Phénibut et IMAO
Lephénibut est un dépresseur du système nerveux central (SNC) utilisé comme agent anxiolytique et nootropique. Il s'agit d'un dérivé synthétique du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA).
Le phénibut agit en se liant aux récepteurs GABA dans le cerveau et en augmentant l'activité du GABA, ce qui peut produire un effet calmant et sédatif. Il agit principalement comme agoniste des récepteurs GABA-B et, dans une moindre mesure, des récepteurs GABA-A. Il peut ainsi contribuer à réduire l'anxiété et à favoriser le développement de l'esprit d'équipe. Il peut ainsi contribuer à réduire l'anxiété et à favoriser la relaxation, tout en améliorant la qualité du sommeil et les fonctions cognitives.
Outre ses effets sur les récepteurs GABA, le phénibut présente également une affinité pour les récepteurs de la dopamine, ce qui pourrait contribuer à ses effets nootropes. Cependant, les mécanismes d'action exacts du phénibut ne sont pas bien compris et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement son fonctionnement.
Lesinhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) sont des médicaments principalement utilisés pour traiter la dépression et d'autres troubles mentaux en inhibant l'activité de la monoamine oxydase (MAO), une enzyme responsable de la dégradation des neurotransmetteurs dans le cerveau, tels que la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine.
Il existe deux types de MAO dans le cerveau : La MAO-A et la MAO-B, et les IMAO peuvent cibler l'une de ces enzymes ou les deux. La MAO-A dégrade la sérotonine et la noradrénaline, tandis que la MAO-B dégrade la dopamine. Certains IMAO ciblent à la fois la MAO-A et la MAO-B, tandis que d'autres n'en ciblent qu'une seule.
Il existe en outre deux types d'IMAO : les IMAO irréversibles et les IMAO réversibles.
- Les IMAOirréversibles, tels que la phénelzine (Nardil) et la tranylcypromine (Parnate), agissent en se liant de manière irréversible à l'enzyme monoamine oxydase, qui est responsable de la dégradation des neurotransmetteurs. Il en résulte une augmentation des niveaux de neurotransmetteurs, ce qui peut améliorer l'humeur et réduire les symptômes de la dépression.
- LesIMAO réversibles, tels que le moclobémide (Manerix), agissent en se liant à l'enzyme monoamine oxydase pendant une période plus courte et avec moins d'affinité que les IMAO irréversibles. Cela permet à l'enzyme de reprendre son activité normale plus rapidement, ce qui réduit le risque d'effets secondaires.
Les interactions entre le phénibut et les IMAO ne sont pas bien comprises, mais la combinaison peut conduire à des conditions imprévisibles. Bien qu'il n'y ait pas de données fiables sur les interactions négatives entre Phenibut et les IMAO, l'association de ces substances présente des risques et des effets secondaires potentiels :
Sédation accrue et dépression du SNC: Le phénibut et les IMAO ayant tous deux des effets sédatifs, leur association peut entraîner une augmentation de la dépression du système nerveux central (SNC). Il peut en résulter une somnolence excessive, des troubles de la coordination motrice et des troubles cognitifs. Dans les cas les plus graves, il peut en résulter une dépression respiratoire et un coma.
Syndrome sérotoninergique indirect : Bien que le phénibut agisse principalement sur le système GABAergique, il peut également avoir un effet indirect sur le système sérotonergique. En cas d'association avec un IMAO, qui augmente les taux de sérotonine dans le cerveau, il existe un risque de développer un syndrome sérotoninergique. Il s'agit d'une affection potentiellement mortelle caractérisée par des symptômes tels que l'agitation, la confusion, l'accélération du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle, la rigidité musculaire et la fièvre.
Une augmentation générale des risques d'effets secondaires en raison de l'action multimodale du Phenibut et de sa capacité à potentialiser les effets d'autres substances. Les nausées, les vomissements, les maux de tête, les troubles du rythme cardiaque et les crises d'épilepsie figurent également parmi les effets secondaires potentiels de l'association de Phenibut et d'IMAO. Dans les cas les plus graves, cette combinaison peut également entraîner une perte de conscience, un effondrement et un coma.
Certains médicaments du groupe des inhibiteurs sélectifs irréversibles de la MAO-B sont des agents antiparkinsoniens (Selegilinum, Befol). Le phénibut a la capacité d'allonger et de renforcer l'effet des substances de cette classe. Cette propriété peut être utilisée dans le traitement, mais nécessite une réduction des doses initiales et un suivi attentif de la maladie.
De plus, cette combinaison ne révèle aucun effet ou action de nature récréative et ne peut théoriquement intéresser que les personnes suivant un traitement de fond avec l'un des médicaments indiqués.
Compte tenu de ce qui précède, nous recommandons de traiter cette association avec une grande prudence.
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