûr qu'il ait la bonne polarité. Oh oui, une autre question à propos de cette synthèse : pourquoi faut-il manipuler le PH pour "extraire" le DMT de cette RM, alors qu'ils ne disent pas de le faire dans la seconde synthèse ? - Il semble que cette synthèse facilite la x'stalisation par rapport à la seconde.
J'ai DEFINITIVEMENT entendu parler de gens qui cristallisaient à partir d'hexane bouillant, comme c'est mentionné dans la seconde synthèse que j'ai trouvée.
Je sais qu'il vient de Reddit et que ce n'est pas la meilleure source, mais je dis que la plupart des trucs de Reddit sont réalistes et susceptibles de fonctionner, ce qui, lorsqu'on se plonge dans ce sujet, semble avoir été écrit par des gens qui comprennent vraiment le sujet et d'autres qui écrivent juste des conneries. Celui-ci semble correct et n'est pas tellement différent du premier, il doit être réalisé à <= 0 degrés c - comme l'autre.
Elle utilise également une grande partie des mêmes réactifs ; la tryptamine, le formaldéhyde et le borohydrure de sodium étant les trois molécules standard que j'ai vues utilisées pour fabriquer des tryptamines tertiaires.
La différence est que je suppose que le NaBH4 n'est pas un réducteur aussi "fort" que le STAB, parce qu'il faut faire deux réductions séparées, en ajoutant plus de boro pour passer de NMT à DMT dans la deuxième synthèse. Il n'utilise pas non plus la manipulation du PH pour essayer de le cristalliser, mais le nettoie d'abord sous forme d'huile, puis le cristallise à partir d'hexane bouillant.
Je suppose qu'il est difficile pour les gens de donner leur avis s'ils n'ont pas vu l'une ou l'autre des synthèses, alors voici un lien vers celle de Hamilton (je suis allé dans les paramètres de pootube et je l'ai ralentie à mi-vitesse, je crois) à la manière de Hamiltons.
Ensuite, il vous faut un lien vers la deuxième synthèse qui se trouve ici : Mr Reddit's Way.
J'espère vraiment que vous pourrez m'aider car je suis un peu perdue....
Oh et aussi - j'ai vu que si vous remplacez le formaldéhyde par de l'acétaldéhyde, cela formerait essentiellement du DET... bien que je sois presque sûr qu'il a juste écrit d'utiliser du NaBH4 pour cela - il utilise aussi juste du NaBH4 pour sa synthèse de 5-méo-DMT, ce qui me fait penser que c'est sa chimie préférée à STAB, mais encore une fois, le chimiste fou dit que stab est meilleur pour les carbonyles.
Je ne suis pas du tout à court de tryptamine, vu qu'on est presque obligé de l'acheter en masse en Chine - ou de la décarburer soi-même à partir de tryptophane, mais c'est une rxn horrible à faire et il vaut mieux l'utiliser dans une atmosphère inerte ou sous vide pour abaisser le point d'ébullition. Quoi qu'il en soit, j'ai abandonné ce projet - ce n'est pas un premier rxn idéal à réaliser !
Ce que j'aime dans la deuxième méthode RXN, c'est qu'elle n'utilise pas ma réserve TRÈS limitée de DCE et d'acide acétique glacial. Évidemment, la tryptamine est une molécule assez lourde, ce qui signifie que l'on utilise plus de solvants et d'acides - ou, devrais-je dire, que l'on utilise des solvants et des acides plus difficiles à obtenir que dans la deuxième méthode.
Pour être honnête, je pense que j'ai l'intention d'essayer d'abord la deuxième méthode. Il se peut que je retourne sur le site de rhodium pour voir ce qu'en disent les synthés, car cela fait un moment que je n'y suis pas allé - en tout cas pas depuis que j'ai pris de la tryptamine.
Si quelqu'un est capable d'éclaircir littéralement N'IMPORTE QUELLE de ces questions, je lui en serais incroyablement reconnaissant. J'attends d'être payé demain pour pouvoir acheter plus de méthanol anhydre et j'achèterai très probablement de la glace sèche (j'ai beaucoup d'acétone) qui devrait garder le tout bien froid.
Il me semble logique de modifier le PH afin de manipuler le produit, de le nettoyer un peu et de le laisser se stabiliser. Puis re-x.... et probablement re-x à nouveau étant donné que je ferai probablement des injections sous-cutanées ou si je peux obtenir une machine à goutte / machine à infusion médicinale, je peux surfer sur les vagues et explorer le paysage DMT un peu mieux et peut-être être en mesure de se souvenir un peu plus.....
Je sais qu'il y a beaucoup de choses dans ce post - si vous avez pratiqué ce RXN personnellement, pourriez-vous me faire part de la méthode que vous avez utilisée ? Je ne cherche pas à gagner de l'argent - c'est littéralement pour mon apprentissage et peut-être aussi pour mon usage personnel. J'ai entendu hier sur le podcast de Hamiltons qu'il y avait une entreprise en Espagne qui testait la teneur en alcaloïdes de la matière organique et qui faisait du GCMS sur n'importe quel échantillon que vous envoyez....des choses assez excitantes - probablement bien en dehors de mon budget mais nous verrons bien !
C'est drôle comme la tryptamine sent la DMT. Cette sorte d'odeur de plastique - je ne suis pas prêt à voir si elle a le même goût lorsqu'elle est inhalée !
Sur une note plus sérieuse - bien que je ne le fasse pas tester par un professionnel, je vais faire du TLC pour m'assurer que le RXN est complet - le problème c'est que mes plaques de verre sont MASSIVES. Le problème est que mes plaques de verre sont énormes. Pourrais-je me procurer un coupe-verre et couper les plaques vaporisées de silicone de 20cmx10cm à 10cmx5cm. J'aurais alors 5 plaques beaucoup plus petites qui entreraient dans un bécher que je possède au lieu d'avoir à acheter un énorme bécher pour faire du TLC...
De plus, en regardant la synthèse de 5-méo-DMT qu'il fait au Mexique, j'ai remarqué qu'il utilisait du papier TLC pour la même raison et ses morceaux de papier sont à peu près de la même taille que ceux que j'utiliserais pour découper et frapper le verre. Je me demande simplement comment il peut s'en tirer en utilisant du papier pour le TLC alors que toutes les personnes à qui j'ai parlé disent qu'il faut utiliser des plaques de verre vaporisées de silicone - je n'ai simplement pas regardé la taille ! J'ai une lumière noire pour cet usage, mais si je peux m'en sortir en utilisant une sorte de papier TLC, ce sera plus facile.
Merci d'avance - désolé que ce message soit un peu éparpillé !
J'espère que vous pourrez m'aider au moins en partie !
RR
J'ai quelques questions auxquelles j'aimerais vraiment répondre. Je ne vais pas énumérer les étapes ou quoi que ce soit d'autre, juste l'essentiel de ce qui se passe dans ces synthèses ou en quoi elles diffèrent et pourquoi cela me perturbe.
J'ai fait l'extraction MHRB de nombreuses fois auparavant et c'est ce qui m'a amené à m'intéresser à la chimie organique en tant que hobby.
Je connais deux synthèses permettant de transformer la tryptamine freebase en n,n-DMT et potentiellement en DET, moyennant une légère modification.
J'appelle ces deux méthodes la synthèse du cagoulard à trois yeux de Hamiltons ou la synthèse de Reddit.
J'ai vu des liens vers ces deux méthodes sur ce forum, donc ce n'est pas comme si je découvrais quelque chose de nouveau, mais je suis préoccupé par la méthode du gars fou d'Hamilton parce que j'ai entendu des bruits selon lesquels il aurait dit qu'ils avaient fait quelque chose de différent de la synthèse qu'il donne, mais honnêtement, ça me semble bien. La chose que je ne comprends pas vraiment, c'est qu'à la fin de la vidéo d'Hamilton, il dit : "après que le mélange de rxn a reposé jusqu'à la fin, vous utilisez la manipulation du PH comme lorsque vous le faites à partir de la matière végétale.
Donc, étant donné que l'on utilise du STAB, fabriqué in situ juste avant d'effectuer le rxn, au lieu du NaBH4 standard, j'imagine qu'il sera déjà acide (en raison de l'utilisation d'acide acétique glacial pour fabriquer le STAB), mais si ce n'est pas le cas, dois-je littéralement utiliser exactement les mêmes éléments pour les acides et les alcalis que l'on utiliserait dans une extraction MHRB (5 % de vinaigre blanc + NaOH) ?
Deuxièmement, je suppose que vous ne l'extrayez pas en utilisant du naphta, car c'est un produit pétrolier de faible qualité, contrairement à quelque chose comme le chloroforme ou le DCM ? J'ai également accès à de l'éther diéthylique, mais je ne suis pas sûr qu'il ait la bonne polarité. Oh oui, une autre question à propos de cette synthèse : pourquoi faut-il manipuler le PH pour "extraire" le DMT de cette RM, alors qu'ils ne disent pas de le faire dans la seconde synthèse ? - Il semble que cette synthèse facilite la x'stalisation par rapport à la seconde.
J'ai DEFINITIVEMENT entendu parler de gens qui cristallisaient à partir d'hexane bouillant, comme c'est mentionné dans la seconde synthèse que j'ai trouvée.
Je sais qu'il vient de Reddit et que ce n'est pas la meilleure source, mais je dis que la plupart des trucs de Reddit sont réalistes et susceptibles de fonctionner, ce qui, lorsqu'on se plonge dans ce sujet, semble avoir été écrit par des gens qui comprennent vraiment le sujet et d'autres qui écrivent juste des conneries. Celui-ci semble correct et n'est pas tellement différent du premier, il doit être réalisé à <= 0 degrés c - comme l'autre.
Elle utilise également une grande partie des mêmes réactifs ; la tryptamine, le formaldéhyde et le borohydrure de sodium étant les trois molécules standard que j'ai vues utilisées pour fabriquer des tryptamines tertiaires.
La différence est que je suppose que le NaBH4 n'est pas un réducteur aussi "fort" que le STAB, parce qu'il faut faire deux réductions séparées, en ajoutant plus de boro pour passer de NMT à DMT dans la deuxième synthèse. Il n'utilise pas non plus la manipulation du PH pour essayer de le cristalliser, mais le nettoie d'abord sous forme d'huile, puis le cristallise à partir d'hexane bouillant.
Je suppose qu'il est difficile pour les gens de donner leur avis s'ils n'ont pas vu l'une ou l'autre des synthèses, alors voici un lien vers celle de Hamilton (je suis allé dans les paramètres de pootube et je l'ai ralentie à mi-vitesse, je crois) à la manière de Hamiltons.
Ensuite, il vous faut un lien vers la deuxième synthèse qui se trouve ici : Mr Reddit's Way.
J'espère vraiment que vous pourrez m'aider car je suis un peu perdue....
Oh et aussi - j'ai vu que si vous remplacez le formaldéhyde par de l'acétaldéhyde, cela formerait essentiellement du DET... bien que je sois presque sûr qu'il a juste écrit d'utiliser du NaBH4 pour cela - il utilise aussi juste du NaBH4 pour sa synthèse de 5-méo-DMT, ce qui me fait penser que c'est sa chimie préférée à STAB, mais encore une fois, le chimiste fou dit que stab est meilleur pour les carbonyles.
Je ne suis pas du tout à court de tryptamine, vu qu'on est presque obligé de l'acheter en masse en Chine - ou de la décarburer soi-même à partir de tryptophane, mais c'est une rxn horrible à faire et il vaut mieux l'utiliser dans une atmosphère inerte ou sous vide pour abaisser le point d'ébullition. Quoi qu'il en soit, j'ai abandonné ce projet - ce n'est pas un premier rxn idéal à réaliser !
Ce que j'aime dans la deuxième méthode RXN, c'est qu'elle n'utilise pas ma réserve TRÈS limitée de DCE et d'acide acétique glacial. Évidemment, la tryptamine est une molécule assez lourde, ce qui signifie que l'on utilise plus de solvants et d'acides - ou, devrais-je dire, que l'on utilise des solvants et des acides plus difficiles à obtenir que dans la deuxième méthode.
Pour être honnête, je pense que j'ai l'intention d'essayer d'abord la deuxième méthode. Il se peut que je retourne sur le site de rhodium pour voir ce qu'en disent les synthés, car cela fait un moment que je n'y suis pas allé - en tout cas pas depuis que j'ai pris de la tryptamine.
Si quelqu'un est capable d'éclaircir littéralement N'IMPORTE QUELLE de ces questions, je lui en serais incroyablement reconnaissant. J'attends d'être payé demain pour pouvoir acheter plus de méthanol anhydre et j'achèterai très probablement de la glace sèche (j'ai beaucoup d'acétone) qui devrait garder le tout bien froid.
Il me semble logique de modifier le PH afin de manipuler le produit, de le nettoyer un peu et de le laisser se stabiliser. Puis re-x.... et probablement re-x à nouveau étant donné que je ferai probablement des injections sous-cutanées ou si je peux obtenir une machine à goutte / machine à infusion médicinale, je peux surfer sur les vagues et explorer le paysage DMT un peu mieux et peut-être être en mesure de se souvenir un peu plus.....
Je sais qu'il y a beaucoup de choses dans ce post - si vous avez pratiqué ce RXN personnellement, pourriez-vous me faire part de la méthode que vous avez utilisée ? Je ne cherche pas à gagner de l'argent - c'est littéralement pour mon apprentissage et peut-être aussi pour mon usage personnel. J'ai entendu hier sur le podcast de Hamiltons qu'il y avait une entreprise en Espagne qui testait la teneur en alcaloïdes de la matière organique et qui faisait du GCMS sur n'importe quel échantillon que vous envoyez....des choses assez excitantes - probablement bien en dehors de mon budget mais nous verrons bien !
C'est drôle comme la tryptamine sent la DMT. Cette sorte d'odeur de plastique - je ne suis pas prêt à voir si elle a le même goût lorsqu'elle est inhalée !
Sur une note plus sérieuse - bien que je ne le fasse pas tester par un professionnel, je vais faire du TLC pour m'assurer que le RXN est complet - le problème c'est que mes plaques de verre sont MASSIVES. Le problème est que mes plaques de verre sont énormes. Pourrais-je me procurer un coupe-verre et couper les plaques vaporisées de silicone de 20cmx10cm à 10cmx5cm. J'aurais alors 5 plaques beaucoup plus petites qui entreraient dans un bécher que je possède au lieu d'avoir à acheter un énorme bécher pour faire du TLC...
De plus, en regardant la synthèse de 5-méo-DMT qu'il fait au Mexique, j'ai remarqué qu'il utilisait du papier TLC pour la même raison et ses morceaux de papier sont à peu près de la même taille que ceux que j'utiliserais pour découper et frapper le verre. Je me demande simplement comment il peut s'en tirer en utilisant du papier pour le TLC alors que toutes les personnes à qui j'ai parlé disent qu'il faut utiliser des plaques de verre vaporisées de silicone - je n'ai simplement pas regardé la taille ! J'ai une lumière noire pour cet usage, mais si je peux m'en sortir en utilisant une sorte de papier TLC, ce sera plus facile.
Merci d'avance - désolé que ce message soit un peu éparpillé !
J'espère que vous pourrez m'aider au moins en partie !
RR
