J'ai trouvé ceci sur dread et apparemment l'op de dread l'a obtenu d'ici. Mais je n'ai pas trouvé cette méthode exacte sur ces forums. (Il y a des méthodes similaires comme celle de William Dampiers "one pot 1kg synth" qui semble pratiquement la même).
Est-ce que des chimistes expérimentés pourraient me dire s'il y a des vapeurs toxiques ou des problèmes de sécurité sérieux liés à cette méthode ?
Extrait original :
Amphétamine à partir de P2NP via le complexe Borohydride+Cuivre 2022 Procédure mise à jour
Cette méthode récemment découverte est l'une des plus grandes réussites du monde de la chimie clandestine. Il s'agit également de l'une des réactions les plus simples et les plus conviviales pour les débutants en matière de fabrication de drogues. Elle ne nécessite pas de produits chimiques très toxiques comme les sels de mercure. Elle est assez indulgente, a un rendement très élevé et fonctionne très bien, même à une échelle inférieure à 1 gramme.
J'ai vu quelques mentions de cette méthode sur le darknet, mais je n'ai PAS vu de crédits d'auteur ou de références. Si vous ne fournissez pas de références, vous ne faites pas vraiment de la science. La continuité de la collaboration est essentielle.
Les applications étonnantes des complexes de borohydrure et de métaux de transition sont apparues dès 1990 dans une publication coréenne. Quelques mentions de l'utilisation du cuivre au lieu du mercure sont apparues sur certains forums, mais finalement un très long fil de discussion collaboratif s'est formé sur un forum anglophone bien connu sur la chimie des médicaments et sur un forum russe bien connu. Si vous souhaitez remonter jusqu'au contenu original, vous pouvez le faire très facilement en lisant le message d'accueil de ce sous-forum.
Un chimiste connu sous le nom de Testex a lancé cette méthode pour l'amphétamine. C'est à un chimiste connu simplement sous le nom de Carl sur différents sites que l'on doit l'essor de cette méthode. La procédure citée est attribuée à Fastbreak, un autre contemporain.
Contexte requis :
Bien qu'il s'agisse d'une procédure très conviviale pour les débutants, vous ne pourrez pas vous contenter de lire cet article et de reproduire les résultats sans avoir une connaissance TRÈS élémentaire de la procédure chimique. L'article suppose que vous êtes à l'aise avec
* Les techniques et la terminologie de base des laboratoires de chimie. Vous devez connaître les poids et mesures métriques. Vous devez connaître et comprendre les poids molaires, les rapports molaires et savoir comment faire vos propres calculs lorsque vous lisez des procédures publiées qui ne fournissent que des quantités molaires.
* Les compétences et connaissances de base en laboratoire de chimie des médicaments, telles que le lavage au solvant, l'extraction liquide-liquide, l'extraction acide-base, la distillation simple, la recristallisation, l'analyse des réactifs et du point de fusion.
* Les ressources pour obtenir le précurseur P2NP requis, les réactifs requis, le borohydrure de sodium alias NaBH4 et le sulfate de cuivre alias CuSO4.
*Les ressources nécessaires pour obtenir les solvants et les réactifs acides/bases requis, y compris l'éthanol ou l'isopropanol, l'eau distillée, l'acide sulfurique de qualité alimentaire (H2SO4), la lessive de qualité alimentaire/de laboratoire (hydroxyde de sodium) (NaOH).
*Le matériel de laboratoire minimum. Vous aurez besoin d'une plaque chauffante et d'un agitateur magnétique, d'une cuve de réaction, de la verrerie de laboratoire appropriée pour la préparation et la purification, de thermomètres de qualité scientifique, et il est fortement recommandé d'avoir un kit de distillation pour le reflux pendant la réaction et la distillation à la vapeur simple pour récupérer l'amphétamine purifiée une fois la réaction terminée.
*Il est possible de réaliser cette opération sans équipement de distillation, mais seulement à petite échelle, et vous risquez de mettre en danger la santé de tous ceux qui consomment le produit final. De plus, la réaction est beaucoup plus susceptible d'échouer ou de devenir incontrôlable. Procurez-vous un équipement de distillation.
Procédure :
(citation directe de l'original)
Numéro de cas P2NP nécessaire : 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) soit ~100ml
40g H2O
5.2g NaBH4
ont été combinés.
Ensuite, sous forte agitation, 10g de P2NP (broyé en poudre fine) ont été ajoutés par petites portions.
Le mélange a ensuite été laissé sous agitation pendant 40 minutes.
Ensuite, le mélange a été chauffé à 65°C et 5g de NaBH4 ont été ajoutés, suivis de 1,5g de CuSO4*5H2O (broyé en fine poudre).
Après avoir obtenu un bouillonnement, le condensateur de reflux a été fixé et le mélange a été agité pendant 15 minutes jusqu'à ce que le bouillonnement s'arrête, puis le mélange a été porté à reflux pendant 30 minutes.
Après refroidissement, 47 g de HCl (31 %) ont été ajoutés avec de l'eau du robinet pour remplir le ballon.
L'EtOH est distillé.
Refroidi, rendu basique avec 20g de NaOH dans ~50ml H2O.
Distillation à la vapeur de l'amine. Neutralisé avec H2SO4 et évaporé.
Le produit était si blanc que j'ai décidé de ne pas laver la poudre.
Rendement : exactement 10g sulfate d'amphétamine 88.56%.
Notes importantes :
Note spéciale : Bien que l'auteur indique spécifiquement "eau du robinet" dans la procédure, il s'agit d'un méta-jab semi-sarcastique enveloppé dans des couches et des couches de blagues internes. Utilisez simplement de l'eau distillée, s'il vous plaît. Merci /u/socat2me
Le principal point d'échec de cette méthode sera la pureté de votre P2NP. Que vous l'ayez acheté ou fabriqué vous-même, d'innombrables échecs ont été signalés au fil des ans et, dans presque tous les cas, la cause en était des cristaux de P2NP insuffisamment purs. Il est fortement recommandé de procéder à 2 ou 3 recristallisations des cristaux jaunes.
La raison pour laquelle l'auteur a mentionné l'éthanol+MEK est qu'il est vendu dans la plupart des pharmacies sous forme d'alcool à friction non isopropylique. Cependant, l'alcool isopropylique est également un excellent choix de co-solvant.
L'excès molaire de borohydrure ~ 6X est essentiel pour cette réaction unique.
L'alternative non recommandée à un condenseur de laboratoire refroidi à l'eau pour le reflux pendant la réaction proprement dite, ainsi que pour la distillation à la vapeur pendant l'extraction A/B ultérieure, peut être remplacée par un récipient de réaction à col haut, peut-être avec un ventilateur soufflant au niveau du col pour un "reflux du pauvre", et ensuite une simple extraction par solvant A/B au lieu de la distillation à la vapeur de la base d'amphétamine. ATTENTION : il est très important d'éliminer complètement toute trace du complexe de cuivre de tout ce qui peut être ingéré par l'homme. La distillation est la solution idéale pour cela, mais une extraction par solvant approfondie avec une solide connaissance et expérience de l'extraction liquide-liquide est une alternative possible. Vous êtes prévenus.
Avancée :
Ce même système peut également être utilisé pour des précurseurs similaires ou analogues. Il existe des rapports sur la fluoroamphétamine, le MDA/MDP2P, le 2C-X, la pseudoéphédrine, le TMA et d'autres drogues et précurseurs fabriqués avec succès à l'aide de ce système de réactifs.
Fermons une fois pour toutes les livres d'histoire de la réduction des sels de mercure !
Est-ce que des chimistes expérimentés pourraient me dire s'il y a des vapeurs toxiques ou des problèmes de sécurité sérieux liés à cette méthode ?
Extrait original :
Amphétamine à partir de P2NP via le complexe Borohydride+Cuivre 2022 Procédure mise à jour
Cette méthode récemment découverte est l'une des plus grandes réussites du monde de la chimie clandestine. Il s'agit également de l'une des réactions les plus simples et les plus conviviales pour les débutants en matière de fabrication de drogues. Elle ne nécessite pas de produits chimiques très toxiques comme les sels de mercure. Elle est assez indulgente, a un rendement très élevé et fonctionne très bien, même à une échelle inférieure à 1 gramme.
J'ai vu quelques mentions de cette méthode sur le darknet, mais je n'ai PAS vu de crédits d'auteur ou de références. Si vous ne fournissez pas de références, vous ne faites pas vraiment de la science. La continuité de la collaboration est essentielle.
Les applications étonnantes des complexes de borohydrure et de métaux de transition sont apparues dès 1990 dans une publication coréenne. Quelques mentions de l'utilisation du cuivre au lieu du mercure sont apparues sur certains forums, mais finalement un très long fil de discussion collaboratif s'est formé sur un forum anglophone bien connu sur la chimie des médicaments et sur un forum russe bien connu. Si vous souhaitez remonter jusqu'au contenu original, vous pouvez le faire très facilement en lisant le message d'accueil de ce sous-forum.
Un chimiste connu sous le nom de Testex a lancé cette méthode pour l'amphétamine. C'est à un chimiste connu simplement sous le nom de Carl sur différents sites que l'on doit l'essor de cette méthode. La procédure citée est attribuée à Fastbreak, un autre contemporain.
Contexte requis :
Bien qu'il s'agisse d'une procédure très conviviale pour les débutants, vous ne pourrez pas vous contenter de lire cet article et de reproduire les résultats sans avoir une connaissance TRÈS élémentaire de la procédure chimique. L'article suppose que vous êtes à l'aise avec
* Les techniques et la terminologie de base des laboratoires de chimie. Vous devez connaître les poids et mesures métriques. Vous devez connaître et comprendre les poids molaires, les rapports molaires et savoir comment faire vos propres calculs lorsque vous lisez des procédures publiées qui ne fournissent que des quantités molaires.
* Les compétences et connaissances de base en laboratoire de chimie des médicaments, telles que le lavage au solvant, l'extraction liquide-liquide, l'extraction acide-base, la distillation simple, la recristallisation, l'analyse des réactifs et du point de fusion.
* Les ressources pour obtenir le précurseur P2NP requis, les réactifs requis, le borohydrure de sodium alias NaBH4 et le sulfate de cuivre alias CuSO4.
*Les ressources nécessaires pour obtenir les solvants et les réactifs acides/bases requis, y compris l'éthanol ou l'isopropanol, l'eau distillée, l'acide sulfurique de qualité alimentaire (H2SO4), la lessive de qualité alimentaire/de laboratoire (hydroxyde de sodium) (NaOH).
*Le matériel de laboratoire minimum. Vous aurez besoin d'une plaque chauffante et d'un agitateur magnétique, d'une cuve de réaction, de la verrerie de laboratoire appropriée pour la préparation et la purification, de thermomètres de qualité scientifique, et il est fortement recommandé d'avoir un kit de distillation pour le reflux pendant la réaction et la distillation à la vapeur simple pour récupérer l'amphétamine purifiée une fois la réaction terminée.
*Il est possible de réaliser cette opération sans équipement de distillation, mais seulement à petite échelle, et vous risquez de mettre en danger la santé de tous ceux qui consomment le produit final. De plus, la réaction est beaucoup plus susceptible d'échouer ou de devenir incontrôlable. Procurez-vous un équipement de distillation.
Procédure :
(citation directe de l'original)
Numéro de cas P2NP nécessaire : 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) soit ~100ml
40g H2O
5.2g NaBH4
ont été combinés.
Ensuite, sous forte agitation, 10g de P2NP (broyé en poudre fine) ont été ajoutés par petites portions.
Le mélange a ensuite été laissé sous agitation pendant 40 minutes.
Ensuite, le mélange a été chauffé à 65°C et 5g de NaBH4 ont été ajoutés, suivis de 1,5g de CuSO4*5H2O (broyé en fine poudre).
Après avoir obtenu un bouillonnement, le condensateur de reflux a été fixé et le mélange a été agité pendant 15 minutes jusqu'à ce que le bouillonnement s'arrête, puis le mélange a été porté à reflux pendant 30 minutes.
Après refroidissement, 47 g de HCl (31 %) ont été ajoutés avec de l'eau du robinet pour remplir le ballon.
L'EtOH est distillé.
Refroidi, rendu basique avec 20g de NaOH dans ~50ml H2O.
Distillation à la vapeur de l'amine. Neutralisé avec H2SO4 et évaporé.
Le produit était si blanc que j'ai décidé de ne pas laver la poudre.
Rendement : exactement 10g sulfate d'amphétamine 88.56%.
Notes importantes :
Note spéciale : Bien que l'auteur indique spécifiquement "eau du robinet" dans la procédure, il s'agit d'un méta-jab semi-sarcastique enveloppé dans des couches et des couches de blagues internes. Utilisez simplement de l'eau distillée, s'il vous plaît. Merci /u/socat2me
Le principal point d'échec de cette méthode sera la pureté de votre P2NP. Que vous l'ayez acheté ou fabriqué vous-même, d'innombrables échecs ont été signalés au fil des ans et, dans presque tous les cas, la cause en était des cristaux de P2NP insuffisamment purs. Il est fortement recommandé de procéder à 2 ou 3 recristallisations des cristaux jaunes.
La raison pour laquelle l'auteur a mentionné l'éthanol+MEK est qu'il est vendu dans la plupart des pharmacies sous forme d'alcool à friction non isopropylique. Cependant, l'alcool isopropylique est également un excellent choix de co-solvant.
L'excès molaire de borohydrure ~ 6X est essentiel pour cette réaction unique.
L'alternative non recommandée à un condenseur de laboratoire refroidi à l'eau pour le reflux pendant la réaction proprement dite, ainsi que pour la distillation à la vapeur pendant l'extraction A/B ultérieure, peut être remplacée par un récipient de réaction à col haut, peut-être avec un ventilateur soufflant au niveau du col pour un "reflux du pauvre", et ensuite une simple extraction par solvant A/B au lieu de la distillation à la vapeur de la base d'amphétamine. ATTENTION : il est très important d'éliminer complètement toute trace du complexe de cuivre de tout ce qui peut être ingéré par l'homme. La distillation est la solution idéale pour cela, mais une extraction par solvant approfondie avec une solide connaissance et expérience de l'extraction liquide-liquide est une alternative possible. Vous êtes prévenus.
Avancée :
Ce même système peut également être utilisé pour des précurseurs similaires ou analogues. Il existe des rapports sur la fluoroamphétamine, le MDA/MDP2P, le 2C-X, la pseudoéphédrine, le TMA et d'autres drogues et précurseurs fabriqués avec succès à l'aide de ce système de réactifs.
Fermons une fois pour toutes les livres d'histoire de la réduction des sels de mercure !
