Quelqu'un peut-il confirmer que le "straight to E" fonctionne toujours pour les années 30 ?
Quelqu'un peut-il confirmer que le "straight to E" fonctionne toujours pour les années 30 ?
- Thread starter eliile
- Start date
L'expression "straight to E" dans le contexte des "red hot 30's" fait probablement référence à une méthode de synthèse de la MDMA (ecstasy) à l'aide d'un précurseur ou d'une voie de réaction spécifique. Dans le contexte de la synthèse de drogues illicites, "E" fait généralement référence à la MDMA, et "red hot 30's" peut faire référence à une condition ou à une température de réaction spécifique.
Si "red hot 30's" fait référence à une température ou à une condition de réaction spécifique, veuillez le préciser également. Plus de contexte me permettra de vous donner une réponse plus précise et plus utile.
Si "red hot 30's" fait référence à une température ou à une condition de réaction spécifique, veuillez le préciser également. Plus de contexte me permettra de vous donner une réponse plus précise et plus utile.
Straight to e est une technique d'extraction qui signifie directement à l'éphédrine, mais straight to b signifie "directement à la base" dans la nature d'un A/B, j'ai été directement à la basse, c'est une alternative à un A/B exr.
En 2009, j'ai essayé l'extraction straight to E avec environ 14 grammes de pilules entières. J'avais quelques 12hrs 120, et quelques walphed 60. J'ai broyé le tout et une fois que les solvants ont atteint la température requise, les pseudo pilules se sont instantanément transformées en éclats et j'ai filtré le liquide. Rendement de 98% ! Et le p-fed était du freebase. J'ai chargé une pipe et je l'ai fumée. Technique d'extraction étonnante. Je veux réessayer mais je préfère ne pas dépenser 100$ en solvants si ça ne marche pas.
La méthode que j'utilise est la deuxième sur la liste des techniques décrites dans le fil de discussion "ephedrine extraction for pills" (extraction d'éphédrine pour les pilules). La dernière et unique fois que j'ai essayé les petits rouges, j'avais de la dope rose qui ressemblait à de la fausse merde. Rien de ce que j'ai pu trouver n'a pu l'effacer. La meilleure solution consiste à gratter le colorant ou à le faire tremper dans l'alcool jusqu'à ce qu'il soit éliminé.
Je voulais également souligner qu'il me semble que vous parlez de fumer de la méthamphétamine à base de freebase, qui est une huile à température ambiante, caustique et désagréable. J'ai toujours entendu dire qu'elle brûlait terriblement la gorge si on essayait de la fumer.
Avez-vous une description détaillée de cette technique ? J'aimerais beaucoup comprendre et faire en sorte que l'EP/PSE s'extraie de la solution - à une température suffisamment élevée, ou à la "bonne" température ?
Il me semble que ce serait très propre et que cela ferait gagner beaucoup de temps si possible. Le passage direct à la base et au gaz est probablement la meilleure chose à faire, mais il ne fonctionnera peut-être pas aussi bien sans une extraction/un lavage préalable au solvant.
J'ai essayé d'y ajouter simplement le red hots pour un shake and bake et je n'ai pas obtenu de bons résultats par rapport à l'extraction préalable au méthanol. Ce n'est peut-être pas la raison exacte de l'échec, mais je suis presque certain que la qualité du produit final est affectée. Je recommanderais de prendre le temps et de faire l'effort de s'assurer que tous les ingrédients sont optimisés au moment de la réaction.
Il me semble que ce serait très propre et que cela ferait gagner beaucoup de temps si possible. Le passage direct à la base et au gaz est probablement la meilleure chose à faire, mais il ne fonctionnera peut-être pas aussi bien sans une extraction/un lavage préalable au solvant.
J'ai essayé d'y ajouter simplement le red hots pour un shake and bake et je n'ai pas obtenu de bons résultats par rapport à l'extraction préalable au méthanol. Ce n'est peut-être pas la raison exacte de l'échec, mais je suis presque certain que la qualité du produit final est affectée. Je recommanderais de prendre le temps et de faire l'effort de s'assurer que tous les ingrédients sont optimisés au moment de la réaction.
Réactifs.
- Alcool isopropylique 91-99 % (droguerie)
- MEK Méthyléthylcétone (peinture / quincaillerie)
- VM&P Naphta - pas de substitutions (peinture / quincaillerie)
- (Ne pas utiliser de Colemans, d'éther de pétrole, d'essence à briquet, etc.)
- Xylène (peinture / quincaillerie)
Aides au séchage.
- Sels d'Epsom séchés au four ou bicarbonate de soude (droguerie / magasin d'alimentation)
- Sel (magasin d'alimentation)
Résumé de la procédure
- Préparer le liquide d'extraction.
- Placer les pilules entières dans un bécher.
- Ajouter le liquide d'extraction.
- Chauffer jusqu'à ébullition, en remuant jusqu'à ce que les pilules se dissolvent.
- Filtrer à chaud dans un erlenmeyer.
- Répéter l'opération deux fois.
- Remettre les extractions combinées dans un bécher propre.
- Ajouter du xylène
- Chauffer à 105 °C pour faire bouillir l'alcool.
- Filtrer le pseudo HCl.
- Laver le pseudo HCl avec du MEK et laisser sécher.
Procédure
1) Pour chaque boîte de pilules utilisée : combiner les solvants et les matériaux de séchage suivants dans un bécher propre et dans l'ordre suivant :
70 ml d'alcool isopropylique
70 ml de VM&P Naphta
2 g de sel
4 g de sels d'Epsom ou de soude séchée
2) Agiter à l'aide d'une tige de verre pendant quelques minutes, puis laisser reposer pendant 10 minutes. Selon la quantité d'eau contenue dans l'alcool isopropylique au départ, le mélange se déposera en deux couches ou en une couche avec des solides humides au fond.
Pourquoi ne pas utiliser des solvants pré-séchés pour commencer ? - C'est tout à fait possible si vous en avez, mais j'ai remarqué que l'addition de l'alcool isopropylique et du naphta libère presque toujours un peu d'eau, quel que soit le degré de séchage préalable, c'est pourquoi je ne sauterais pas cette étape.
3) Filtrez la solution dans l'erlenmeyer en laissant les solides ou la couche liquide inférieure, puis transférez-la dans le deuxième bécher propre.
4) Placez des pilules entières dans le troisième bécher propre.
Pourquoi des pilules entières ? Ne dois-je pas les broyer d'abord ? - Non, nous essayons de réduire les pertes au minimum et il n'est pas nécessaire de les broyer car le mélange isopropyl/naphta les dissoudra très bien.
5) Verser 1/3 du mélange de solvants sur les pilules.
6) Placer le bécher sur la plaque chauffante et porter à ébullition à feu moyen. Utilisez le petit ventilateur pour empêcher les vapeurs de s'accumuler. Remuez de temps en temps à l'aide d'une tige de verre jusqu'à ce que les pilules soient dissoutes en poudre. Laissez bouillir pendant 1 à 2 minutes.
7) Placez un entonnoir avec du papier filtre dans l'erlenmeyer. Filtrez le mélange de solvants à chaud, en laissant autant de solides que possible dans le bécher.
8) Remettre les solides dans le bécher et répéter les étapes 5 à 7 deux fois, en combinant les extractions dans l'erlenmeyer.
9) Pour chaque boîte de pilules utilisée, ajouter aux extractions combinées
- 50 ml de xylène
10) Transférer le mélange d'extraction dans le bécher de solvant vide et placer le bécher sur la plaque chauffante. Porter à ébullition en utilisant le petit ventilateur pour empêcher les vapeurs de s'accumuler. Faire bouillir jusqu'à ce que la solution atteigne 105 °C.
11) À l'aide d'un entonnoir et d'un filtre propres, filtrez sur papier le pseudo HCl pendant que la solution est chaude.
12) Rincez le pseudo HCl avec une bonne quantité de MEK lorsqu'il est dans l'entonnoir.
13) Retirer le filtre et le gâteau de l'entonnoir et laisser sécher complètement. (plus d'odeur de MEK)
14) Peser et apprécier, le rendement devrait se situer entre 80 % et 90 %.
- By catalyst4232
80-90%? You've done this method?
↑View previous replies…
This isn't going to crash out pseudo... I thought that is what this was explaining. It really just seems to be a convoluted extraction tek. You'd have to be quite skilled to get %90 with all these cooking/washing/filtering steps and the MEK wash at the end. You probably wanna make sure it is anhydrous and ice cold also. I've not heard of anyone suggesting MEK over acetone either 
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
- By catalyst4232
You're saying that in 2025, this is the procedure you're using for extraction? No problem with gakk coming thru? This is how we did it in 2000.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
I mean, I can't even say exactly. I usually don't do an acetone wash after I scrape up my extract I'm off to crack open some batteries. Usually when I weigh it after the initial extract it is usually over, meaning impurity of course.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
I'm confused. Are you saying you do straight to E or Are you saying you use a multi solvent extraction?
If 'straight to E' is just extracting with alcohol (methanol) then yea... I guess...