p2np ei liukene, ensimmäinen synteesini.

[enzym]

Hei, epäonnistuin juuri ensimmäisessä synteesissäni. ( AMF AI/Hg)
pienennetty 1/2 kaikesta ( vertaa :how-to-video, joten 5grammaa p2np).
luulen, että amalgaattini oli väärä, ( olen lukenut gpatreonin ketjun amalgaatiosta).
mutta onko normaalia, että p2np:stäni IPA:ssa ja vesiliuoksessa tuli mössöä? ( ensin se ei sekoittunut, kylmän ipan kanssa,) lisäsin GAA:n juuri ennen kuin laitoin sen amalgaamiin.
sitten seos, teki kaasua, mutta ei kupli ja vähän kuumennusta ( yritin sitä lämmittää sollution lämmitysmantelissa, mutta ei onnistunut.
sitten lisäsin Naoh sollution ja siitä tuli pullossa ruskeanharmaa kupliva yläkerros ja tumma lähes musta pohjakerros.
Käytin myös demineralisoitua vettä destilloidun sijasta.
Onko apua? Onko temppuja?
Ja pitääkö minun olla niin huolissani elohopeasta ( olen suojellut itseäni siltä liikaa, vaihdoin 4 vaatetta, kävin 2 kertaa suihkussa, pesin 100 kertaa käteni, ....
Hyvä.

 

[Never to sleep]

Kun P2NP lisätään IPA:han, saadaan liuos, jossa kiteet kelluvat edelleen. P2NP:n liukoisuus IPA:han on rajallinen, mutta GAA:n myöhempi lisääminen korvaa tämän. Olet oikeassa siinä, että GAA:n lisääminen tapahtuu juuri ennen sen sekoittamista amalgaamin kanssa. Kun GAA on lisätty ja liuosta on lämmitetty maltillisesti liukoisuuden lisäämiseksi, pitäisi saada läpinäkyvä keltainen/kullanvärinen liuos, jossa ei ole sameutta.

Tämä saattaa riippua reagensseista ja olosuhteista, joissa reaktio tehtiin, mutta kokemukseni mukaan P2NP-liuosta lisättäessä tapahtuu lievää välitöntä kuplimista/himmeyttä. Jos et näe lainkaan kuplia, kun nitrostyreeniä (P2NP) lisätään pelkistävään aineeseen (Al/Hg - amalgaami), se on merkki siitä, että pelkistäminen on epäonnistunut. Kuplat ovat seurausta H₂-kaasun muodostumisesta, joka on välttämätöntä pelkistyksen onnistumiselle.

Kun emäksinen liuos lisätään, NaOH imee H₂O:n osittain sisäänsä, mikä johtaa kerrosten erottumiseen, jolloin alkoholi siirtyy ylempään kerrokseen. Pientä kuplintaa on odotettavissa, koska NaOH reagoi myös amalgaamin jäämien kanssa. Huomautan, että kerrosten erottuminen ei välttämättä tapahdu välittömästi. Kokemukseni mukaan olosuhteista riippuen kerrosten erottuminen voi kestää ~30 min - 1 h. Ylemmän kerroksen kerroksen pitäisi olla läpinäkyvä ja väritön tai keltaisen tai oranssin värinen (jos se on epäpuhdas). Harmaa väri, kuten huomautat, viittaa amalgaamista jääneeseen Al:iin, joka on juuttunut ylempään kerrokseen. Olet saattanut käyttää liikaa Hg-suolaa, jolloin amalgaami on ylikyllästynyt. Suolan punnitseminen ei itse asiassa ole niin suoraviivaista. Varmista, että käytät tähän tarkkuusvaakaa. Olen nähnyt tapauksia, joissa ihmiset ovat vahingossa lisänneet liikaa suolaa, koska heidän vaa'ansa ei ollut tarpeeksi herkkä.

Tislattu H₂O ei ole ehdottoman välttämätöntä tässä reaktiossa, vaikka sitä suositellaankin. Vaikka olisitkin käyttänyt juotavaa H₂O:ta, tämän ei pitäisi haitata reaktiota niin paljon, että se epäonnistuu, joten en usko, että tämä ei ole tärkein ongelmasi.

Jos olisin sinä, etsisin puhtaamman Al-folion / jauheen lähteen. Tarkista, että painotan todella oikean määrän Hg-suolaa. Siirtyisin käyttämään tislattua H₂O:ta varmuuden vuoksi. Siirtyä kemiallisesti puhtaaseen NaOH:hon teknisen sijaan. Ja ensisijaisesti kiteyttäisin P2NP:n uudelleen EtOH:sta. Myös se on aika tärkeää, kuinka kauan muodostat amalgaamia. Älä anna sen reagoida pitkiä aikoja, kun muodostat sitä. Kun et voi enää nähdä pullon läpi amalgaamin kanssa, koska se on muuttunut harmaaksi ja näet kuplia nopeasti kehittyvän, se on täydellinen aika lisätä P2NP, varmista, että se on valmis juuri siinä vaiheessa sen sijaan, että yrität lämmittää ja liuottaa sitä vielä muutaman minuutin ajan.

Nyt tärkein osa - ÄLÄ KOSKAAN, KOSKAAN EI KOSKAAN, KOSKAAN MITÄÄN YMPÄRISTÖSSÄ PISTÄ LASIA, JOKA SISÄLTÄÄ MITÄÄN MERKITYKSEEN LIITTYVÄÄ LASIA LÄHELLE LÄMMITYSKANAVAA KERTAAN. Tai mitään metallista (kuten lastoja, laboratoriotelineitä...). Hg-höyry reagoi minkä tahansa metallin kanssa (lukuun ottamatta puhdasta Fe:tä). Kyse ei ole niinkään liuoksen koskettamisesta kuin tässä reaktiossa vapautuvasta höyrystä, sillä se vapauttaa itse asiassa huomattavan määrän kuumaa Hg-höyryä, varsinkin kun se kuumenee P2NP:tä lisättäessä. Olet käytännössä juuri saastuttanut lämmitysvaippasi Hg:llä ikuisiksi ajoiksi. Pyöreän kannen alla, johon laitat pullon lämmitysvaippaan, on joukko vaahtomuovia, joka on erittäin huokoista materiaalia. Huokoiset materiaalit imevät Hg:tä matriisiinsa ja vapauttavat sitä hitaasti ajan myötä. Neuvoisin sinua vaihtamaan tuon lämmitysvaipan, muuten myrkytät itsesi jatkuvasti Hg-höyryllä. Tämä reaktio on tehtävä huuruhuoneessa tai ulkona. Tuuleta koko huone ainakin seuraavien päivien ajan. Omasta kokemuksesta puhuen Hg:n kanssa ei kannata vittuilla. Näkymätön höyry saastuttaa melkein kaiken, jos et ole erittäin varovainen, ja sitä ei oikeastaan voi välttää ollenkaan. Vaatteiden vaihtaminen on periaatteessa hyödytöntä, koska ne saastuvat Hg:llä joka tapauksessa. Älä anna itsellesi sitä kuvitelmaa, että voit pestä sen pois H₂O:lla tai pesukoneessa. Et voi.

Ystävän huomautuksena neuvoisin sinua välttämään Hg:tä kokonaan ja valitsemaan sen sijaan vähentämisen NaBH₄:lla. Ymmärrän, että on surullista kuulla tämä sen jälkeen, kun olet juuri hankkinut kaikki reagenssit, mutta se on oikeudenmukainen huomautus.

Koska tiedän, että et todennäköisesti kuuntele tätä neuvoa, annan myös toisen neuvon, joka auttaa sinua vähentämään tätä saastumista melko vähän. Paras laboratoriovaate tätä reaktiota varten on muovinen sadetakki, joka ei ime Hg:tä. Voit helposti pestä sen pois (ulkona) H₂O:lla. Tämä suojaa myös suurinta osaa vaatteistasi imemästä suuria määriä Hg:tä, varsinkin jos työskentelet ulkona. Hg imeytyy myös silmiesi verkkokalvolle, mikä tuo minut toiseen asiaan. Koko reaktion aikana sinun on käytettävä hengityssuojainta, vaikka työskentelisit ulkona.

 

[Never to sleep]

Ai niin, ja älkää myöskään koskaan ajatelko pestä tämän reaktion jäännöstä viemäriin. Hg-suola saattaa pelkistyä putkistossasi Hg:ksi ja myrkyttää sinut höyryllä ylitöinä. Tämä pahenee huomattavasti, jos asut alueella, jossa rakennukset jakavat viemärin. Saatat myrkyttää itsesi lisäksi myös muita ihmisiä. Se voi myös johtaa katastrofiin, jos sinulla on metalliputkia viemäröintiä varten. Hg tarttuu niihin ja syövyttää niitä. Vaikka käyttäisitkin PVC-putkia, minne viemärisi johtaa, se, joka huolehtii siitä, ei pidä siitä, että Hg-ionit saastuttavat H₂O:ta, ja jopa kaupungin H₂O-puhdistamoilla on vaikeuksia poistaa Hg:tä H₂O:sta, jonka päästät sinne puroon. Tämä saattaa lopulta kostautua sinulle tulevaisuudessa.

Ainoa "oikea" tapa, joka on jotenkin eettinen, on varastoida kaikki tämän reaktion jätteet lasisiin reagenssipulloihin, joissa on tiivis sinetti (muuten taas kerran Hg vapautuu höyrynä ja jatkaa myrkyttämistä ylitöinä). Kun olet valmis käsittelemään jätteet, kaada ne paljon suurempaan lasiastiaan (ehkä suureen reagenssipulloon). Varmista, että se ei ylitä puolta käyttämäsi astian korkeutta. Seuraavan vaiheen vuoksi vältä muovia. Lisää sitten ei-azeotrooppinen HNO₃ (yli 68 %:n pitoisuus). Tee tämä ulkona tai hyvin ilmastoidussa tilassa. Reaktio happoa lisättäessä on hyvin voimakas, koska jätteen emäksisyys johtuu jäljellä olevasta NaOH:sta, joka on vahva emäs, joten syntyy voimakas happo-emäsreaktio (lisää happo hitaasti ja varmista, ettei se kupli yli astian). Kun kaikki emäs on neutraloitu eikä kuplintaa enää esiinny, jatka hapon lisäämistä, kunnes pH on noin 5. Sen jälkeen sekoita pulloa varovasti sekoittamalla. Sulje pullo ja anna sen seistä päivän tai kaksi. Koska Hg-ionit ovat peräisin pelkistymisreaktiosta, liuoksesi sisältää jonkin verran elohopea(I)nitraattia elohopea(II)nitraatin pelkistymisen tuloksena. Seuraavaa vaihetta varten kaiken nitraatin on oltava hapetusasteeltaan +2. Tämä voidaan tehdä kuumentamalla korkeissa lämpötiloissa (mitä en suosittele, kuten edellä selitetään) tai altistamalla liuos voimakkaalle UV-valolle muutaman päivän ajan (muistakaa, että UV-valo on vahingollista kaikille elämänmuodoille, myös ihmisille, joten kun työskentelette sen kanssa, käyttäkää asianmukaisia suojalaseja, jotka estävät valon, muuten voitte sokeutua hetkessä (ei vitsi). Olet juuri muuttanut kaikki jäljellä olevat Hg-ionit erittäin reaktiiviseksi Hg-nitraattisuolaksi, jonka hapetusaste on +2 (sama, jota käytät amalgaamin luomiseen). Se on liuennut liuokseen. Mittaa pH uudelleen. Lisää nyt hienovaraista emästä, kuten natriumkarbonaattia, kunnes pH = 8. Lopulta saavutat pisteen, jossa pH ei enää muutu, koska emäs on heikko. Tätä kutsutaan puskuriliuokseksi, ja sitä tarvitaan seuraavassa vaiheessa. Ota nyt natriumsulfidia ja liuota osa siitä H₂O:hon liuoksen aikaansaamiseksi. Kaada liuos astiaan, jossa on nyt emäksistä liuosta. Elohopeasulfidin saostuminen tapahtuu huomattavan mustana massana, joka ei liukene H₂O:hon. Sinun on nyt lisättävä liuosta, kunnes saostumaa ei enää muodostu. Tätä on vaikea havaita, koska liuos muuttuu tummanmustaksi. Voit joko heti testata, onko jäljellä olevia Hg-ioneja, kaatamalla osan liuoksesta erilliseen pulloon, jossa on erillinen natriumsulfidiliuos, ja siirtämällä pipetillä pienen osan sakkaliuoksesta aivan ylimmästä kerroksesta (joka on kirkkain) pulloon. Jos näet selvästi lisää mustaa sakkaa muodostuvan, sinun on jatkettava liuoksen lisäämistä. Muussa tapauksessa voit sulkea astian ja palata asiaan päivän tai kahden kuluttua. Suurin osa elohopeasulfidista on laskeutunut pohjalle painovoiman vaikutuksesta. Sitten voit jatkaa liuoksen lisäämistä ja katsoa, muodostuuko lisää sakkaa. Kun sakkaa ei enää muodostu, suodatat koko liuoksen noin 1 cm:n paksuisen celiittikerroksen (diatomeenimaata) läpi. Tämä on ainoa tapa suodattaa hienot elohopeasulfidihiukkaset liuoksesta. Nyt voit hävittää liuoksen ilman minkäänlaista riskiä.

Luulen, että tässä vaiheessa on tullut melko selväksi, miksi tätä ei pidä kaataa viemäriin. Vedenpuhdistamoilla on täsmälleen sama ongelma, minkä vuoksi ne eivät siedä kovin hyvin sitä, että ihmiset kaatavat Hg:tä viemäriin.

 

[Never to sleep]

Tämän paskan jätteen siivoamisen bonuksena on se, että tällä tavoin voidaan ottaa talteen alkuperäisessä amalgaamireaktiossa käytetty elohopea. Sen jälkeen voit helposti muuntaa elohopeasulfidin takaisin elohopeametalliksi, jonka voit sitten muuntaa jälleen Hg-suolaksi. Myönnän, että amalgaami on melko OP, kun ajattelet sitä tällä tavalla, koska voit periaatteessa ottaa talteen lähes kaiken alun perin käyttämäsi elohopean. Silti pelkistäminen natriumboorihydridillä on paras tapa reduktiiviseen aminoitumiseen.

 

[enzym]

-Ensimmäinen kiitos u ur panos kiitän u!
mutta unohdin mainita, että käytin : kloridiversiota 0,15 g.
Käytin aina 3m puolikasvosmaskia, jossa oli uudet kaasupatruunat.
sulatus tapahtui ulkona, mutta huuhtelu sisällä 3x. (ämpärissä, jonka pidin erillään).
ja lämmitysvaippaa käytin vasta jonkin ajan kuluttua, kun liuos ei alkanut reagoida (p2np-liuos amalgaamissa).
ja kaasu ei koskaan päässyt ulos lauhduttimesta. en ole iloinen kuullessani, että upouusi lämmitysvaippani on roskiksessa ... .
myös im tietoinen siitä, että ei saa hävittää vyötärö alas viemäriin ( ajatellut kerätä sen, ja pudottaa sen ennen hävittää keskus tai jotain sellaista).
jälleen kerran kiitos u noin ure panos sen kultaista tietoa minulle.
-
En välitä siitä, että amalgrammini ei toiminut, tai että saan kemikaaleja takaisin.
Ainoa asia, joka minua eniten vaivaa, on se.
1: onko minun upouusi lämmitysmanteli roskakoriin?/!
2: niin kaikki minun tuuletettu autotallissa on saastunut elohopeaa? / ( vaikka näin erään kaverin neuvovan videoteemassa, että minun ei tarvitse huolehtia elohopeahöyryistä, koska kondesori tuo sen takaisin reaktiopulloon).

 

[Never to sleep]

Ymmärrän huolesi esineiden vaihtokustannuksista. Käytä ilmeisesti tulevaisuudessa halpoja vaatteita, kun teet tätä reaktiota.

Et ole täysin kusessa. Kuvauksesi mukaan altistuminen ei jatkunut pitkään, joten minulla on kaksi ideaa, miten voisit yrittää poistaa suurimman osan Hg:stä lämmitysvaipasta ja jatkaa sen käyttöä.

Ensinnäkin vähemmän vaarallinen tapa lyhyellä aikavälillä olisi laittaa lämmitysmanteli ulos katteen alle (sateen sattuessa tämä pelastaa mantelin, jos H₂O pääsee siihen, se on mennyttä). Kuten neuvottiin älä laita sitä lähellekään mitään metallista. Ihannetapauksessa purat lämmitysmantelin ja otat sen sisällä olevan vaahdon pois, hajotat sen levylle tai jonnekin ja annat sen mennä ulos (varmista, että vaahto ei lennä tuulen takia lmao). Jos jätät sen noin 14 päiväksi, arvaan, että suuri osa Hg:stä haihtuu vaahdosta myrkyttämättä sinua. Osa jää väistämättä siihen kiinni, mutta se ei ole niin paha asia, todennäköisesti sinulle ei tapahdu paljon mitään, jos tuuletat usein huoneen, jossa sitä säilytetään. Vältäisin missään tapauksessa laittamasta sitä huoneeseen, jossa on jotain huokoista, kuten matto, muuten mokaat sen suuresti. Mantelin purkaminen on melko yksinkertaista. Ne ovat itse asiassa rakenteeltaan paljon yksinkertaisempia kuin ihmiset ulkonäkönsä perusteella kuvittelevat. Tämä riippuu siitä, mikä lämmitysmanteli sinulla on, mutta tavallisimmin mantelin kotelo/kansi kiinnitetään vain muutamalla ruuvilla. Ota ruuvimeisseli ja ruuvaa ne irti. Kuunnelkaa tarkkaan! Useimmissa lämmitysvaipoissa on metallilanka, joka on jatkuvasti oikosulussa piirilevyllä, joka sijaitsee yleensä alayksikössä. Valmistajasta riippuen tämä johto saattaa olla hyvin lyhyt, ja voimakkaan voiman käyttäminen voi repiä kiinnikkeen piirilevyyn. Kun olet irrottanut ruuvit, siirrä yksikköä vaahtomuovilla hitaasti poispäin piirilevystä, jotta johdot pysyvät kiinnitettynä. Niiden kiinnittäminen takaisin paikalleen on valtava tuska, kun olet repinyt ne irti. Näin saat tarpeeksi tilaa poistaa vaahtomuovin sisäpuolelta. Tee tämäkin hitaasti, poista pieniä paloja vaahtomuovista, jotta johdot eivät häiriinny. Kun olet poistanut vaahtomuovin, voit laittaa sen erillään muusta lämmitysvaipasta ja antaa sen tuulettaa höyryä. Vaipan kokoaminen uudelleen on täsmälleen samanlaista. Laitat vain vaahtomuovin takaisin sisään ja kiinnität kaiken ruuveilla. ÄLÄ PESE VAAHTOA MILLÄÄN NESTEELLÄ tämä pilaa sen ja tekee siitä tahmean. Anna sen vain tuulettua kuivana.

Toinen tapa, joka on vaarallisempi mutta ei vaadi vaipan purkamista, on yksinkertaisesti laittaa se ulos ja lämmittää se noin 120 °C:een. Lämpötilan ei pidä antaa nousta paljon korkeammaksi, sillä muuten vaahtoon sublimoitunut elohopeanitraatti saattaa muuttua elohopeametalliksi, mikä pahentaa tilannetta. Anna sen käydä näin noin 3 päivää (tee tämä ulkona, kuuma Hg-höyry on naurettavan vaarallista).

Mikä tahansa näistä menetelmistä poistaa todennäköisesti suurimman osan Hg-höyrystä vaahdosta. Kun laitat sen ulos, laita se myös jonnekin muualle kuin sinne, missä alunperin juoksutit reaktion, muuten saatat saastuttaa sitä entisestään.

Henkilökohtaisesti vaihtaisin vaipan kokonaan, mutta ymmärrän, että tämä ei ehkä ole vaihtoehto kaikille.

Olen iloinen kuullessani, että käytät hengityssuojainta tätä reaktiota tehdessäsi.

Mitä tulee takkiin, jos et halua hävittää sitä, antaisin sen myös tuulettua ulkona noin 14 päivää. Tämän pitäisi poistaa suurin osa takkiin tarttuneesta Hg:stä. Ei kaikki, mutta sinun pitäisi olla kunnossa.

Mitä tulee autotalliin, ulkoiluta sitä usein jonkin aikaa, ja höyryn pitäisi jälleen suurimmaksi osaksi poistua. Sinun ei tarvitse muuttaa toiseen paikkaan tämän takia onneksi.

Lopuksi koskien refluksilauhduttimen käyttöä. Jonkin verran höyryä pääsee edelleen karkaamaan, varsinkin jos ei käytetä hyvin kylmää H₂O:ta. Laboratoriot hoitavat tämän poistamalla höyryn ulos tai suljettuun tilaan, joka sisältää aktiivihiiltä. Katsomassasi videossa oleva kaveri on valitettavasti idiootti, joka luulee, että tämä pelastaa hänet maagisesti siltä. En sano, etteikö se auttaisi, mutta se ei ole täydellinen.

Ihmiset ovat huolimattomia käyttäessään Hg:tä, mutta vain siihen asti, kunnes he kärsivät kielteisistä terveysvaikutuksista. Muistakaa, että se bioakkumuloituu loooooong aikaa. Kun se pääsee verenkiertoon, se pystyy ylittämään veri-aivoesteen ja pääsemään aivoihinne, jossa se saattaa tarttua neuroneihinne, joissa on paljon rasvaa. Koska Hg on erittäin rasvainen, se käyttäytyy kuin öljy ja kerääntyy kehon rasvakudoksiin. Hg:n puoliintumisaika (eli kuinka kauan kestää, että puolet siitä häviää) verenkierrossa on noin 1-2 kuukautta, ja se vaihtelee henkilöittäin. Vaarallisinta on se, mikä jää aivoihin. Hg:n puoliintumisaika aivoissa on noin hieman yli 20 vuotta, jonka aikana se voi aiheuttaa suuria neurologisia vaurioita. Aivoihin jääneen Hg:n poistamiseksi ei voi tehdä mitään muuta kuin käyttää kelatoivia aineita (reseptilääkkeitä). Kelaattorihoito vaikuttaa maksan ja munuaisten toimintaan, joten sitä käytetään vain vakavissa tapauksissa.

En halua pelotella sinua liikaa. Todennäköisesti jos tuuletat höyryn, joka on juuttunut mihin tahansa, sinun pitäisi olla kunnossa rehellisesti. Ota vain huomioon tämä tekijä tulevaisuudessa.

Toivotan teille parasta menestystä lämmitysmantelin palauttamisessa.

 

[Never to sleep]

Ai niin, ja neuvoisin sinua käyttämään suojaa höyryltä, joka on hyvin halpaa mutta vain väliaikaista. Voit ostaa aktiivihiiltä (eli aktiivihiiltä). Laita hieman astiaan mieluiten tai lasiin. Täytä muutama tällainen ja laita ne minne tahansa, missä höyry saattaa oleskella. Aktiivihiili on erittäin tehokas ja adsorboi Hg-höyryä pinnalleen jopa 7 % painosta. Vaikka Hg-höyryä jäisi huoneeseen, tämä jatkaa aktiivisesti sen poistamista. Voit sitten vain heittää aktiivihiilen roskiin sen sijaan, että hengittäisit höyryä keuhkoihisi. Tekisin näin seuraavien kahden kuukauden ajan ja vaihtaisin aktiivihiilen noin kahden viikon kuluttua. Älä osta aktiivihiiltä sisältäviä farmaseuttisia pillereitä, ne ovat naurettavan ylihinnoiteltuja. Osta irtotavarana aktiivihiiltä (se on todella halpaa). Äläkä käytä sitä mihinkään muuhun tulevaisuudessa. Jos teet näin, luulen, että mahdollisuudet siihen, että höyry vahingoittaa sinua, ovat hyvin pienet siihen mennessä.

Itse asiassa nyt kun ajattelen asiaa, voisi laittaa aktiivihiilen kuivausputkeen ja kiinnittää sen refluksilauhduttimen päälle tätä reaktiota tehtäessä. Tämä estäisi mielestäni lähes kaiken höyryn karkaamisen. Tämä kuulostaa oikeastaan hyvältä idealta, teidän pitäisi tehdä näin, jos käytätte refluksilauhdutinta tähän reaktioon.

 

[Never to sleep]

Lopuksi koskien reaktiota. Kuinka suuri mittakaava reaktio oli? (Kuinka paljon P2NP:tä ja Al:a käytit)? Luulen, että minulla saattaa olla käsitys siitä, mikä reaktiota alun perin pilasi.

 

[enzym]

Vastaan nopeasti, valmistaudun lähtemään ulos.
Vielä kerran kiitos, kaikki mitä sanoit, on tietämykseni tasoa parempaa.
Mutta luin, että vain dimetyylielohopea (Hg(CH 3) 2) ja ehkä muutama muu kulkeutuu aivojen läpi (ks. Karen Wetterhanin myrkytys), ja luulin, että elohopeakloridi ei kulkeudu aivoihin.
ja kaiken kaikkiaan suurin pitoisuus, joka voidaan perustaa johonkin on 0,15g ( jonka huuhtelin , ja niin edelleen) onko se niin myrkyllistä kaikkien mittausten kanssa, jotka olen tehnyt ? koska amalgaamit hampaissani luovuttavat elohopeaa joka kerta, kun pureskelen ( olen lukenut).

Ja toinen vastaus: jaoin kaiken videon ainesosista kahdella.
Eli 5 grammaa p2np ja 6 grammaa alumiinista talouspaperia (ei leikattu sirkkelillä, koska se tarttuisi yhteen, vaan revittiin pala palalta, jotta kaikilla olisi paikka liittyä veteen).

En lukenut vastaustasi kokonaan, mutta minulla oli kiire. kuten sanoin, minun on mentävä. illalla minulla on enemmän aikaa.
Siihen asti, ja vielä kerran suuri kiitos.

 

[enzym]

tästä carbon on outlet of condesor idea kuulostaa todellakin hyvältä idealta.
ja muuten käytän aktiivihiiltä kaasusuojanaamarissani ( mikä on käyttöikä pussin avaamisen jälkeen ? kukaan kaupassa ei osannut antaa hyvää vastausta ?

 

[G.Patton]

> Muuten käytän aktiivihiiltä kaasusuojanaamarissani ( mikä on käyttöikä pussin avaamisen jälkeen ?

Se riippuu hyvin paljon käytön intensiteetistä. Sen kapasiteettia voidaan mitata suodattimen läpi johdetun ilman tilavuudella. Kukaan ei tiedä, miten sitä käytetään. Jos työskentelet laboratoriossa päivittäin maskin kanssa, suosittelen vaihtamaan sen parin kuukauden välein tai useammin.

 

[enzym]

miten voin lisätä jonkun antamaan mielipiteensä ? haluaisin lisätä/mainita 2 jäsentä tästä aiheesta .
@gpatreon
Toinen kaveri etsin

 

[G.Patton]

Kuka on @gpatreon? lol

Yleisesti ottaen olen samaa mieltä @Never to sleep kanssa . Mielestäni voit puhdistaa laboratorion Hg:stä ja jatkaa kaikkia turvatoimia. Reaktiokuormanne mukaisesti en usko, että saastutitte liikaa.

 

[enzym]

Muistaakseni sanoit kirjoittamassasi aiheessa ( amalgaameista), että sinulla on tietoa , siitä, että amalgaamissa jäljellä oleva hg, jos sitä ei huuhdella( vaan päästetään vain vesi ulos) on noin 0,0000... lopputuotteessa ?
Voitko vahvistaa tämän?
Suurin huolenaiheeni on nyt se, että hg on lopputuotteessa.

 

[G.Patton]

En valitettavasti voi vahvistaa sitä papereiden perusteella. Olen saanut tämän tiedon tämän foorumin kemistiltä, jolla oli pääsy valosähköiseen liekkifotometriin. Voit tarkistaa sen itse. Myös Al/Hg-menetelmä on hyvin yleinen. Kymmeniä tonneja amfetamiinia syntetisoitiin tällä menetelmällä ja kulutettiin onnistuneesti.

 

[enzym]

Mitä tarkoitat tarkistamalla itse ( Hg lopputuotteessa)?
Voin tarkistaa lopputuotteen puhtauden vain tarkistamalla kiehumispisteen.
Mutta jos kiehumispistettä ei saavuteta halutulla lämpötila-alueella, ainoa asia, jonka tiedän, on se, että se on epäpuhdas ( voi olla muita epäpuhtauksia prosessista).
En ole kemisti , kaikki tiedot olen mukautettu on tältä foorumilta.

Olen myös niin epävarma Hg-jäännöksestä, täällä missä asun, se on kaikki/vain bmk leukart reaktio massatuotannossa. ja saada epäpuhdas tuote ( he ohittavat paljon loppuprosesseja puhdistusta varten, koska vähemmän aikaa tuhlataan ja enemmän määrää valmistetaan.
Se on tärkein syy, miksi haluan tehdä sen itse ( vaikka se maksaa minulle enemmän tehdä se itse, kuin ostaa jotain paska märkä tahna.

Voinko myös varastoida (jäljelle jäävän) ipa/asetoni-rikkihappoliuoksen myöhempää synteesiä varten?
Ja Hg-kloridin säilytys olisi oke ilmatiiviissä pullossa( huoneenlämmössä) ?

Ja mikä on syy siihen, miksi liuoksen IPA, p2np ,H20, GAA esisekoitinta ei voida käyttää? ( kuten edellisenä iltana tehtyä)

Ja miksi GAA lisätään juuri ennen kuin liuos menee amalgaamiin?

Kiitos.

 

[enzym]

Voin uskoa, että paljon tuotetaan ja kulutetaan tällä tavalla (pääasiassa siksi, että sitä on niin helppo tuottaa ja että se on helppokäyttöinen vaihtoehto kalliille lasiesineille, keittolevyille, kattiloille... kuten purkeille ja kattiloille, ja että käytetään kuumaa vesikylpyä lavuaarissa).
Mutta asiat, jotka olen nähnyt tällä foorumilla ( en halua haukkua tätä kaveria, mutta kyllä hän on vaaraksi kaikelle/kaikille ).
((Tekee sitä keittiössä vihannestensa välissä, käytti keittiöveitsen pöydältä poimiakseen ammentamansa Hg:n , ja sitten vain puhalsi veitsensä pois ja pyyhkäisi sen suljetulla keittiöpyyhkeellä joka oli saatavilla.
liuottimia kuivumassa keittiön uunissa, ...))).

 

[G.Patton]

Kyllä, täsmälleen
ofc ei
kyllä

Et voi käyttää GAA:ta lainkaan, kuten sanoin opetusohjelmassani täällä.

 

[enzym]

tekee toisen synteesin (jos olen onnekas 2) huomenna.
Minua huolestuttaa myös elohopea lopputuotteessa.
Pesen amalgaamin 2X.
ja käytän kuumaa IPA:ta p2np:n liuottamiseen.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Älä käytä kuumaa IPA:ta. Käytä sitä lämmitettynä 30ºC:een ja sekoita hyvin. Jos p2np ei edelleenkään liukene, lämmitä sitä hieman lisää mutta ei liikaa.

 

[enzym]

Oke thank u for the input. minun ensimmäinen synteesi / ensimmäinen yritys. käytin colled IPA ja sekoitin paljon lasisauvalla, mutta ei liuennut ( p2np). Sitten lämmitin sen op ( takaraivossani, että IPA kiehumispiste on vain 60 astetta),
tein Mcguyverin ja yritin jotenkin lämmittää sitä 1L lämmitysmanteli ( tein sen 3päisessä 250ml pullossa).
Tein sen alimmalla asetuksella , mutta mielestäni se oli aivan liian kuuma. ( oli ensimmäinen yritykseni käyttää lämmitys meanle joten en tiedä lämpötila-alue). Siitä tuli hyvin polttavaa silmissäni ( joten lopetin sen imideatly, terveys = tärkeämpi).
(( p2np oli liuennut, mutta kun otin sen pois lämmityslähteestä, se muuttui mössöksi ja pörröiseksi liuokseksi)))
kysymys: onko tämä normaalia vai ei? ( polttava alkoholin tunne silmissäni)

Taas kaikki on minulle uutta, oli ensimmäinen kokeiluni kemikaalien kuten p2np:n kanssa.
Huomenna saan 2l keittolevyn (stearingilla) amazonista.

 

[enzym]

Myös takaisin minun ensimmäinen synteesi, liuos ( lisäämällä alki p2np liuotettuun amalgaamiliuokseen) se tuli kirkas kerros päälle, jonka keräsin iPA-suhteessa 50/50.( jatkosynteesiä varten )
Mutta hassu juttu on, että kun olin poistanut pintakerroksen, sekoitin koko seoksen ja 24 tuntia myöhemmin pinnalla oli jälleen vaaleankeltainen kerros.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Mitä sait kahdesta kerroksesta (kirkas ja keltainen)? Happamoititko sen?

 

[enzym]

En tiedä vielä, en happamoita sitä, koska en ottaisi aikaa ja vaivaa tähän epäonnistuneeseen yritykseen ( piti 2 öljykerrosta erillään, happamoittaa ne uuden synteesini jälkeen. sitten minulla on jo happo / asetoniliuos käsillä, joten en waiste 3X aikaa siihen. )
(( happamoitan ne tietenkin, mutta en yhdessä sekoituksessa!)))
Ja satunnainen huomautus: pidin liuosta taas 24 tuntia, ja toinen (mutta tinamainen ja tummempi kellertävä) ylempi kerros ilmestyi.( Tämän heitän vyötärölle muun sisällön kanssa dekantterilasissa).