- Joined
- Jun 24, 2021
- Messages
- 1,647
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 1,764
- Points
- 113
- Deals
- 666
Fentsüklidiin (PCP) ja metoksetamiin
Fentsüklidiin (PCP ) on sünteetiline ühend, mis kuulub dissotsiatiivsete uimastite klassi ja mis algselt töötati välja 1950ndatel aastatel veenisisese anesteetikuna. Selle meditsiiniline kasutamine lõpetati siiski selle põhjustatud raskete kõrvaltoimete, sealhulgas deliiriumi ja hallutsinatsioonide tõttu. Hoolimata selle kasutamise lõpetamisest meditsiinis, leidis PCP oma psühhoaktiivse toime tõttu koha meelelahutuslikus kasutuses.
PCP seondub NMDA retseptoriga, ilma et see aktiveeriks seda, takistades glutamaadi seondumist selle kohale. See blokeerimine pärsib glutamaadi erutavat toimet, mis viib neuronite aktiivsuse vähenemiseni. Kuna need retseptorid on seotud sensoorsete tajude, emotsioonide, valu äratundmise ja mälestuste töötlemisega, toob nende inhibeerimine PCP poolt kaasa olulised muutused nendes protsessides.
Kuigi NMDA retseptori antagonism on peamine mehhanism, mille kaudu PCP avaldab oma mõju, mõjutab see ka teisi neurotransmitterisüsteeme, mis aitab kaasa selle keerulisele farmakoloogilisele profiilile:
- PCP suurendab dopamiinergilist neurotransmissiooni, inhibeerides dopamiini tagasihaarde, mis toob kaasa dopamiini taseme tõusu teatavates ajupiirkondades. See toime on seotud PCP eufooria ja sõltuvust tekitava potentsiaaliga.
- See moduleerib serotonergilist süsteemi, mõjutades meeleolu, taju ja mitmesuguseid kognitiivseid funktsioone.
- On leitud, et PCP interakteerub sigma-opioidiretseptoritega, mis võib aidata kaasa selle analgeetilisele (valuvaigistavale) toimele ja hallutsinogeensetele omadustele.
Metoksetamiin (MXE) on sünteetiline dissotsiatiivne aine, mis on keemiliselt seotud PCP ja ketamiiniga. See tekkis meelelahutuslikul uimastiturul 2010. aastatel ja seda on kasutatud selle ainulaadsete psühhoaktiivsete omaduste tõttu. Nagu PCP ja ketamiin, toimib MXE peamiselt NMDA (N-metüül-D-aspartaadi) retseptori antagonismi kaudu, kuid see interakteerub ka teiste neurotransmitterite süsteemidega.
Lisaks NMDA retseptori antagonismile on teatatud, et MXE inhibeerib serotoniini tagasihaarde, mis on neurotransmitter, mis osaleb muu hulgas meeleolu, söögiisu ja une reguleerimises. See toime võib potentsiaalselt aidata kaasa meeleolu tõstvale mõjule, millest mõned MXE kasutajad on teatanud.
PCP ja MXE kombineerimine võib nende sarnase farmakoloogilise profiili tõttu võimendada nii soovitud kui ka kahjulikke mõjusid. NMDA retseptorite samaaegne blokeerimine võib intensiivistada dissotsiatiivset mõju, mis võib viia sügavamate taju- ja teadvushäirete tekkimiseni. Selline kombinatsioon suurendab aga ka negatiivsete tulemuste riski:
- Suurenenud kognitiivsed ja motoorsed kahjustused: Mõlemad ained võivad kahjustada otsustusvõimet, motoorset koordinatsiooni ja teabe töötlemise võimet, suurendades õnnetuste ja vigastuste ohtu.
- Suurenenud psühholoogiline risk: Kombinatsioon võib põhjustada tõsist desorientatsiooni, segadust ja suuremat tõenäosust kogeda hirmutavaid hallutsinatsioone või psühhootilisi episoode.
- Füsioloogilised riskid: Suurenenud on hüpertensiooni, tahhükardia ja muude kardiovaskulaarsete probleemide risk. Lisaks võib nende ainete kombineerimisel suureneda neurotoksiliste mõjude potentsiaal.
Kõike arvesse võttes soovitame seda kombinatsiooni igal juhul vältida.
Last edited by a moderator: