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Méthoxétamine et IMAO
Laméthoxétamine (MXE) est un médicament dissociatif, un analogue structurel de la kétamine, et partage des propriétés pharmacologiques similaires. Elle agit comme un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA, qui sont un type spécifique de récepteur impliqué dans la transmission des signaux entre les neurones.
En se liant aux récepteurs NMDA, la MXE bloque leur activation normale par le neurotransmetteur glutamate, réduisant ainsi la transmission des signaux dans certaines zones du cerveau. Cette perturbation de la signalisation normale du glutamate peut entraîner des altérations de la perception, des distorsions sensorielles et un état dissociatif caractérisé par un détachement de l'environnement et un sentiment de déconnexion du corps (dépersonnalisation et déréalisation). La MXE agit également comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine.
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) sont une classe de médicaments qui agissent en inhibant l'enzyme monoamine oxydase. Cette enzyme est responsable de la dégradation des neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline dans le cerveau. En inhibant la monoamine oxydase, les IMAO augmentent les niveaux de ces neurotransmetteurs, ce qui peut avoir divers effets sur l'humeur, le comportement et d'autres processus physiologiques.
Types d'IMAO
IMAO non sélectifs : Ils inhibent les deux types de monoamine oxydase, connus sous le nom de MAO-A et MAO-B. La phénelzine, l'isocarboxazide et la tranylcypromine en sont des exemples.
Inhibiteurs sélectifs de la MAO-A : Ils ciblent principalement la MAO-A et ont un effet moindre sur la MAO-B. Le moclobémide est un exemple d'inhibiteur sélectif de la MAO-A.
Inhibiteurs sélectifs de la MAO-B : Ils inhibent principalement la MAO-B, tout en ayant des effets minimes sur la MAO-A. La sélégiline et la rasagiline sont des exemples d'inhibiteurs sélectifs de la MAO-B.
L'association de MXE et d'IMAO entraîne un risque accru de syndrome sérotoninergique. Le syndrome sérotoninergique est une affection potentiellement mortelle causée par une activité sérotoninergique excessive dans le cerveau. Il peut se manifester par des symptômes tels que l'agitation, la confusion, l'accélération du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle, la dilatation des pupilles, des tremblements et, dans les cas les plus graves, des crises d'épilepsie et une perte de conscience.
Une autre préoccupation est la crise hypertensive, qui se produit lorsqu'il y a une augmentation significative de la pression artérielle. La combinaison du MXE avec des IMAO peut augmenter le risque de crise hypertensive, entraînant des maux de tête sévères, des douleurs thoraciques, des palpitations et même un risque d'accident vasculaire cérébral.
Nous disposons d'informations peu confirmées selon lesquelles la MXE semble présenter une puissance accrue lorsqu'elle est associée à des inhibiteurs de la MAO-B. Bien que les détails disponibles soient limités, il semble que la MXE soit plus puissante que les autres médicaments. Bien que les détails accessibles soient limités, il convient de noter que des comptes rendus défavorables ont été associés à la combinaison d'inhibiteurs de la MAO-A également.
En outre, en raison de la complexité et de la diversité des effets du MSE et des IMAO sur les niveaux de neurotransmetteurs, il peut être imprévisible et peut conduire à d'autres effets indésirables, tels que des changements d'humeur, des troubles du comportement, des effondrements soudains, des hallucinations et des complications cardiovasculaires.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison dans toutes les conditions.
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