Salut les amis
J'ai consulté quelques fils et je n'ai rien trouvé sur la synthèse d'amphétamine à l'aide d'urushibara (chlorure de nickel et poussière de zinc, par exemple).
J'ai lu comment convertir le glycidate de bmk en huile de bmk, une bonne information que je ne connaissais pas auparavant.
Mais j'aimerais essayer une méthode sans chlorure/nitrate de mercure.
NaBH4/CuCl2 est une option mais il est préférable de le faire à grande échelle. En est-il de même pour NiCl₂ ?
Je sais que le rendement ne devrait pas être aussi bon que Al/Hg, mais le bmk n'est pas très cher, je peux l'obtenir pour environ 70$ le kilo, donc même si le rendement n'est que de 30%, ce ne serait pas si mal que ça.
J'ai trouvé ces informations sur cette route :
(Il y a peut-être des idées pour mieux faire)
Dissoudre 4,0 g de chlorure de nickel hydraté (cristaux vert clair) dans 75 ml d'éthanol à 95% en agitant et en chauffant à 50°C. Lorsque le sel est dissous, retirer la barre d'agitation et ajouter 1 ml d'eau et 1 ml de HCl concentré.1 Lorsque la solution est à 50°C, ajouter lentement 5 g d'aluminium Reynolds déchiré en bandes de 0,25 x 1,0 pouce, par portions de 1 g, en agitant manuellement. L'aluminium réagit LENTEMENT avec le sel de nickel, formant le métal Ni(s) par métathèse sous la forme d'une poudre grise foncée qui se dépose au fond. Une légère effervescence d'hydrogène se produit pendant la réaction. Ajouter l'aluminium à un rythme permettant de maintenir une effervescence régulière et de maintenir la température à environ 50°C. Notez que cela peut prendre jusqu'à deux heures ! À la fin de l'ajout d'aluminium, toute la couleur verte du sel de nickel doit être éliminée. S'il reste de la couleur, ajouter un autre gramme d'aluminium et attendre que la solution s'éclaircisse. La poudre de nickel précipité a été ajoutée à 100 ml de solution de NaOH à 20 % et agitée manuellement à 60 °C pendant 30 minutes. L'excès de NaOH est décanté et le nickel est lavé avec 5 aliquotes de 100 ml d'eau distillée pour éliminer l'excès de base. A ce stade, le catalyseur au nickel Urishubara est préparé et prêt pour la réduction.
Dissoudre 5 g de phénylnitropène pur dans 50 ml d'éthanol et l'ajouter à la solution de nickel.2 Ajouter lentement 3 ml de HCl3 conc. et 1 gramme d'aluminium déchiqueté en remuant manuellement. L'aluminium se dissout lentement avec une effervescence d'hydrogène plus vigoureuse que lors de la première étape. Le maintien d'une bonne agitation à l'aide d'un barreau de verre est essentiel au début. Les tentatives d'agitation magnétique seront frustrantes car le nickel est ferromagnétique et collera à la barre d'agitation, empêchant l'exposition de la surface nécessaire à la réduction. Une fois l'aluminium dissous, ajouter trois millilitres supplémentaires de HCl et un gramme supplémentaire d'Al. Répéter l'ajout d'acide et d'Al jusqu'à ce que 10 grammes d'Al et environ 30 ml de HCl aient été ajoutés. L'aluminium réagit lentement. Il faut s'attendre à ce que l'addition dure environ six heures, plus longtemps si la température tombe en dessous de 50°C. Il n'est pas nécessaire de remuer constamment vers la fin, il suffit de remuer le mélange de temps en temps.
Une fois que tout l'aluminium a été ajouté et qu'il est en grande partie décomposé, versez lentement une solution de 30 g de NaOH dans 100 ml de H2O en remuant soigneusement. Portez des lunettes de protection et soyez prudent ! La neutralisation des bases est très exothermique ! En 30 minutes, toutes les boues d'aluminium se dissolvent dans la couche aqueuse inférieure et une belle couche d'alcool orange empestant l'amine se dépose sur le dessus. Le nickel n'est pas dissous par le NaOH et reste donc flottant entre les deux couches, mais cela ne pose pas de problème majeur. Après tout, ce n'est pas un poison comme le mercure ou quoi que ce soit d'autre ! Décanter maintenant la couche organique orange supérieure et distiller l'alcool jusqu'à obtenir un sirop orange nauséabond dont l'odeur est complètement différente de celle du P2NP. Dissolvez ces produits dans de l'acétone et ajoutez lentement de l'acide sulfurique pour précipiter le sulfate d'amine. Voila !!!!!! environ 3 grammes de sulfate d'amphétamine jaune clair.
Il s'agit d'une très petite échelle et j'aimerais essayer, mais je suis toujours intéressé par les commentaires d'autres personnes qui ont de l'expérience dans ce genre de choses.
Je suis un débutant et je commence à peine à comprendre tout ce que j'ai lu ces deux derniers mois. Je suis prêt, j'ai tout l'équipement nécessaire, mais avant de commencer, j'aimerais avoir les meilleures connaissances.
Je vous souhaite donc la bienvenue dans mon premier fil de discussion.
J'ai consulté quelques fils et je n'ai rien trouvé sur la synthèse d'amphétamine à l'aide d'urushibara (chlorure de nickel et poussière de zinc, par exemple).
J'ai lu comment convertir le glycidate de bmk en huile de bmk, une bonne information que je ne connaissais pas auparavant.
Mais j'aimerais essayer une méthode sans chlorure/nitrate de mercure.
NaBH4/CuCl2 est une option mais il est préférable de le faire à grande échelle. En est-il de même pour NiCl₂ ?
Je sais que le rendement ne devrait pas être aussi bon que Al/Hg, mais le bmk n'est pas très cher, je peux l'obtenir pour environ 70$ le kilo, donc même si le rendement n'est que de 30%, ce ne serait pas si mal que ça.
J'ai trouvé ces informations sur cette route :
(Il y a peut-être des idées pour mieux faire)
Dissoudre 4,0 g de chlorure de nickel hydraté (cristaux vert clair) dans 75 ml d'éthanol à 95% en agitant et en chauffant à 50°C. Lorsque le sel est dissous, retirer la barre d'agitation et ajouter 1 ml d'eau et 1 ml de HCl concentré.1 Lorsque la solution est à 50°C, ajouter lentement 5 g d'aluminium Reynolds déchiré en bandes de 0,25 x 1,0 pouce, par portions de 1 g, en agitant manuellement. L'aluminium réagit LENTEMENT avec le sel de nickel, formant le métal Ni(s) par métathèse sous la forme d'une poudre grise foncée qui se dépose au fond. Une légère effervescence d'hydrogène se produit pendant la réaction. Ajouter l'aluminium à un rythme permettant de maintenir une effervescence régulière et de maintenir la température à environ 50°C. Notez que cela peut prendre jusqu'à deux heures ! À la fin de l'ajout d'aluminium, toute la couleur verte du sel de nickel doit être éliminée. S'il reste de la couleur, ajouter un autre gramme d'aluminium et attendre que la solution s'éclaircisse. La poudre de nickel précipité a été ajoutée à 100 ml de solution de NaOH à 20 % et agitée manuellement à 60 °C pendant 30 minutes. L'excès de NaOH est décanté et le nickel est lavé avec 5 aliquotes de 100 ml d'eau distillée pour éliminer l'excès de base. A ce stade, le catalyseur au nickel Urishubara est préparé et prêt pour la réduction.
Dissoudre 5 g de phénylnitropène pur dans 50 ml d'éthanol et l'ajouter à la solution de nickel.2 Ajouter lentement 3 ml de HCl3 conc. et 1 gramme d'aluminium déchiqueté en remuant manuellement. L'aluminium se dissout lentement avec une effervescence d'hydrogène plus vigoureuse que lors de la première étape. Le maintien d'une bonne agitation à l'aide d'un barreau de verre est essentiel au début. Les tentatives d'agitation magnétique seront frustrantes car le nickel est ferromagnétique et collera à la barre d'agitation, empêchant l'exposition de la surface nécessaire à la réduction. Une fois l'aluminium dissous, ajouter trois millilitres supplémentaires de HCl et un gramme supplémentaire d'Al. Répéter l'ajout d'acide et d'Al jusqu'à ce que 10 grammes d'Al et environ 30 ml de HCl aient été ajoutés. L'aluminium réagit lentement. Il faut s'attendre à ce que l'addition dure environ six heures, plus longtemps si la température tombe en dessous de 50°C. Il n'est pas nécessaire de remuer constamment vers la fin, il suffit de remuer le mélange de temps en temps.
Une fois que tout l'aluminium a été ajouté et qu'il est en grande partie décomposé, versez lentement une solution de 30 g de NaOH dans 100 ml de H2O en remuant soigneusement. Portez des lunettes de protection et soyez prudent ! La neutralisation des bases est très exothermique ! En 30 minutes, toutes les boues d'aluminium se dissolvent dans la couche aqueuse inférieure et une belle couche d'alcool orange empestant l'amine se dépose sur le dessus. Le nickel n'est pas dissous par le NaOH et reste donc flottant entre les deux couches, mais cela ne pose pas de problème majeur. Après tout, ce n'est pas un poison comme le mercure ou quoi que ce soit d'autre ! Décanter maintenant la couche organique orange supérieure et distiller l'alcool jusqu'à obtenir un sirop orange nauséabond dont l'odeur est complètement différente de celle du P2NP. Dissolvez ces produits dans de l'acétone et ajoutez lentement de l'acide sulfurique pour précipiter le sulfate d'amine. Voila !!!!!! environ 3 grammes de sulfate d'amphétamine jaune clair.
Il s'agit d'une très petite échelle et j'aimerais essayer, mais je suis toujours intéressé par les commentaires d'autres personnes qui ont de l'expérience dans ce genre de choses.
Je suis un débutant et je commence à peine à comprendre tout ce que j'ai lu ces deux derniers mois. Je suis prêt, j'ai tout l'équipement nécessaire, mais avant de commencer, j'aimerais avoir les meilleures connaissances.
Je vous souhaite donc la bienvenue dans mon premier fil de discussion.
Y a-t-il une chance que vous puissiez afficher la source originale de cet itinéraire ?
