Aluminium amalgam (Al/Hg) Summary

G.Patton

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Introduction

Here you can find detailed information about aluminum amalgam, it's producing manuals from mercury nitrate or mercury chloride. There is a mercury nitrate synthesis manual with video instructions. Mercury chloride synthesis isn't described by reason that it's produce from mercury nitrate. Aluminum amalgam is one of a number of metal amalgams that is not described here for the reason that only aluminum amalgam is mainly used in synthetic routes of illicit drug production.

What is Amalgam

An amalgam is an alloy of mercury with another metal. It may be a liquid, a soft paste or a solid, depending upon the proportion of mercury. These alloys are formed through metallic bonding, with the electrostatic attractive force of the conduction electrons working to bind all the positively charged metal ions together into a crystal lattice structure. Almost all metals can form amalgams with mercury, the notable exceptions being iron, platinum, tungsten, and tantalum. Silver-mercury amalgams are important in dentistry, and gold-mercury amalgam is used in the extraction of gold from ore. Dentistry has used alloys of mercury with metals such as silver, copper, indium, tin and zinc.
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Aluminum can form an amalgam through a reaction with mercury. Aluminum amalgam may be prepared by either grinding aluminum pellets or wire in mercury, or by allowing aluminum wire or foil to react with a solution of mercuric chloride/mercuric sulfate. This amalgam is used as a reagent to reduce compounds, such as the reduction of nitro compounds to amines. The aluminum is the ultimate electron donor, and the mercury serves to mediate the electron transfer. The reaction itself and the waste from it contain mercury, so special safety precautions and disposal methods are needed. As an environmentally friendlier alternative, hydrides or other reducing agents can often be used to accomplish the same synthetic result. Another environmentally friendly alternative is an alloy of aluminum and gallium, which similarly renders the aluminum more reactive by preventing it from forming an oxide layer.

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Aluminum in air is ordinarily protected by a molecule-thin layer of its own oxide. This aluminum oxide layer serves as a protective barrier to the underlying aluminum itself and prevents chemical reactions with the metal. Mercury coming into contact with it does no harm. However, if any elemental aluminum is exposed (even by a recent scratch), the mercury may combine with it to form the amalgam. This process can continue well beyond the immediately exposed metal surface, potentially reacting with a large part of the bulk aluminum before it finally ends.

The presence of water in the solution is reportedly necessary; the electron rich amalgam will oxidize aluminum and reduce H+ from water, creating aluminum hydroxide (Al(OH)3) and hydrogen gas (H2). The electrons from the aluminum reduce mercuric Hg2+ ion to metallic mercury. The metallic mercury can then form an amalgam with the exposed aluminum metal. The amalgamated aluminum then is oxidized by water, converting the aluminum to aluminum hydroxide and releasing free metallic mercury. The generated mercury then cycles through these last two steps until the aluminum metal supply is exhausted.
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Preparation methods

Al/Hg amalgam from HgCl2 in MeOH solution
Set up a two-liter flat-bottom three-neck flask, and plugged one of the necks. Arrange a reflux condenser in the center hole. The apparatus was placed on stirrer/hotplate. Cut Reynolds Heavy Duty aluminum foil into about 1" squares, to make a total of 27.5g.
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5g of foil in 1" squares and 5g of foil and foil after 8-10 seconds of grinding in a Braun coffee grinder

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Closeup of foil balls and 27.5g foil in a 2000 mL flat-bottom flask

Put 5g batches into a small Braun coffee grinder and ground the foil for 8-10 seconds. The foil doesn't really get "ground", but it gets all balled up into little globs. This works amazingly well. It may sound weird to put your foil in a coffee grinder, but this is without question a breakthrough in the preparation of aluminum for the Al/Hg. Next, 400 mg of HgCl2 was dissolved in 750 mL of lab grade MeOH. When the MeOH was ready (all HgCl2 dissolved), it was also dumped in the flask and the condenser was put in place. It was stirred for 5-10 seconds every minute or so. In less than 10 minutes, faint bubbling was visible, the solution was gray, and the aluminum was distinctly less shiny. Some pieces had started to float. When the amalgam is ready, gas evolution stops.
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Amalgamation complete

Dry Al/Hg amalgam from Hg(NO3)2

We take 14 g of aluminum foil and tear it with our hands into pieces of 2x2, 3x3 cm in size. Be sure to tear, not cut, to increase the surface area. Place into a 3-necked round-bottomed flask and fill the foil completely with water.
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Now we are preparing the mercury salt. We take a mercury thermometer from the pharmacy, wrap it in paper, break it at the bottom tip. Pour all the mercury (~1-2 g) into a glass, where then add 4 mL of nitric acid (70%). Do not forget that mercury vapors are hazardous to health! To initiate the reaction, the glass had to be heated to about 50 degrees, stirring occasionally. All the mercury dissolved about for 30 minutes, and an orange gas, nitrogen oxide (IV), was released from the glass. The reaction equation is as follows:
Pipette 2 mL of the solution and place it in a round-bottom flask with foil. After about 5 minutes, the foil lost its shine, became dull, and a small layer of gray sludge (aluminum hydroxide) collected at the bottom of the flask. After 10-15 minutes, the reaction stops, this can be seen by the cessation of gas evolution.
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We drain the liquid and rinse the foil with water 3 times.
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Acetic essence is often used to produce hydrogen, but I "start" the reaction to produce hydrogen with water. Less acidic medium, which means less alkali must be added later. Many people ask the question: "How to remove this water?" There is no need to remove water anywhere, it reacts with aluminum and hydrogen is obtained: 2Al + 6H2O ---> 2Al (OH)3 + 3H2

How to use it

Al amalgam (Al/Hg) is widely used in reduction organic reactions of nitro-compounds to amines. Reduction reaction is a one-pot exothermic reaction with Al/Hg with organic unsaturated compound. Aluminium, water and mercury release hydrogen gas (H2) in reaction mixture and saturate organic compounds. You can meet Al/Hg reduction in most popular reactions such as Synthesis of amphetamine from P2NP via Al/Hg (video), Complete MDMA synthesis from sassafras oil, Synthesis and extraction of d-amphetamine (Nabenhower, 1942) and so on.
 
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ACAB

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Selon wikipedia, pour produire du nitrate de mercure(II), il faut de l'acide nitrique chaud et concentré, ou cela ne fait-il aucune différence ?
La réaction avec l'acide nitrique chaud semble au moins plus violente, beaucoup de gaz est produit et cela n'a pas pris 10 minutes.

Avec le nitrate de mercure(II) et l'aluminium, y a-t-il un rapport à respecter ? Ou comment déterminer la quantité correcte afin d'obtenir un amalgame adéquat.

Est-ce une erreur d'avoir une solution d'acide nitrique avec environ 50 mg de nitrate de mercure(II) dissous dans 0,1 ml de solution ? Car j'ai lu qu'il fallait utiliser une solution acide pour éviter la précipitation des produits d'hydrolyse.
Ou quelles sont les autres possibilités ?
 

G.Patton

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Bonjour
réponse :

Le rapport approximatif est compris entre 1:1300 et 1:650 (nitrate de mercure(II)/Al en moles).
Cet acide active la surface de la feuille d'Al pour commencer la réaction avec le Hg. Une grande quantité d'acide gâchera le produit de réduction. Il n'est pas nécessaire de l'utiliser.
De quels produits d'hydrolyse parlez-vous ?
 

ACAB

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Ok, il n'y a donc aucune différence entre ajouter de l'acide nitrique chaud au mercure ou de l'acide nitrique froid que l'on chauffe ensuite. La seconde méthode est probablement plus douce.

Il s'agit d'une fourchette relativement large, avec 50g d'Al cela représenterait une quantité de 0,4g à 0,9g. Mais maintenant je sais pourquoi l'augmentation de l'alimentation n'a pas donné beaucoup plus de rendement, beaucoup trop peu de sel pour former l'amalgame. Merci beaucoup !

Est-il préférable de donner plus de nitrate de mercure(II) ou seulement la quantité nécessaire ? J'ai toujours pensé que l'amalgame était une réaction en chaîne, qui n'a besoin que d'une poussée pour réagir complètement.
Que signifie "beaucoup d'acide" ? Une solution acide signifie que j'ai un peu plus d'acide que de réaction dans la solution.
J'ai dissous 21 g de mercure dans 70 ml de HNO3 à 60 %, ce qui devrait donner une concentration de 0,1 ml de solution acide pour environ 50 mg de nitrate de mercure(II) et j'aurais mis environ 50 ml de HNO3 en trop.
Cela donnerait environ 1ml (0,5g de sel) de solution acide pour 50g d'Al. Est-ce déjà trop d'acide ?
Je pense qu'il s'agit du monohydrate, de l'octahydrate et de l'hémihydrate.
 

G.Patton

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La quantité nécessaire serait préférable, l'excès de sel de Hg produira plus de déchets contenant du Hg.
Je parle d'un excès d'acide, votre quantité est correcte.
Je pense qu'un excès d'acide peut ralentir la réaction de formation du Hg et de l'Al(OH)3 conformément au principe de Le Chatelier.
 

ACAB

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Ok, je vois donc que je n'ai pas à m'inquiéter des produits d'hydrolyse mais plutôt du fait que l'excès d'acide nitrique perturbe mon amalgame.

J'ai procédé de façon très théorique en partant du principe que je veux 50mg par 0,1ml de solution et j'ai pris cette formule pour calculer le reste :
3HG + 8HNO3 --> 3HG(NO3)²+...+....
601.77g+504.08g -->1027.86g +...+...
2,93g+2,45g -->5g +...+...
5g de nitrate de mercure(II) + 10ml de HNO3 = concentration 0,05g/0,1ml
70ml de HNO3 nécessitent donc 21g de mercure.
Sur les 70 ml de HNO3, 17,15 g = 12,55 ml devraient avoir réagi et le reste (57 ml) serait la solution acide.

Quelle serait la meilleure façon de conserver ma solution préparée ?
Puis-je distiller l'acide nitrique ? Que resterait-il, le sel de mercure pur ? Mais vu la faible quantité, ce serait certainement trop coûteux.

Ou dois-je plutôt ajouter du mercure et chauffer le tout pour obtenir une concentration plus élevée de sel de mercure et moins d'acide ?
 

G.Patton

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Vous vous êtes trompé de réaction et donc de quantité de réactifs. Regardez mon sujet ci-dessus, la réaction est correcte.
Scellez le tout hermétiquement et mettez-le au réfrigérateur
Tu n'as pas besoin de faire ces procédures. Si vous voulez résoudre le Hg dans le HNO3, vous devez le chauffer. Vous pouvez utiliser un condenseur à reflux pour éviter l'évaporation de l'acide.
 
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ACAB

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Mais monsieur, la réaction
HG + 2HNO3 --> HG(NO3)² +NO2 + H2O
figurant dans votre message ne peut pas être correcte,
HG + 2HNO3 --> HG(NO3)²+ H2 serait la réaction correcte si c'était le cas, mais elle devrait probablement être ->
HG+ 4HNO3 --> HG(NO3)² + 2NO2 + 2H2O, sinon le nombre de molécules des deux côtés n'est pas correct, il manquerait un azote et trois oxygènes. Êtes-vous d'accord avec moi sur ce point ? Quoi qu'il en soit, du dioxyde d'azote (NO2) se forme, je suis d'accord avec vous à 100 %, je pouvais le sentir.
Ma réaction avec le monoxyde d' azote (NO)
3HG + 8HNO3 -->3HG(NO3)² + 2NO + 4H2O
serait également correcte, d'après les nombres de molécules, mais le monoxyde d'azote est inodore, donc ce n'est pas possible, c'est ma faute.

Je ne sais pas pourquoi je trouve tant de réactions pour HG + HNO3 et laquelle est la bonne.
Je pensais que ma solution n'était pas bonne, trop acide, du moins c'est ainsi que je vous ai compris, et j'ai pensé à deux façons de "sauver" ma solution, distiller ou concentrer. Mais...
Cela ne semble pas nécessaire après tout, comme vous venez de l'écrire.

Je vais donc utiliser la nouvelle réaction si vous êtes d'accord avec moi pour le calcul à l'avenir afin de déterminer la quantité correcte de sel de mercure.
 

G.Patton

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Oui, vous avez raison ! C'est tout à fait exact. Merci pour votre notification. NO2 est le bon produit, un gaz brun.
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Ohh, désolé pour le malentendu. Vous pouvez évaporer de l'acide, mais dans un endroit bien ventilé et avec un masque et des gants !
 
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diogenes

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Bonjour Patton, j'ai essayé de mettre mon papier d'aluminium dans le moulin à café (en désespoir de cause) mais je n'étais pas sûr que cela fonctionnerait, j'ai donc laissé les petites boules de côté, puis j'ai lu ton post ci-dessus et il m'a redonné espoir. Ma question est la suivante : peut-on l'utiliser avec la méthode d'amalgamation normale également ou seulement avec MeOH. Cela me sauverait la vie car déchirer tout ce papier d'aluminium est une tuerie. Je vous remercie.
 

G.Patton

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Bonjour, Diogène. Oui, c'est possible.
 

diogenes

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Comment savoir si les petites boules (fabriquées par le moulin à café) sont amalgamées et prêtes à l'emploi ? Quels signes dois-je observer ?

D'autre part, ai-je bien compris que la réaction nécessite plus de fleuret lorsque l'on utilise la méthode du moulin à café ? Si oui, quelle est la proportion selon votre expérience ?
 

G.Patton

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Couleur et bulles. Lorsque le bullage est terminé, il est prêt à être utilisé
il faut compter par masse, le découpage et le mélange dans le mélangeur servant à augmenter le carré de la surface
 
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diogenes

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Merci Patton, j'essaierai et j'utiliserai le même poids de papier d'aluminium (bien qu'il apparaisse beaucoup moins comme ceci et une heure de moins que le temps qu'il faut :) ).
 

MadHatter

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Je me demande si l'on peut utiliser de la poudre d'aluminium à la place du papier d'aluminium ou des morceaux ? Quelque chose comme de la poudre noire allemande (200 mesh- 2 microns). Si vous mélangez cette poudre avec du nitrate de mercure, quel serait le résultat ?
 

ACAB

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J'ai lu que ce n'est pas si bon parce qu'on ne peut pas obtenir un bon amalgame à partir de la poudre, elle réagit trop rapidement, je n'ai jamais essayé moi-même, mais le papier d'aluminium est toujours utilisé.
 

MadHatter

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D'accord, c'est intéressant. Où avez-vous lu cela ? J'aimerais bien le lire aussi ! Je m'attends à ce que la réaction soit carrément violente, comme le sont généralement les réactions avec la poudre d'alu, mais pourquoi le temps de réaction devrait-il affecter le produit final ?
 

ACAB

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Désolé, je ne peux pas fournir de lien, je pense que c'était dans un ancien forum. Nous ne sommes certainement pas les seuls à penser que plus la surface de réaction est grande, mieux c'est, mais dans ce cas, ce n'est probablement pas le cas, car pratiquement tous les cuisiniers travaillent toujours avec du papier d'aluminium. Je ne saurais dire pourquoi exactement, désolé. Peut-être qu'un expert ici présent pourrait répondre à la question de savoir pourquoi ce n'est pas de la poudre mais du papier d'aluminium qui est utilisé ici.

La réaction peut également se dérouler trop rapidement. Par exemple, une réaction contrôlée qui se déroule régulièrement sur une longue période de temps peut être beaucoup plus complète dans la conversion des substances qu'une réaction rapide et violente.
 

MadHatter

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Ah, ok, j'ai compris. Je pensais juste à la réaction pour produire l'amalgame d'aluminium. Mais il y a aussi la réduction du P2NP ... C'est là que l'amalgame en poudre risque d'être trop rapide.
 

ASheSChem

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Pour la technique du thermomètre, nous avons besoin d'acide nitrique à 70% seulement ? (pas d'accord pour 60/65/69.5%... pas le même prix)
 
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