J'ai trouvé ce tutoriel sur le web. il est relativement ancien et de nouvelles procédures peuvent être développées. il s'agit de la production d'éphédrine à partir de levure. via le L-pac, la méthilamine est réduite en éphédrine et pseudoéphédrine. y a-t-il quelqu'un qui l'a fait ? peut-être quelqu'un pourrait-il développer des connaissances techniques sur la façon de le faire facilement à la maison ?
Amusez-vous avec la production de L-PAC !
Les processus de biotransformation impliquant à la fois la levure (Candida utilis) et la pyruvate décarboxylase (PDC) pour la production de L-phénylacétylcarbinol (L-PAC) à partir de substrats tels que le benzaldéhyde et le pyruvate constituent un champ d'étude intéressant !
Le L-PAC est un intermédiaire dans la production d'éphédrine et de pseudoéphédrine.
Des modèles pour le processus avec un profil d'alimentation en substrat pour le benzaldéhyde seront proposés.
Les aminoalcools vicinaux chiraux sont des éléments clés pour la production d'un certain nombre de produits pharmaceutiques.
Les composés importants qui peuvent être produits à partir de précurseurs d'aminoalcools vicinaux chiraux couvrent une gamme de catégories thérapeutiques et comprennent la pseudoéphédrine.
Le brevet US5834261
décrit un procédé qui peut être utilisé pour produire une large gamme d'aminoalcools vicinaux chiraux, à la fois cycliques et acycliques.
Une caractéristique particulièrement remarquable de cette méthode est la capacité de contrôler la configuration absolue des centres chiraux portant à la fois la fonctionnalité amino et alcool pour produire n'importe lequel des quatre stéréoisomères possibles avec une grande pureté stéréochimique.
Le brevet US5942644
(délivré en août 1999) est lié au brevet de procédé décrit ci-dessus.
Ce second brevet couvre les intermédiaires clés qui interviennent dans la production d'aminoalcools vicinaux chiraux. Ces composés comprennent les hydrazides et les acides hydroxamiques qui sont les précurseurs immédiats des aminoalcools vicinaux chiraux.
Le processus de production d'aminoalcools vicinaux chiraux repose sur des þ-cétoesters facilement disponibles comme matières premières.
Parmi les exemples de þ-cétoesters utiles pour la production d'aminoalcools vicinaux chiraux, on peut citer les composés bon marché que sont l'ester acétoacétique et les esters de l'acide þ-céto-phénylpropionique.
Cette méthode de production d'aminoalcools vicinaux chiraux repose sur la combinaison de deux étapes clés, dont chacune aboutit à un résultat stéréochimique bien défini et contrôlable.
La première étape est la réduction stéréosélective du groupe céto d'un þ-cétoester pour produire le þ-hydroxyester correspondant.
Cette réaction est catalysée par une alcool déshydrogénase en présence d'un cofacteur nicotinamide.
En raison de l'équilibre facile entre les deux énantiomères d'un þ-cétoester substitué en solution aqueuse, l'interconversion de ces deux stéréoisomères se produit rapidement.
La réduction de la cétone par une alcool déshydrogénase se produit avec un haut degré de stéréosélectivité, ne réduisant qu'un seul des deux énantiomères de la cétone.
La réduction de la cétone est hautement stéréosélective pour la production d'un seul stéréoisomère d'alcool.
Ainsi, deux centres chiraux sont générés simultanément par cette réaction enzymatique, et cette réaction permet de contrôler la stéréochimie aux positions C-2 et C-3 du cétoester 2-substitué.
SUIVANT : Comment font les terriens.
~~~~~~~~~~COMMENT FONT LES GENS DE LA TERRE~~~~~~~~~~~~
Si vos nitemares n'incluent jamais de voix métalliques s'exprimant dans des haut-parleurs
exigeant que vous jetiez vos seaux en plastique de cinq gallons et que vous sortiez les mains en l'air, félicitations.
les mains en l'air, félicitations... vous êtes peut-être sur Terre.
Les Terriens trouvent de nombreuses utilisations merveilleuses à l'humble seau en plastique de cinq gallons, comme nous le verrons bientôt.
Tout terrien qui souhaite produire du L-PAC chez lui peut découvrir que ces dispositifs utilitaires valent bien plus que leur pesant d'or.
Pour produire de la L-PAC à l'aide de méthodes de biosynthèse, il faut d'abord décider de ce qui sera fermenté dans les seaux.
Au cours de mes recherches, j'ai découvert que le liquide obtenu par le broyage, la mouture, le pressage et le filtrage de la betterave sucrière commune est en fait la meilleure substance possible à utiliser pour cette méthode en raison de son alimentation naturelle en enzymes, mais ce n'est pas la seule, car la betterave sucrière n'est pas la seule.
Mais ce n'est pas la seule, selon l'oncle préféré de chacun, même l'eau peut être utilisée comme point de départ !
Après avoir obtenu le liquide à utiliser, on peut souhaiter le fortifier avec un peu de sucre de brasserie.
Dans les 4,5 gallons d'extrait de betterave liquéfié, on peut ajouter environ 5 livres de sucre de brasserie jusqu'à ce que le sucre ne veuille plus se dissoudre, la raison en étant la teneur en sucre déjà élevée de l'extrait.
Il faut ensuite ajouter de la levure. Mais pas n'importe quelle levure.
Pour nos besoins, la souche Candida Utilis est considérée comme la meilleure, mais l'expérimentation est encouragée.
Candida Utilis jouit d'une grande popularité et peut être facilement obtenue.
L'ajout approprié de levure est un point de discorde.
De nombreux "experts" affirment qu'il suffit d'en ajouter une petite quantité, par exemple deux sachets de levure de bière.
D'autres affirment qu'il est nécessaire d'ajouter une quantité de poids égale au sucre ajouté. Il me semble que l'un des avantages de cette méthode est que le processus progresse beaucoup plus rapidement (trois ou quatre jours, au lieu de trois ou quatre semaines) si l'on ajoute la plus grande quantité de sucre.
si l'on ajoute la plus grande quantité de levure.
La levure est chère si vous l'achetez par paquet.
La plupart des brasseurs savent comment augmenter la quantité de levure.
Ceux qui ne le savent pas sont encouragés à acheter un manuel de brassage détaillant la méthode.
Une autre substance nécessaire est le benzaldéhyde.
La production de L-PAC sera directement proportionnelle à la quantité de benzaldéhyde utilisée. Les rendements devraient être de l'ordre de 60 à 80 % du poids du benzaldéhyde ajouté.
Une fois que les éléments nécessaires ont été obtenus, on peut commencer la biosynthèse.
La première étape consiste à mélanger le nutriment, qui est le liquide, et le sucre. Ensuite, on ajoute la levure au mélange.
Faites attention à ne pas contaminer votre mélange !
Après avoir mélangé les ingrédients, placez le couvercle sur le seau de cinq gallons sans le serrer. Au bout d'une heure environ, le processus de fermentation peut commencer à se manifester. On estime qu'il faut attendre au moins dix heures pour que le processus de fermentation devienne pleinement actif.
Après dix heures, il faut ajouter le benzaldéhyde. Pour ce profil d'alimentation, la quantité appropriée est calculée à 60ML.
Après avoir ajouté le benzaldéhyde, il faut laisser la fermentation se dérouler dans un endroit frais, à l'abri de la lumière du soleil. Pendant le processus, il faut également éviter les chocs physiques, tels que les coups et les tremblements, car ils ralentissent le processus. Si vous avez un groupe de Rock and Roll et que vous vous entraînez dans le garage, n'y faites pas votre biosynthèse.
SUIVANT : ÇA A MARCHÉ ! QUOI MAINTENANT ?
~~~~~~~~~ÇA A MARCHÉ ! QUOI ? ~~~~~~~~~~~~~
Maintenant que la fermentation est terminée, le précurseur de l'éphédrine flotte dans votre seau de cinq gallons.
Il ne vous sert pas à grand-chose, n'est-ce pas ?
La prochaine chose à faire est de récupérer le phénylpropanol que la levure a transformé en sucres avec l'aide du benzaldéhyde.
La méthode de récupération la plus directe consiste à utiliser une centrifugeuse, mais peu d'entre nous en ont une sous la main. Une méthode plus pratique pour le petit producteur est la filtration.
Maintenant que vous avez votre liquide filtré, il est temps de commencer à extraire le phénylpropanol.
Pour extraire le phénylpropanol, vous devez utiliser un solvant non polaire, à savoir l'acétone, le toluène ou le xylène (votre préférence va à l'acétone).
Les quelque 200 ml de NP doivent être ajoutés au mélange, agités, puis séparés, puis décantés, gardez-les, vos produits sont là. Répétez cette procédure trois fois.
À la fin du troisième lavage, vous devriez avoir votre phénylpropanol dans le solvant.
Vous devrez ensuite distiller le solvant/phénylpropanol afin d'éliminer le solvant.
Une fois que le solvant a pratiquement disparu, vous devez à nouveau distiller, mais cette fois, vous devez utiliser le vide dans votre processus de distillation. Vous devrez tirer entre 14 et 18 torr et votre produit se présentera sous la forme de phénylacétylcarbinol à une température comprise entre 105 et 155 degrés Celsius.
Il ne reste plus qu'à effectuer une amination réductrice assez classique, à la suite de laquelle vous vous retrouverez en possession d'éphédrine pure et exempte de gaz.
Amusez-vous avec la production de L-PAC !
Les processus de biotransformation impliquant à la fois la levure (Candida utilis) et la pyruvate décarboxylase (PDC) pour la production de L-phénylacétylcarbinol (L-PAC) à partir de substrats tels que le benzaldéhyde et le pyruvate constituent un champ d'étude intéressant !
Le L-PAC est un intermédiaire dans la production d'éphédrine et de pseudoéphédrine.
Des modèles pour le processus avec un profil d'alimentation en substrat pour le benzaldéhyde seront proposés.
Les aminoalcools vicinaux chiraux sont des éléments clés pour la production d'un certain nombre de produits pharmaceutiques.
Les composés importants qui peuvent être produits à partir de précurseurs d'aminoalcools vicinaux chiraux couvrent une gamme de catégories thérapeutiques et comprennent la pseudoéphédrine.
Le brevet US5834261
décrit un procédé qui peut être utilisé pour produire une large gamme d'aminoalcools vicinaux chiraux, à la fois cycliques et acycliques.
Une caractéristique particulièrement remarquable de cette méthode est la capacité de contrôler la configuration absolue des centres chiraux portant à la fois la fonctionnalité amino et alcool pour produire n'importe lequel des quatre stéréoisomères possibles avec une grande pureté stéréochimique.
Le brevet US5942644
(délivré en août 1999) est lié au brevet de procédé décrit ci-dessus.
Ce second brevet couvre les intermédiaires clés qui interviennent dans la production d'aminoalcools vicinaux chiraux. Ces composés comprennent les hydrazides et les acides hydroxamiques qui sont les précurseurs immédiats des aminoalcools vicinaux chiraux.
Le processus de production d'aminoalcools vicinaux chiraux repose sur des þ-cétoesters facilement disponibles comme matières premières.
Parmi les exemples de þ-cétoesters utiles pour la production d'aminoalcools vicinaux chiraux, on peut citer les composés bon marché que sont l'ester acétoacétique et les esters de l'acide þ-céto-phénylpropionique.
Cette méthode de production d'aminoalcools vicinaux chiraux repose sur la combinaison de deux étapes clés, dont chacune aboutit à un résultat stéréochimique bien défini et contrôlable.
La première étape est la réduction stéréosélective du groupe céto d'un þ-cétoester pour produire le þ-hydroxyester correspondant.
Cette réaction est catalysée par une alcool déshydrogénase en présence d'un cofacteur nicotinamide.
En raison de l'équilibre facile entre les deux énantiomères d'un þ-cétoester substitué en solution aqueuse, l'interconversion de ces deux stéréoisomères se produit rapidement.
La réduction de la cétone par une alcool déshydrogénase se produit avec un haut degré de stéréosélectivité, ne réduisant qu'un seul des deux énantiomères de la cétone.
La réduction de la cétone est hautement stéréosélective pour la production d'un seul stéréoisomère d'alcool.
Ainsi, deux centres chiraux sont générés simultanément par cette réaction enzymatique, et cette réaction permet de contrôler la stéréochimie aux positions C-2 et C-3 du cétoester 2-substitué.
SUIVANT : Comment font les terriens.
~~~~~~~~~~COMMENT FONT LES GENS DE LA TERRE~~~~~~~~~~~~
Si vos nitemares n'incluent jamais de voix métalliques s'exprimant dans des haut-parleurs
exigeant que vous jetiez vos seaux en plastique de cinq gallons et que vous sortiez les mains en l'air, félicitations.
les mains en l'air, félicitations... vous êtes peut-être sur Terre.
Les Terriens trouvent de nombreuses utilisations merveilleuses à l'humble seau en plastique de cinq gallons, comme nous le verrons bientôt.
Tout terrien qui souhaite produire du L-PAC chez lui peut découvrir que ces dispositifs utilitaires valent bien plus que leur pesant d'or.
Pour produire de la L-PAC à l'aide de méthodes de biosynthèse, il faut d'abord décider de ce qui sera fermenté dans les seaux.
Au cours de mes recherches, j'ai découvert que le liquide obtenu par le broyage, la mouture, le pressage et le filtrage de la betterave sucrière commune est en fait la meilleure substance possible à utiliser pour cette méthode en raison de son alimentation naturelle en enzymes, mais ce n'est pas la seule, car la betterave sucrière n'est pas la seule.
Mais ce n'est pas la seule, selon l'oncle préféré de chacun, même l'eau peut être utilisée comme point de départ !
Après avoir obtenu le liquide à utiliser, on peut souhaiter le fortifier avec un peu de sucre de brasserie.
Dans les 4,5 gallons d'extrait de betterave liquéfié, on peut ajouter environ 5 livres de sucre de brasserie jusqu'à ce que le sucre ne veuille plus se dissoudre, la raison en étant la teneur en sucre déjà élevée de l'extrait.
Il faut ensuite ajouter de la levure. Mais pas n'importe quelle levure.
Pour nos besoins, la souche Candida Utilis est considérée comme la meilleure, mais l'expérimentation est encouragée.
Candida Utilis jouit d'une grande popularité et peut être facilement obtenue.
L'ajout approprié de levure est un point de discorde.
De nombreux "experts" affirment qu'il suffit d'en ajouter une petite quantité, par exemple deux sachets de levure de bière.
D'autres affirment qu'il est nécessaire d'ajouter une quantité de poids égale au sucre ajouté. Il me semble que l'un des avantages de cette méthode est que le processus progresse beaucoup plus rapidement (trois ou quatre jours, au lieu de trois ou quatre semaines) si l'on ajoute la plus grande quantité de sucre.
si l'on ajoute la plus grande quantité de levure.
La levure est chère si vous l'achetez par paquet.
La plupart des brasseurs savent comment augmenter la quantité de levure.
Ceux qui ne le savent pas sont encouragés à acheter un manuel de brassage détaillant la méthode.
Une autre substance nécessaire est le benzaldéhyde.
La production de L-PAC sera directement proportionnelle à la quantité de benzaldéhyde utilisée. Les rendements devraient être de l'ordre de 60 à 80 % du poids du benzaldéhyde ajouté.
Une fois que les éléments nécessaires ont été obtenus, on peut commencer la biosynthèse.
La première étape consiste à mélanger le nutriment, qui est le liquide, et le sucre. Ensuite, on ajoute la levure au mélange.
Faites attention à ne pas contaminer votre mélange !
Après avoir mélangé les ingrédients, placez le couvercle sur le seau de cinq gallons sans le serrer. Au bout d'une heure environ, le processus de fermentation peut commencer à se manifester. On estime qu'il faut attendre au moins dix heures pour que le processus de fermentation devienne pleinement actif.
Après dix heures, il faut ajouter le benzaldéhyde. Pour ce profil d'alimentation, la quantité appropriée est calculée à 60ML.
Après avoir ajouté le benzaldéhyde, il faut laisser la fermentation se dérouler dans un endroit frais, à l'abri de la lumière du soleil. Pendant le processus, il faut également éviter les chocs physiques, tels que les coups et les tremblements, car ils ralentissent le processus. Si vous avez un groupe de Rock and Roll et que vous vous entraînez dans le garage, n'y faites pas votre biosynthèse.
SUIVANT : ÇA A MARCHÉ ! QUOI MAINTENANT ?
~~~~~~~~~ÇA A MARCHÉ ! QUOI ? ~~~~~~~~~~~~~
Maintenant que la fermentation est terminée, le précurseur de l'éphédrine flotte dans votre seau de cinq gallons.
Il ne vous sert pas à grand-chose, n'est-ce pas ?
La prochaine chose à faire est de récupérer le phénylpropanol que la levure a transformé en sucres avec l'aide du benzaldéhyde.
La méthode de récupération la plus directe consiste à utiliser une centrifugeuse, mais peu d'entre nous en ont une sous la main. Une méthode plus pratique pour le petit producteur est la filtration.
Maintenant que vous avez votre liquide filtré, il est temps de commencer à extraire le phénylpropanol.
Pour extraire le phénylpropanol, vous devez utiliser un solvant non polaire, à savoir l'acétone, le toluène ou le xylène (votre préférence va à l'acétone).
Les quelque 200 ml de NP doivent être ajoutés au mélange, agités, puis séparés, puis décantés, gardez-les, vos produits sont là. Répétez cette procédure trois fois.
À la fin du troisième lavage, vous devriez avoir votre phénylpropanol dans le solvant.
Vous devrez ensuite distiller le solvant/phénylpropanol afin d'éliminer le solvant.
Une fois que le solvant a pratiquement disparu, vous devez à nouveau distiller, mais cette fois, vous devez utiliser le vide dans votre processus de distillation. Vous devrez tirer entre 14 et 18 torr et votre produit se présentera sous la forme de phénylacétylcarbinol à une température comprise entre 105 et 155 degrés Celsius.
Il ne reste plus qu'à effectuer une amination réductrice assez classique, à la suite de laquelle vous vous retrouverez en possession d'éphédrine pure et exempte de gaz.
Et merci d'avoir pris le temps de me parler de tout cela, c'est tout à fait académique, je vous l'assure. 