Ajattelin lisätä tämän TIHKAL-merkinnät Harmaliinille, koska @Frit Buchner halusi tutkia tätä molekyyliä.(@Frit Buchner toivon, että luet 150 mg:n ja 200 mg:n kokemuksia koskevat merkinnät, ennen kuin lähdet tälle reitille...).
SYNTYS: Liuokseen, jossa oli 0,033 g 6-metoksitryptamiinia 3,5 ml:ssa 0,1 N HCl:ää, lisättiin 0,011 glykolialdehydiä ja seosta kuumennettiin höyryhauteessa 1,5 tuntia. Liuoksesta tehtiin sitten emäksinen 10 ml:lla 0,5 N NaOH:ta ja uutettiin Et2O:lla jatkuvalla uuttimella. Et2O-uutteet yhdistettiin, kuivattiin kiinteän KOH:n päällä ja liuotin poistettiin tyhjiössä. Jäännös oli öljyä, joka kiteytyi, jolloin saatiin kiinteää ainetta, mp 170-175 °C, oletettavasti 1-hydroksimetyyli-7-metoksi-1,2,3,4-tetrahydro-b-karboliinin hydraattia. Tämä käsiteltiin 2,5 ml:lla 90-prosenttista H3PO4:ää ja kuumennettiin höyryhauteessa 2 h. Laimentamisen jälkeen H2O:lla tämä saatiin emäksiseksi vesipitoisella NaOH:lla ja uutettiin Et2O:lla. Yhdistetyistä uutteista poistettiin liuotin tyhjiössä ja jäännös tislattiin, jolloin saatiin 0,027 g (72 %) painava fraktio (bp 120-140 0,001 mm/Hg:ssa). MS (m/z): Kantaioni -1, kantaioni, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaliinihydroklorididihydraatti; IR (cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Harmaliinin sulamispisteeseen liittyy hieman mielenkiintoista historiaa. Ilmestyi raportti, jossa kuvattiin Peganum harmalasta peräisin olevaa alkaloidia, joka näytti harmaliinilta, mutta jonka sulamispiste oli 18 °C liian korkea, joten sitä pidettiin isomeerinä ja sille annettiin nimi harmadiini. Asia selvisi muutamaa vuotta myöhemmin, kun havaittiin, että avoimessa sulamispisteen lohkossa harmaliinin sulamispiste oli 242-244 °C (sublimoitumisen alku 189 °C:ssa) ja harmadiinin sulamispisteen arvot olivat 241-243 °C:ssa ja 178 °C:ssa. Kapillaariputkessa harmaliini suli 256 °C:ssa ja harmadiini 257 °C:ssa. Harmadiini on siis nyt harmaliinin synonyymi.
ANNOSTUS: 150 - 300 mg, suun kautta.
KESTÄVYYS: 5 - 8 tuntia
LAADULLISET HUOMAUTUKSET: (100 mg, suun kautta) "Olen kokeillut tätä kahteen otteeseen, pääasiassa ilman vaikutusta."
(150 mg:n kanssa, suun kautta) "Tunnin ja vartin kuluttua tuli nopeasti alkava päihtymys ja tunsin oloni hieman epävakaaksi. Ja hieman turta. Oli epätavallista välkettä, sivusuunnassa näkemisessäni, kun käänsin päätäni sivulle. Kaikki oli vain vähän alhaalla. Musiikki oli melko normaalia, mutta korkeammat taajuudet puuttuivat. Jopa kevyt ruoka istui raskaasti, enkä ollut kovin nälkäinen (ja muistin tarkkailla, mitä syön, tämän monoamiinioksidaasijutun takia). Seksi oli vaikeaa - luultavasti joidenkin vähentyneiden tuntemusten vuoksi. Minusta tuntuu, että tämä yhdiste ei todennäköisesti ole houkutteleva useimmille ihmisille, koska sen tärkeimmät vaikutukset ovat päihtymys, johon liittyy ajatusten sumentuminen ja jonkin verran häiriöitä musiikkisuhteissa."
(175 mg:lla, suun kautta) "Noin tunnin kuluttua huomasin olevani rentoutunut ja hieman huolimaton. Toisen tunnin loppuun mennessä olin saavuttanut huippunsa, ja viiden tunnin kuluttua olin melko lailla lähtötasolla. Huipussa kolme häiriöaluetta oli ilmeinen. Oli selviä jälkiä - kun katsot kirkasta kohdetta ja siirrät silmäsi sivulle, kohteen kuva lähtee näkökentästä viiveellä ja se lähtee vastakkaiseen suuntaan. Kuulon osalta näytti siltä, että musiikin korkeammat taajuudet vaimenivat ja matalammat taajuudet vahvistuivat. Kosketus tuntui selvästi turtuneelta. Minulla ei ollut ruokahalua, eikä se vähä, mitä söin, maistunut erityisen hyvältä."
(200 mg, suun kautta) "Noin kahden tunnin kohdalla muistan kolme asiaa. Ensimmäinen oli pyrkimys tuoda todellisuuteen visuaalinen kuva kasvoista, jotka leikkivät silmät kiinni olevilla mielikuvillani. Sain suun ja pienen työn jälkeen silmät. Sitten keskityin nenään, ja se tuli lopulta näkyviin, mutta se oli ylösalaisin. Toinen ja kolmas asia oli helpommin määriteltävissä. Pahoinvointi ja ripuli. Onneksi ne vuorottelivat. Tämä ei ole minun matkani."
(300 mg:lla, suun kautta) "Olin psykoterapiaympäristössä, joten siellä oli joitakin ehdotuksia ja johdattelua, jotka vaikuttivat reaktioihini. Minulla on kuitenkin suuria vaikeuksia elää kokemukseni uudelleen, itse asiassa en muista mitään. Minulla on vain irrallisia mielikuvia. Siinä on tyttö - minä - kirkon edessä pölyisellä tiellä, minä itse ehtoollisella, otan ehtoollisen vastaan näkymättömästä kädestä mahtipontisella alttarilla. Minusta tuntuu, että olen tulossa hulluksi. Jotain sisällä. Se ei ole ahdistusta. Se ei ole masennusta. Se on jotakin kummastakin, sekä ärtymystä ja hämmennystä. Olen kuollut, mutta minun on silti palattava elämään. Kohtaan oman todellisuuteni, jota en voi hyväksyä."
(400 mg:n kanssa, suun kautta) "Tämä on Fluka-materiaalia, ja siinä on inhottava maku. Tunsin itseni täysin liikkumattomaksi ja vatsanpahoinvoivaksi. Suljettujen silmien visuaalit tuottivat natiivinaisia, 'orgaanisia' värejä ja muotoja sekä mustan pantterin! Haluaisin tehdä DMT:tä ja Harmalinea yhdessä, mutta pahoinvointi lannistaa."
(500 mg:lla, suun kautta) "Otin puoli grammaa puhdasta synteettistä harmaliinia paastottuani yli vuorokauden. Siitä johtuva pahoinvointi lieveni huomattavasti sen jälkeen, kun olin oksentanut. Tällä annoksella ilmeni voimakkaita ja ärsyttäviä näköhäiriöitä ja motorisen koordinaation täydellinen romahtaminen. Pystyin hädin tuskin kävelemään vessaan, ja varmuuden vuoksi liikuin ryömien. Jäljitteet ja oudot visuaaliset aaltoilut häiritsivät näkemistäni avoimin silmin. Kun silmät olivat kiinni, näkyi eideettisiä kuvia. Niillä ei ollut mitään symbolista merkitystä, vain häiritseviä hajanaisia sekvenssejä, joista puuttui olennainen teema. Ne muuttuivat niin hitaasti (verrattuna ajatukseni nopeuteen), että ne olivat ennalta arvattavia ja tylsiä. Koko kokemuksen ajan vain makasin toivoen, että se loppuisi pian. Ei vaikuttanut siltä, että olisin kohdannut intrapsyykkistä materiaalia, joka ilmaistiin somaattisten oireiden kautta. Pikemminkin minusta tuntui, että kamppailin fysiologisten toimintojeni kemiallisen häiriön aineenvaihdunnan kanssa. Vaikka istunto ei ollutkaan nautinnollinen, olin tyytyväinen siihen, että olin saanut tietoa tämän yhdisteen rangaistusannoksen tuottamasta vaikutuksesta."
(2 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Ei vaikutuksia." "Ei vaikutuksia."
(5 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Noin klo 1:45 tinnitus oli ilmeinen. Kello 2:00 tarkat liikkeet olivat ongelmallisia ja nystagmus oli havaittavissa. Lievä pahoinvointi ja ripuli, mutta ei oksentelua. Olin herkkä valolle ja äänille, ja vetäydyin pimeään huoneeseen. Hallusinaatiot olivat voimakkaita, mutta vain silmät kiinni. Ne koostuivat aluksi monenlaisista geometrisista kuvioista tummissa väreissä, ja ne voimistuivat ajan myötä. Ne hävisivät, kun silmät avattiin. Vaikka löysä suoli ja pahoinvointi olivat melko jatkuvia matkan alkupuolella, en pelännyt. Aivan kuin aivojen "pelkopiirit" olisi kytketty pois päältä. Geometriset muodot kehittyivät konkreettisemmiksi kuviksi, ihmisten kasvoiksi, kaikenlaisiksi elokuviksi, joita näytettiin suurella nopeudella, ja eläinten läsnäoloksi, kuten käärmeiksi. Se oli kuin elävää ja intensiivistä unta, paitsi että muistin suurimman osan siitä jälkeenpäin. Toisen tunnin kuluttua asiat muuttuivat hallittaviksi ja pystyin menemään ulos julkisuuteen. Sukupuolihaluni lisääntyi miellyttävästi, ja nukuin hyvin."
(7 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Hyvin sairas 24 tunnin ajan."
(20 g Peganum harmala siemeniä, uutteena) "Vastaa luultavasti noin grammaa harmala-alkaloideja. Tämä oli jauhettua materiaalia, joka uutettiin kuumalla laimealla sitruunamehulla. Puolen tunnin sisällä huomasin olevani sekä trippis että unelias. Sitten minusta tuli melkoisen sekava, pahoinvoiva ja sydämen syke kiihtyi. Minulla oli voimakas tunne liikkumisesta taaksepäin, ajelehtimisesta, ja silmäluomieni alla oli heikkoja näköhavaintoja. Oksentamishalun hillitseminen oli jatkuva ongelma. Olisin saattanut päästä pois kehosta melko helposti, paitsi että pahoinvointi oli täysin ankkuroinut minut. Noin kolmen tunnin kuluttua tiesin, että pahoinvointi oli saavuttanut huippunsa, ja menin nukkumaan ja näin voimakkaita ja outoja unia. Koko kokemus oli ristiriita trippailun ja pahoinvoinnin välillä. Haluan tutkia tätä lisää."
(28 g Peganum harmalan siemeniä uutteena) "Istuin myöhään eräänä yönä ja join kulauksen toisensa jälkeen teetä noin unssin verran siemenistä, lisäsin ajoittain lisää vettä ja haudutin. Tämä prosessi kesti useita tunteja, ja vaikka olin lukenut harmaliinasta, en tiennyt oikein mitä odottaa. Yhtäkkiä se iski minuun kuin seinään. Ulkona alkoi tulla valoisaa, ja kun siirsin katsettani, ikkunan siluettien kehällä kiemurtelivat seepramaiset vaalean ja tumman raidat. Aina kun siirsin tarkennustani, näkökenttäni tärisi ja pyöristyi ennen kuin se rauhoittui. Tässä visuaalisessa vaikutuksessa oli fyysisyyttä, joka ei ollut samanlaista kuin missään muussa entheogeenissä, jonka olin kokenut. Sen sijaan, että nämä kuviot olisivat paljastaneet suurempaa järjestystä aistimuksissa, nämä olivat kaaoksen aaltoja, jotka eivät paljastaneet mitään erityistä järjestystä ja kehottivat mieltä vetäytymään aistimusten häiritsevästä valtakunnasta. Tähän liittyi voimakas kuuloääni. Makaamalla makuulle ja sulkemalla silmäni jätin fyysiset oireet taakseni ja tutkin tämän tilan herättämiä eläviä spontaaneja mielikuvia. Valitettavasti alkaa tulla valoisaa, mikä vaikeutti häiritsevän aistimaailman sulkemista pois. Päätin toteuttaa tulevat istunnot yöaikaan (ja aina rauhallisessa häiriöttömässä paikassa).
"Toinen kokeilu tehtiin samalla tasolla. Tällä kertaa se tuli hyvin nopeasti. Se valtava surina, jonka toisella puolella ovat alitajunnan ihmeelliset valtakunnat. Mieleenpainuvimmat vaikutelmat tältä matkalta olivat oudoista eläimistä. Kuvittelin itseni pyöriväni outojen siivekkäiden olentojen karusellissa. Aloin tuntea itseni hyvin pahoinvoivaksi ja neuvottelin tieni kylpyhuoneeseen kohdatakseni väistämättömän - tyhjennyksen molemmista suuaukoista samanaikaisesti. Se osoittautui katarttiseksi ja vapautti minut kokemaan tilan täydellisemmin. Muistan matkustaneeni viidakon kaltaisiin paikkoihin, jotka olivat täynnä kuvia köynnöksistä, suihkulähteistä ja eläimistä. Minuutit tuntuivat tunneilta, kun vaeltelin näissä tiloissa. Vaikka aistivaikutukset olivat hyvin häiritseviä noustessani ylös, korkean annostason huomioon ottaen pystyin helposti sivuuttamaan kehoni, kun makasin makuulla ja matkustin mielessäni."
LISÄTIETOJA JA KOMMENTTEJA: Heti aluksi minun on pyydettävä anteeksi, että olen sekoittanut kertomukset, joissa harmaliinia käytetään yhtenä kemikaalina, kertomuksiin, joissa käytetään Peganum harmalan siemeniä. Tämä on tietysti farmakologista hölynpölyä, koska harmaliini on puhdas kemiallinen aine, kun taas P. harmalan siemenet sisältävät myös harmiinia sekä monia muita alkaloideja, joilla voi hyvinkin olla jokin merkitys sen psykofarmakologisessa profiilissa.
Tämän kemikaalin ja kasvin vaikutuksia koskevien raporttien sekoittamiseen on kuitenkin pätevä syy. Monien mielestä nämä kaksi ainetta ovat yksinomaan monoamiinioksidaasin estäjiä ja vaihdettavissa keskenään. Luin hiljattain jostain internetistä seuraavan neuvon: "Jos todella haluat päästä sienistä vauhtiin, ota niiden mukaan harmaliinia tai syyrianruusun siemeniä." Tämä yksi lause ilmentää useita psykedeelisten huumeiden alakulttuurin suosittuja myyttejä. Yritän purkaa tämän sotkuisen solmun.
Jotkut huumeet metaboloituvat poistamalla tarvittavan amiinifunktion. Tämä deaminointi johtuu monoamiinioksidaasiksi eli MAO:ksi kutsutun entsyymijärjestelmän toiminnasta. Jos tätä entsyymijärjestelmää estetään, lääke tuhoutuu vähemmän ja sen teho on suurempi. Aine, joka suojaa lääkettä tältä kulumiselta, on nimeltään monoamiinioksidaasin estäjä eli MAOI. Tämän seurauksena jotkin lääkkeet, joilla ei ole minkäänlaista suun kautta saatavaa aktiivisuutta (kuten DMT), tulevat saataville, kun hapettavat entsyymit saadaan toimimattomiksi inhibiittorin avulla. Tämä on Huasca vs. Ayahuasca -luvun ydin, jossa tätä väitettä käsitellään pitkään. Yleisesti kuitenkin päätellään, että MAOI on itsessään vailla vaikutusta, ja tämä ei yksinkertaisesti pidä paikkaansa. Ne saattavat osoittaa jonkinlaista aktiivisuutta siinä mielessä, että on olemassa paljon ravinnon amiineja, jotkut niistä ovat melko myrkyllisiä asioita, jotka eivät normaalisti häiritse meitä, koska elimistömme puolustusjärjestelmä voi tuhota ne. Jos tämä puolustus otetaan pois, ne voivat ilmaista myrkyllisyytensä. Uskon kuitenkin todella, että voi olla olemassa monimutkainen farmakologisten ominaisuuksien kirjo, joka on ominaista estävälle lääkkeelle. Melkoisella osalla nykyisin markkinoilla olevista reseptilääkkeistä on juuri tämä vaikutusmekanismi.
Tämä on syy siihen, että esitellään harmaliinin vaikutuksia sellaisenaan ja Peganum harmala -kasvin siementen vaikutuksia vain sellaisenaan. Ne eroavat toisistaan hyvin paljon, vaikka molemmat voivat olla melko kovia keholle.
Nyt haluaisin palata laadullisten kommenttien tilaan, tällä kertaa harmaliinin tai Peganum harmalan käytöstä yhdessä toisen lääkkeen kanssa. Joissakin näistä esimerkeistä inhibiittori otettiin ennen varsinaista tryptamiinia, kuten ajankohdan ilmoitus osoittaa.
MUITA LAADULLISIA KOMMENTTEJA:
DMT:N KANSSA
(20 mg harmaliinia ja 55 mg DMT:tä) "Kolmeen tuntiin ei ollut mitään, ja sitten tulin tietoiseksi joistakin silmät kiinni olevista hypnogogogisista abstraktioista. Huippu oli hieman pidempi ja adrenerginen työntö hieman voimakkaampi kuin mitä lievät psyykkiset vaikutukset viittaisivat. Laskeutuminen oli yhtä pitkäkestoista. Se kaikki oli varmasti vähemmän intensiivistä kuin DMT:tä poltettaessa."
(50 mg harmaliinia, 60 mg DMT:tä [20 min]) "Mitään vaikutuksia ei havaittu lukuun ottamatta ehkä lyhytaikaista viittausta jonkinlaiseen motorisen aktiivisuuden lisääntymiseen."
(80 mg harmaliinia, 40 mg DMT:tä [60 min]) "Visuaalista toimintaa oli melko paljon. Alku oli hienovarainen, mutta lasku oli nopea."
(100 mg harmaliinia, 120 mg DMT:tä [10 min]) "Vasta 80 minuutin kuluttua kokeesta kävi selväksi, että keskushermostovaikutuksia esiintyi. Aluksi tämä tuntui kaiken ympärilläni olevan yksityiskohtien selkeytymisenä, jota seurasi lievä ajan vääristyminen. Todellisuus ei kadonnut, mutta suljettujen silmien mielikuvat kehittyivät nopeasti, ja myöhemmin ne olivat läsnä myös avoimin silmin, vaikkakin vähemmän voimakkaina. Kuvat olivat aluksi hyvin värikkäitä ja koostuivat kuvioista, jotka toistuivat loputtomasti ja olivat hieman aaltoilevia, kuin katsoisi kaleidoskoopin läpi. Tarkoituksellinen huomion siirtäminen oli mahdollista kaikkina aikoina, ja vaikka kävelyyn vaikutti lievästi, oli mahdollista suorittaa mikä tahansa tehtävä keskittyneesti. Identiteettiä tai todellisuutta ei menetetty. Silmälasien liikkeet eivät muuttaneet "näköni" tarkennusaluetta, mikä oli yllättävää. Kuvat voitiin tahdonalaisesti hylätä halutulla tavalla silmät auki. Musiikista tuli toinen maailma kuulokkeet päässä, ja "Hearts of Space" -albumeista tuli helposti matkoja, jotka voitiin keskeyttää missä tahansa halutussa kohdassa silmät auki. Vaikutukset alkoivat väistyä kahden ja puolen tunnin kohdalla. Kirkkaat värit ja kuviot olivat siirtyneet vähemmän intensiivisiin maisemiin rauhallisen rauhallisella tavalla. Missään vaiheessa ei ollut havaittavissa amfetamiinin leukojen puristelua, hyperaktiivisuutta tai levottomuutta. Koko jakso oli päättynyt neljän tunnin kohdalla jättäen jälkeensä voimakkaan onnellisuuden ja hämmästyksen tunteen. Nukkuminen oli helppoa viiden tunnin kohdalla, ja silti seuraavien 30 tunnin ajan keskittymiskykyni oli selvästi heikentynyt. Motorisia ongelmia tai koordinaatiohäiriöitä ei ollut, mutta lyhytkestoinen muisti oli kuitenkin merkittävästi häiriintynyt ja vaati tahallista keskittymistä pieniin asioihin. 38 tunnin kohdalla henkinen tilani näytti palautuneen normaaliksi. Ainoa kritiikki, jonka voisin esittää tästä kokemuksesta, oli se, että ei tuntunut olevan mitään sellaista oivallusta, jota olin kokenut TMA-2:n yhteydessä. Tämä näyttää kuitenkin olevan psykologisesti erittäin turvallinen kokemus lähes kenelle tahansa, ja se oli erittäin miellyttävä."
(150 mg harmaliinia, 35 mg DMT:tä [20 minuuttia]) "Ensimmäiset vaikutukset havaittiin 70 minuutin kohdalla, ja niille oli ominaista lievän päihtymyksen tunne, jota seurasivat merkittävät näköhäiriöt ja kyvyttömyys keskittää ajatuksia. Kahteen tuntiin mennessä värikuvioita esiintyi silmät suljettuina, mutta kuvat välähtivät tajunnan läpi niin nopeasti, ettei niitä voitu tarkastella tai analysoida. Kylmyyden tunne oli voimakas ja sitä oli vaikea muuttaa, vaikka käytössä oli hyvin lämmin lämmityspeite. Mielenkiintoinen havainto oli, etten pystynyt visuaalisesti "kuvittelemaan" jotain haluttua kohtausta. Toisin sanoen pystyin sanallisesti sanomaan, että halusin visualisoida metsän, hevosen tai puun, mutta mitään näistä kohteista ei tullut esiin. Nopea ajatustulva kävi nopeasti uuvuttavaksi, ja oli voimakas halu välttää kaikkia ärsykkeitä, mukaan lukien musiikkia, televisiota tai muita ääniä. Vaikutukset alkoivat vähentyä kolmen tunnin kohdalla ja olivat käytännössä poissa viiden tunnin kohdalla. Alan tulla siihen tulokseen, että DMT:llä on vain vähän lunastavia ominaisuuksia. Toistaiseksi sitä ei voi verrata oivalluksiin ja ajatusten selkeyteen, joita esiintyy joidenkin fenetyyliamiinien ja fenyyli-isopropyyliamiinien yhteydessä. Tämä voimakas aktiivisuus 35 milligramman tasolla viittaa siihen, että 150 milligramman harmaliiniannos on erittäin tehokas MAO-salpaajana."
(150 mg harmaliinia, 80 mg DMT:tä [20 min]) "Juuri noin tunnin kohdalla ilmeni nopeasti alkava myrkytys, johon liittyi horjumista ja kävelyvaikeuksia. Seuraavan puolen tunnin aikana oli suljettujen silmien näköaistimuksia yhdessä pahoinvoinnin ja vakavan masennuksen kanssa. Sytytin huoneen kaikki valot turvallisuussyistä, vaikka en pidä kirkkaista valoista. Harkitsin ystävälle soittamista puhelimeen, mutta sitten tajusin, ettei mikään voisi rauhoittaa minua tässä vaiheessa. Älyllisesti tiesin, että olin turvassa, mutta psyykkisesti tunsin ylivoimaista itsetunnon menetystä ja epätoivon tunnetta. Tämä oli vakava egon murskaava kokemus, joka olisi voitu diagnosoida psykoosiksi, jos psykiatri olisi ollut paikalla. Vaikutukset kestivät odotettua kauemmin, ja palasin vähitellen normaalitilaan viidennellä tunnilla, ja tuntia myöhemmin nukuin. Negatiivisesta kokemuksesta huolimatta tajusin seuraavana päivänä, että olin nähnyt monia elämäni osa-alueita poikkeuksellisen selkeästi ja oivaltavasti, ja tämän kokemuksen seurauksena aion yrittää muuttaa useita näistä henkilökohtaisista puutteista."
(3 g Peganum harmalan siemenistä saadulla uutteella, 40 mg DMT:tä) "DMT:n vaikutus oli havaittavissa hieman yli tunti nauttimisen jälkeen, ja se saavutti huippunsa melko nopeasti. Se pysyi siellä tunnin ajan ja laski sitten pois. Kutsuisin kokonaisvaikutusta lieväksi."
(5 g Peganum harmalan siemenistä saadun uutteen kanssa, 20 mg DMT:tä [0 min]) "Tuli eloisan ja jännittyneen olo, joka ylitti pelkän tämän määrän harmalan siemeniä aiheuttamat vaikutukset."
5-MeO-DMT:n kanssa
(70 mg harmalaa, 10 mg 5-MeO-DMT:tä [0 min]): "Tunsin muutoksia paineessa silmien ympärillä 18 minuutin kohdalla, ja kävelemisessä oli leijuva tunne. Olin huipussaan puolentoista tunnin kohdalla, luultavasti plus kolme, ilman visuaalisia, emotionaalisia, älyllisiä, negatiivisia tai positiivisia. Vähän pahoinvointia. En ole varma, miksi olen +++, mutta olen. Kahden tunnin kohdalla olen tulossa alas. Kolmen tunnin kohdalla huomasin täydellisen luonteenmuutoksen, harmaliini alkoi potkia. Tämä voimistui useiden tuntien ajan, ja pahoinvointia oli melko vähän. Tämä vastasi täysin 300 mg. pelkkää harmaliinia, mutta ilman fysiologista melua. 12 tunnin kohdalla sain vähän unta, jossa oli paljon unia."
(80 mg harmaliinia, 10 mg 5-MeO-DMT:tä) "Tämä oli käsitteellisesti hyvin aktiivista. Äärimmäisen palkitsevaa. Huomattava ero pelkkään harmaliiniin tai pelkkään tryptamiiniin, joista kumpikaan ei olisi ollut aktiivinen näin suun kautta otettuna."
(150 mg harmaliinia, 25 mg 5-MeO-DMT:tä [60 min]) "Noin 15 minuutin kuluttua aloin tuntea 5-MeO-DMT:lle tyypillisiä vaikutuksia, vähitellen rakentuvaa kiinteää, hieman kiehuvaa, turbulenttia tunnetta. Alkoi tehdä mieli oksentaa, joten tein niin, useita kertoja. Sisäisen tunteen aallot lähestyisivät täysin poistaen tietoisuuteni fyysisestä maailmasta, mutta se ei koskaan saavuttanut sitä pistettä, kuten silloin, kun olen polttanut 12 milligrammaa 5-MeO-DMT:tä yksinään. Kokemus oli melko voimakas, mutta en koskaan tuntenut suurta pelkoa. Keskustelin tietoisesti siitä, pitäisikö minun polttaa hieman 5-MeO-DMT:tä, jotta voisin murtautua tämän kokemuksen "keskitason" läpi täydelliseen transsendenttiseen tilaan, jollaisen olin kokenut aiemmin. Mutta piipun pyytäminen ja sen polttaminen tuntui liian monimutkaiselta, vaikka saisin apua. Hylkäsin ajatuksen.
"Aloin tulla 'alas' eriytyneempään tietoisuuteen, ja ensimmäinen asia, jonka tunsin, oli voimakas, aggressiivinen seksuaalinen tunne. Minulla ei ollut mitään vaatteita päällä, ja vietin pitkän aikaa, yli tunnin, kiemurrellen ympäriinsä, lausuen ajoittain yhden tai kolmen tai neljän sanan lauseita, jotka olivat luonteeltaan hyvin vihamielisiä ja/tai seksuaalisia. Muistan sanoneeni, että vihasin hoitajaani (nainen) ja Jumalaa, mutta oli melko selvää, että vihasin hoitajaan liittyvää seksuaalista/äidillistä mielikuvaa, jota halusin ja josta tunsin olevani riippuvainen, ja samalla paheksuin sitä, että tarvitsin jotakin, mitä minulla ei ollut itsessäni. Seuraavassa vaiheessa löysin itseni fyysisesti rauhallisena ja hiljaisena. Lopulta, neljän tunnin kuluttua, tunsin itseni uneliaaksi ja mukavaksi. Söin hyvin ja olin hyvällä tuulella.
" En koe, että suuremman annoksen ottaminen suun kautta olisi välttämättä vienyt minut tupakoinnilla saavutettuun tilaan, koska alku oli niin, niin hidas. En usko, että aion toistaa tätä yhdistelmää."
TMPEA:N KANSSA
(150 mg harmaliinia, 200 mg TMPEA:ta (2,4,5-trimetoksifenetyyliamiini) [20 min]) "40 minuutin kohdalla havaittiin hyvin heikko perifeerinen näköhäiriö. Koordinaation heikkeneminen oli havaittavissa 80 minuuttiin mennessä, ja kävely vaati hieman normaalia enemmän huomiota. Koordinaatiohäiriö lisääntyi vähitellen ja saavutti huippunsa kolmen tunnin kohdalla. Tähän mennessä harmaliinille ominainen visuaalinen latenssi oli selvä (kun päätä käännetään tai katsotaan nopeasti eri suuntaan, aiemmat kuvat poistuvat näkökentästä moniaaltomaisesti liikkeen vastakkaiseen suuntaan). Missään vaiheessa ei ollut havaittavissa vaikutuksia ajatteluun, eikä avoimia tai suljettuja silmäkuvia ollut, musiikin kanssa tai ilman musiikkia. Vaikutuksia ei ollut havaittavissa viiden tunnin kohdalla, ja uni saavutettiin helposti pian sen jälkeen. Yhteenvetona voidaan todeta, ettei siellä ollut mitään sellaista, mitä ei olisi voitu selittää pelkästään harmaliinilla.
MESKALIININ KANSSA
(100 mg harmaliinia, 60 mg meskaliinia (3,4,5-trimetoksifenetyyliamiini) [20 min]) "Kahden tunnin kohdalla olin miellyttävässä fyysisen rentoutumisen tilassa, hieno hyvän olon tunne, ja pidin musiikkia erittäin miellyttävänä. Siitä eteenpäin neljänteen tuntiin asti ajatukset virtasivat vapaasti, ja kävi ilmeiseksi, että oivallus oli tärkeä osa tätä kokemusta. Tavallisesti tiedostamattomat ajatukset olivat helposti saatavilla. Oli kuin voisin tarkkailla mieleni toimintaa, kun tosiasioita punnittiin johtopäätösten tekemiseksi. Kuudennella tunnilla musiikki oli kaunista, ja korkeammat sävelet olivat raikkaita ja selkeitä. Harmaliini on luultavasti kulunut pois. Nukkuminen kahdeksan tunnin kohdalla, ja seuraava päivä sujui ilman haittavaikutuksia. Tämä oli merkittävä kokemus, TMA:n oivallus ja MDMA:n rentoutuminen."
(150 mg harmaliinia, 100 mg meskaliinia [15 min]) "Noin 45 minuutin kohdalla kehittyi vatsakipu, jota seurasi lievä pahoinvointi, jota esiintyi ajoittain seuraavien kuuden tunnin aikana. Tunsin oloni mukavaksi, vaikka noin kahden tunnin kohdalla ilmeni lievää diskoordinaatiota. Kävely ei ollut koskaan ongelma, mutta vaati normaalia enemmän keskittymistä. Television värit olivat tässä vaiheessa selvästi voimakkaampia ja erittäin kylläisiä, ja minulle kehittyi kohtalainen valonarkuus. Jopa takkatulen syttyminen häiritsi, ja stereoista nautittiin parhaiten pimeässä. Nukkumisyritykset onnistuivat vasta yhdeksännellä tunnilla. Herätessä oli nestehukan tunne, mutta muuten ei ollut pahoja vaikutuksia. Lievää ulosteen löysyyttä esiintyi myöhemmin aamulla. Koska kokeet, joissa käytettiin pelkästään meskaliinia 80-120 mg:n annoksilla, eivät johtaneet lainkaan keskushermostovaikutuksiin, näyttää selvältä, että harmaliinin MAO:ta estävät vaikutukset olivat ratkaisevia tämän kokemuksen kannalta.
LISÄTIETOJA JA KOMMENTTEJA: On kiehtova avoin kysymys, jonka jouduin kysymään itseltäni vähän aikaa sitten. Se on kysymys, joka, jos siihen joskus vastataan tarkasti, saattaa heittää koko harmaliinin farmakologian alueen ihastuttavaan sekasortoon. Sain pienen määrän dokumentoituja syyrialaisen ruudun siemeniä ja olin utelias näkemään käsissäni, mikä sen alkaloidipitoisuus oli. Onhan kyseessä tunnettu lähde, jonka suosio kasvaa nopeasti ayahuascan inhibiittorikomponenttina. Niinpä jauhoin muutaman niistä morttelissa DMF:n ja karbonaatin alla, pyöräytin uutteen, liotin pisaran siitä millilitraan 90:10 tolueenia/butanolia ja ammuin mikrolitran GCMS:ään. Odotetusti siellä oli kaksi suurta piikkiä ja kiehtova hajonta pieniä asioita. Ensimmäisen spektri oli selvästi harmaliinin ja toisen harmiinin spektri. Kirjallisuus pitää paikkansa.
Siivotakseni hieman ja ollakseni täysin varma suhteellisista retentioajoista päätin sitten ajaa standardeja referenssikokoelmastani. Referenssiharmiini antoi toisen piikin, jonka retentioaika ja MS-spektri olivat identtiset. Yllätykseni tapahtui, kun ruiskutin näytteen referenssiharmaliinistani. Näyte E. Merck AG:n, Darmstadtin keltaisesta kiteisestä materiaalista, jonka nimi oli Harmalinhydrochlorid, näytti hyvin paljon siltä, että se oli noin kahden osan harmaliinin ja yhden osan harmiinin seos. Vain 70 % puhdasta? Vau.
Mieleeni tuli kolme selitystä. (1) Ehkä harmiini syntyi jotenkin harmaliinista analyysissäni. Niinpä kokeilin toista, hiljattain ostettua vertailunäytettä, ja se antoi yhden piikin. Kyseessä ei siis ollut jostain analyysiprosessini omituisuudesta johtuva artefakti. (2) Ehkä Merckin näyte, jonka olin hankkinut 1960-luvun alussa (enkä tietenkään voinut mitenkään tietää, kuinka vanha se oli, kun sain sen), oli peräisin kasvilähteistä, ehkä jopa itse P. harmalasta. Ehkä silloiset analyysivälineet olivat riittämättömiä havaitsemaan ja tunnistamaan tämän määrän harmiinia epäpuhtautena. Tämä ei ole mukavaa, sillä nämä kaksi alkaloidia eristettiin ja erotettiin toisistaan kasvilähteistä ensimmäisen kerran noin 150 vuotta sitten. Olen varma, että näytteeni ei ole niin vanha. En ole varma, onko edes E. Merck AG niin vanha. Analyysivälineet ovat olleet käytössä jo kauan. Joka tapauksessa kirjoitin heille, ja he vastasivat minulle elliptisellä kommentilla, jonka mukaan heidän luettelossaan ei ole koskaan ollut harmaliinia, vain harmiinia. Näin ollen he eivät voi mitenkään tietää, mitä pullossa oli. He olisivat tietysti voineet jakaa tutkimusnäytteitä monista asioista, sellaisista aineista, joita ei koskaan ollut heidän luettelossaan, mutta vastaamalla tällä tavalla he ovat vapautuneet kaikesta syyllisyydestä. Ja tietysti myös kaikesta oikeudellisesta vastuusta. OKEI.
Jäljelle jää (3). Ehkä vuosien kuluessa harmaliini menettää spontaanisti yhden vetymolekyylin ja muuttuu harmiiniksi. Kemiallisesti tämä ei ole helppo asia, mutta mahdollisuudet alkavat olla vähissä. Minut johdatettiin erääseen kommenttiin, jonka eräs hiljainen sankarini, ruotsalainen Bo Holmstedt, oli aikoinaan esittänyt ja joka koski Banisteria caapin (nykyään Banisteriopsis caapi) muinaisen kasvimateriaalinäytteen analysointia. Hänen tarkastelemansa herbaarinäytteet oli kerännyt 1800-luvun kasvintutkija Richard Spruce Rio Negron alueella Etelä-Amerikassa, ja muutaman vuoden säilytyksen jälkeen kosteassa ja homeisessa majassa muutaman kilometrin päässä joen varrella ne oli löydetty uudelleen ja lähetetty Kewin kasvitieteelliseen museoon, jossa ne olivat levänneet rauhassa yli sata vuotta. Kun Holmstedt tutki niitä noin 30 vuotta sitten, hän ilmoitti, että alkaloidipitoisuus oli 0,4 prosenttia. Tämä oli lähes identtinen juuri kerätyn, kasvitieteellisesti todennetun Banisteriopsis caapi -näytteen kanssa, jonka hän analysoi samaan aikaan ja totesi sen sisältävän 0,5 prosenttia alkaloideja. Jälkimmäinen aineisto sisälsi, kuten monet kirjoittajat ovat kuvailleet, tärkeimmät alkaloidit harmiini, harmaliini ja tetrahydroharmiini. Sen sijaan kuusiaineksen alkaloidipitoisuus koostui yksinomaan harmiinista. On kyseenalaista, sisälsivätkö Kuusen vuonna 1853 keräämät näytteet alun perin vain harmiinia, vai onko todennäköisempää, että harmaliini ja tetrahydroharmiini ovat ajan myötä muuttuneet kemiallisesti vakaammaksi aromaattiseksi b-karboliiniharmiiniksi.
Miten tähän arvoitukseen voidaan vastata? Laitetaanko puhdas harmaliininäyte ja sen spektrinen tunniste hyllyyn 50 tai 100 vuodeksi ja analysoidaan se sitten uudelleen? Kuka tietää, mutta muuntamiseen saatetaan tarvita lämpöä, rautakatalyyttiä tai jotakin tuntematonta eteläamerikkalaista homelajia. Hapon tiedetään varmasti edistävän tätä hapettumista. Olisi erittäin kannattavaa vastata tähän kysymykseen, koska harmiinin itsenäinen vaikutus harmaliinin saastuttavana aineena saattaa vaikuttaa joihinkin, ehkä suurimpaan osaan, ihmisillä tehtyjen farmakologisten tutkimusten tuloksista, joissa harmaliini on aineenvaihduntamyrkky.
Jos Peganum harmalan käyttö harmaliinin lähteenä todellakin yleistyy, jonkinlainen apu voisi olla hyödyllistä niille, joilla ei ole tasapainoa ja jotka tarvitsevat sen sijaan volyymia. Päätin laatia vastaavuustaulukon painojen, tilavuuksien, määrien, laboratorionumeroiden ja keittiössä käytettävien asioiden välille, jotta käytettävien kasvitieteellisten aineiden mittaamisessa voitaisiin löytää jonkinlainen johdonmukaisuus. Lyhyesti sanottuna, kuinka painava tai tilaa vievä jokin on? Lähtökohtani oli useimmin käytetty väline, joka mainitaan jatkuvasti huumeita ja huumeiden käyttöä käsittelevässä maallikkolehdistössä. Se on teelusikka. Kuinka paljon ainetta teelusikallisessa on? Kuinka suuri teelusikka on? Mikä on teelusikka? Onko se pieni puoliksi pallomainen metallinen kauha, joka roikkuu renkaassa, johon on kiinnitetty muita erikokoisia kauhoja, ja joka löytyy keittiön veitsi- ja korkinvetolaatikosta? Vai onko se taiteellisella kahvalla varustettu lusikka, jolla lisätään sokeria kahviin ja joka hoitaa sekoittamisen? Kasataanko siihen tavaraa vai tasoitetaanko se tasaiseksi tasoittamalla se sormella? Sanakirjan mukaan teelusikallinen sisältää tasan 1,333 nestemäistä drammaa. Vau! Katsotaanpa asiaa. Huomaat, että tämä on täyttä puppua, jos luet sanakirjan määritelmät dramille: (1) 1,771 grammaa, jos käytät avoirdupois-järjestelmää, tai (2) 3,887 grammaa, jos käytät apteekkijärjestelmää. Miten siis ei-farmaseutti, jolla ei ole analyyttistä vaakaa tai joka ei hallitse välittömästi avoirdupois- ja apoteekkarisanastoa, mittaa halutun määrän Peganum-siemeniä?
Suosittelen käyttämään seuraavaa asteikkoa ja muistamaan, että vedellä painot voidaan helposti vaihtaa tilavuuteen, koska veden paino on yhtä suuri kuin sen tilavuus. Molemmissa näissä vaa'assa, vedessä ja ruudussa, teelusikallinen on se pieni puolipallon muotoinen asia korkinvetolaatikossa, joka on tasoitettu:
---- Tämä on vettä varten ----
1 teelusikallinen vettä = 0,16 unssia (5 grammaa).
3 teelusikallista = 1 ruokalusikallinen = 0,5 unssia (14 grammaa).
2 ruokalusikallista = 1 unssia (28 grammaa).
4 ruokalusikallista = 1/4 kupillista = 2 unssia
16 ruokalusikallista = 1 kuppi = 1/2 tuoppia = 8 unssia.
2 kuppia = 1 tuoppi = 1 punta
2 tuoppia = 1 kvartti
4 kvarttia = 1 gallona
tai, kuten olin oppinut lapsuuden riimissä; pintti on punta, koko maailma.
Muistakaa, että tässä tilavuusasiassa on omat ansansa. Kun alatte käyttää tilavuuden mittausta esimerkiksi siemeniin, kuoreen, lehtiin tai muihin biologisiin asioihin, joiden tiheys ei ole veden tiheys, ne ovat eriasteisesti pörröisiä, ja painot ovat pienempiä kuin tilavuudet. Tähän sopiva Rosettan kiven käännös perustuu siihen, että Peganum harmalan siemenet ovat hieman yli puolet veden tiheydestä. Ja koska ne voivat sisältää 2-6 % painostaan alkaloideja, seuraavat yhtälöt ovat hyödyllisiä:
---- Tämä koskee syyrialaisen ruudun siemeniä ----
1 teelusikallinen ruudun siemeniä = 3 grammaa = 60-180 mg alkaloideja.
1 ruokalusikallinen rautan siemeniä = 9 grammaa = 200-600 mg alkaloideja.
1 suuri (OO) gelatiinikapseli, jossa on jauhettuja ruudin siemeniä = 0,7 grammaa = 15-45 mg alkaloideja.
#13. HARMALINE
b-KARBOLIINI, 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL; 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL-b-KARBOLIINI; 3,4-DIHYDROHARMIINI; 7-METHOXYHARMALAN; HARMADIINISYNTYS: Liuokseen, jossa oli 0,033 g 6-metoksitryptamiinia 3,5 ml:ssa 0,1 N HCl:ää, lisättiin 0,011 glykolialdehydiä ja seosta kuumennettiin höyryhauteessa 1,5 tuntia. Liuoksesta tehtiin sitten emäksinen 10 ml:lla 0,5 N NaOH:ta ja uutettiin Et2O:lla jatkuvalla uuttimella. Et2O-uutteet yhdistettiin, kuivattiin kiinteän KOH:n päällä ja liuotin poistettiin tyhjiössä. Jäännös oli öljyä, joka kiteytyi, jolloin saatiin kiinteää ainetta, mp 170-175 °C, oletettavasti 1-hydroksimetyyli-7-metoksi-1,2,3,4-tetrahydro-b-karboliinin hydraattia. Tämä käsiteltiin 2,5 ml:lla 90-prosenttista H3PO4:ää ja kuumennettiin höyryhauteessa 2 h. Laimentamisen jälkeen H2O:lla tämä saatiin emäksiseksi vesipitoisella NaOH:lla ja uutettiin Et2O:lla. Yhdistetyistä uutteista poistettiin liuotin tyhjiössä ja jäännös tislattiin, jolloin saatiin 0,027 g (72 %) painava fraktio (bp 120-140 0,001 mm/Hg:ssa). MS (m/z): Kantaioni -1, kantaioni, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaliinihydroklorididihydraatti; IR (cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Harmaliinin sulamispisteeseen liittyy hieman mielenkiintoista historiaa. Ilmestyi raportti, jossa kuvattiin Peganum harmalasta peräisin olevaa alkaloidia, joka näytti harmaliinilta, mutta jonka sulamispiste oli 18 °C liian korkea, joten sitä pidettiin isomeerinä ja sille annettiin nimi harmadiini. Asia selvisi muutamaa vuotta myöhemmin, kun havaittiin, että avoimessa sulamispisteen lohkossa harmaliinin sulamispiste oli 242-244 °C (sublimoitumisen alku 189 °C:ssa) ja harmadiinin sulamispisteen arvot olivat 241-243 °C:ssa ja 178 °C:ssa. Kapillaariputkessa harmaliini suli 256 °C:ssa ja harmadiini 257 °C:ssa. Harmadiini on siis nyt harmaliinin synonyymi.
ANNOSTUS: 150 - 300 mg, suun kautta.
KESTÄVYYS: 5 - 8 tuntia
LAADULLISET HUOMAUTUKSET: (100 mg, suun kautta) "Olen kokeillut tätä kahteen otteeseen, pääasiassa ilman vaikutusta."
(150 mg:n kanssa, suun kautta) "Tunnin ja vartin kuluttua tuli nopeasti alkava päihtymys ja tunsin oloni hieman epävakaaksi. Ja hieman turta. Oli epätavallista välkettä, sivusuunnassa näkemisessäni, kun käänsin päätäni sivulle. Kaikki oli vain vähän alhaalla. Musiikki oli melko normaalia, mutta korkeammat taajuudet puuttuivat. Jopa kevyt ruoka istui raskaasti, enkä ollut kovin nälkäinen (ja muistin tarkkailla, mitä syön, tämän monoamiinioksidaasijutun takia). Seksi oli vaikeaa - luultavasti joidenkin vähentyneiden tuntemusten vuoksi. Minusta tuntuu, että tämä yhdiste ei todennäköisesti ole houkutteleva useimmille ihmisille, koska sen tärkeimmät vaikutukset ovat päihtymys, johon liittyy ajatusten sumentuminen ja jonkin verran häiriöitä musiikkisuhteissa."
(175 mg:lla, suun kautta) "Noin tunnin kuluttua huomasin olevani rentoutunut ja hieman huolimaton. Toisen tunnin loppuun mennessä olin saavuttanut huippunsa, ja viiden tunnin kuluttua olin melko lailla lähtötasolla. Huipussa kolme häiriöaluetta oli ilmeinen. Oli selviä jälkiä - kun katsot kirkasta kohdetta ja siirrät silmäsi sivulle, kohteen kuva lähtee näkökentästä viiveellä ja se lähtee vastakkaiseen suuntaan. Kuulon osalta näytti siltä, että musiikin korkeammat taajuudet vaimenivat ja matalammat taajuudet vahvistuivat. Kosketus tuntui selvästi turtuneelta. Minulla ei ollut ruokahalua, eikä se vähä, mitä söin, maistunut erityisen hyvältä."
(200 mg, suun kautta) "Noin kahden tunnin kohdalla muistan kolme asiaa. Ensimmäinen oli pyrkimys tuoda todellisuuteen visuaalinen kuva kasvoista, jotka leikkivät silmät kiinni olevilla mielikuvillani. Sain suun ja pienen työn jälkeen silmät. Sitten keskityin nenään, ja se tuli lopulta näkyviin, mutta se oli ylösalaisin. Toinen ja kolmas asia oli helpommin määriteltävissä. Pahoinvointi ja ripuli. Onneksi ne vuorottelivat. Tämä ei ole minun matkani."
(300 mg:lla, suun kautta) "Olin psykoterapiaympäristössä, joten siellä oli joitakin ehdotuksia ja johdattelua, jotka vaikuttivat reaktioihini. Minulla on kuitenkin suuria vaikeuksia elää kokemukseni uudelleen, itse asiassa en muista mitään. Minulla on vain irrallisia mielikuvia. Siinä on tyttö - minä - kirkon edessä pölyisellä tiellä, minä itse ehtoollisella, otan ehtoollisen vastaan näkymättömästä kädestä mahtipontisella alttarilla. Minusta tuntuu, että olen tulossa hulluksi. Jotain sisällä. Se ei ole ahdistusta. Se ei ole masennusta. Se on jotakin kummastakin, sekä ärtymystä ja hämmennystä. Olen kuollut, mutta minun on silti palattava elämään. Kohtaan oman todellisuuteni, jota en voi hyväksyä."
(400 mg:n kanssa, suun kautta) "Tämä on Fluka-materiaalia, ja siinä on inhottava maku. Tunsin itseni täysin liikkumattomaksi ja vatsanpahoinvoivaksi. Suljettujen silmien visuaalit tuottivat natiivinaisia, 'orgaanisia' värejä ja muotoja sekä mustan pantterin! Haluaisin tehdä DMT:tä ja Harmalinea yhdessä, mutta pahoinvointi lannistaa."
(500 mg:lla, suun kautta) "Otin puoli grammaa puhdasta synteettistä harmaliinia paastottuani yli vuorokauden. Siitä johtuva pahoinvointi lieveni huomattavasti sen jälkeen, kun olin oksentanut. Tällä annoksella ilmeni voimakkaita ja ärsyttäviä näköhäiriöitä ja motorisen koordinaation täydellinen romahtaminen. Pystyin hädin tuskin kävelemään vessaan, ja varmuuden vuoksi liikuin ryömien. Jäljitteet ja oudot visuaaliset aaltoilut häiritsivät näkemistäni avoimin silmin. Kun silmät olivat kiinni, näkyi eideettisiä kuvia. Niillä ei ollut mitään symbolista merkitystä, vain häiritseviä hajanaisia sekvenssejä, joista puuttui olennainen teema. Ne muuttuivat niin hitaasti (verrattuna ajatukseni nopeuteen), että ne olivat ennalta arvattavia ja tylsiä. Koko kokemuksen ajan vain makasin toivoen, että se loppuisi pian. Ei vaikuttanut siltä, että olisin kohdannut intrapsyykkistä materiaalia, joka ilmaistiin somaattisten oireiden kautta. Pikemminkin minusta tuntui, että kamppailin fysiologisten toimintojeni kemiallisen häiriön aineenvaihdunnan kanssa. Vaikka istunto ei ollutkaan nautinnollinen, olin tyytyväinen siihen, että olin saanut tietoa tämän yhdisteen rangaistusannoksen tuottamasta vaikutuksesta."
(2 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Ei vaikutuksia." "Ei vaikutuksia."
(5 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Noin klo 1:45 tinnitus oli ilmeinen. Kello 2:00 tarkat liikkeet olivat ongelmallisia ja nystagmus oli havaittavissa. Lievä pahoinvointi ja ripuli, mutta ei oksentelua. Olin herkkä valolle ja äänille, ja vetäydyin pimeään huoneeseen. Hallusinaatiot olivat voimakkaita, mutta vain silmät kiinni. Ne koostuivat aluksi monenlaisista geometrisista kuvioista tummissa väreissä, ja ne voimistuivat ajan myötä. Ne hävisivät, kun silmät avattiin. Vaikka löysä suoli ja pahoinvointi olivat melko jatkuvia matkan alkupuolella, en pelännyt. Aivan kuin aivojen "pelkopiirit" olisi kytketty pois päältä. Geometriset muodot kehittyivät konkreettisemmiksi kuviksi, ihmisten kasvoiksi, kaikenlaisiksi elokuviksi, joita näytettiin suurella nopeudella, ja eläinten läsnäoloksi, kuten käärmeiksi. Se oli kuin elävää ja intensiivistä unta, paitsi että muistin suurimman osan siitä jälkeenpäin. Toisen tunnin kuluttua asiat muuttuivat hallittaviksi ja pystyin menemään ulos julkisuuteen. Sukupuolihaluni lisääntyi miellyttävästi, ja nukuin hyvin."
(7 g Peganum harmala siemeniä, jauhettuna, kapseleissa) "Hyvin sairas 24 tunnin ajan."
(20 g Peganum harmala siemeniä, uutteena) "Vastaa luultavasti noin grammaa harmala-alkaloideja. Tämä oli jauhettua materiaalia, joka uutettiin kuumalla laimealla sitruunamehulla. Puolen tunnin sisällä huomasin olevani sekä trippis että unelias. Sitten minusta tuli melkoisen sekava, pahoinvoiva ja sydämen syke kiihtyi. Minulla oli voimakas tunne liikkumisesta taaksepäin, ajelehtimisesta, ja silmäluomieni alla oli heikkoja näköhavaintoja. Oksentamishalun hillitseminen oli jatkuva ongelma. Olisin saattanut päästä pois kehosta melko helposti, paitsi että pahoinvointi oli täysin ankkuroinut minut. Noin kolmen tunnin kuluttua tiesin, että pahoinvointi oli saavuttanut huippunsa, ja menin nukkumaan ja näin voimakkaita ja outoja unia. Koko kokemus oli ristiriita trippailun ja pahoinvoinnin välillä. Haluan tutkia tätä lisää."
(28 g Peganum harmalan siemeniä uutteena) "Istuin myöhään eräänä yönä ja join kulauksen toisensa jälkeen teetä noin unssin verran siemenistä, lisäsin ajoittain lisää vettä ja haudutin. Tämä prosessi kesti useita tunteja, ja vaikka olin lukenut harmaliinasta, en tiennyt oikein mitä odottaa. Yhtäkkiä se iski minuun kuin seinään. Ulkona alkoi tulla valoisaa, ja kun siirsin katsettani, ikkunan siluettien kehällä kiemurtelivat seepramaiset vaalean ja tumman raidat. Aina kun siirsin tarkennustani, näkökenttäni tärisi ja pyöristyi ennen kuin se rauhoittui. Tässä visuaalisessa vaikutuksessa oli fyysisyyttä, joka ei ollut samanlaista kuin missään muussa entheogeenissä, jonka olin kokenut. Sen sijaan, että nämä kuviot olisivat paljastaneet suurempaa järjestystä aistimuksissa, nämä olivat kaaoksen aaltoja, jotka eivät paljastaneet mitään erityistä järjestystä ja kehottivat mieltä vetäytymään aistimusten häiritsevästä valtakunnasta. Tähän liittyi voimakas kuuloääni. Makaamalla makuulle ja sulkemalla silmäni jätin fyysiset oireet taakseni ja tutkin tämän tilan herättämiä eläviä spontaaneja mielikuvia. Valitettavasti alkaa tulla valoisaa, mikä vaikeutti häiritsevän aistimaailman sulkemista pois. Päätin toteuttaa tulevat istunnot yöaikaan (ja aina rauhallisessa häiriöttömässä paikassa).
"Toinen kokeilu tehtiin samalla tasolla. Tällä kertaa se tuli hyvin nopeasti. Se valtava surina, jonka toisella puolella ovat alitajunnan ihmeelliset valtakunnat. Mieleenpainuvimmat vaikutelmat tältä matkalta olivat oudoista eläimistä. Kuvittelin itseni pyöriväni outojen siivekkäiden olentojen karusellissa. Aloin tuntea itseni hyvin pahoinvoivaksi ja neuvottelin tieni kylpyhuoneeseen kohdatakseni väistämättömän - tyhjennyksen molemmista suuaukoista samanaikaisesti. Se osoittautui katarttiseksi ja vapautti minut kokemaan tilan täydellisemmin. Muistan matkustaneeni viidakon kaltaisiin paikkoihin, jotka olivat täynnä kuvia köynnöksistä, suihkulähteistä ja eläimistä. Minuutit tuntuivat tunneilta, kun vaeltelin näissä tiloissa. Vaikka aistivaikutukset olivat hyvin häiritseviä noustessani ylös, korkean annostason huomioon ottaen pystyin helposti sivuuttamaan kehoni, kun makasin makuulla ja matkustin mielessäni."
LISÄTIETOJA JA KOMMENTTEJA: Heti aluksi minun on pyydettävä anteeksi, että olen sekoittanut kertomukset, joissa harmaliinia käytetään yhtenä kemikaalina, kertomuksiin, joissa käytetään Peganum harmalan siemeniä. Tämä on tietysti farmakologista hölynpölyä, koska harmaliini on puhdas kemiallinen aine, kun taas P. harmalan siemenet sisältävät myös harmiinia sekä monia muita alkaloideja, joilla voi hyvinkin olla jokin merkitys sen psykofarmakologisessa profiilissa.
Tämän kemikaalin ja kasvin vaikutuksia koskevien raporttien sekoittamiseen on kuitenkin pätevä syy. Monien mielestä nämä kaksi ainetta ovat yksinomaan monoamiinioksidaasin estäjiä ja vaihdettavissa keskenään. Luin hiljattain jostain internetistä seuraavan neuvon: "Jos todella haluat päästä sienistä vauhtiin, ota niiden mukaan harmaliinia tai syyrianruusun siemeniä." Tämä yksi lause ilmentää useita psykedeelisten huumeiden alakulttuurin suosittuja myyttejä. Yritän purkaa tämän sotkuisen solmun.
Jotkut huumeet metaboloituvat poistamalla tarvittavan amiinifunktion. Tämä deaminointi johtuu monoamiinioksidaasiksi eli MAO:ksi kutsutun entsyymijärjestelmän toiminnasta. Jos tätä entsyymijärjestelmää estetään, lääke tuhoutuu vähemmän ja sen teho on suurempi. Aine, joka suojaa lääkettä tältä kulumiselta, on nimeltään monoamiinioksidaasin estäjä eli MAOI. Tämän seurauksena jotkin lääkkeet, joilla ei ole minkäänlaista suun kautta saatavaa aktiivisuutta (kuten DMT), tulevat saataville, kun hapettavat entsyymit saadaan toimimattomiksi inhibiittorin avulla. Tämä on Huasca vs. Ayahuasca -luvun ydin, jossa tätä väitettä käsitellään pitkään. Yleisesti kuitenkin päätellään, että MAOI on itsessään vailla vaikutusta, ja tämä ei yksinkertaisesti pidä paikkaansa. Ne saattavat osoittaa jonkinlaista aktiivisuutta siinä mielessä, että on olemassa paljon ravinnon amiineja, jotkut niistä ovat melko myrkyllisiä asioita, jotka eivät normaalisti häiritse meitä, koska elimistömme puolustusjärjestelmä voi tuhota ne. Jos tämä puolustus otetaan pois, ne voivat ilmaista myrkyllisyytensä. Uskon kuitenkin todella, että voi olla olemassa monimutkainen farmakologisten ominaisuuksien kirjo, joka on ominaista estävälle lääkkeelle. Melkoisella osalla nykyisin markkinoilla olevista reseptilääkkeistä on juuri tämä vaikutusmekanismi.
Tämä on syy siihen, että esitellään harmaliinin vaikutuksia sellaisenaan ja Peganum harmala -kasvin siementen vaikutuksia vain sellaisenaan. Ne eroavat toisistaan hyvin paljon, vaikka molemmat voivat olla melko kovia keholle.
Nyt haluaisin palata laadullisten kommenttien tilaan, tällä kertaa harmaliinin tai Peganum harmalan käytöstä yhdessä toisen lääkkeen kanssa. Joissakin näistä esimerkeistä inhibiittori otettiin ennen varsinaista tryptamiinia, kuten ajankohdan ilmoitus osoittaa.
MUITA LAADULLISIA KOMMENTTEJA:
DMT:N KANSSA
(20 mg harmaliinia ja 55 mg DMT:tä) "Kolmeen tuntiin ei ollut mitään, ja sitten tulin tietoiseksi joistakin silmät kiinni olevista hypnogogogisista abstraktioista. Huippu oli hieman pidempi ja adrenerginen työntö hieman voimakkaampi kuin mitä lievät psyykkiset vaikutukset viittaisivat. Laskeutuminen oli yhtä pitkäkestoista. Se kaikki oli varmasti vähemmän intensiivistä kuin DMT:tä poltettaessa."
(50 mg harmaliinia, 60 mg DMT:tä [20 min]) "Mitään vaikutuksia ei havaittu lukuun ottamatta ehkä lyhytaikaista viittausta jonkinlaiseen motorisen aktiivisuuden lisääntymiseen."
(80 mg harmaliinia, 40 mg DMT:tä [60 min]) "Visuaalista toimintaa oli melko paljon. Alku oli hienovarainen, mutta lasku oli nopea."
(100 mg harmaliinia, 120 mg DMT:tä [10 min]) "Vasta 80 minuutin kuluttua kokeesta kävi selväksi, että keskushermostovaikutuksia esiintyi. Aluksi tämä tuntui kaiken ympärilläni olevan yksityiskohtien selkeytymisenä, jota seurasi lievä ajan vääristyminen. Todellisuus ei kadonnut, mutta suljettujen silmien mielikuvat kehittyivät nopeasti, ja myöhemmin ne olivat läsnä myös avoimin silmin, vaikkakin vähemmän voimakkaina. Kuvat olivat aluksi hyvin värikkäitä ja koostuivat kuvioista, jotka toistuivat loputtomasti ja olivat hieman aaltoilevia, kuin katsoisi kaleidoskoopin läpi. Tarkoituksellinen huomion siirtäminen oli mahdollista kaikkina aikoina, ja vaikka kävelyyn vaikutti lievästi, oli mahdollista suorittaa mikä tahansa tehtävä keskittyneesti. Identiteettiä tai todellisuutta ei menetetty. Silmälasien liikkeet eivät muuttaneet "näköni" tarkennusaluetta, mikä oli yllättävää. Kuvat voitiin tahdonalaisesti hylätä halutulla tavalla silmät auki. Musiikista tuli toinen maailma kuulokkeet päässä, ja "Hearts of Space" -albumeista tuli helposti matkoja, jotka voitiin keskeyttää missä tahansa halutussa kohdassa silmät auki. Vaikutukset alkoivat väistyä kahden ja puolen tunnin kohdalla. Kirkkaat värit ja kuviot olivat siirtyneet vähemmän intensiivisiin maisemiin rauhallisen rauhallisella tavalla. Missään vaiheessa ei ollut havaittavissa amfetamiinin leukojen puristelua, hyperaktiivisuutta tai levottomuutta. Koko jakso oli päättynyt neljän tunnin kohdalla jättäen jälkeensä voimakkaan onnellisuuden ja hämmästyksen tunteen. Nukkuminen oli helppoa viiden tunnin kohdalla, ja silti seuraavien 30 tunnin ajan keskittymiskykyni oli selvästi heikentynyt. Motorisia ongelmia tai koordinaatiohäiriöitä ei ollut, mutta lyhytkestoinen muisti oli kuitenkin merkittävästi häiriintynyt ja vaati tahallista keskittymistä pieniin asioihin. 38 tunnin kohdalla henkinen tilani näytti palautuneen normaaliksi. Ainoa kritiikki, jonka voisin esittää tästä kokemuksesta, oli se, että ei tuntunut olevan mitään sellaista oivallusta, jota olin kokenut TMA-2:n yhteydessä. Tämä näyttää kuitenkin olevan psykologisesti erittäin turvallinen kokemus lähes kenelle tahansa, ja se oli erittäin miellyttävä."
(150 mg harmaliinia, 35 mg DMT:tä [20 minuuttia]) "Ensimmäiset vaikutukset havaittiin 70 minuutin kohdalla, ja niille oli ominaista lievän päihtymyksen tunne, jota seurasivat merkittävät näköhäiriöt ja kyvyttömyys keskittää ajatuksia. Kahteen tuntiin mennessä värikuvioita esiintyi silmät suljettuina, mutta kuvat välähtivät tajunnan läpi niin nopeasti, ettei niitä voitu tarkastella tai analysoida. Kylmyyden tunne oli voimakas ja sitä oli vaikea muuttaa, vaikka käytössä oli hyvin lämmin lämmityspeite. Mielenkiintoinen havainto oli, etten pystynyt visuaalisesti "kuvittelemaan" jotain haluttua kohtausta. Toisin sanoen pystyin sanallisesti sanomaan, että halusin visualisoida metsän, hevosen tai puun, mutta mitään näistä kohteista ei tullut esiin. Nopea ajatustulva kävi nopeasti uuvuttavaksi, ja oli voimakas halu välttää kaikkia ärsykkeitä, mukaan lukien musiikkia, televisiota tai muita ääniä. Vaikutukset alkoivat vähentyä kolmen tunnin kohdalla ja olivat käytännössä poissa viiden tunnin kohdalla. Alan tulla siihen tulokseen, että DMT:llä on vain vähän lunastavia ominaisuuksia. Toistaiseksi sitä ei voi verrata oivalluksiin ja ajatusten selkeyteen, joita esiintyy joidenkin fenetyyliamiinien ja fenyyli-isopropyyliamiinien yhteydessä. Tämä voimakas aktiivisuus 35 milligramman tasolla viittaa siihen, että 150 milligramman harmaliiniannos on erittäin tehokas MAO-salpaajana."
(150 mg harmaliinia, 80 mg DMT:tä [20 min]) "Juuri noin tunnin kohdalla ilmeni nopeasti alkava myrkytys, johon liittyi horjumista ja kävelyvaikeuksia. Seuraavan puolen tunnin aikana oli suljettujen silmien näköaistimuksia yhdessä pahoinvoinnin ja vakavan masennuksen kanssa. Sytytin huoneen kaikki valot turvallisuussyistä, vaikka en pidä kirkkaista valoista. Harkitsin ystävälle soittamista puhelimeen, mutta sitten tajusin, ettei mikään voisi rauhoittaa minua tässä vaiheessa. Älyllisesti tiesin, että olin turvassa, mutta psyykkisesti tunsin ylivoimaista itsetunnon menetystä ja epätoivon tunnetta. Tämä oli vakava egon murskaava kokemus, joka olisi voitu diagnosoida psykoosiksi, jos psykiatri olisi ollut paikalla. Vaikutukset kestivät odotettua kauemmin, ja palasin vähitellen normaalitilaan viidennellä tunnilla, ja tuntia myöhemmin nukuin. Negatiivisesta kokemuksesta huolimatta tajusin seuraavana päivänä, että olin nähnyt monia elämäni osa-alueita poikkeuksellisen selkeästi ja oivaltavasti, ja tämän kokemuksen seurauksena aion yrittää muuttaa useita näistä henkilökohtaisista puutteista."
(3 g Peganum harmalan siemenistä saadulla uutteella, 40 mg DMT:tä) "DMT:n vaikutus oli havaittavissa hieman yli tunti nauttimisen jälkeen, ja se saavutti huippunsa melko nopeasti. Se pysyi siellä tunnin ajan ja laski sitten pois. Kutsuisin kokonaisvaikutusta lieväksi."
(5 g Peganum harmalan siemenistä saadun uutteen kanssa, 20 mg DMT:tä [0 min]) "Tuli eloisan ja jännittyneen olo, joka ylitti pelkän tämän määrän harmalan siemeniä aiheuttamat vaikutukset."
5-MeO-DMT:n kanssa
(70 mg harmalaa, 10 mg 5-MeO-DMT:tä [0 min]): "Tunsin muutoksia paineessa silmien ympärillä 18 minuutin kohdalla, ja kävelemisessä oli leijuva tunne. Olin huipussaan puolentoista tunnin kohdalla, luultavasti plus kolme, ilman visuaalisia, emotionaalisia, älyllisiä, negatiivisia tai positiivisia. Vähän pahoinvointia. En ole varma, miksi olen +++, mutta olen. Kahden tunnin kohdalla olen tulossa alas. Kolmen tunnin kohdalla huomasin täydellisen luonteenmuutoksen, harmaliini alkoi potkia. Tämä voimistui useiden tuntien ajan, ja pahoinvointia oli melko vähän. Tämä vastasi täysin 300 mg. pelkkää harmaliinia, mutta ilman fysiologista melua. 12 tunnin kohdalla sain vähän unta, jossa oli paljon unia."
(80 mg harmaliinia, 10 mg 5-MeO-DMT:tä) "Tämä oli käsitteellisesti hyvin aktiivista. Äärimmäisen palkitsevaa. Huomattava ero pelkkään harmaliiniin tai pelkkään tryptamiiniin, joista kumpikaan ei olisi ollut aktiivinen näin suun kautta otettuna."
(150 mg harmaliinia, 25 mg 5-MeO-DMT:tä [60 min]) "Noin 15 minuutin kuluttua aloin tuntea 5-MeO-DMT:lle tyypillisiä vaikutuksia, vähitellen rakentuvaa kiinteää, hieman kiehuvaa, turbulenttia tunnetta. Alkoi tehdä mieli oksentaa, joten tein niin, useita kertoja. Sisäisen tunteen aallot lähestyisivät täysin poistaen tietoisuuteni fyysisestä maailmasta, mutta se ei koskaan saavuttanut sitä pistettä, kuten silloin, kun olen polttanut 12 milligrammaa 5-MeO-DMT:tä yksinään. Kokemus oli melko voimakas, mutta en koskaan tuntenut suurta pelkoa. Keskustelin tietoisesti siitä, pitäisikö minun polttaa hieman 5-MeO-DMT:tä, jotta voisin murtautua tämän kokemuksen "keskitason" läpi täydelliseen transsendenttiseen tilaan, jollaisen olin kokenut aiemmin. Mutta piipun pyytäminen ja sen polttaminen tuntui liian monimutkaiselta, vaikka saisin apua. Hylkäsin ajatuksen.
"Aloin tulla 'alas' eriytyneempään tietoisuuteen, ja ensimmäinen asia, jonka tunsin, oli voimakas, aggressiivinen seksuaalinen tunne. Minulla ei ollut mitään vaatteita päällä, ja vietin pitkän aikaa, yli tunnin, kiemurrellen ympäriinsä, lausuen ajoittain yhden tai kolmen tai neljän sanan lauseita, jotka olivat luonteeltaan hyvin vihamielisiä ja/tai seksuaalisia. Muistan sanoneeni, että vihasin hoitajaani (nainen) ja Jumalaa, mutta oli melko selvää, että vihasin hoitajaan liittyvää seksuaalista/äidillistä mielikuvaa, jota halusin ja josta tunsin olevani riippuvainen, ja samalla paheksuin sitä, että tarvitsin jotakin, mitä minulla ei ollut itsessäni. Seuraavassa vaiheessa löysin itseni fyysisesti rauhallisena ja hiljaisena. Lopulta, neljän tunnin kuluttua, tunsin itseni uneliaaksi ja mukavaksi. Söin hyvin ja olin hyvällä tuulella.
" En koe, että suuremman annoksen ottaminen suun kautta olisi välttämättä vienyt minut tupakoinnilla saavutettuun tilaan, koska alku oli niin, niin hidas. En usko, että aion toistaa tätä yhdistelmää."
TMPEA:N KANSSA
(150 mg harmaliinia, 200 mg TMPEA:ta (2,4,5-trimetoksifenetyyliamiini) [20 min]) "40 minuutin kohdalla havaittiin hyvin heikko perifeerinen näköhäiriö. Koordinaation heikkeneminen oli havaittavissa 80 minuuttiin mennessä, ja kävely vaati hieman normaalia enemmän huomiota. Koordinaatiohäiriö lisääntyi vähitellen ja saavutti huippunsa kolmen tunnin kohdalla. Tähän mennessä harmaliinille ominainen visuaalinen latenssi oli selvä (kun päätä käännetään tai katsotaan nopeasti eri suuntaan, aiemmat kuvat poistuvat näkökentästä moniaaltomaisesti liikkeen vastakkaiseen suuntaan). Missään vaiheessa ei ollut havaittavissa vaikutuksia ajatteluun, eikä avoimia tai suljettuja silmäkuvia ollut, musiikin kanssa tai ilman musiikkia. Vaikutuksia ei ollut havaittavissa viiden tunnin kohdalla, ja uni saavutettiin helposti pian sen jälkeen. Yhteenvetona voidaan todeta, ettei siellä ollut mitään sellaista, mitä ei olisi voitu selittää pelkästään harmaliinilla.
MESKALIININ KANSSA
(100 mg harmaliinia, 60 mg meskaliinia (3,4,5-trimetoksifenetyyliamiini) [20 min]) "Kahden tunnin kohdalla olin miellyttävässä fyysisen rentoutumisen tilassa, hieno hyvän olon tunne, ja pidin musiikkia erittäin miellyttävänä. Siitä eteenpäin neljänteen tuntiin asti ajatukset virtasivat vapaasti, ja kävi ilmeiseksi, että oivallus oli tärkeä osa tätä kokemusta. Tavallisesti tiedostamattomat ajatukset olivat helposti saatavilla. Oli kuin voisin tarkkailla mieleni toimintaa, kun tosiasioita punnittiin johtopäätösten tekemiseksi. Kuudennella tunnilla musiikki oli kaunista, ja korkeammat sävelet olivat raikkaita ja selkeitä. Harmaliini on luultavasti kulunut pois. Nukkuminen kahdeksan tunnin kohdalla, ja seuraava päivä sujui ilman haittavaikutuksia. Tämä oli merkittävä kokemus, TMA:n oivallus ja MDMA:n rentoutuminen."
(150 mg harmaliinia, 100 mg meskaliinia [15 min]) "Noin 45 minuutin kohdalla kehittyi vatsakipu, jota seurasi lievä pahoinvointi, jota esiintyi ajoittain seuraavien kuuden tunnin aikana. Tunsin oloni mukavaksi, vaikka noin kahden tunnin kohdalla ilmeni lievää diskoordinaatiota. Kävely ei ollut koskaan ongelma, mutta vaati normaalia enemmän keskittymistä. Television värit olivat tässä vaiheessa selvästi voimakkaampia ja erittäin kylläisiä, ja minulle kehittyi kohtalainen valonarkuus. Jopa takkatulen syttyminen häiritsi, ja stereoista nautittiin parhaiten pimeässä. Nukkumisyritykset onnistuivat vasta yhdeksännellä tunnilla. Herätessä oli nestehukan tunne, mutta muuten ei ollut pahoja vaikutuksia. Lievää ulosteen löysyyttä esiintyi myöhemmin aamulla. Koska kokeet, joissa käytettiin pelkästään meskaliinia 80-120 mg:n annoksilla, eivät johtaneet lainkaan keskushermostovaikutuksiin, näyttää selvältä, että harmaliinin MAO:ta estävät vaikutukset olivat ratkaisevia tämän kokemuksen kannalta.
LISÄTIETOJA JA KOMMENTTEJA: On kiehtova avoin kysymys, jonka jouduin kysymään itseltäni vähän aikaa sitten. Se on kysymys, joka, jos siihen joskus vastataan tarkasti, saattaa heittää koko harmaliinin farmakologian alueen ihastuttavaan sekasortoon. Sain pienen määrän dokumentoituja syyrialaisen ruudun siemeniä ja olin utelias näkemään käsissäni, mikä sen alkaloidipitoisuus oli. Onhan kyseessä tunnettu lähde, jonka suosio kasvaa nopeasti ayahuascan inhibiittorikomponenttina. Niinpä jauhoin muutaman niistä morttelissa DMF:n ja karbonaatin alla, pyöräytin uutteen, liotin pisaran siitä millilitraan 90:10 tolueenia/butanolia ja ammuin mikrolitran GCMS:ään. Odotetusti siellä oli kaksi suurta piikkiä ja kiehtova hajonta pieniä asioita. Ensimmäisen spektri oli selvästi harmaliinin ja toisen harmiinin spektri. Kirjallisuus pitää paikkansa.
Siivotakseni hieman ja ollakseni täysin varma suhteellisista retentioajoista päätin sitten ajaa standardeja referenssikokoelmastani. Referenssiharmiini antoi toisen piikin, jonka retentioaika ja MS-spektri olivat identtiset. Yllätykseni tapahtui, kun ruiskutin näytteen referenssiharmaliinistani. Näyte E. Merck AG:n, Darmstadtin keltaisesta kiteisestä materiaalista, jonka nimi oli Harmalinhydrochlorid, näytti hyvin paljon siltä, että se oli noin kahden osan harmaliinin ja yhden osan harmiinin seos. Vain 70 % puhdasta? Vau.
Mieleeni tuli kolme selitystä. (1) Ehkä harmiini syntyi jotenkin harmaliinista analyysissäni. Niinpä kokeilin toista, hiljattain ostettua vertailunäytettä, ja se antoi yhden piikin. Kyseessä ei siis ollut jostain analyysiprosessini omituisuudesta johtuva artefakti. (2) Ehkä Merckin näyte, jonka olin hankkinut 1960-luvun alussa (enkä tietenkään voinut mitenkään tietää, kuinka vanha se oli, kun sain sen), oli peräisin kasvilähteistä, ehkä jopa itse P. harmalasta. Ehkä silloiset analyysivälineet olivat riittämättömiä havaitsemaan ja tunnistamaan tämän määrän harmiinia epäpuhtautena. Tämä ei ole mukavaa, sillä nämä kaksi alkaloidia eristettiin ja erotettiin toisistaan kasvilähteistä ensimmäisen kerran noin 150 vuotta sitten. Olen varma, että näytteeni ei ole niin vanha. En ole varma, onko edes E. Merck AG niin vanha. Analyysivälineet ovat olleet käytössä jo kauan. Joka tapauksessa kirjoitin heille, ja he vastasivat minulle elliptisellä kommentilla, jonka mukaan heidän luettelossaan ei ole koskaan ollut harmaliinia, vain harmiinia. Näin ollen he eivät voi mitenkään tietää, mitä pullossa oli. He olisivat tietysti voineet jakaa tutkimusnäytteitä monista asioista, sellaisista aineista, joita ei koskaan ollut heidän luettelossaan, mutta vastaamalla tällä tavalla he ovat vapautuneet kaikesta syyllisyydestä. Ja tietysti myös kaikesta oikeudellisesta vastuusta. OKEI.
Jäljelle jää (3). Ehkä vuosien kuluessa harmaliini menettää spontaanisti yhden vetymolekyylin ja muuttuu harmiiniksi. Kemiallisesti tämä ei ole helppo asia, mutta mahdollisuudet alkavat olla vähissä. Minut johdatettiin erääseen kommenttiin, jonka eräs hiljainen sankarini, ruotsalainen Bo Holmstedt, oli aikoinaan esittänyt ja joka koski Banisteria caapin (nykyään Banisteriopsis caapi) muinaisen kasvimateriaalinäytteen analysointia. Hänen tarkastelemansa herbaarinäytteet oli kerännyt 1800-luvun kasvintutkija Richard Spruce Rio Negron alueella Etelä-Amerikassa, ja muutaman vuoden säilytyksen jälkeen kosteassa ja homeisessa majassa muutaman kilometrin päässä joen varrella ne oli löydetty uudelleen ja lähetetty Kewin kasvitieteelliseen museoon, jossa ne olivat levänneet rauhassa yli sata vuotta. Kun Holmstedt tutki niitä noin 30 vuotta sitten, hän ilmoitti, että alkaloidipitoisuus oli 0,4 prosenttia. Tämä oli lähes identtinen juuri kerätyn, kasvitieteellisesti todennetun Banisteriopsis caapi -näytteen kanssa, jonka hän analysoi samaan aikaan ja totesi sen sisältävän 0,5 prosenttia alkaloideja. Jälkimmäinen aineisto sisälsi, kuten monet kirjoittajat ovat kuvailleet, tärkeimmät alkaloidit harmiini, harmaliini ja tetrahydroharmiini. Sen sijaan kuusiaineksen alkaloidipitoisuus koostui yksinomaan harmiinista. On kyseenalaista, sisälsivätkö Kuusen vuonna 1853 keräämät näytteet alun perin vain harmiinia, vai onko todennäköisempää, että harmaliini ja tetrahydroharmiini ovat ajan myötä muuttuneet kemiallisesti vakaammaksi aromaattiseksi b-karboliiniharmiiniksi.
Miten tähän arvoitukseen voidaan vastata? Laitetaanko puhdas harmaliininäyte ja sen spektrinen tunniste hyllyyn 50 tai 100 vuodeksi ja analysoidaan se sitten uudelleen? Kuka tietää, mutta muuntamiseen saatetaan tarvita lämpöä, rautakatalyyttiä tai jotakin tuntematonta eteläamerikkalaista homelajia. Hapon tiedetään varmasti edistävän tätä hapettumista. Olisi erittäin kannattavaa vastata tähän kysymykseen, koska harmiinin itsenäinen vaikutus harmaliinin saastuttavana aineena saattaa vaikuttaa joihinkin, ehkä suurimpaan osaan, ihmisillä tehtyjen farmakologisten tutkimusten tuloksista, joissa harmaliini on aineenvaihduntamyrkky.
Jos Peganum harmalan käyttö harmaliinin lähteenä todellakin yleistyy, jonkinlainen apu voisi olla hyödyllistä niille, joilla ei ole tasapainoa ja jotka tarvitsevat sen sijaan volyymia. Päätin laatia vastaavuustaulukon painojen, tilavuuksien, määrien, laboratorionumeroiden ja keittiössä käytettävien asioiden välille, jotta käytettävien kasvitieteellisten aineiden mittaamisessa voitaisiin löytää jonkinlainen johdonmukaisuus. Lyhyesti sanottuna, kuinka painava tai tilaa vievä jokin on? Lähtökohtani oli useimmin käytetty väline, joka mainitaan jatkuvasti huumeita ja huumeiden käyttöä käsittelevässä maallikkolehdistössä. Se on teelusikka. Kuinka paljon ainetta teelusikallisessa on? Kuinka suuri teelusikka on? Mikä on teelusikka? Onko se pieni puoliksi pallomainen metallinen kauha, joka roikkuu renkaassa, johon on kiinnitetty muita erikokoisia kauhoja, ja joka löytyy keittiön veitsi- ja korkinvetolaatikosta? Vai onko se taiteellisella kahvalla varustettu lusikka, jolla lisätään sokeria kahviin ja joka hoitaa sekoittamisen? Kasataanko siihen tavaraa vai tasoitetaanko se tasaiseksi tasoittamalla se sormella? Sanakirjan mukaan teelusikallinen sisältää tasan 1,333 nestemäistä drammaa. Vau! Katsotaanpa asiaa. Huomaat, että tämä on täyttä puppua, jos luet sanakirjan määritelmät dramille: (1) 1,771 grammaa, jos käytät avoirdupois-järjestelmää, tai (2) 3,887 grammaa, jos käytät apteekkijärjestelmää. Miten siis ei-farmaseutti, jolla ei ole analyyttistä vaakaa tai joka ei hallitse välittömästi avoirdupois- ja apoteekkarisanastoa, mittaa halutun määrän Peganum-siemeniä?
Suosittelen käyttämään seuraavaa asteikkoa ja muistamaan, että vedellä painot voidaan helposti vaihtaa tilavuuteen, koska veden paino on yhtä suuri kuin sen tilavuus. Molemmissa näissä vaa'assa, vedessä ja ruudussa, teelusikallinen on se pieni puolipallon muotoinen asia korkinvetolaatikossa, joka on tasoitettu:
---- Tämä on vettä varten ----
1 teelusikallinen vettä = 0,16 unssia (5 grammaa).
3 teelusikallista = 1 ruokalusikallinen = 0,5 unssia (14 grammaa).
2 ruokalusikallista = 1 unssia (28 grammaa).
4 ruokalusikallista = 1/4 kupillista = 2 unssia
16 ruokalusikallista = 1 kuppi = 1/2 tuoppia = 8 unssia.
2 kuppia = 1 tuoppi = 1 punta
2 tuoppia = 1 kvartti
4 kvarttia = 1 gallona
tai, kuten olin oppinut lapsuuden riimissä; pintti on punta, koko maailma.
Muistakaa, että tässä tilavuusasiassa on omat ansansa. Kun alatte käyttää tilavuuden mittausta esimerkiksi siemeniin, kuoreen, lehtiin tai muihin biologisiin asioihin, joiden tiheys ei ole veden tiheys, ne ovat eriasteisesti pörröisiä, ja painot ovat pienempiä kuin tilavuudet. Tähän sopiva Rosettan kiven käännös perustuu siihen, että Peganum harmalan siemenet ovat hieman yli puolet veden tiheydestä. Ja koska ne voivat sisältää 2-6 % painostaan alkaloideja, seuraavat yhtälöt ovat hyödyllisiä:
---- Tämä koskee syyrialaisen ruudun siemeniä ----
1 teelusikallinen ruudun siemeniä = 3 grammaa = 60-180 mg alkaloideja.
1 ruokalusikallinen rautan siemeniä = 9 grammaa = 200-600 mg alkaloideja.
1 suuri (OO) gelatiinikapseli, jossa on jauhettuja ruudin siemeniä = 0,7 grammaa = 15-45 mg alkaloideja.
fenyylietyyliamiinille. Varmasti kokeilen vielä yksin, vaikka en hallusinogeeneista paljon pidäkään. Aikoinaan pidin, sitten kasvatin taikasieniä noin 5 vuotta. Trippailu tuntuu nyt siltä kuin olisi myrkytetty.
Olen polttanut passionkukkia ennenkin. Varsinaisia kukkia (Passaflora incarnata) Tunne oli täsmälleen sama. Ne ovat myös todella miellyttävä savu
Saatan polttaa ruohoa hetken kuluttua