Onko olemassa mestaria, joka voisi tarjota opastusta tähän artikkeliin?
Tiivistelmä
Ketamiinia [2-(2-kloorifenyyli)-2-metyyliamino-sykloheksaani-1-oni] on käytetty sekä eläin- että ihmislääketieteessä. Tässä tutkimuksessa on kehitetty uusi ja tehokas protokolla ketamiinin synteesiä varten käyttämällä hydroksiketonivälituotetta. Tämän lääkkeen synteesi on tehty viidessä vaiheessa. Ensin sykloheksaanoni saatiin reagoimaan 2-kloorifenyylimagnesiumbromidireagenssin kanssa, minkä jälkeen se dehydratoitiin happaman ioninesteen, 1-metyyli-3-[2-(dimetyyli-4-sulfobutyyliammonium)-etaani]imidatsoliumvetysulfaatin, läsnäollessa, jolloin saatiin 1-(2-kloorifenyyli)-syklohekseeniä. Syntetisoidun alkeenin hapettaminen kaliumpermanganaatilla antoi vastaavan hydroksiketoniväliaineen. Tämän välituotteen iminointi metyyliamiinilla ja lopulta saadun imiinin uudelleenjärjestely kohotetussa lämpötilassa johti ketamiinin synteesiin. Kaikki välituotteet ja tuote karakterisoitiin 1H-NMR- ja IR-spektroskopialla. Myrkyllisen bromin (jota käytetään useimmissa ketamiinin synteesiin tarkoitetuissa menetelmissä) käytön välttäminen, korkea reaktiotuotos, kaupallisesti saatavilla olevien ja turvallisten materiaalien käyttö sekä se, että dehydraatiovaiheessa ei tarvitse käyttää syövyttäviä happoja, ovat joitakin tämän menetelmän eduista verrattuna ketamiinin synteesiin yleisesti käytettyihin menetelmiin.
Graafinen tiivistelmä
Ketamiinin synteesiin kehitettiin tehokas viisivaiheinen protokolla. Sykloheksanoni reagoi 2-kloorifenyylimagnesiumbromidin kanssa, minkä jälkeen se dehydratoitiin happamalla ionisella nesteellä. Alkeenin hapettaminen antoi vastaavan hydroksiketoniväliaineen. Tämän välituotteen iminoinnilla ja saadun imiinin uudelleenjärjestelyllä saatiin lopulta ketamiinia.
