Fentsüklidiin (PCP) ja süstitavad opiaadid
Fentsüklidiin (PCP), mida tuntakse ka inglitolmuna, on dissotsiatiivne ravim, mis toimib peamiselt NMDA retseptori antagonistina. NMDA retseptorid on neurotransmitteri glutamaadi retseptoritüüp, mis on seotud erinevate ajufunktsioonidega. Blokeerides NMDA retseptoreid, häirib PCP glutamaadi normaalset toimimist, mis toob kaasa ajurakkude vahelise kommunikatsiooni muutumise.
NMDA retseptorid mängivad olulist rolli sünaptilises plastilisuses, õppimises, mälus ja taju tekkimises. NMDA retseptorite blokeerimine PCPga vähendab kaltsiumiioonide voolu neuronitesse, häirides nende normaalset aktiveerimist. Selle häire tulemuseks on teiste neurotransmitterite, nagu dopamiini ja serotoniini vabanemise vähenemine, mis võib põhjustada muutusi meeleolus, taju ja tunnetuses.
Väiksemates annustes võib PCP tekitada eufooria, lõõgastumise ja ümbritsevast eraldumise tunnet. Kasutajad võivad kogeda oma kehast lahusolekut, mis viib terminini "dissotsiatiivne anesteetikum". Suuremad annused võivad põhjustada hallutsinatsioone, deliiriumi, agiteeritust ja potentsiaalselt ohtlikku käitumist. Kasutajad võivad muutuda desorienteerituks, kogeda moonutatud tajusid ja ilmutada ettearvamatut või vägivaldset käitumist.
Süstitavad opiaadid, nagu morfiin või heroiin, kuuluvad opioidide klassi. Need ained seonduvad peamiselt opioidiretseptoritega, mis asuvad aju, seljaaju ja perifeerse närvisüsteemi eri piirkondades.
Opioidiretseptoreid on mitut tüüpi, kusjuures mu-opioidiretseptor on peamine sihtmärk. Kui opiaat seondub mu-opioidiretseptoriga, aktiveerib see neuronis sündmuste kaskaadi. Mu-opioidiretseptori aktiveerimine pärsib valusignalisatsioonis osalevate neurotransmitterite, nagu aine P, glutamaat ja noradrenaliin, vabanemist. See neurotransmitterite vabanemise pärssimine vähendab valusignaalide edastamist perifeeriast ajju.
Opiaadid võivad esile kutsuda eufooria, sedatsiooni ja lõdvestumise tunde, mida vahendab peamiselt aju premeerimisradade aktiveerimine. Opioidid võivad mõjutada ka teisi füsioloogilisi protsesse, näiteks hingamissagedust, seedetrakti liikuvust ja emotsionaalset reguleerimist.
PCP ja süstitavate opiaatide mõju kesknärvisüsteemile on kontrastne, mis võib viia ettearvamatute ja ohtlike tulemusteni. Kui PCP ja süstitavad opiaadid on kombineeritud, võib nende mõju olla sünergistlik, mis suurendab riske ja tüsistusi.
Kombinatsioon võib põhjustada rasket kesknärvisüsteemi depressiooni, sealhulgas hingamisdepressiooni, mis võib olla eluohtlik. Isikul võib tekkida äärmuslik segasus, halvenenud otsustusvõime ja motoorse kontrolli kadumine, mis suurendab õnnetuste või vigastuste tõenäosust.
Üleannustamise oht on nende ainete kombineerimisel oluliselt suurem, kuna nende mõju hingamissüsteemile võib pärssida hingamist ohtliku tasemeni.
Tasub arvestada, kuigi kaudselt ja sekundaarselt, kuid mõlema aine ristmõju glutamaatsüsteemile. See ja mõnes allikas mainitud PSP võime vähendada organismi tolerantsust opioidide suhtes suurendab oluliselt üleannustamise ja eluohtlike seisundite ohtu.
Kõike arvesse võttes soovitame seda kombinatsiooni igal juhul vältida.
Last edited by a moderator: